Aniracetamu nootropikum supplement nebo chytrých drog, který byl vyvinut v roce 1970 Hoffmann-La Roche (Belgie) Společnost.
Tato sloučenina je součástí Třída nootropik, známé jako Racetams, které jsou uvedeny pro jejich schopnost podporovat kognitivní funkce a zvýšit cholinergní neurotransmise.
Aniracetamu také vykazuje účinky anxiolytické (což znamená, že snižuje pocity úzkosti) a je údajně vylepšit náladu operační paměti a zaměření.
Tento nootropní lék je dobře prostudovaná už řadu let a je považován za stejně dobře s menší vedlejší účinky a nízkou úroveň toxicity.
Nicméně, před použitím aniracetamu je důležité pochopit, jaké jsou výhody, jak tento doplněk funguje, dávky a zásobníky, stejně jako riziko vedlejších účinků.
Zatímco výzkum ukazuje že to může zlepšit kognitivní funkce v případech, kde existuje nějaká forma deficitu nebo zmenšení, důkazy jsou nedostatečné k určení, zda pracuje na zlepšení poznávání u zdravých dospělých. Koupit aniracetamu online na tomto odkazu.



- Zvyšuje zaměření & motivace
- Podporuje formování paměti & odvolání
- Prokázáno, že zvýšení nálady & snížit úzkost
Aniracetamu přehled | |
---|---|
Také známý jako | N-anisoyl-2pyrrolidonu, 1-(4-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2jedna, Aniracetamum, Aniracétam, Ro 135057 |
Obchodní názvy | Ampamet, Aniracetamu Sanhome, Memodrin, Draganon, Sarpul, Referan, Pergamid, BI Si Ling, Bo Bang Lin, San Le Xi, Shuntan, Yi Ling Shu |
Kategorie | Nootropní, Racetam, Ampakine |
Typ | Nootropikum, Centrální Stimulant, Anxiolytické Agent, Antidepresivní přípravky |
Právní postavení |
|
Lékařské využití |
|
Non lékařské použití |
|
Mechanismus účinku |
|
Dávkování | 750 mg nebo 1500 mg / den, rozdělit na 1 – 2 správní orgány |
Skládaný s | Piracetam, Pramiracetam, Oxiracetam, Phenylpiracetam, Noopept, Cholin, Alfa GPC, Citicolin, Centrophenoxine, DMAE, Fosfatidylcholin, Adderall, Modafinil (Provigil), Phenibut |
ATC kód | N06BX11 (Kdo): N06 Psychoanaleptika video NO6B psychostimulancia, agens používaná k adhd a nootropik video NO6BX ostatní psychostimulancia a nootropik |
Registrační číslo CAS | 0072432-10-1 |
Chemický vzorec | C12-H13-N-O3 |
Molekulová hmotnost | 219.24 g/mol |
Správa | Ústní, Intravenózním podání |
Absoprtion | Rychle a kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu |
Absolutní biologická dostupnost | 0.02% díky rozsáhlé biologického rozkladu |
Metabolity |
|
Vylučování |
|
Biologický poločas | 1 – 2.5 hodin |
Co je Aniracetam?
Příbuzná témata
- Co je Aniracetam?
- Uživatelské recenze
- Účinky a výhody
- Aniracetamu pro úzkost
- Dávkování návrhy
- Použití aniracetamu prášek
- Nejlepší způsob, jak vzít
- Vedlejší účinky
- Aniracetamu na prodej
- Průvodce nosiči
- Je aniracetamu právní?
- Stohování s Piracetam
- Stohování s cholin
- Srovnání Piracetam
- Srovnání s Oxiracetam
- Srovnání s Pramiracetam
- Srovnání s Noopept
Aniracetamu je také známý jako N-anisoyl-2pyrrolidonu, Referan, Draganon, Pergamid, Sarpul, Ampamet, a Memodrin.
Byl vyvinut jako výkonnější analogové nootropní léčiva Piracetam (NOOTROPIL). Název “Aniracetamu” pochází z Japonská předpona “Ani” což znamená “velký bratr.”
To je řekl, aby se 3-6 krát účinnější než Piracetam a má větší perorální biologická dostupnost, zčásti tomu, že je to rozpustný v tucích (lipofilní).
Tento nootropní bylo prodáno v Evropě jako lék na předpis pro zacházení s několika kognitivní poruchy, ale má nebylo schváleno pro použití ve Spojených státech.
Je to archetyp ampakine třída nootropik a má chemickou strukturu racetam, protože sdílí pyrrolidonu jádro.
Všechny racetam nootropika jsou syntetické (Umělá) chemikálie, které pracují tím, že ovlivňuje receptory neurotransmiteru acetylcholinu. Aniracetamu funguje také ovlivňuje AMPA receptorů weby pro neurotransmiter glutamát.
Společně, Tyto dva excitační Neurotransmitery jsou věřil být zodpovědný za formování paměti, odvolání, zaměření, myšlení a související kognitivní procesy.

- Zlepšuje paměť a učení
- Zvyšuje zaměření a motivace
- Zlepšuje náladu a snižuje úzkost & stresu
Přínosy přípravku aniracetamu
V domnělé výhody aniracetamu souvisejí především s zlepšení duševní výkonnosti a nálady.
Byl studován pro jeho nootropní účinky na paměti, poznávání, pozornost a učení kapacity.
Výzkum naznačuje, že může podporovat procesy související s oběma dlouhodobé formování paměti a krátkodobé paměti zpracování (pracovní paměť).
Tento dodatek se neoficiálně říká, že zlepšit duševní zaměření a snížit roztěkanost. Mnoho uživatelů Všimněte si, že se zvyšuje jejich pozornosti, stejně jako být schopen zaměřit a mnohem snadněji se soustředit.
Slouží ke zlepšení mentální tekutost pro některé uživatele, Takže i jednoduché, rutinní úkoly jako je čtení a psaní (a vést rozhovory) Zdá se, že mnohem snadněji vlévala, bez vynaložení co nejvíce úsilí jako před použitím Aniracetamu Doplňky.
Podle Uživatelské reference, Někteří jedinci zažít stimulující účinek při užívání Tento nootropikum, zatímco jiní zkušenosti pocit relaxace a uklidnění i útlum depresivní pocity.
Aniracetamu se často používá jednotlivci s sociální úzkosti k výrobě uklidňující anxiolytikum efekt oddělení sociálních činností. Nicméně, nebyl schválen FDA jako lék pro léčbu úzkosti nebo související nalady.
Mnohé z výhod uvedeno výše jsou založeny na uživatelské zkušenosti a ohlasy. Ne každý bude reagovat na tuto nootropní stejným způsobem. Někteří jedinci nedochází výhody, když se vezme aniracetamu a mohou vidět exacerbace mozku mlhy nebo snížení duševní jasnost.
Aniracetamu vs. Piracetam
Aniracetamu je domnělý být silnější než Piracetam, vyžadování dávkování mezi 3 – 5 krát nižší než tato originální nootropní.
Aniracetamu byl nejprve vyvinut úpravou molekuly Piracetam. Tato změna za následek významné rychlejší akce (a také rozpis) v těle a mírně odlišný profil efektů.
To je se domníval, že aniracetamu je silnější, protože má větší perorální biologická dostupnost. Tento nootropní je rozpustný v tucích a je lépe vstřebává ze střeva.
Jsou účinky Aniracetam popsal jako kopat mnohem rychleji než Piracetam. Má se rovněž za více stimulující efekt a efekt viditelnému náladu příslušenství.
Aniracetamu uživatelé zpráva že tento nootropní zvyšuje zaměření, motivace, pozornosti a důvěry ve větší míře než Piracetam.
A naopak, Piracetam má menší vliv na deprese, úzkost nebo družnosti a má tendenci produkovat více uvolněný pocit duševní jasnost. Účinky piracetamu také bývají pro delší časové období.
V jedné srovnávací studie, dávky 1500 mg perorální aniracetamu byly porovnány s 2400 mg perorální Piracetam. Všimněte si, že to je výrazně nižší, než typické dávkování terapeutické Piracetam dnes používá, což je mezi 4800 mg na 9600 mg / den.
V této studii, zdravých dobrovolníků ve věku mezi 19 do 34 roky starý dostali skopolamin, což je lék používaný k vyvolání kognitivních funkcí. Účastníci vzhledem aniracetamu provádí superior spacienty léčenými placebem, zatímco užívání piracetamu udělal lepší než u placeba.
V jiném 6měsic, testované osoby dvojitě zaslepené studie 750 aniracetamu dvakrát denně nebo 800 mg piracetamu třikrát denně.
Účastníci byli 115 pacientů s mírnou až středně těžkou SDAT na základě kritérií stanovených národní institut neurologických a komunikativních poruch a tahu/Alzheimerovy choroby a související poruchy asociace (NINCDS/ADRDA).
Účastníci byly testovány na 18 různé proměnné na začátku léčby a po 6 měsících léčby. Uvedena aniracetamu ukázaly významné zlepšení na 17 z 18 výsledky měření, ve srovnání s pouze 9 z celkových 18 pro ty, kteří užívali placebo.
Navíc, Bylo zjištěno, že aniracetamu účinnější než Piracetam na 8 z testovaných proměnných. Protože tato studie nezahrnovaly kontrolní skupinu vzhledem k placebo, výsledky nelze jednoznačně interpretovat.
Nicméně, nálezy naznačují, že 1500 mg za den dávkování aniracetamu je účinnější v léčbě kognitivní deficity než 2400 mg / den dávka piracetamu.
Jak funguje aniracetamu:
Zatímco ještě není zcela znám přesný způsob působení pro aniracetamu, Existuje několik teorie o tom, jak funguje tento nootropní.
Je známo přes krev - bariéra mozku a ovlivňuje několik klíčových chemické látky v mozku neurotransmiterů.
Aniracetamu se váže na acetylcholinové receptory, příčinou tohoto neurotransmiteru zůstane aktivní v mozku po delší dobu.
Tato akce je myšlenka být primárně odpovědné za většinu jeho kognitivní výhody, protože tento neurotransmiter je životně důležité hráče v mnoha kognitivní procesy (zejména paměť, učení a zaměření).
K dispozici je také myšlenka být nějaké modulaci dalších chemických látek v mozku. Toto jsou Dopamin, Kyselina gama - aminomáselná (GABA) a Serotoninový.
Dopamin je považován především za funkce, jako je nálada a hnutí. Serotonin je inhibiční neurotransmiter chemická látka, která pomáhá regulovat režim spánku a probudit cykly, mimo jiné.
Podporou činnosti v těchto místech chemických receptorů, doplatek je pravděpodobně schopen pomoci v oblastech zlepšení úzkosti a další problémy, nálada.
Několik studií na zvířatech ukazují, že tento nootropní má neuroprotektivní účinek zlepšením metabolismu glukózy a brání vzniku molekuly volných radikálů. Předpokládá se, že mají antioxidační přínosy pro mozkové buňky.
Bylo také prokázáno, že aniracetamu chránit proti excitotoxicity způsobené overactivation glutamátových receptorů. Když jsou receptory pro neurotransmiter glutamát nadměrně stimulovány, To může mít za následek poškození neuronů a způsobit předčasné neuronální smrti.

- Zaměřte se déle, jasné, mozek mlha & cítit více motivováni
- Zvýšení energie, alertnes & paměť
- Obsahuje 12 bezpečné a přírodní ingredience nootropní
Mechanismus účinku
Níže jsou uvedeny některé mechanismy účinku této chytré drogy v výzkumných studiích.
Cholinergní receptory: Aniracetamu je pozitivní modulátor třídu nikotinové acetylcholinové receptory. To znamená, že zvyšuje aktivitu na nikotinové receptory v mozku, které jsou spojeny s zaměření, paměť a poznávání.
Ve studiích na zvířatech, hlodavci, které jsou uvedeny cholinergní antagonisté (léky, které blokují činnost na acetylcholinové receptory) je známo, že dojít k dysfunkci v paměť a učení.
Při poskytování těchto hlodavců aniracetamu, Tento nootropní je schopna snížit deficity, způsobené cholinergní antagonisté.
Aniracetamu také bylo prokázáno, že jsemvětšit uvolňování acetylcholinu z hipokampu v mozku. Hipokampu je část mozku, která je zodpovědná za konsolidaci krátkodobé paměti do dlouhodobé paměti.
AMPA receptorů: Aniracetamu pozitivně moduluje třídy AMPA receptorů v mozku. Glutamát je nejběžnější excitační neurotransmiter v mozku.
AMPA je zkratka pro Alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic kyselina. Tato třída receptorů je zapojen do paměti, synaptické plasticity a rychlý Synaptický přenos.
Výzkum ukazuje, že aniracetamu váže k non aktivní místa tohoto receptoru a moduluje receptory snížit rychlost, jakou se staly méně citlivými. Výsledkem je, že když AMPA receptorů jako glutamát se váže na receptor, jeho aktivace je lepší.
Není jasné, jaký konkrétní účinek to má na paměti a učení u člověka. Bylo se domníval, že zvýšení aktivace AMPA receptorů může zvýšit Dlouhodobá potenciace, což je, jak dostat vzpomínky uloženy v mozku.
Tato teorie je, že použití aniracetam to usnadní pro nové vzpomínky do podoby a zachovat. Nicméně, to nebyla dosud prokázána v lidské výzkumných studiích na zdravých dospělých.
Adrenergní receptory: Jedním z vedlejší účinky zvýšené AMPA receptorů aktivace je větší uvolňování noradrenalinu z neuronů. Noradrenalin je stimulační mozku chemická látka, která zvyšuje bdělost, zaměření a energie.
Je to součást těla boj nebo letu stresové reakce. Pokud jsou vyšší hladiny noradrenalinu, Výsledkem je větší vzrušení, bdělost, Pozor, kognitivní funkce, úzkost a neklid.
Vzhledem k mírné stimulans jako vlastnosti aniracetamu, To může narušit spánek je-li přijata v den.
GABAergní receptory: Aniracetamu je hlášena ke zvýšení inhibiční účinek GABA neurotransmiter (Kyselina gama - aminomáselná). GABA má uklidňující účinek v mozku a zodpovědná za zprostředkování údajné anxiolytické působení tohoto nootropní.
Serotonergní receptory: Předpokládá se, že aniracetamu zabránit odbourávání serotoninu na svých místech receptorů. To je Neurotransmitér nálada nařízení, spánek, úzkost a pocity spokojenosti.
Serotonin je někdy označovány jako “Šťastný hormon”. Tím, že inhibuje její rozdělení poté, co byl propuštěn z neuronálních váčků, Aniracetamu může způsobit větší aktivace receptorů serotoninu v mozku.
Dopaminergní receptory: Tento nootropní je pozorováno zvýšení uvolňování neurotransmiteru dopaminu, což může způsobit větší aktivace systému dopaminergních receptorů.
Dopamin se podílí na náladě, pozornostní řízení, motivace, touha a odměnu systém zpětné vazby. Některé zdroje atributu výhody aniracetamu pro zaměření a motivaci aktivita zvýšená dopamin.
Zatímco všechny tyto mechanismy působení byly pozorovány ve studiích výzkum na zvířatech, Další výzkum je třeba přesně určit, jak aniracetamu funguje u lidí. Lidé reagují různě na dopady této chytré drogy a třeba více chápat o jeho neurologické účinky.
Zacházení s kognitivní poruchou
V jednom 1994 meta revize léčebné účinky Aniracetam, pozitivní výsledky byly popsány při léčbě senilní kognitivní poruchy.
Ve studii popsal, u starších pacientů s mírnou až středně těžkých případů kognitivní poruchy dostali 1,500 mg / den po dobu čtyř až šesti měsíců.
Všichni pacienti vykazují známky senilní demence spojené s Alzheimerovou chorobou. Byla jim dána 18 různé testy k měření jejich kognitivní funkce.
Po jeho skončení, vzhledem k pacientům s Alzheimerovou chorobou 1,500 mg aniracetamu fungovala lépe, než kontrolní skupina užívali placebo napříč 18 z 18 různé testy prováděné.
Další léčebné skupině ve studii bylo dáno 2,400 mg piracetamu denně. Ve srovnání s pacientů, kteří užívali Piracetam, uvedena aniracetamu fungovala lépe, na 8 z 18 testy po 6 měsíční zkušební doba.
Léčba ADHD aniracetamu
Aniracetamu je někdy používán jako off-label lék pro ADHD (Hyperaktivní porucha pozornosti a přidat (Porucha pozornosti).
Tam nebyly žádné výzkumné studie do využívání tohoto nootropní pro tento účel a to nebyla schválena FDA ve Spojených státech jako léčba tohoto onemocnění.
Výzkumné studie naznačují, že může být přínosné pro související s pozornostní kontroly a impulzivní chování a kognitivní funkce, ale ještě musí být studovány v populaci jedinců diagnostikovali tuto podmínku.
Související nootropní Piracetam byl studován pro své léčebné účinky na ADHD u dětí při dávkách buď 70 mg/kg tělesné hmotnosti denně nebo 40 mg/kg.
Obě skupiny viděl zlepšení v chování vlastnosti, motorická koordinace a hodnocení pozornost. Skupině vzhledem k vyšší dávkování zkušenosti 60% Míra odpovědí, zatímco ti vzhledem k nižší dávkování viděl 43% Míra odpovědí.
Nálada, Úzkost a deprese
Uživatelské recenze Aniracetamu kapsle naznačují efekt vylepšení nálady, který je popisován jako zvyšuje pozitivní emoce, posílení důvěry, Podpora uvolnění a potlačení negativních myšlenek.
Aniracetamu ukazuje několik mechanismy účinku, který může podporovat výhody pro náladu, deprese a úzkost. Má silné anxiolytické účinek, připisovat jeho schopnost stimulovat receptory GABA v mozku.
Jeden z metabolitů tomuto nootropikum je N-anisoyl-GABA (4-p-anisaminobutyric kyselina), což je Analog kyseliny gama amino máslového neurotransmiter.
Po pozření u člověka, 70% aniracetamu je rychle přerušeno dolů nebo přeměněny na n-anisoyl-GABA. Zdá se, že tento metabolit je zodpovědný za mnoho účinky Aniracetam na náladu a poznávání.
Není jasné, jak konkrétně aniracetamu stimuluje receptory GABA. Aniracetamu snižuje citlivost receptoru kainate, což může pomoci zabránit nadměrnému excitační signalizace. Aniracetamu může mít také přímý vliv na tyto receptory.
Jedna teorie je, že N-anisoyl-GABA může vázat a aktivovat GABA receptory, Výsledkem je odpověď anxiolytikum. GABA je hlavní inhibiční neurotransmiter v mozku, snaží zabránit nadměrné stimulaci neuronů, které mohou vést k pocitům úzkosti.
U lidí, kteří mají sociální úzkosti, Obecná úzkostná porucha, paranoia, nebo kteří běžně zkušenosti stresu a úzkosti myšlenek, Při GABAergní lék může pomoci uklidnit těchto hyperaktivním myšlenky. Benzodiazepiny a phenibut obě práce stimulující GABA receptory v mozku.
N-anisoyl-GABA může také stimulovat skupina II metabotropních glutamátových receptorů, které hrají roli v posilování uvolňování acetylcholinu (ACh) v prefrontální kůře.
N-anisoyl-GABA ukázal také stimulovat uvolňování dopaminu (DA) a serotoninu (5-HT) v pre-frontální kůra (PFC), Ventrální tegmental oblast (VTA) a hřbetní raphe jádra (DRN).
Ve výzkumné studii, N-anisoyl-GABA byl přímo s perfuzí do příslušných oblastí v mozku potkanů. Výsledky ukázaly, že tento metabolit aniracetamu (spolu s metabolitu kyseliny p-anisic) vyústila v rozšířené verzi dopamin a serotonin.
To jsou dva neurochemikálie, úzce propojen s náladou nařízení, pocit radosti a uvolnění.
Dopamin se podílí na odměnu zpětnou smyčku a je zodpovědný za naši schopnost nasměrovat své úsilí směrem k cíli. To je excitační neurotransmiter, který hraje roli v zaměření, potěšení, motivace a výkonné funkce.
Serotonin je inhibiční neurotransmiter, který je spojen s pocity uspokojení, pohodlí, relaxace, klid, stejně jako zapojení do spánku. Zvýšení aktivity serotoninu je domnělý zmírnit úzkost a pocity nervozity.
Tím, že ovlivňuje uvolňování těchto dvou náladu regulaci chemických látek v mozku, Aniracetamu může být schopen podporovat účinek zvedání náladu a zvýšit sociální chování.
Aniracetamu dávkování:
Informace o předepisování tohoto léku obecně doporučuje dávka 600mg, 750mg, 1000mg nebo 1500mg / den.
Doporučuje se začít s nízkou dávkou aniracetamu odhadnout individuální tolerance a titrovat na základě pozorovaných účincích. Dávky lze postupně zvyšovat až do nejnižší účinné dávky je dosaženo.
Ve výzkumných studiích na klinické použití aniracetamu je, byly podávány dávky 600 mg až 2000mg denně k léčbě poruch paměti a cévní onemocnění mozku.
V Japonsku, Pacienti s úzkosti nebo deprese spojené s mozkového infarktu se doporučuje brát dávky 200 mg, třikrát za den.
Pacientů s senilní demence Alzheimerova typu (SDAT) mít dávky 1000 mg – 1500mg denně, v jednom dávkování nebo dva 750mg perorální tablety dvakrát denně.
Starší jedinci zažívají deficity paměti nebo poruchy pozornosti s cévního původu rovněž mít 1500mg v jedné dávce nebo rozdělit do dvou dávek za den.
Typická dávka pro nootropní dávky je 1.5 gramů rozdělí mezi třikrát za den.
Je třeba vzít brzy v den aby nedošlo k poruchám spánku cyklu. Kvůli jeho povzbuzující – jako efekty, použití tohoto nootropní pozdě v den by mohlo vyvolat nebo zhoršit příznaky nespavosti.
Aniracetamu je obvykle stohovat s cholin doplněk pro zvýšení účinnosti a zabránit některé vedlejší účinky. Poměr dávkování 4:1 nebo 5:1 často se doporučuje.
To znamená, že pro každé 1 gram aniracetamu byste měli konzumovat 200 – 250mg cholinu. Mezi doplňky, které obsahují cholin patří CDP cholin, Alfa GPC, Lecitin a cholin bitartrát.
Tento nootropní obvykle přichází ve formě potahovaných tablet nebo perorální kapsle. Je to také prodává ve formě granulí nebo hromadného prášku. Jsou nejčastější dávky 750mg a 1 500 mg na porci.
Granulí nebo prášku jsou obvykle smíšené do vody nebo do mléka se polykají. Díky nepříjemné chuti vnímána některými lidmi, ústní pilulky jsou obecně upřednostňovanou metodou pro přijetí aniracetamu.
Prášky nebo granulované směsi mohou obsahovat přísady a -léčivé přísady jako glykolát amid sodný, sorbitol, dioctyl sodný sulfosuccinate, balsamico aroma, cyklamát sodný, methyldroxy propyl celulosa, sodné sacharin, Sacharóza, grapefruitové aroma, fruktosa, vůně máty, banánové aroma, Aspartam, xylitol, magnesium-stearát, oxid titaničitý, methyldroxy propyl celulosa nebo E 172.
Zjistěte, zda máte alergii na některou z těchto přísad nebo umělá sladidla před rozhodnutím, jakou formu aniracetamu koupit. Existuje řada různých přípravků na trhu.
Nitrožilní aniracetamu také používá se v některých výzkumných studií a jako klinické léčby pro některé zdravotní stavy. Jako léčba IV, To je obvykle podáván v dávce 10 nebo 100 mg.
Jak se aniracetamu
Výzkumné studie ukazují, že je dobře vstřebává ze střeva i s prázdným žaludkem. Nicméně, spotřebovává se zdrojem tuku se předpokládá, že pro zvýšení absorpce a minimalizovat negativní účinky na trávicí trakt.
Doporučuje se vzít tuto nootropní 15 minut po konzumaci jídlo bohaté na zdravé tuky. Mezi mozku zdravých tuků patří rybí tuk, vaječné žloutky, plnotučné mléko, High tuku jogurt, mandle, losos a dalších tučných ryb.
Aniracetamu má nízkou biologickou dostupnost, což znamená, že se konzumují pouze malé množství dávkování bude aktivní a přes krev - bariéra mozku.
By měli vzít léky na každý den ve stejnou dobu. V případě, že jste vynechal(a) dávku aniracetamu, je vhodné vzít tuto přeskočené dávkování, jakmile si vzpomenete a dodržovat pravidelný režim podávání.
Je-li to je téměř čas na další pravidelnou dávku, kůže zapomenutou dávku. Neužívejte dvojnásobnou dávku nahradit vynechanou dávku.
Poraďte se s licencovaný lékař a lékárník k určení správné dávkování tohoto nootropní pro vás. Podívejte se s nimi o úpravě dávkování, pokud používáte jakýkoliv předpis nebo over-the-counter léky, Doplňky stravy, bylinné produkty nebo nutriční vitamíny.
Jak dlouho trvá vidět účinky Aniracetam? Aniracetamu je považován za nootropikum rychle působící a někteří uživatelé hlásí zažívají vylepšení ihned po použití.
První náznaky, že aniracetamu pracuje mohou zahrnovat zvýšenou duševní pozornost, ostřejší vizuální vnímání s jasnějších barev, větší vzrušení nebo jemné zlepšení v paměti.
To je věřil být rychle absorbován ze střeva a rozesílány prostřednictvím těla. Farmakokinetické výzkum naznačuje, že to trvá přibližně 2 hodiny pro nejvyšší koncentrace v plazmě dosáhnout.
Zatímco některé účinky mohou být patrné v krátkodobém horizontu, předepisování informace pro tento nootropní naznačuje, že mnohé z výhod může trvat déle, rozvíjet. Podle jednoho zdroje, “Léčebný účinek aniracetamu je vidět 60 dní a může být výraznější po 4 měsících léčby.”
Co je poločas aniracetamu? Tento nootropní má poločas 1 – 2.5 hodin, což je jedna z nejkratších mezi racetam léky. Po pozření, je rychle degradován jaterní metabolismus prvního průchodu.
Když budete konzumovat tento dodatek ústně, je rychle rozdělená v těle v játrech a vylučován ve formě metabolitů N-anisoyl-GABA, 2-Pyrrolidonu a p-anisic kyseliny.
Dávky jsou převzaty několikrát denně ke zvýšení délky trvání účinků. Zdrojů doporučujeme, aby uživatelé mohli aniracetamu dávky dva nebo třikrát během dne: ráno, odpoledne a v podvečer.
Aniracetamu prášek je vodě nerozpustný a rozpustný v tucích; by měly být konzumovány s jídlem pro zvýšení absorpce z gastrointestinálního traktu. Konzumovat s mlékem, rybí tuk nebo jiné zdroje zdravých tuků se doporučuje ke zvýšení perorální biologická dostupnost.
Možné předávkování na aniracetamu?
Tento nootropní vykazuje nízký stupeň toxicity a nízké riziko předávkování. Ve studiích na zvířatech, LD50 (Smrtelná dávka potřebná k usmrcení 50% Léčba pacientů) u potkanů je pozorováno, 400 x vyšší než je doporučená dávka.
Je-li omylem spotřebovat předávkování a negativní účinky, okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Aniracetamu stohy:
Mezi nootropikum uživateli, je běžné, že aniracetamu stack s jinými racetams dosáhnout synergické výhody.
Obecná představa je, že tím, že kombinuje několik doplňků společně, uživatel může dojít k větší užitek, než kdyby jste měli používat jediný nootropní v izolaci.
Jeden populární nootropní stack zahrnuje Diakritické znaménko aniracetamu s Piracetam a Oxiracetam nebo jízda na kole mezi tyto nootropik.
Další společné doplněk použít je Alpha GPC nebo jiný kvalitní zdroj cholinu. To je myšlenka k potenciaci účinku všech Racetam nootropika, která práci tím, že aktivace cholinergní receptory v mozku.
Níže jsou některé z nootropní doplňků běžně skládaný s aniracetamu:
- Piracetam
- Oxiracetam
- Pramiracetam
- Phenylpiracetam
- Noopept
- Modafinil/Provigil
- Adrafinil
- Armodafinil/Waklert
- Cholin bitartrát
- Alfa Glycerlphosphorylcholine
- Fosfatidylcholin
- Fosfatidylserin
- CDP cholin (Citicolin)
- DMAE bitartrát
- Phenibut
- Bacopa Monnieri
Klinické využití:
V některých zemích východní Evropy, Existuje celá řada klinické využití aniracetamu. To byl poprvé představen jako klinické lék v 1993.
Tam je pokračující výzkum provádí jeho účinků na podmínky týkající se Alzheimerovy choroby, věk související ztráta paměti a kognitivní pokles nebo mírné kognitivní postižení.
Zatímco to nebyla prozkoumána jako léčbu ADHD, hodnocení u některých pacientů naznačují, že to může mít pro zlepšení koncentrace a řízení behaviorální.
Vzhledem k jeho účinkům na receptory dopaminu a serotoninu, k dispozici je také zájem o využití aniracetamu řešit určité poruchy nálady. To je obyčejně off-label jednotlivci s nervozita nebo úzkost a mírné deprese.
To může také pomoci ke zlepšení motivace a poruchy spánku. Existuje také důkaz, že je to užitečné při léčbě incidenty nemoc z pohybu. Nakonec, Aniracetamu je nyní vnucuje jako anti-stárnutí doplněk.
Experimentální výzkumné studie na lidech a zvířatech naznačují potenciální přínosy aniracetamu dávky pro obnovení kognitivní funkce v různých modelech onemocnění.
Nebyly provedeny studie na účinky Aniracetam při řešení psychologických a behaviorálních příznaků, starších pacientů s demencí, stejně jako pacienti s poruchami centrálního nervového systému.
Také byl zkoumán jeho účinky na kognitivní funkce u pacientů po mrtvici a v léčbě lehké střední mozek kaz.
Uvádí se, že zlepšení motorických funkcí, intelektuální funkce a neuropsychiatrické symptomy u pacientů s diagnózou Parkinsonova choroba a progresivní supranuclear obrna.
Aniracetamu byl zkoumán také u zvířat pro jeho potenciální účinky v obnovení celé řadě různých modelů mozkových poruch, dysfunkční kognitivní funkce.
Byl zkoumán na modelech deprese, hyperaktivity močového měchýře, úzkost, strach, hyperaktivity, impulzivní chování, neschopnost dávat pozor (hypoattention), a poruchou spánku REM.
Tyto studie zkoumaly nepřímo potenciální roli aniracetamu pro chronický únavový syndrom, sociální stažení, schizofrenie, posttraumatická stresová porucha, Autismus, poruchy osobnosti a poruchy spánku.
Je důležité si uvědomit, že většina tohoto data pochází ze studií na zvířatech a předklinických. Neexistuje dostatek důkazů k hodnocení účinnosti Aniracetam léčbu těchto stavů.
Potenciální vedlejší účinky:
Potenciál vedlejší účinky při užívání aniracetamu jsou obvykle velmi mírné, ale může být mnohem vážnější v některých případech. Pro většinu lidí, kteří mají nějaké vedlejší účinky vůbec (a drtivá většina nebude), Nejběžnější je bolesti hlavy.
Předpokládá se, že tohoto racetam nootropní drogy může poškozují cholin obchody v neuronech tím stimuluje receptory pro neurotransmiteru acetylcholinu, což je syntetizován z cholinu.
Někteří předpokládali, že se zvýšila aktivita acetylcholin by mohlo snížit hladiny cholinu v mozkových buněk, který by mohla mít za následek bolesti hlavy příznaky vývoj.
Zatímco ještě musí být prokázáno prostřednictvím výzkumných studií, připomínky uživatelů nootropní naznačují, že Diakritické znaménko aniracetamu s cholin zdroj lze eliminovat nežádoucí účinky.
Přidání forma cholinu jako doplněk Alpha GPC nebo citicolin (CDP cholin) do zásobníku v přiměřené dávce poměr může pomoci zmírnit bolesti hlavy a jiné menší vedlejší účinky.
Aniracetamu nežádoucí účinky jsou hlášeny mírné. Některé negativní účinky popsány v zákaznických hodnocení a výzkumu studie patří:
- Neklid
- Úzkost/neklid
- Mlha mozku
- Nespavost/Nespavost/Somnolence
- Živé sny/noční můry
- Závrať
- Mírná bolest v epigastriu
- Průjem
- Kožní vyrážka/alergické reakce
V takovém případě je obvykle způsobeno nadměrnou dávku. Snížení dávky obvykle stačí zažít pokles vedlejší účinky.
V jedné studii Alzheimerovy choroby pacientů užívajících 1,500 mg aniracetamu za den 6 měsíce, nebyly pozorovány žádné nebezpečné vedlejší účinky. Studie také zjistil, že tento nootropní léky zvýšení jaterních enzymů nebo prokázat žádné známky toxicity na těle.
To je v souladu se závěry z hlodavců studií, které ukazují, že to je non jedovatý.
Nicméně, Existuje pouze omezené množství informací k dispozici na aniracetamu z klinických hodnocení zahrnujících humánní. Není dostatek údajů k určení, zda je to bezpečné pro dlouhou dobu času a riziko závažných nežádoucích účinků je.
Někteří jednotlivci mohou zaznamenat vyšší výskyt negativních účinků. Existují významné rozdíly v jak tento nootropní postihuje lidi, Podle svědectví uveřejnit na internetu.
Zatímco mnozí jsou schopni používat aniracetamu bez negativních účinků, Někteří ihned všimnou vedlejší účinky a pokud se rozhodnete přestat brát drogy.
Níže je více informací o potenciální vedlejší účinky, které se mohou vyskytnout při užívání aniracetamu a jinými racetam nootropika.
Mlha mozku
Mlha mozku je subjektivní popis pro pocit nedostatku duševní jasnost a zaměření. To je obecně spojena s zmatek, neschopnost pochopit fakta a nejasné myšlenky.
Někteří jedinci tvrdí, že užívání aniracetamu může způsobit zhoršení mozkové mlhy a kognitivní funkce, zhoršení paměti a generál “rozložen” pocit.
Není jasné, proč někteří uživatelé mohou zažít horší duševní jasnost, když s aniracetamu, zatímco jiní zkušenosti lepší přehlednost a zaměření. To je jeden z nejméně dobře chápané vedlejší účinky této nootropní.
Jak změřit vaše individuální reakce na účinky tohoto cholinergní stimulant, je důležité začít s malou dávku a pouze zvýšení, pokud se setkáte není nežádoucí účinky.
Nespavost a zpoždění spánku
Kvůli mírné účinky stimulační jako tomuto nootropikum, To může způsobit poruchy cyklu spánek, zejména pokud pozdě v den. Je doporučeno užívat tuto nootropní ráno nebo brzy odpoledne nejpozději.
Aniracetamu může způsobit nespavost v některých jedinců a může zhoršit již existující poruchy spánku. Použití aniracetam s cholin může dále zhoršit nespavost a obtížné usnout v noci.
Úzkost a neklid
Některé recenze aniracetamu uvádějí přínosy pro úzkost, stres a napětí. Nicméně, ostatní uživatelé mají pocit zhoršení úzkosti myšlenek, podrážděnost a neklid.
Přičemž aniracetamu může vyvolat nekontrolovatelné nebo závodní myšlenky, nervozita, mírná paranoia, všeobecné znepokojení a nepohodlí, stejně jako sociální úzkostná.
Některé uživatelské zkušenosti záznamy říkají, že tato nootropik má za následek zvýšení “duševní klábosení” nebo nadměrné myšlení smyčky. Několik hodnotící stav, který je obtížné “vypněte svůj názor” po převzetí tohoto nootropní, zejména pozdě v den.
Uživatelé také popsal pocity rozrušení, neklid a přebuzení výsledkem nutkání neustále pohybovat.
To může být spojeno s stimulační vlastnosti léku, které doprovází zvýšení cholinergní aktivity, glutamátergní neurotransmise a dopaminergní přenos.
Snížení dávky nebo úpravou nootropní stack může pomoci snížit příznaky úzkosti a nadměrná aktivita.
Čelisti napětí a bolest svalů
Někteří uživatelé hlásí čelisti napětí, bolest a hlavní svalové napětí při použití aniracetamu produkty. To byla pověřena změny ve funkci acetylcholinu, buď snížením nebo zvýšením dostupnosti tohoto neurotransmiteru.
I když vzácné, Někteří uživatelé také popisují hrudi bolest a svalové bolesti spojené s užíváním.
Nevolnosti a žaludeční potíže
Orální užívání aniracetamu prášku může způsobit nevolnost a žaludeční potíže. Prášek má nepříjemnou chuť některých. Nevolnost může být snížena o náročné tuto nootropní ve formě tablet nebo užívání s jídlem.
Díky adrenergní účinky této nootropní, Aniracetamu může také způsobit gastrointestinální obtíže a pocit “Motýli” v žaludku. Může to být rozšířená zejména u jedinců s nízkou citlivostí na stimulanty.
Obecně, bolest břicha a nevolnosti ustupují jste již použili tuto nootropní za několik dní. Je-li i nadále obtěžovat, poraďte se s lékařem, zda je lepší alternativa pro vás.
Někteří lidé mohou mít průjem krátce po jejich dávkování aniracetamu. Tento vedlejší účinek je obvykle předcházet konzumovat tento nootropní lék s jídlem.
Teplotní změny
Někteří jedinci zpráva změny v jejich tělesné teploty po užití tablety aniracetamu. To může způsobit, že pocit neobvykle teplé, zpocený a zarudlá nebo to může způsobit pocit chladu – zejména v končetinách jako ruce a nohy.
U některých jedinců, noční pocení byly hlášeny při přijímání racetam nootropika. Pokud tyto příznaky přetrvávají a nepohodlné, může být nezbytné použít nižší dávky nebo požádat lékaře o alternativy.
Kožní vyrážka a svědění
Ve výjimečných případech, Aniracetamu může způsobit kožní vyrážky, svědění, suchá pleť nebo přecitlivělost. To může být horší, u jedinců s preexistující onemocnění kůže, nebo ty, kteří trpí alergií.
Není jasné, co mechanismus účinku je, že to mohl opřít do kožní vyrážky, ale může to být v důsledku zvýšené hladiny histaminu, což je neurotransmiter účastní imunitní reakce.
Při kombinování aniracetamu s jiné farmaceutické látky může zvýšit riziko kožní vyrážky.
Únavy či apatie
Zatímco někteří uživatelé cítí vyšší energetické hladiny a motivace, když se vezme aniracetamu, jiní se mohou objevit příznaky apatie a únava.
Podle některých zdrojů, správné načasování dávkování a podávání cholinu může pomoci ke zmírnění únavy způsobené tímto nootropní.
Jednotlivci došlo k emocionální otupení či tlumivý účinek, když se vezme aniracetamu. To může být pociťována jako potlačení vzrušení, emoce, jednotka nebo za zábavou. Ve většině případů, to není závažný vliv.
Nicméně, jedinci, kteří mají v anamnéze poruchy nálady nebo kteří používají drogy řešení problémů, nálady mohou být náchylnější k tomuto účelu. Pokud se stane otravné, poraďte se s lékařem a může být doporučeno přestat používat.
Závrať nebo závratě
Někteří jedinci popisovali závratě a závratě po užití dávky aniracetamu. To může projevit jako pocit točení hlavy, spřádání nebo nestabilitu na nohy.
V některých případech, závratě mohou být zmírněny lehnout a zavřít oči.
To je obvykle spojován s nadměrně vysoké dávky nebo s kombinací aniracetamu s jinými léky nebo doplňky stravy.
Hučení v uších (Zvonění v uších)
Tinnitus je hlášen v malém počtu případů. To je popisována jako mírná až těžká zvuk zvonění v uších. V závažných případech, Tinnitus může být obtížné se soustředit nebo usnout.
Zatímco některé uživatelské recenze naznačují, že aniracetamu a Piracetam může zlepšit příznaky tinnitus, jiní mohou cítit zhoršení účinky nebo může vyvinout nový případ tinnitu.
Doplňky Vinpocetin nebo ginkgo biloba může pomoci při léčbě akutního tinnitu.
Tolerance a odstoupení
Někteří uživatelé nootropní říkají, že oni vyvinout tolerance k účinkům aniracetamu, Výsledkem je droga ztrácí účinnost v průběhu času.
Některé z těchto osob může kompenzovat Cyklistika jejich dávky nebo zvýšení dávky zachovat účinky. Náhlé vysazení této nootropikum je nutno pokud možno.
To může potenciálně vést ke vzniku abstinenčních příznaků, když přestanete užívat aniracetamu pilulky nebo prášek. Vzácné chvíle, abstinenční příznaky mohou zahrnovat mozku mlha, nízká energie, úzkost, podrážděnost nebo bolest hlavy.
Může být vedlejší účinky, kromě výše uvedených. Poraďte se s lékařem, je-li dojít k nežádoucí reakci a přestat používat tento lék, dokud nevymizí byly znovu použít.
Snížení dávkování nebo četnosti, s níž používáte aniracetamu může eliminovat nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky mohou také zlepšit úpravou nootropní stack, který používáte.
Kontraindikace
Použití aniracetamu může být kontraindikován pro lidi s určitým zdravotním stavem. V případě renální (ledvina) nebo jater (játra) dysfunkce, nižší dávka se doporučuje nenamáhali funkce ledvin.
Aniracetamu může zhoršit příznaky Huntingtonova chorea, což je dědičná porucha, která může způsobit Nekoordinované pohyby a poruchou duševní schopnosti.
Využívání tohoto nootropikum je také kontraindikován v případě těhotenství nebo kojení matky kvůli nedostatku dostupných výzkumu. Teratogenní účinky, zatímco (vrozená vada účinky) nebyly pozorovány v souvislosti s touto drogou, je doporučeno vyhnout se použití mimo hojnost opatrnosti.
Pokud pacient vykazuje přecitlivělosti k účinkům aniracetamu, použití přípravku by měla být přerušena..
Lékové interakce
Aniracetamu mohou pracovat s řadou různých léků, Doplňky a jiné látky s psychoaktivní účinky. Některé z těchto interakcí může být negativní a některé mohou být pozitivní.
Předpokládá se, že tento nootropní mají nízké riziko interakcí. Podle autorů studie Hellenic amnézie, “Vynikající snášenlivost profil aniracetamu a absenci pozoruhodné lékových interakcí umožňují jeho široké klinické využití u pacientů s kognitivní poruchy, Jak jako monoterapii i jako součást kombinované léčby.”
Navzdory tomu, Upozornění: doporučujeme ještě před přidáním této chytré drogy do každodenní rutiny.
Buďte opatrní při podávání tento nootropní s jinými sloučeninami nebo léky. Pokud užíváte léky předepsané lékařem k léčbě konkrétní zdravotní stav, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem nejprve před použitím tohoto nootropní.
Aniracetamu je věřil k interakci s jinými Racetam chytré drogy, například piracetam, Pramiracetam, Oxiracetam, phenylpiracetam, coluracetam a nefiracetam. To může mít za následek synergické efekty, což znamená, že nižší dávka je zapotřebí.
Tento nootropní může také komunikovat s prekurzory pro neurotransmiteru acetylcholinu, následek zvýšené síle účinků. Bylo prokázáno, že aniracetamu zvyšují vychytávání a využití acetylcholinu.
Doplňky stravy, které mohou mít pozitivní interakce s aniracetamu tím, že zvýší dostupnost acetylcholinu obsahují cholin bitartrát, Cholin citrát, Cholinchlorid, Acetyl-L-karnitin (ALCAR), CDP cholin (Citicolin), Alfa GPC, DMAE, Fosfatidylserin (PS), Fosfatidylcholin, Centrophenoxine nebo lecitin.
Aniracetamu mohou interagovat s léky předepsané pro jiné zdravotní potíže jako i rekreační užívání drog.
Poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento nootropikum, pokud jste v současné době na léky, které spolupracují s cholinergní systém (například skopolamin), anti-depresivní léky nebo farmaceutické látky, které inhibují absorpci tuků (tuky) z trávicího traktu.
Aniracetamu mohou komunikovat s alkoholem a způsobit zvýšení v opojné účinky pití. Současné užívání je nejlepší se vyhnout, protože tato kombinace může ovlivnit různými způsoby a vést k větší postižení motorických funkcí, ovládání chování a rozhodování.
Nepijte alkohol a disk, pokud používáte aniracetamu. Můžete být vědomi zvýšené intoxikace, kterou zažívají díky nižší tolerance na účinky alkoholu.
Protože tento lék nebyl schválen pro použití FDA, není standardizované lék monografie nebo seznam komplexních interakcí.
Je pravděpodobné, že aniracetamu bude spolupracovat s mnoha stejné léky, přípravky s možností interakce piracetamu a jinými Racetam nootropika. Níže je seznam některých léků, které jsou známo, že ovlivňují s Piracetam:
- Warfarinu
- Hormony štítné žlázy T3 + T4
- Levothyroxin
- Liothyronine
- Vyschlý štítné žlázy
- Cilostazol
- Klopidogrel
- Dipyridamol
- Eptifibatid
- Prasugrelu
- Tiklopidin
- Tirofiban
Kde koupit aniracetamu
Aniracetamu a související nootropik jako Piracetam není schválen FDA (Potravin a léčiv) ve Spojených státech. Jsou považovány za hodnoceného léčiva a nemůže být legálně prodávána jako léky určené k lidské spotřebě.
Nicméně, Aniracetamu a jinými racetam nootropika nejsou regulované látky a jsou tedy legální, vlastnit a využívat, pokud žijete v USA. To platí i pro jedince, kteří žijí v Kanadě, Velká Británie nebo Austrálie.
Jako takové, je legální koupit aniracetamu ve formě prášku nebo v kapslích od mezinárodních dodavatelů a používat pro osobní potřebu.
V Itálii a Švýcarsku, To je droga licencovaný a vyžaduje předpis koupit. V Japonsku, dříve se prodával jako licencovaný drog, ale byla stažena z trhu po výsledek negativní studie.
Existuje mnoho on-line prodejci, kteří dodávat tento produkt do hromadného prášku. Nicméně, je důležité nakupovat od poskytovatele, který provádí příslušná laboratoř testování svých produktů pro zajištění norem kvality.
Doporučujeme zakoupit pouze nootropní doplňků z webů, které poskytují jeden COA (Osvědčení o pravosti) prokázání, aniracetamu, že prodávají originální a neobsahuje žádné nečistoty nebo biologických kontaminantů.
Některé z nejpopulárnějších výrobců patří NootropicsDepot, Vrchol nootropik, Ryzí nootropik a absorbovat vaše zdraví.
Aniracetamu je možné zakoupit v obou prášku, tableta nebo kapsle formulář. Jednotlivci, kteří nakupují často nákupu prázdných želatinových kapslí vyplnit jejich vlastní domácí prášek.
Farmakokinetické vlastnosti
Aniracetamu je perorální biologické dostupnosti mezi 8.6 – 11.4%. Díky tomu je více biologicky dostupný než Piracetam, ale méně než ostatní nootropik jako Noopept nebo Piracetam.
Biologická dostupnost vyjadřuje, kolik léku je absorbovány v těle a přepravovány do cílové lokality akce.
Po pozření, Tento nootropikum je rychle absorbován z gastrointestinálního traktu a rozeslána do mozku.
Aniracetamu může užívat s jídlem nebo bez jídla; farmakokinetické údaje naznačují, že se rychle vstřebává ze střeva i ve stavu nalačno na lačný žaludek. [99]
Protože tento racetam je rozpustný v tucích, Předpokládá se, že užívání se zdrojem tuku bude zvyšovat biologickou dostupnost. To nebyla zkoumána ve výzkumných studiích, ale neoficiální uživatelská hodnocení ukazují, že to je obyčejně mastných kyselin nebo nápoje, které obsahují lipidy.
Perorálním podání má za následek maximální plazmatické hladiny v rámci 2 hodin. To znamená, že dosáhne nejvyšší koncentrace v krvi v rámci 2 hodiny po užití.
Poté, co 300 mg a 1200 perorální podání tomuto nootropikum, maximální plazmatická koncentrace byla 2.3mcg / L a 14.1mcg / L resp.. Po absorpci, 66% léku existuje v některém státě vázaném na plazmatické proteiny.
V jedné studii na zvířatech, 100 mg nitrožilně vzít aniracetamu vyústil v průměrných ustáleného stavu objem distribuce 2.5 L / kg. [99]
Aniracetamu má střední aktivní poločas 1 do 2.5 hodin a má poločas eliminace je 35 minut po podání.
To je primárně metabolizován v játrech (Jaterní metabolismus). U člověka, 70% aniracetamu je převeden na N-Anisoyl-GABA (4,p-Anisaminobutyric kyselina). Další metabolity zahrnují 2pyrrolidonu, a p-anisic kyseliny.
Tyto metabolity prokázaly účinnost ve studiích na zvířatech pro zlepšení učení a paměť. To naznačuje, že jeden ze způsobů, v nichž aniracetamu funguje je jako drog pro
Tento lék je pak vylučován z těla v moči (84%), oxid uhličitý (11% ) a výkaly (0.8%) v rámci 48 hodin od požití. [99]
- Elston TW, Michal A, Smith GD, Holley AJ, Gao N, Lugo JN. Aniracetamu nijak nemění kognitivní a afektivní chování u dospělých myší C57BL/6J. PLoS One. 2014
- Koliaki CC, Messini C, Tsolaki M. Klinické účinnosti aniracetam, buď jako monoterapie nebo v kombinaci s inhibitory cholinesterázy, u pacientů s kognitivní poruchou: srovnávací studie otevřené. CNS Neurosci Ther. 2012
- Papandreu G, Zorpas K, Archontaki H. Vývoj a validace tekuté chromatografické metody pro současné stanovení aniracetamu a jeho příbuzných látek v hromadné léků a přípravku ve formě tablet. J Pharm Biomed anální. 2011
- Katarský D, Takahashi RN, Morato GS. Aniracetamu a DNQX ovlivňují získávání rychlého tolerance k etanolu v myši. Pharmacol Biochem Behav. 2009
- Dubiela FP, Queiroz CM, Moreira KD, Nobrega JN, Sita LV, Tufik S, Hipolide DC. AMPA receptory zprostředkovávají pasivní vyhýbání deficity vyvolaného nedostatku spánku. Behav Brain Res. 2013
- Tian Y, Zhang JJ, Feng SD, Zhang ZJ, Chen Y. Farmakokinetika a bioekvivalence studovat aniracetamu po podání jedné dávky v čínských dobrovolníci. Arzneimittelforschung. 2008
- Nakamura K. Aniracetamu: jeho román terapeutický potenciál v mozkové dysfunkční poruchy na základě nedávné objevy farmakologické. CNS lék Rev. 2002
- Shirane M, Nakamura K. Aniracetamu zvyšuje kortikální dopamin a serotonin uvolnění přes cholinergní a glutamátergní mechanismy v SHRSP. Brain Res. 2001
- Nakada Y, Yokoyama O, Komatsu K, Kodama K, Yotsuyanagi S, Niikura S, Nagasaka Y, Namiki M. Účinky aniracetam na hyperaktivity močového měchýře u potkanů s mozkový infarkt. J Pharmacol Exp Ther. 2000
- Ouchi Y, Kakiuchi T, Okada H, Nishiyama S, Tsukada H. Vliv aniracetamu na mozkové metabolismu glukózy u potkanů po lesioning bazální usadilo měřeno PET. J Neurol Sci. 1999
- Pittaluga A, Bonfanti A, Arvigo D, Raiteri M. Aniracetamu, 1-BCP a cyclothiazide diferenciálně modulovat funkci NMDA a AMPA receptorů zprostředkování vylepšení uvolnění noradrenalinu v krysa hipokampální plátky. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1999
- Kolta A, Lynch G, Ambros-Ingerson J. Účinky aniracetam po indukci LTP jsou sugestivní interakcí v kinetice AMPA receptorů kanálu. Brain Res. 1998
- Himori N, Suzuki T, Ueno K. Aniracetamu, enhancer poznávání pyrrolidonu typ, tlumí hydroxylové volných radikálů v mozku myší s nedokrevnost mozku. J Pharm Pharmacol. 1995
- Lee CR, Benfield P. Aniracetamu. Přehled o jeho farmakodynamické a farmakokinetické vlastnosti, a kontrola jeho terapeutický potenciál v senilní kognitivní poruchy. Drogy stárnutí. 1994
- KUWAHARA A, Kubota A, Hakkei M, Nakamura K. [Drogový test závislosti na zdokonalení mozkové nedostatečnosti, aniracetamu]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1987
- Baranova AI, Treska bezvousá MD, Hamm RJ. Zpoždění, poúrazová léčba s aniracetamu zlepšuje kognitivní výkon po traumatické poranění mozku potkanů. J Neurotrauma. 2006
- Gabryel B, Pudelko A, Malecki A. Erk1/2 a Akt kináz se účastní ochranný účinek aniracetamu v astrocytů vystaveno simulované ischemie in vitro. EUR J Pharmacol. 2004
- Moriya T, Ikeda M, Teshima K, Hara R, Kuriyama K, Yoshioka T, Allen CN, Shibata S. Usnadnění přenosu alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate receptoru v suprachiasmatické jádro od aniracetamu zvyšuje brambory reakce biologických hodin u hlodavců. J Neurochem. 2003
- Tanaka Y, Kurasawa M, Nakamura K. Cholinergní a dopaminergní mechanismy v zotavení cirkadiánní očekávání od aniracetam ve starých krys. Pharmacol Biochem Behav. 2002
- Nakamura K, Tanaka Y. Antidepresiva jako účinky aniracetam ve starých krys a jeho mechanismus účinku. Psychofarmaka (Berl). 2001
- Nakamura K, Kurasawa M. Anxiolytické účinky aniracetam ve třech různých myších modelech úzkosti a základní mechanismus. EUR J Pharmacol. 2001
- Galeotti N, Ghelardini C, Bartolini A. Aniracetamu a Piracetam antagonismus centrálně působícími léky indukované antinociception. Pharmacol Biochem Behav. 1996
- Fallarino F, Genazzani AA, Silla S, L'episcopo MR, Camici O, Corazzi L, Nicoletti F, Fioretti MC. [3H]aniracetamu váže zvláštní uznání v mozkových blan. J Neurochem. 1995
- Toide K. Účinky aniracetam na pasivní vyhýbání one zkušební testy a cholinergní neurony v oblastech diskrétní mozku potkanů. Oblouk Int Pharmacodyn Ther. 1989
- Yu S, CAI J. Účinky aniracetam na extracelulární hladiny vysílač aminokyselin v hipokampu vědomé pískomilové: intrakraniální microdialysis studie. Neurosci Lett. 2003
- Tsuzuki K, Takeuchi T, Ozawa S. Agonisty- a závislé na podjednotku potenciace glutamátových receptorů v nootropní drogy aniracetamu. Brain Res Mol Brain Res. 1992
- Yamada K, Inoue T, Tanaka M, Furukawa T. Prodloužení čekacích dob na pasivní vyhýbání odpovědi u potkanů léčených aniracetamu nebo piracetam. Pharmacol Biochem Behav. 1985
- Gabryel B, Chalimoniuk M, Ma?Ecki A, Strosznajder J. Efekt aniracetamu na fosfatidylinositol transfer protein alpha v MHC a plasmatické membrány zlomky astrocytů vystaveno simulované ischemie in vitro. Pharmacol Rep. 2005
- Nakamura K, Shirane M. Aktivace reticulothalamic cholinergní stáže hlavní metabolity aniracetamu. EUR J Pharmacol. 1999
- Stäubli robotovými U, Ambros-Ingerson J, Lynch G. Receptor změny a LTP: analýza pomocí aniracetamu, lék, který zpětně modifikuje glutamát (AMPA) receptory. Hippocampus. 1992
- Ventra C, Grimaldi M, Meucci O, Scorziello A, Apicella A, Filetti E, Marino A, Schettini G. Aniracetamu zlepšuje reakce na podněty a usnadňuje transdukce signálu v mozku potkanů. J Psychopharmacol. 1994
- Li Y, Wang JJ, CAI JX. Aniracetamu obnoví účinky amyloid beta protein nebo stárnutí na membránovou plynulost a intracelulární koncentrace vápenatých iontů v myší synaptozomů. Neurální přenosem J. 2007
- Wijayawardhane N, Shonesy BC, Vaglenova J, Maruška T, Tesař M, Breese CR, Dityatev A, Suppiramaniam V. Postnatální aniracetamu léčba zlepšuje prenatální etanolu vyvolané útlum AMPA receptory zprostředkované Synaptický přenos. Arch Gerontol Dis. 2007
- Gabryel B, Adamczyk J, Huzarska M, Pude?Ko A, Trzeciak HI. Aniracetamu tlumí apoptózy astrocytů vystaveno simulované ischemie in vitro. Neurotoxicology. 2002
- Nakamura K, Shirane M, Koshikawa N. Site-specific aktivace přenosu dopaminu a serotoninu aniracetamu v cestě mesocorticolimbic krys. Brain Res. 2001
- Pizzi M, Consolandi O, Memo M, Spano P. N-methyl-D-aspartátu neurotoxicita hipokampální plátky: Ochrana aniracetamu. EUR J Pharmacol. 1995
- Himori N, Mishima K. Meliorace tím aniracetamu abnormality zjeveného v volba reakce výkon a shuttle chování. Pharmacol Biochem Behav. 1994
- Kmín R, Bandle EF, Gamzu E, Haefely jsme. Dopady nové složené aniracetamu (Ro 13-5057) Při zhoršené učení a paměť u hlodavců. Psychofarmaka (Berl). 1982
- Lawrence JJ, Brenowitz S, Trussell LO. Mechanismus účinku aniracetamu na synaptických alfa-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic kyselina (AMPA) receptory: nepřímé a přímé účinky na znecitlivění. Mol Pharmacol. 2003
- Togashi H, Nakamura K, Matsumoto M, Ueno K, Ohashi S, Saito H, Yoshioka M. Aniracetamu zvyšuje glutamátergní přenos v prefrontální kůře náchylné mrtvici spontánně hypertenzních krys. Neurosci Lett. 2002
- Shen Y, Lu T, Jang XL. Modulace desenzibilizace na glutamátových receptorů v izolovaných Karas kapr horizontální buněk konkana A, cyclothiazide, aniracetamu a PEPA. Neurovědy. 1999
- Ito I, Tanabe S, Kohda A, Sugiyama H. Alosterický potenciaci quisqualate receptorů v nootropní drogy aniracetamu. J fyziologie. 1990
- Pan Y, Dai T, Jang Q. [Vliv aniracetamu na schopnost učit se, paměťové schopnosti a exprese BCL-2 hipokampální vaskulární demence modelu potkanů]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2009
- Zhang J, Liang J, Tian Y, Zhang Z, Chen Y. Citlivý a selektivní tekuté chromatografie-hmotnostní spektrometrie metody pro kvantifikaci aniracetamu v lidské plazmě. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed život Sci. 2007
- Smith AM, Wehner JM. Aniracetamu zlepšuje kontextové strach kondicionér a zvyšuje hipokampální gama PKC aktivace v DBA/2J myší. Hippocampus. 2002
- Nakamura K, Kurasawa M. Aniracetamu obnoví motivaci snížena o nasycení volba reakce úkolu v starých krys. Pharmacol Biochem Behav. 2001
- Kimura M, Okano S, Inoué S. Účinky aniracetam na poruchy spánku v tahu náchylný spontánně hypertenzních krys. Psychiatrie Clin Neurosci. 2000
- Zajaczkowski W, Danysz W. Účinky D-cycloserine a aniracetamu na prostorové učení potkanů s entorinální kůra léze. Pharmacol Biochem Behav. 1997
- Fushiki S, Matsumoto K, Nagata A. Následek Neurite myších mozečku granule buněk lze zvýšit aniracetamu s nebo bez alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole kyseliny propionové (AMPA). Neurosci Lett. 1995
- Martin JR, Moreau JL, Jenck F. Aniracetamu obrátí zhoršení paměti u potkanů. Pharmacol Res. 1995
- Xiao P, Stäubli robotovými U, Kessler M, Lynch G. Selektivní účinky aniracetam receptor typy a formy synaptické usnadnění v hipokampu. Hippocampus. 1991
- Kraaier V, Van Huffelen AC, Wieneke GH. Hyperventilace indukované ischémie model v lidské neurofarmakologie: neurofyziologické a psychologické studie aniracetamu a aniracetamu 3-OH. EUR J Clin Pharmacol. 1989
- Wijayawardhane N, Shonesy BC, Maruška T, Pandiella N, Vaglenova J, Breese CR, Dityatev A, Suppiramaniam V. Zmírnění důsledků léčby předpubertální aniracetamu na prenatální etanol indukované poškození AMPA receptorů aktivity. Arch Gerontol Dis. 2008
- Rao Y, Xiao P, Xu S. Účinky léčby aniracetam intrahippocampal o Y-bludiště zamezení učení výkon a behaviorální dlouhodobé potenciace v gyru dentatus potkanů. Neurosci Lett. 2001
- Isaacson JS, Nicoll RA. Aniracetamu snižuje desenzibilizace receptorů glutamátem a zpomaluje rozklad rychle excitační synaptický proudy v hipokampu. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991
- Ozawa S, Iino M, Abe M. Excitační synapse v hipokampu potkana v tkáňové kultuře a účinky aniracetam. Neurosci Res. 1991
- Spignoli G, Pepeu G. Interakce mezi oxiracetam, aniracetamu a skopolamin na chování a mozkové acetylcholinu. Pharmacol Biochem Behav. 1987
- Petkov VD, Grahovska T, Petkov VV, Konstantinova E, Stancheva S. Změny v mozkových biogenních monoaminů krys, vyvolané aniracetamu a piracetam. Acta Physiol Pharmacol Bulg. 1984
- Nakamura K, Kurasawa M. Serotonergní mechanismy podílet na plnění úkolů pozornostní a bdělost krys a paliativní působení aniracetamu. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000
- PolíčkoALL AR, Garthwaite J. Synaptické excitace zprostředkována receptory AMPA v krysí mozečku plátky selektivně umocňují aniracetamu a cyclothiazide. Neurochem rozlišení. 1995
- Martin JR, Kmín R, Aschwanden W, Moreau JL, Jenck F, Haefely jsme. Aniracetamu zlepšuje výkon radiální bludiště u potkanů. Neuroreport. 1992
- Canonico V, Forgione L, Paoletti C, Casini A, Projděte si také anglickou Colonna, Bertini M, Acito R, Rengo F. [Účinnost a tolerance aniracetamu u starších pacientů s primární nebo sekundární zhoršení duševního stavu]. RIV Neurol. 1991
- Stancheva SL, Alova LG. [Vliv centrophenoxine, Piracetam a aniracetamu na inhibitory aktivity v různých mozkových struktur krys]. Farmakol Toksikol. 1988
- SOURANDER LB, Portin R, Mölsä P, Lahdes A, Rinne UK. Senilní demence Alzheimerova typu léčených aniracetamu: Nová nootropikum. Psychofarmaka (Berl). 1987
- Saletu B, Grünberger J. Model hypoxie v lidské psychofarmaka: neurofyziologické a psychologické studie s aniracetamu i.v. Hum arch Gerontol. 1984
- Vaglenova J, Pandiella N, Wijayawardhane N, Maruška T, Birru S, Breese C, Suppiramaniam V, Randal C. Aniracetamu obrácené učení a paměti schodky po expozici prenatální etanolu modulací funkcí synaptické AMPA receptorů. Neuropsychofarmakologie. 2008
- Tanaka Y, Kurasawa M, Nakamura K. Oživení oslabené stolování spojené předpokládané chování aniracetam ve starých krys. Pharmacol Biochem Behav. 2000
- Ghamari-Langroudi M, Glavinovíc MI. Změny spontánní miniaturní excitační postsynaptické proudů v rat hipokampální pyramidových buněk vyvolané aniracetamu. Pflugers oblouk. 1998
- Dánové KM, Fleck MW, Mayer ML. AMPA receptorů flip/flop mutantů ovlivňující deaktivace, desenzibilizace, a odlišení od cyclothiazide, aniracetamu, a thiokyanatanu. J Neurosci. 1996
- Johansen TH, Chaudhary A, Verdoorn TA. Interakce mezi GYKI-52466, cyclothiazide, a aniracetamu na rekombinantní receptory AMPA a kainate. Mol Pharmacol. 1995
- Pizzi M, Fallacara C, Arrighi V, Memo M, Spano PF. Útlum excitační aminokyseliny toxicity agonistů metabotropních receptorů glutamát a aniracetamu v primárních kulturách buněk mozečku granule. J Neurochem. 1993
- Koike H, Saito H, Matsuki N. Inhibiční účinek aniracetamu na N-type vápníku v akutně izolovaný krysa neuronálních buněk. JPN J Pharmacol. 1993
- Chapman AG, Al-Zubaidy Z, Meldrum BS. Aniracetamu obrátí antikonvulzivum akce NBQX a GYKI 52466 v DBA/2 myši. EUR J Pharmacol. 1993
- Somnier FE, Ostergaard MS, Joy G, Bruhn P, Mikkelsen BO. Aniracetamu testovány v chronické psychosyndrome po dlouhodobé expozici organických rozpouštědel. Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii s neuropsychologických testů. Psychofarmaka (Berl). 1990
- Senin U, Abate G, Fieschi C, Gori G, Guala A, Marini G, Villardita C, Parnetti L. Aniracetamu (Ro 13-5057) v léčbě senilní demence Alzheimerovy typ (SDAT): výsledky z placebem kontrolované multicentrické klinické studii. EUR Neuropsychopharmacol. 1991
- Pontecorvo MJ, Evans HL. Účinky aniracetam na opožděné porovnávání vzorku výkon opice a holubi. Pharmacol Biochem Behav. 1985
- Nakamura K, Kurasawa M, Tanaka Y. Apomorfin induced hypoattention u potkanů a zvrat postižení výkon volby podle aniracetamu. EUR J Pharmacol. 1998
- Endo H, Tajima T, Yamada H, Igata A, Yamamoto Y, Tsuchida H, Nakashima Y, Suzuki Y, Ikari H, Iguchi A. Farmakokinetické studie aniracetamu u starších pacientů s cerebrovaskulárním onemocněním. Behav Brain Res. 1997
- Petkov VD, Mosharrof AH, Milenkov B, EnEV V. Učení a paměť účinky čtyř nově syntetizované aniracetamu analogů. Acta Physiol Pharmacol Bulg. 1989
- Satoh M, Ishihara K, Iwama T, Takagi H. Aniracetamu vylepšení, a midazolam inhibuje, Dlouhodobá potenciace morče hipokampální plátky. Neurosci Lett. 1986
- Foltyn P, LÜCKER PW, SCHNITKER J, Wetzelsberger N. [Testovací model pro cerebrally aktivní léky doložené příklad nové látky aniracetamu]. Arzneimittelforschung. 1983
- Nishizaki T, Matsumura T. Aniracetamu metabolit 2pyrrolidonu vyvolává dlouhodobé vylepšení v odpovědích AMPA receptorů prostřednictvím CaMKII cesta. Brain Res Mol Brain Res. 2002
- Nakamura K, Kurasawa M, Shirane M. Impulzivní a AMPA receptorů: aniracetamu zlepšuje impulsivní chování vyvolané blokádu AMPA receptorů u potkanů. Brain Res. 2000
- Ogiso T, Uchiyama K, Suzuki H, Yoshimoro M, Tanino T, Iwakai M, UNO S. Farmakokinetika aniracetamu a jeho metabolitů v mozku potkanů. Biol Pharm býk. 2000
- Katsunuma H, Shimizu T, Ogawa K, Kubo H, Ishida H, Yoshihama A. Léčba nespavosti souběžnou terapií s zopiklon a aniracetamu u pacientů s mozkový infarkt, cerebroatrophy, Alzheimerovou chorobou a Parkinsonovou chorobou. Psychiatrie Clin Neurosci. 1998
- Ogiso T, Iwaki M, Tanino T, Ikeda K, Paku T, Horibe Y, Suzuki H. Farmakokinetika aniracetamu a jeho metabolitů v potkanů. J Pharm Sci. 1998
- Tang CM, Shi QY, Katchman A, Lynch G. Modulace časový průběh rychlý EPSCs a glutamát kanál kinetika tím aniracetamu. Věda. 1991
- Guenzi A, Zanetti M. Stanovení aniracetamu a jeho hlavní metabolit, N-anisoyl-GABA, v lidské plazmě vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií. J Chromatogr. 1990
- Bartolini L, Casamenti F, Pepeu G. Aniracetamu obnoví rozpoznávání objektů narušena věku, skopolamin, a nucleus basalis léze. Pharmacol Biochem Behav. 1996
- Wang YF, Li CC, CAI JX. Aniracetamu tlumí H2O2-přiměl nedostatek neuron životaschopnosti, mitochondrií potenciální a hipokampální dlouhodobé potenciace myší in vitro. Neurosci býk. 2006
- Wesnes K, Ritschelová, Simpson P, Vánoční L. Použití modelu skopolamin studovat možné účinky nootropní aniracetamu a piracetam u zdravých dobrovolníků. J Psychopharmacol. 1990
- CAI S, Wang L. Stanovení aniracetamu je hlavní metabolit, N-anisoyl-GABA, v lidské plazmě LC-MS/MS a jeho uplatňování na studii. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed život Sci. 2012
- Asztely F, Hanse E, Wigström H, Gustafsson B. Aniracetamu vyvolal potenciaci neinteraguje s dlouhodobou potentiation v oblasti CA1 hipokampu. Synapse. 1992
- Pontecorvo MJ, Evans HL. Účinky aniracetam na opožděné porovnávání vzorku výkonnosti opice a holubi. Ann N Y Acad Sci. 1985
- Schwam E, Keim K, Kmín R, Gamzu E, Sepinwall J. Účinky aniracetam na chování primátů a EEG. Ann N Y Acad Sci. 1985
- Mizuki Y, Yamada M, Kato jsem, Takada Y, Tsujimaru S, Inanaga K, Tanaka M. Účinky aniracetam, nootropní drogy, v senilní demence – předběžná zpráva. Kurume Med J. 1984
- Nagasaka T, Togashi S, Amino A, Nitta K, Shindo K, Shiozawa Z. Aniracetamu na léčbu pacientů s progresivní supranuclear obrna. EUR Neurol. 1997
- Vincent G, Verderese A, Gamzu E. Účinky aniracetam (Ro 13-5057) na zlepšení a ochranu paměti. Ann N Y Acad Sci. 1985
- Mayersohn, M., Roncari, G. & Wendt, G. Drug Invest (1993) 5(Suppl 1): 73. https://doi.org/10.1007/BF03258429
Článek naposledy aktualizován: Května 24, 2018 od Nootriment
19 Komentáře
Nemůžu se dostat přes skutečnost, že jste se nezmínil nic o glutamát nebo ampakine receptory v části týkající se fungování aniracetamu. Nebo fakt, že jeho rozpustných v tucích a jste nezmínil význam, co se týče dostupnosti. Jste si vědomi, citován 96 články a celý tento článek na jeho nejlepší čtení jako špatně pochopil vyvrhoval článek Wikipedia. Nesnažím se vám jen těžko, ale jsem si jist, že je ostatní lidé jako já, která byla na tomto místě hledají více, vědecké objektivní čtení faktických informací a zklamaly mnoho chmýří a emoce a …dostanete nápad. Rovněž, acetylcholinu není hlavním důvodem pro Aniracetams účinky, FYI. Alosterický modulace skutečných receptorů pro glutamátových receptorů, konkrétně ampakine subtypy má hodně společného s účinky. Žádná zmínka o dlouhodobé potenciace nebo obecné informace o ampakines obecně, Jak fungují, účinky EKT. výrazně omezte vaši čtenáři schopnost přesně pochopit, jak funguje aniracetamu, a vede lidi, kteří chápou, jak aniracetamu díla zpochybňovat všechny vaše nároky. Jen říkám, i když mají velký den! Snažil jsem se být konstruktivní.
Ahoj Matt,
Děkujeme za váš názor. Máme 27 články o aniracetamu na místě a Vy najdete informace, které hledáte, ohledně AMPA receptorů na https://nootriment.com/aniracetam-effects/ stejně jako jeho fat-solubility v tomto článku https://nootriment.com/pramiracetam-aniracetam-fat-soluble/
Zkoušeli jsme co nejvíce vyvážit poskytování vědeckého výzkumu, které hledáte, zatímco stále aby stránky byly přístupné a srozumitelné pro nové uživatele, kteří nemusí mít tolik přísný neurovědy pozadí :).
Ahoj Matt,
Můžete mi poskytnout nějaké odkazy ze článků, které jsou více informativní re aniracetamu… nebo, Jak jste řekl: “vědecké objektivní čtení faktických informací”.
Já jsem na zcela nové nootropik a opravdu chtěli získat co nejvíce informací, jak jen mohu před provedením rozhodnout, který z nich(s) Zkusit.
Díky předem!
Liz
biologická dostupnost **
To není vědecký e-mailu. Pouze nootropika, která znám a take pravidelně (v cyklech) jsou sulbutiamin a cholin. I naprosto milují je. Moje paměť a připomenout se rozhodně zlepšila a opravdu nemůžu říct, dost o výhodách užívání těchto doplňků. Právě proto jsem se rozhodl přidat aniracetamu. Dobře, pro mě, to byla velká chyba. Velmi brzy poté jsem to vzal (přesně podle pokynů ne více, nic méně a s rybí olej doplnit) Cítil jsem pomalý, groggy, a začal vidět barvy a všechno se zdálo být velmi zpomalené. Dostal jsem doslova strach. Bylo to skoro jako na velmi podivné kyselina výlet. Jste nějak zdálo se, že na vnější straně na sebe v. Musel jsem na chvíli sednout, Držte hlavu, a nechat věci “toku”. Jsem volal můj přítel, který přišel a seděl se mnou, dokud “zvláštní” pocity odezněly, což musím říct took na chvilku. Během této doby, neživé objekty, které chcete přesunout a plovoucí.
Sečteno a podtrženo na mé hodnocení…Nemám tušení, co se stalo mezi mnou a aniracetamu. Četl jsem, že to měl anxiolytické účinky. Dobře, Necítil jsem tolik nervózní... prostě strach. Strach pocit poměrně rychle projít a věci jen “stalo se” a já jsem musel nechat vše projít a pak věci kolem mě vrátil do normálu, Moje nálada byla stabilní, ale ne lepší než dříve, než. Snad trochu rozšířené paměti. Vzpomínám velmi jasně, co se právě stalo a barvy, které se mihl přede mnou přespání jasné a živé. Obrazy, které jsem viděl, byly velmi jasné. Mé odvolání toho všeho byl velmi na místě. Moje energie když, byla cesta dolů.
Tak, Netřeba říkat, Mám celou láhev aniracetamu (mínus 1) sedí v šuplíku doma. Schovávám si ji (Asi) pro každého, kdo chce zažít velmi velmi neobvyklý výlet, který končí s úžasnou odvolání.
Ahoj Courtney,
Díky za sdílení vašich zkušeností. Jste někdy použili aniracetamu znovu? Bylo by zajímavé vědět, jaký druh efektů došlo a zda byly první účinky opakovat po druhém použití.
Ahoj jmenuji se Bo a já jsem student obor vědy na Portland State University a majitel recenzi kanál na youtube. V současné době jsem začal seriál nootropní recenzí a mám zájem v revizi několika své nootropik, zejména racetams, a možná i jiní včetně noopept, phenibut a dalších produktů chcete prověřili. Pokud máte zájem některých z těchto produktů, které mohou dát můj upřímný recenzi na poskytování (Rozhodně chápu mnoha nootropik a doplňuje následek subjektivní výsledky a vzít v úvahu) prosím dejte mi vědět a já bych se rád zmínit jméno vaší společnosti, jak to bylo dáno mi spolehlivého zdroje patří mezi nejvyšší z hlediska zajištění čistoty v vašich výrobků. Děkujeme vám za váš čas.
Ahoj Bo,
Děkujeme za váš komentář a hodně štěstí na vaší show YouTube! Že některý z našich vlastních produktů vyrábíme, ani to Prodáváme výrobky přímo. Všechny produkty, které vidíte na stránce jsou reklamy jiných společností. Chcete se s nimi, pokud byste chtěli získat vzorky ke kontrole.
Dík
Q) Má někdo nějaké zkušenosti, které by byly schopny sdílet, včetně poradenství v oblasti počáteční dávka(s), Jak často se za den, a co se stane během "vyplavuje období" (z, říci, pár týdnů) v souvislosti s oběma panická porucha (a PTSD, včetně sociální úzkostná porucha) Pokud je to s aniracetamu (a/nebo Phenibut) na základě denně/pravidelné?
Q) Rovněž, jak jeden odstoupit od xanax (alprazolam) zatímco začátek a při dvou výše uvedených nootropik?
Na 2 příležitostech před několika lety jsem náhle přestal xanax a skončil k epileptickým záchvatům: poprvé, co jsem nebyl vědom rizik a podruhé byl po vážné zranění, bolest (a právě napumpovany silné analgezie) znamenalo, že jsem nebyl dostatečně vědom, nechat ICU lékaři vědět o nutnosti udržení denní dávky xanax.
Nedávno můj nový GP, nemá rád benzodiazepenes i v případě, že žádné jiné léky nebo léčebné postupy se nepodařilo snížit záchvaty paniky, rozhodl se požadovat, že začnu vystoupit ze xanax a on vytvořil režim, který upustil svou dávku mnohem příliš rychle a nebyl jsem schopen vypořádat se s vedlejšími účinky. Takže, zatímco on je chtěl zkusit znovu, je odhodlán mě vidět, xanax bez po mnoha letech pravidelné denní dávky (která ještě zvýšila, ale neuhnula teď pro alespoň 4-5 roky), Zajímalo by mě o aniracetamu (a Phenibut) Chcete-li být použit při odstoupení ze xanax a jako náhradu za xanax – který je zmíněn pár jedinců v komentářích výše.
Byl bych velmi vděčný za informace o této věci.
Q) Konkrétně, Já jsem uvažoval o použití aniracetamu (a/nebo Phenibut) na adresu panická porucha (stejně jako PTSD: C-PTSD se přesná) a zejména s ohledem na to, zda tyto dva nootropika jsou náhradou za xanax, Mějte na paměti, že oba nootropik a xanax vytvořit fyzickou závislost (a možná psychologická závislost?) a mít vážné vedlejší účinky, když náhle zastavení nebo dokonce, zjevně, Při pokusu o pomalu odstoupit od drog.
Q) Jaké dávky aniracetamu a/nebo Phenibut mají absolventi nebo jsou i nadále, abychom se vyrovnali s úzkostí, Panická porucha, a/nebo PTSD?
Q) Jak má člověk poradit s užíváním několika dní do několika týdnů z nootropik zvažuje abstinenční příznaky, které dojít, když náhle zastavil?
Q) Má – nebo má – Každý, kdo se(n) buď (nebo obojí) nootropik bez přestávky, a jak má zkušenosti stažení ve srovnání s odstoupení od xanax?
Četl jsem, že někteří lidé věří, že aniracetamu je bezpečnější než benzodiazepenes v souvislosti s úzkostnými poruchami. To abych věděl, zda aniracetamu nebo Phenibut jsou bezpečnější alternativu k xanax, zda lze použít při odstoupení ze xanax po mnoha letech denního příjmu xanax (pod dohledem lékaře), a co lidé zkušenosti s náhlým zastavením a také klesá dávku (vystoupit z nootropik) byl jako?
Já jsem si vzal aniracetamu (a Phenibut) na dvou (2) a to třikrát a byl příjemně překvapen účinky, jako anxiolytické i v působí nejen kolmo jako antidepresivum (bez nervózní, bolestmi hlavy po jalovcové atd vedlejší účinky!) ale docela znatelně zlepšit moje nálada. Ale já jsem trochu váhala, aby některý z těchto 2 nootropika na něčem jako je pravidelných intervalech bez odpovědi na mé obavy, jak je uvedeno zde.
Prosím, dejte mi vědět, pokud vám odpovědět na některé z mých otázek od pohledu na vedlejší účinky a informace o nootropik, tady i na jiných webech není odpověď na tyto otázky, a chtěl bych být schopen řešit panické poruchy (Navíc sociální úzkost a PTSD) bez ohledu na xanax ale obavy o rizicích aniracetamu (stejně jako Phenibut) – a můj poměrně konzervativní lékař neví nic o nootropik a rozhodně nebude podporovat jejich použití pro jakýkoli účel.
Pokud je dobrý, seriózní fórum, které je poměrně aktivní a kde moje obavy ohledně aniracetamu (a Phenibut, rovněž, Pokud je to možné) byly nebo mohou být řešeny i jiné osoby bych velmi vděčný vědět kde ji hledat!
Ahoj Laura, Díky za detailní post s poctivými otázky. Trpěl jsem od mírné úzkosti a PTSD-jako symptomy už několik let a já jsem v současné době Hydrocodone 3mg/7,5 mg pro duševní tlaku, spolu s Pramiracetam, SAM-e 200mg a vlastní směs z mé hlavní lékař nazývá Neuro-T dodávky (L-tyrosin, L-lysin, Inositol, 5HTP, P5P, L-tryptofan, Pyrofosforečnan thiamin). Já hodlám objednat nějaké aniracetamu zjistit, jestli to pomůže se zaměřením, mentální tekutost a učení jako Tento redakční post zmínky. Já jsem v současné době studuje na některé zkoušky a mohou po mé výsledky poté, co nějaký čas vyhodnocení.
Ahoj.. Já se snažím přijít na to, která by byla nejlepší zásobníku pro mě… Piracetam aniracetamu by mnohem účinnější pro můj první nootropní stack nebo Oxiracetam aniracetamu je lepší?
Rovněž… Existuje nějaký důvod, proč to zmiňujete Pramiracetam aniracetamu stack? Je to proto, že jsou více podobné v jejich mechanismu působení? By příliš mnoho překrytí, aby to stojí za to?
Hej Marco,
Většina uživatelů nootropní začít s aniracetamu a Piracetam pro jejich první Racetam stack. To vše je pro diskusi a osobní zkušenosti a názory.
Vzhledem než Piracetam má tak nízké náklady na dávkování, To je někdy lepší jako první nootropní. Někteří lidé zjišťují, že aniracetamu Oxiracetam zásobníku je příliš stimulující, zatímco jiní dávají přednost, zvýšeným zaměřením a pozornosti spojené s touto kombinací.
Je také možné zásobníku aniracetamu a Pramiracetam. Použil jsem tento zásobník před a hledání, které poskytuje vyváženou cílově orientovaného chování bez pocitu myšlenky příiš.
Další možností pro zásobník je Noopept, která je solidní všestranný nootropní a má nejlepší účinnost nákladů všech Racetams.
Mohl jsem zásobník to s GABA doplňky Pokud opravdu chci to hlavně pro anxiolytické účinky? Tam by nějaké výhody tohoto?
Hej Gerry,
Díky za otázku odešlete! Tam je hodně diskuse o tom, zda GABA doplňky platí nízké proniknutí krev - bariéra mozku, která vykazují. PharmaGABA je forma kyselina gama - aminomáselná, která je domnělý být lepší na přepravu přes BBB a může stimulovat receptory GABA mimo centrální nervový systém.
Je-li vaším hlavním cílem je zvýšit anxiolytické účinky Aniracetam, Tento doplněk může být prospěšné pro vás, ale neexistují žádné studie, které se specificky podíval na to, zda existuje komplementární efekt mezi těmito dvěma složkami.
Pro úzkost, je to častější zásobníku aniracetamu s Phenibut nebo Picamilon. Jiné alternativy přírodní doplněk patří L-theanin, Inositol, Kava, Valerian Root, 5-HTP, L-tryptofan a meduňkou. Jeden často přehlíženým doplněk pro úzkost je nízká dávka melatoninu. Existuje rostoucí výzkum naznačuje, že denní užívání tohoto doplňku může mít uklidňující účinek a attentuate pocity úzkosti.
Mým hlavním cílem je zbavit mého mozku mlhy, takže jsem se více zaměřit na škole, co by bylo nejlepší dávkování aniracetamu? Chci něco, aby mi pomohl stát se méně rozptýlit.
Ahoj Arthur,
Děkujeme za váš dotaz. Obecně se doporučuje začít s nejnižší terapeutické dávky a postupně zvyšovat odtud podle potřeby. Ve výzkumných studiích, dávky 600 mg / den (rozdělit na 3 x 200 mg / den) byla účinná u některých výsledků. Jako nootropní, Mnozí uživatelé začít s dávkováním 750 mg denně změřit úroveň jejich individuální tolerance a upravit zde.
Jedna věc, jsem si všimla, když použiji aniracetamu je téměř euforický reakci na hudbu… to dělá zvuky mají mnohem více detailů a nuance.
Jen chci říct, že váš článek je stejně ohromující. Jasnost ve vašem příspěvku
je prostě super a já předpokládám, jste odborník na toto téma.
No s vaším dovolením dovolte mi, abych urvat svůj zdroj se aktualizují s nadcházející post.
Tisíceré díky a mějte se potěšující práce.
Wow, úžasné a obrovská článek, Myslím, že jsem musela číst dvakrát nebo třikrát plně získat všechny informace zde haha. Dík!