Oxiracetam je racetam nootropní a chytré drogy používá k podpoře kognitivních funkcí. Výzkum ukazuje pozitivní účinky pro soustředění, paměť, a mentální energii.
Oxiracetam má podobné účinky na ostatní členy rodiny racetam, ale je 3-5 krát účinnější než Piracetam, od níž je odvozen.
Má dlouhý biologický poločas až do 8 hodiny s podobnou nástup účinků mezi 30 – 90 minut. Tento nootropní ukazuje vyšší výskyt orální biologickou dostupnost než Piracetam.
Tento nootropní je popisován jak mít mírné stimulační efekt a je prokázáno, že zvyšují aktivitu Mediátorové. Na rozdíl od aniracetamu, nemá silný vliv na náladu, úzkost či deprese.
Oxiracetam usnadňuje několik procesy související s dlouhodobou paměť formace modulovat receptory AMPA a zvýšením hladiny glutamátu, glycin, acetylcholinu, a kyselinu D-asparagovou.
Studie prokázaly, že to může zlepšit vzorce chování u pacientů s multiinfarktová demence a jiné formy onemocnění související s věkem kognitivní pokles. Pacienti hlásili zlepšení schopnosti mluvit, vyšší sociální činnost, zvýšené pozornosti a mentální funkce.
V uživatelských recenzích, je popisován jako posílení productivty, pomoc uživatelům zaměřit intenzivně na dlouhou dobu, snížení rozptýlení, zvýšení motivace a úkol saliency (touha pro dokončení práce).



- Zvyšuje zaměření, bdělosti & vnímání
- Podporuje analytické myšlení & paměť
- Zvyšuje energii & snižuje duševní únava
Přehled Oxiracetam | |
---|---|
Také známý jako | 2-(4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamid, 4-Hydroxy-2-oxopyrrolidine-N-acetamid, 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidinoacetamide, ISF 2522, Oxiracetamum, 4-hydroxypiracetam |
Obchodní názvy | Neuromet, Bei Qing Xing, Jiang Lang Xing, Neuracetam, Neuromed, Neuropia, Ou Lai Ning, Ou Lan Tong/td video |
Kategorie | Nootropní, Racetam, Ampakine |
Typ | Nootropikum, Centrální Stimulant, Kognitivní Enhancer, Psychotropní léky |
Právní postavení |
|
Lékařské využití |
|
Non lékařské použití |
|
Mechanismus účinku |
|
Dávkování | 400 mg na 2400 mg / den, rozdělit na 1 – 2 správní orgány |
Skládaný s | Piracetam, Pramiracetam, Aniracetamu, Phenylpiracetam, Noopept, Cholin, Alfa GPC, Citicolin, Centrophenoxine, DMAE, Fosfatidylcholin, Adderall, Modafinil (Provigil), Phenibut |
ATC kód | N06BX07 (Kdo): N06 Psychoanaleptika video NO6B psychostimulancia, agens používaná k adhd a nootropik video NO6BX ostatní psychostimulancia a nootropik |
Registrační číslo CAS | 62613-82-5 |
Chemický vzorec | C6H10N2O3 |
Chiralitě | Racemická směs |
Molekulová hmotnost | 158.157 g/mol |
Správa | Ústní, Intravenózním podání |
Absoprtion | Absorbován z gastrointestinálního traktu nad 1-3 hodin |
Absolutní biologická dostupnost | 68-85% |
Metabolity |
|
Vylučování |
|
Biologický poločas | 6 – 8 hodin |
Nástup účinků | 30 – 90 minut |
Oxiracetam nootropní přehled
Příbuzná témata
- Co je Oxiracetam?
- Dávkování Guide
- Hodnocení
- Oxiracetam efekty
- Vedlejší účinky & bezpečnost
- Zprávy o zkušenosti
- Kde koupit
- Je legální Oxiracetam?
- Nejlepší Oxiracetam zásobníky
- Pomocí Oxiracetam kapsle
- Oxiracetam Cholin Stack
- Oxiracetam piracetamem Stack
- Aniracetamu Oxiracetam zásobníku
- Pramiracetam srovnání
- Noopept srovnání
- Aniracetamu srovnání
Oxiracetam (4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidinoacetamide) je syntetická racetam nootropikum, který byl odvozen od Piracetam a je domnělý být výrazně silnější.
Oxiracetam může být rovněž znám pod názvy ISF 2522, Oxiracetamum, 4-hydroxypiracetam, Neuromet, Bei Qing Xing, Jiang Lang Xing, Neuracetam, Neuromed, Neuropia, Ou Lai Ning a Ou Lan Tong.
To byl nejprve vyvinut italských farmaceutická společnost ICF v roce 1970 a byl představen na italský trh se 1988. Používá se klinicky v Itálii a v některých asijských zemích včetně Malajsie, Jižní Korea, Japonsko a Čína.
Tento nootropní nebyl schválen FDA v USA pro léčbu zdravotních stavů. To nebyla široce používán jako lékařská terapie, ale dobře studován pro humánní použití.
Všechny racetam nootropika obsahují 2pyrrolidonu základnu v jejich chemická struktura. Oxiracetam se liší od Piracetam, protože má hydroxylové skupiny na 4. uhlíkové struktury pyrrolidonu.
Tato změna je údajně ke zvýšení perorální biologická dostupnost drog a výsledkem některé rozdíly v mechanismu působení.
Oxiracetam a Piracetam má dva nejvíce podobné chemické struktury všech racetam nootropika. Jejich účinky jsou také do značné míry podobné.
Tento chirální lék existuje jako obojí (S)- a (R)- Oxiracetam. Je to (S)-Oxiracetam formulář, který byl idenfitied jako aktivní složka. Nicméně, to není v současné době na trh v podobě enatiopure a lze zakoupit jako racemická směs. [97]
Oxiracetam funguje podobně jako většina ostatních členů rodiny Racetam. To znamená, že ovlivňuje obě glutamateric a cholinergní systém v mozku.
Zdá se, usnadní již vyskytují neurotransmise a moduluje receptory AMPA. Bylo rovněž prokázáno zvýšení uvolňování acetylcholinu v mozkové kůře a hippocampus, stejně jako rostoucí využití acetylcholinu.
Výzkum ukazuje, že podporuje paměť a učení tím, že zvyšuje dlouhodobé potenciace v oblastech mozku zapojených do formování paměti. Rovněž vykazuje neuroprotektivní vlastnosti a může působit proti účinkům některých neurotoxiny.
V porovnání s aniracetamu, Oxiracetam nezobrazí změna koncentrace dopaminu a serotoninu v mozku. Tento nootropní není silná nálada posílení nebo anxiolytické účinky na základě uživatelských recenzí.
Vytvářet pozitivní účinek na vzrušení, logické myšlení, prostorové úvahy, Pozor, koncentrace, a duševní výkonnost. Není to výzkum u zdravých dospělých lidí a většina nálezů zatím jsou hlášeny u jedinců s nějakou formou kognitivní poruchy nebo ztráta paměti.
V klinických hodnoceních, Zdá se, že to může trvat několik týdnů až měsíců výhody plně rozvíjet. Jedno denní léčby protokoly neprokázaly významné rozdíly. Chronické užívání může podporovat dlouhodobé funkce paměti, dokonce i v testech po vysazení této chytré drogy.
Oxiracetam je také údajně být bezpečná a dobře tolerovaná, při použití pod lékařským dohledem. Podle výzkumníků v oddělení neurologie na univerzitě v Miláně, “V jednorázových a opakovaných perorálních dávkách až do 2,400 mg, Oxiracetam je bezpečnou sloučeninou.” [30]

- Zvyšuje zaměření, bdělost a vnímání
- Podporuje lepší analytické myšlení a paměť
- Zvyšuje energii a snižuje psychickou únavu
Výhody
Oxiracetam ukázal zlepšit příznaky kognitivní dysfunkce v léčbě demence a jiné formy mentální postižení.
Tento nootropní racetam nebyla hodnocena jako kognitivní enhancer u zdravých, mladí dospělí. Všechny důkazy, které máme z jeho údajné nootropní výhod v této populaci pochází z neoficiální Uživatelská recenze.
Byl zkoumán u zdravých pokusných zvířat a došlo ke zlepšení učení a paměť. To naznačuje, že může být schopen podporovat funkci mozku v normálních lidí.
Nicméně, studie na zvířatech nelze použít k vyvození závěrů o účinnosti Oxiracetam u člověka. Pouze se používají jako předběžná zjištění k označení budoucí potenciálně slibných oblastech výzkumu.
Jako nootropní doplněk, Tento racetam je obyčejně jednotlivci, kteří chtějí zvýšit jejich schopnost se soustředit, provádět dobře akademicky nebo zvýšit produktivitu při práci.
Níže jsou uvedeny některé z výhod popsaných v zákaznických hodnocení a klinických studií. Vaše výsledky se mohou lišit, a ne každý reaguje na tuto nootropní stejným způsobem.
- Podporuje paměť
- Zvyšuje bdělost (Vzrušení)
- Mentální energie
- Mírné stimulans
- Zvyšuje produktivitu
- Podporuje motivaci
- Zaměření & Koncentrace
- Odpor k zbláznění
- Lepší zpracování komplexních informací
- Připojení k zvýšené myšlení
- Emocionální otupení
- Minimalizuje negativní myšlenky
- Zlepšuje verbální schopnosti
- Předtréninkové energie Booster
- Prostorové schopnosti
- Méně duševní klábosení
- Socializace se zvyšuje
- Rozsah pozornosti
- Neuroprotektivní
- Antioxidant
- Vylepšené Visual & Sluchové vnímání
- Vylepšuje požitek z hudby
- Motorické funkce & Reflexy
- Hlubší spánek (Proměnná)
- Živé sny
Oxiracetam je často popisována jako nejlepší nootropní pro posílení logického myšlení a schopnost analytického myšlení.
Zkušenosti s Oxiracetam prášku nebo kapslí popisují zvýšené ablity pamatovat fakta a pásmový in nebo krátkozrakosti pocit hluboké soustředění a průtoku. Někteří říkali, to pomáhá s mentálně zdanění práce a umožnil jim být více vědom, v okamžiku a méně rozptylován.
Někteří říkají, že pomáhá zvýšit jejich verbální plynulost a jejich sociální jednotku. Uživatelé nahlásili, že tento nootropní doplňků pomáhá pocit je, že jejich mozek je “zapnuto” a další související.
To postrádá zvýšení nálady a anti-úzkost účinky Aniracetam, ale zdá se, minimalizovat negativní myšlenkové vzorce a opakované myšlení. Uživatelé říkají, že pomáhá jim ignorovat emocionální pocity a místo toho se soustředit na práci po ruce.
Někteří uživatelé popisují tuto nootropní jako zvýšení fyzické energie kromě duševní bdělost. To je někdy používáno před cvičit nebo vykonávat a může podporovat rychleji, ostřejší reflexy v atletické soutěži.
Ne každý, kdo bere Oxiracetam zkušenosti pozitivní nootropní účinky. Některé zprávy zvýšenou únavu, mlha mozku, podrážděnost, úzkost nebo nedostatek zaměření. Úprava dávkování nebo využití cholin doplněk může zlepšit výsledky u lidí, kteří zpočátku nereagují na tento nootropikum.
Neobvyklou odpovědí hlášenou někteří uživatelé patří větší zmatek, pocit “z toho”, pocit “hihňavý”, manické pocit a sníženou družnosti.
Malé procento uživatelů říkají, že to má účinek zvedání náladu, Zatímco někteří jiní říkají, že to může způsobit pocit deprese, podrážděný, rozrušený a šerm.
Existují širokou škálu různých prožitcích v posudky uživatele. Přečtěte si více Uživatelská recenze Oxiracetam zde vidět některé z běžných pozitivní a negativní reakce.
Lékařské využití Oxiracetam
Je tu omezená lékařské využití Oxiracetam ve srovnání s jinými nootropní léky. To nebyla široce předepsané pro terapeutické použití.
Více než 50 různé lidské klinických hodnocení vedla k určení důsledků tohoto kognitivní enhancer. Mnohé studie nebyly provedeny v Itálii kde byl nejprve vyvinut a uveden na trh.
Některé výzkumy naznačují, že to má potenciál zlepšit kognitivní funkce u jedinců s tělesným postižením v důsledku stárnutí, multiinfarktová demence a Alzheimerovy choroby.
To byl rovněž zkoumán na modelech traumatické poranění mozku a u pacientů se syndromem organický mozek kvůli dlouhodobé vystavení organických rozpouštědel. Je to zajímavé pro potenciální využití v epilepsie, zdvih vymáhání, post-otřes mozku syndrom, motorické dysfunkce a další neurologické problémy.
Některé webové stránky uvádějí, že tento nootropní byl zkoumán u pacientů s ADHD. Tam se nezobrazují se žádné klinických hodnocení zahrnujících léčby ADHD na PubMed.
Na rozdíl od aniracetamu, nebyla použita k léčbě úzkosti nebo deprese. Nicméně, výsledky klinických studií naznačují, že to může mít výhody pro podporu subjektivní pohody, kvality života a stabilitu nálady u pacientů s senilní demence.
Učení a paměť
Bylo prokázáno, že Oxiracetam zesilovat účinky metamfetaminu na testu učení a paměti v myši. A 50 dávka mg/kg podávaným myši kmene C57BL/6 v kombinaci s metamfetaminem produkoval lepší výkon na úkolu pořízení vyhýbání raketoplánu box. [101]
25 nebo 50 mg/kg dávky Oxiracetam bylo také prokázáno, že zlepšit vyhýbání pořízení při podávání myším nezávisle, ale menší než kombinované léčby. Tento výsledek byl vidět pouze u myší na úkolu po pět dní před léčbou se Oxiracetam, což naznačuje potřebu načítání období pro maximální účinnost. [102]
Skopolamin (Hyoscin) je lék známo, ztráta paměti (ztráta krátkodobé paměti) u zdravých dospělých. Funguje jako depresivní cholinergních receptorů a CNS.
V dvojitě zaslepené zkřížené studii, Bylo prokázáno, že Oxiracetam vyvažují dopady skopolamin na výkon paměti u zdravých dobrovolníků.
Tato studie zapojených 12 zdravých dospělých dobrovolníků. Účastníci dostali buď placebo nebo 800, 1600 nebo 2400 mg Oxiracetam za hodinu po podání 0.5 mg subkutánní dávka skopolamin hydrobromid.
Správa skopolamin potvrdilo snížit výkon na verbální epizodické paměti, sémantická paměť a pozornost testy. Účastníci studie vzhledem Oxiracetam viděl statisticky významné zlepšení celkového testu výkonu.
V léčebné skupině měla lepší skóre na opožděné odvolání slov testovat. Oni zažili související s dávkou nepřátelství vyvolané skopolamin kognitivní poruchy. [38]
Alzheimerova nemoc
Placebem kontrolovaná studie zkoumala účinky Oxiracetam pacientů s senilní demence Alzheimerova typu (SDAT) nebo multiinfarktová demence.
Studie proběhla 90 dny a zahrnuté 60 mužského a ženského pohlaví. Účastníci dostali 800 mg tohoto léku dvakrát za den nebo placebo.
Ti, kteří se Oxiracetam zažila lepší výkon na Mini Mental State Examination, Test sluchové kontinuální výkonnosti, Je Rey 15 Slova Test, Zkouška s maketou výčepní, Mattis slovo plynulost, Řada střídavých Luria a instrumentálních aktivit denního života.
29 z pacientů, kteří užívali Oxiracetam nadále dostávat tento lék pro 1 rok jako součást otevřeného zpracování studie. Získaly stejné dávkování 800 mg dvakrát denně.
Po 90 dny, byly tam další statistické zlepšení oproti výchozímu stavu u všech stejné testy jako weein v úvodní studii, výjimkou je Rey 15 Slova Test. Tam byl statistický zhoršení v pozdní fázi studie o bez paměti testy a Digit Span dozadu a Gibson je spirála.
Výzkumníci poznamenal, že žádné závažné nežádoucí účinky byly zaznamenány během studie a tam nebyly žádné významné změny v rutinní laboratorní testy. [18]
V jiné studii na 24 Pacienti s pravděpodobné Alzheimerovy choroby, léčba s Oxiracetam jeden měsíc nevyráběli, zlepšení v některém z široké baterií neuropsychologických testů. [104]
Je zapotřebí další výzkum k vyhodnocení účinnosti tohoto nootropní pro léčbu Alzheimerovy choroby.
Demence
V malé klinické studii zahrnující pacienty diagnostikována demence vaskulárního původu, dávky až do 1,200 mg / den Oxiracetam byly studovány.
V první čtyři weks, dostávali pacienti ve skupině léčené 400 mg denně Oxiracetam, Následuje 800 mg v týdnech 5-8 a 1,200 mg v týdnech 9-12.
Účastníci studie dostali pychometric test baterie na začátku a na konci studie. V těchto pacientů nebyl zlepšit kognitivní funkce, ale došlo k zlepšení kvality života a příznaků pacienta.
Přínosy hlášeny zahrnuty menší potíže s mluvením, méně zapomnění, zlepšení spánku, snížené zmatenost a dezorientace, zvýšený bdělosti a interakce s ostatními, lepší nálada, snížení úzkosti a větší nezávislost.
U jednoho pacienta došlo ke zvýšení deprese, agitace, nepozornost, a pokles schopnosti orientace.
Je to velmi malá studie a několik účastníků musel vypadnout buď kvůli jiné zdravotní problémy nebo odmítnutí léčby. Výzkumníci k závěru, že by mohla být léčebný přínos léku na, ale, že je nutné další studie. [4]
Multicentrické, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie zkoumala účinky tohoto nootropní v 65 Pacienti s primární degenerativní, multiinfarktová nebo smíšené demence.
Pacienti dostali 800mg perorální Oxiracetam tabletu dvakrát denně nebo placebo pro 12 týdny. Pacienti užívající Oxiracetam zažila statisticky významné zlepšení kvality života měřítku.
Tam bylo také zlepšení v nějaké neuropsychologické testy, včetně úkolu řízeného sdružení a test odvolání povídka. [25]
Ve studii kognitivní poruchy sekundární na primární degenerativní demence, 1600 mg/den Oxiracetam byla hodnocena ve srovnání s placebem ve 96 Pacienti. Rok dlouhá studie byla rozdělena na 26týdenní dvojitě zaslepené období následuje období 26týdenní otevřené studii.
Studie pacientů, kteří byli léčeni s touto drogou nootropní ukázal zlepšení v jednoduché reakční doby, stejně jako kognitivní funkce. Ve srovnání, na placebo prožívají výrazné zhoršení globálních a kognitivní funkce v souvislosti s jejich základní neuropsychologických testech.
Pacienti vyjádřili ve prospěch Oxiracetam a lék byl dobře snášen u účastníků studie. Výzkumníci k závěru, že, “Oxiracetam příznivě působí na příznaky senilní cerebrální poškození a může zlepšit schopnost zpracování informací, jak navrhoval lepší výkony získal na reakční doba testu a testu pozornostní Matrix.” [33]
Organický mozek syndrom
Podíval se na účinky Oxiracetam na léčbu klinických příznaků u pacientů s organických mozku syndrom studie z 80 (OBS).
OBS je nyní znám jako obecné neurokognitivní porucha. Jedná se o kognitivní dysfunkce organické povahy, například lékařská nemoc nebo jiný známý fyziologický důvod.
Tento kontrolované studie byla provedena na 43 Pacienti s lehkou až mírné kognitivní poruchy způsobené OBS. Pacientům bylo podáváno placebo nebo dvakrát denní dávka 800mg ústní Oxiracetam osm týdnů.
Těchto pacientů užívajících Oxiracetam zažila lepší kognitivní funkce, logické výkon, Pozor, funkce a behaviorální symptomy. [15]
Vzrušení a bdělosti
Oxiracetam byla popsána v klinických studiích jako podporu vzrušení, bdělost a mentální energetické hladiny. Uživatelé říkají, že má mírný povzbuzující účinek a mohou zvýšit vytrvalost k dokončení úkolů, které mohou jinak psychicky vyčerpávat.
Předpokládá se, že Oxiracetam mají globální vliv na neurofyziologické výkon zvyšuje vzrušení a usnadněním větší pozornost.
V jedné studii, účinky různých dávkách Oxiracetam byly měřeny v krys Wistar mužů na úkolu paměti radiální bludiště. Dávky 25, 50 a 100 mg/kg tělesné hmotnosti se podává perorálně a byly zaznamenány výsledky EEG.
Výsledky ukázaly, že tyto potkanům Oxiracetam měl lepší pracovní výkon paměti ve srovnání s kontrolní skupinou. Potkanům Oxiracetam také zůstal vzhůru po delší dobu a viděl zvýšení v čekací doba spánku pomalé vlny (SWS).
Podle výzkumníků, “Oxiracetam usnadněn přetrvávání vzhůru státu ve známém prostředí.” Tento efekt byl statisticky významný ve skupinách mít vyšší dávky a vykazovaly trend (ale ne statistická významnost) při nižší dávce.
Výzkumníci navrhovali, že toto zvýšení vzrušení bylo pravděpodobně způsobeno cholinergními účinky této nootropní. Stimulace cholinergní receptory v mozkovém kmeni a bazální telencephalon mohou podpořit thalamo kortikální vzrušení. [62]
Ostatní modely vzrušení nepřinesly pozitivní výsledky. Měření lokomoce a hnutí krys je považován za spolehlivý způsob, jak zjistily zvýšení vzrušení a psychostimulatory účinky léků.
Potkanům stimulanty jako amfetamin agenti mají tendenci se zvýšily lokomoce v testech obecné aktivity. Oxiracetam nezvyšoval lokomoce v dávkách buď 25 nebo 50mg/kg a neovlivňovaly pohybové stimulace metamfetaminu v kombinaci.
Vliv na spánek
Ve výzkumu studován u pacientů s kognitivní pokles, Některé zprávy zlepšení spánku po každodenním používání Oxiracetam.
To je neintuitivní, vzhledem ke své údajné stimulační účinky a dlouhý poločas. Nicméně, usnadnění acetylcholinu neurotransmise může zlepšit stimulační bariérou, což nám zůstat spí navzdory hluku a další potenciální přerušení pomáhá.
EEG (Elektroencefalografie) údaje z myší vydaným 25, 50 nebo 100 mg/kg perorálně Oxiracetam bylo zkoumáno zjistit dopady na vzrušení a spánek.
Údaje ukázaly, že tento nootropní nenarušil kvalitu spánku, ale oddálit nástup spánku pomalé vlny (SWS). Tedy, použití Oxiracetam může zvýšit spánková latence. [61]
Doporučuje se vyhnout tomuto nootropikum příliš blízko před spaním, jak mohla zhoršit nespavost nebo obtížné usnout. Také zřejmě ke zvýšení živost snů a způsobuje narušení noční můry v některých uživatelů.
Jak to funguje?
Předpokládá se, že Oxiracetam práci tím, že zvýšení určitých typů signalizace mezi neurony v mozku. Zatímco přesný mechanismus účinku není dosud stanovena, výzkum ukazuje, že to funguje v mnoha různými způsoby.
Stejně jako ostatní racetams, Zdá se, že ovlivňují cholinergní receptory a zvýšit využití neurotransmiteru acetylcholinu. Tento neurotransmiter je propojena na posílení paměti, pracovní paměť (krátkodobá paměť), REM spánek, pozornostní a schopnost soustředit se.
Oxiracetam je také Ampakine a zvyšuje aktivitu na AMPA receptory v mozku. Tato podtypem glutamátových receptorů zprostředkovává rychle synaptických přenosů a hraje roli při dlouhodobé potenciace, synaptické plasticity a učení kapacity. Tento nootropní je také věřil zvýšit aktivitu NMDA receptorů.
Na rozdíl od ostatních racetam nootropika, to nezobrazí ovlivnit nikotinové acetylcholinové receptory, Uvolnění noradrenalinu, Serotonergní systém nebo dopaminergní systém. V porovnání s aniracetamu, to nefunguje jako také anxiolytickým a neprosazuje euforické pocity nebo náladu, liftingový efekt.
Výzkum na zvířatech ukazují, že Oxiracetam je neuroprotektivní a mohou inhibovat některé formy neuronální poškození. To také zvyšuje bloodflow do mozku a zlepšuje enegry metabolismus mozkových buněk.
V viv a in vitro výzkum ukazuje, že tento nootropní zvyšuje syntézu fosfolipidů v membránách krysí mozek mikrozomy. To bylo také prokázáno v laboratorních studiích zvyšují rychlost syntézy bílkovin v plátků mozku potkana. [103]
Acetylcholinu
Fandovský Oxiracetam cholinomimetickými, což znamená, že zvyšuje aktivitu cholinergní systém mozku.
Acetylcholin je že excitační neurotransmiter účastní obecně poznávání, paměti kódování, smyslové vnímání, koncentrace, systém odměn, stimul bariéry a udržení REM fáze spánku.
Předpokládá se, že cesta acetylcholinu septohippocampal podílet na učení nových informací, vyvolat paměť a kódování.
V mozkové kůře, cholinergní neurony (tyto mozkové buňky, které buď uvolnit nebo reagovat na acetylcholin) se podílejí na chování ovládacího prvku, funkce/oddělení, přepínání pozornosti, senzorických zpracování a paměť konsolidace.
Výzkum ukazuje, že 100mg a 300mg/kg perorálními Oxiracetam věnována potkanů má za následek zvýšené využití acetylcholinu, ale to není zvýšení koncentrace rovnovážného stavu hladiny tohoto neurotransmiteru.
Dalších zkoušek, provedených výzkumným týmem ukázaly, že tento nootropní látka by mohla zvýšit příjem cholinu vysokou afinitou (HACU) v hipokampální buněk mezi 40 – 31%.
Hemicholinium (HC-3) je anticholinergních agent, který inhibuje syntézu acetylcholinu. Bylo prokázáno, aby neohrozila učení potkanů měřeno aktivní-vyhýbání se stabilizují odpověď v pólu lezení test.
Správa 100 mg/kg IP. Oxiracetam až po 15 mikrogramů injekční intracerebroventricular HC-3 mělo za následek výrazné zlepšení, zhoršení paměti. [16]
To naznačuje, že mohou fungovat Oxiracetam, stimulující syntézu acetylchoine nebo zesilovat reakci na acetylcholinu na nervové receptory. [16]
Glutamát
Kromě jeho účinky na cholinergní cest, Zdá se, že tento nootropní také ovlivnit glutamátergní dráhy zapojené v dlouhodobé potenciace (LTP).
V in vitro studijní, byly pozorovány účinky Oxiracetam krysa hipokampální plátky z oblasti CA1. Superfusing oxiracetam na mezi 0.1-100 microM mělo za následek zvýšené excitační postsynaptické potenciál a usnadnil LTP. [9]
V jiném in vitro studijní, Vědci zjistili, že Oxiracetam zvyšuje uvolňování glutamátu v rat hipokampální plátky. Nebylo jasné, jaký byl specifický mechanismus, který zprostředkoval toto zvýšení. [89]
Krev - bariéra mozku dysfunkce
Bylo prokázáno, že S Oxiracetam chránit před škodlivými účinky ischemické mrtvice u krys tím, že podporuje vlastnosti fungování krev - bariéra mozku (BBB).
To je polopropustné membrány, která odděluje mozkové buňky od cirkulující krve. Je to vysoce selektivní, umožňuje pouze určité typy molekul přes bariéru a do extracelulární tekutiny, která obklopuje neuronů.
Krev - bariéra mozku hraje důležitou roli v ochraně mozku systémy od potenciální toxiny a udržení homeostatické prostředí pro mozkové tkáně.
BBB dysfunkce může zvýšit riziko edému mozku a zánětlivé odpovědi po ischemické cévní mozkové příhody, což vede k větší škody.
Výzkumníci ukázali, že správa S Oxiracetam jednu hodinu po imitující infarkt u potkanů mělo za následek snížení velikosti mozkových infarkt, ke snížení uvolňování zánětlivých cytokinů a snížené edém mozku (otok mozku).
Nálezy prokázaly, že S Oxiracetam zabráněno BBB dysfunkce regulováním těsné spojení proteiny, které pomáhají zachovat integritu konstrukce této bariéry.
Tento nootropní drogy také nádorů zvýšená funkce P-glykoprotein, který funguje jako přepravci nebo “Server Gatekeeper” bílkoviny v BBB. [98]
ATP & Energetický metabolismus
Předpokládá se, že Oxiracetam zvýšit energetický metabolismus mozkových buněk, částečně tím, že zvyšuje průtok krve mozkem a vychytávání glukózy a kyslíku.
Rovněž bylo navrženo ovlivnit obsah vysokoenergetický fosforečnany včetně adenosintrifosfátu (ATP) a kreatinfosfát (PCr) v buňkách.
ATP je primární energie měna od mitochondrií buněk. Tato molekula ukládá energii, která se používá v našich buňkách provádět libovolný počet mobilních funkcí.
V jednom in vitro studijní, Piracetam a Oxiracetam byly přidány do buněčné kultury média za dva týdny až do konečné koncentrace 10(-7) M. Oxiracetam bylo zjištěno, že zvýšení obsahu ATP v kultivovaných astrocytů. [69]
Rostoucí koncentrace ATP, Oxiracetam může zvýšit dostupnost energie v našich mozkových buněk, která by mohla zlepšit kognitivní funkce.
Jiné studie ukázaly, že (S)-Oxiracetam reguluje metabolismus ATP v mozkové kůře hypoperfused potkanů. [97]
Dopamin, Serotoninový & Noradrenalin
Tento nootropní nezobrazí stimulovat uvolňování dopaminu a serotoninu, což je odlišné od jeho bratrance aniracetamu. To jsou dva neurotransmitery podílejí na regulaci nálady a pozitivní pocity.
Zatímco někteří uživatelé říkají, že pomáhá ke zlepšení nálady, Tyto zprávy jsou méně časté ve srovnání s aniracetamu uživatelů. Většina lidí také popisují euforické nálady nebo anxiolytic odpověď od tohoto nootropní, které se liší od aniracetamu.
Správa 50 mg/kg Oxiracetam potkanům před podáním antagonisty dopaminu haloperidolu může blokovat negativní dopady, které tento lék má učení.
Zdá se, že dopamin je zapojena do část paměti, posílení vlastností Oxiracetam. Nízké hladiny dopaminu blokují proti tou amnézií účinek tohoto racetam vidět po podání skopolamin anticholinergních léků.
Tento promnesiac efekt Oxiracetam je rovněž blokován nízké hladiny neurotransmiteru noradrenalinu katecholaminů (noradrenalinu). Tento mozku chemické se podílí bdělost, bdělost, nálada, paměť a flocus.
In vitro studie zjistily, že Oxiracetam přímo neovlivňuje uvolňování noradrenalinu. To také zřejmě zvýšit NMDA-indukované vydání tohoto excitační neurotransmiter.
Nicméně, bylo prokázáno, zablokovat inhibici uvolňování noradrenalinu způsobené NMDA receptorů. Dosahuje toho tím, že snižuje antagonistické účinky na glutamátových receptorů.
GABA receptory
Oxiracetam je cyklický derivát kyselina gama - aminomáselná (GABA), což je hlavní inhibiční neurotransmiter v mozku.
Nicméně, nevykazuje vazebnou afinitu pro GABA receptory v mozku. To je podobné jinými racetam nootropika.
V jednom in vitro studijní, účinky 0.01-1 microM Oxiracetam byly pozorovány na 3H] Kyselina gama - aminomáselná ([3H]GABA) receptorů v superfused rat hipokampální plátky. Nemá vliv na tyto receptory nebo uvolnění GABA z buněk hipokampu. [9]
Dva z metabolitů Oxiracetam jsou N-aminoacetyl-GABOB a GABOB (beta-hydroxy-GABA). GABOB je považován za GABA Analog a slouží jako antikonvulzivum léku (Gamibetal) pro léčbu epilepsie.
To je pravděpodobně to, že Oxiracetam mohou ovlivňovat GABA receptory prostřednictvím akcí jejích metabolitů, ale to by nebylo prokazatelné v in vitro studie, kde je použit přímo na buňky aniž je metabolizován.
Navíc, Oxiracetam není výrazně metabolizován v těle. V rámci 48 hodiny po užití dávkování, 90% intaktní drogy je zjištěn v moči.
Srovnání Piracetam
V uživatelských recenzích, Oxiracetam je obvykle popsán jako účinnější než Piracetam a více stimulující účinky.
Dvojitě zaslepené kontrolované studie porovnávala účinky oxiracetam Piracetam, prototypem racetam složené ze kterého je odvozen.
V této studii, Pacienti se syndromem organický mozek dostali počáteční dávkování 400 mg Oxiracetam nebo piracetamu denně. V období šesti týdnů léčby, dávka byla zvýšena o 400 intervaly mg každý týden až do podání poslední dávky 2,400 mg / den bylo dosaženo.
Tento odstupňovaných dávkování plán byl navržen tak, aby zlepšit snášenlivost léku a minimalizovat riziko vedlejších účinků.
60 starší pacienti byli zařazeni do hodnocení a podstoupila, subjektivní a objektivní testování jejich psychologické symptomy a funkce paměti.
Na konci zkušebního období, Oxiracetam byl nalezen být více efektivní na zlepšení paměti skóre při Piracetam mělo za následek zlepšení psychologické noty (paranoidní myšlenky a neklid).
Autoři studie napsal, že oba léky měli dobrou snášenlivost a minimální vedlejší účinky.
Oxiracetam vs. Idebenon
Idebenon (Catena, Přípravek Raxone, Sovrima) nootropní drogy se používá k léčbě Alzheimerovy nemoci a stárnutí. Je syntetická forma CoQ10 a vykazuje antioxidační účinky, jakož i podporovat výrobu mitochondriální energie.
V jedné randomizované kontrolované studii, účinky Oxiracetam srovnány s cenami idebenonu k léčbě úbytku kognitivních funkcí u starších osob.
Tato studie zapojených 79 Pacienti, kterým bylo perorálně podáváno buď 800 mg Oxiracetam dvakrát denně z 45 Idebenon mg dvakrát denně.
Studie zjistila, že idebenon je efektivnější pro zvýšení výkonnosti v psychometrický test SCAG, stejně jako Rey sluchové verbální učení zkušební (RAVLT) a Gottfries stupnice hodnocení.
Podle výzkumníků, léčba byla dobře snášena i tam nebyli žádní pacienti, kteří opustili studie kvůli nežádoucím účinkům. [95]

- Zaměřte se déle, jasné, mozek mlha & cítit více motivováni
- Zvýšení energie, alertnes & paměť
- Obsahuje 12 bezpečné a přírodní ingredience nootropní
Dávkování & Jak používat
Oxiracetam se obvykle používá v dávkování mezi 400 – 2,400 mg / den. Jedna studie zjistila, že při 1,600 mg denně byl bezpečný a nezpůsobila žádné další vedlejší účinky než jedinců užívajících placebo.
V je TruBrain, nootropní nápoje vyrobené neurologů na UCLA, je zde 800 mg na porci spolu s Oxiracetam 1000 mg piracetamu.
Tento nootropní má dlouhé trvání účinků a biologický poločas až do 8 hodin. To je obvykle rozdělen do 1-3 dávky za den.
V jedné studii, byla podávána ve dvou 800 mg dávky za den, jednou na 8 AM a znovu na 2 PM.
Na základě farmakokinetických studií, dosáhne maximální hladiny v krvi mezi 1-3 hodin po podání. Má delší nástup účinků ve srovnání s nootropní doplněk aniracetamu.
Počet zdrojů doporučujeme postupně zvyšovat dávku za týden nebo více, aby zjistily účinky tohoto nootropikum na kognitivní funkce. Neužívejte více než je nutné k dosažení požadovaných účinků.
Některé zdroje advokáta pro začínající “útok dávka” Chcete-li zkrátit čas potřebný pro účinky tohoto nootropní kopat. Útok dávka je mezi 2-5 krát větší než standardní dávka použitá.
Doporučujeme proti těmto praktikám a místo toho radí uživatelům, aby začali s nejnižší možné dávky, sledovat, jak to ovlivní vás. Počínaje vysokou dávku může zvýšit pravděpodobnost vedlejších účinků rozvíjení.
Oxiracetam vytváří proměnnou odpověď v různých uživatelů. Brát vysoké dávky nootropikum, než se nadějete, zda jste pozitivně reagovat na tuto látku je nemoudré. Nemusíte zaznamenat nežádoucí účinky, pokud budete mít “útok dávka”, ale tato praxe nestojí za potenciální rizika.
Někteří uživatelé hlásí vyvíjí tolerance k účinkům racetams s kontinuální použití. Možná se cítíš, že je třeba zvýšit dávkování na stejné pozitivní účinky.
Je doporučeno cyklu vypnutí při sledovat toleranci, tvořící tak, aby tento produkt neztrácí účinnost. Může být Cykluje s jinými racetam nootropika.
Oxiracetam je rozpustná ve vodě a může být užíván s jídlem nebo bez jídla. Někteří individiuals tvrdí, že to funguje rychleji, je-li brát na prázdný žaludek, ale také zdá se být pravděpodobnější způsobit nevolnost a žaludeční nevolnosti.
Protože je rozpustný ve vodě, můžete míchat prášek do pití nebo vody pohodlně konzumovat. Oxiracetam se prodává také jako přísada v některých nootropní nápoj formulace.
Někteří uživatelé nalézt chuť tomuto nootropikum být zlý, když byl spotřebován volně ložené práškové formě. Můžete smíchat s pomerančovým džusem maskovat chuť nebo zakoupit v podobě kapsle.
Tento nootropikum supplement stimulující účinek v mnoha uživatelů a by neměly být brány před spaním. Je-li použita později v den, To může mít za následek nespavost nebo velmi živé sny.
Oxiracetam zvyšuje uvolňování neurotransmiteru acetylcholinu v mozkových buněk. Doporučuje se konzumovat s zdroj cholinu zajistit, že existuje náležitá dostupnost prekurzorů potřebných k acetylcholinu.
Některé z cholinu doplňků, které mají vysokou biologickou dostupnost a nootropní účinky na jejich vlastní patří Alpha GPC, CDP cholin, Centrophenoxine a Fosfatidylcholin. Vaječné žloutky jsou přírodním zdrojem této dietní živiny.
Oxiracetam může být také stohovat s jinými racetam nootropika, doplňuje přírodní mozku nebo s jinými kognitivních enhancerů a chytré drogy.
Oxiracetam bezpečnost & Vedlejší účinky:
Mnoho období, kteří se Oxiracetam nezaznamenáte negativní účinky. Nicméně, údaje z protokolů uživatelských zkušeností ukazují, že někteří lidé zažívají nepříznivé účinky během období použití.
Ve výzkumných studiích, hlášené nežádoucí účinky jsou obecně mírné a přechodné. Vědci zpráva, že je dobře snášen a při správném použití jsou pozorovány žádné nebezpečné účinky.
Racetam nootropika jsou považovány za bezpečné a netoxické. Není obava, že Oxiracetam může vést k závislosti, závislost nebo abstinenční příznaky po přerušení užívání. Nevykazuje potenciál pro zneužívání.
V lidské výzkumných studií, dávky 1,600 mg denně nevede k žádné významné vedlejší účinky v porovnání s placebem.
Období následného sledování této studie potvrdila bezpečnost Oxiracetam 800 mg dvakrát. (dvakrát za den) pro léčbu až do jednoho roku.
V jedné studii, o 2,400 mg dávkování Oxiracetam za den bylo hlášeno dobře tolerováno a nepřinesl výrazné vedlejší účinky.
V jedné klinické studii, malé procento studie účastníků zkušení nepříznivých účinků včetně sucho v ústech, závratě, nykturie (probuzení do středy v noci močit), neuralgie žaludku (bolest břicha) a kůže dischromia (Změna barvy kůže).
Je důležité poznamenat, že v klinických hodnoceních co je relevantní není, zda lidé uvádějí nežádoucí účinky s použitím, ale zda další nežádoucí účinky jsou hlášeny pro lék nebo doplněk než placebo řízení.
Například, v jedné kontrolované studii pacientů, šedesát pět, čtyři pacienti ve skupině léčené hlášeny vedlejší účinky, zatímco v placebové skupině zažil nepříznivé účinky. Vzhledem k tomu, placeba nejsou farmakologicky aktivní, Zpráva nepříznivý účinek v této skupině nelze připsat vpříčinné vlastnosti placebo.
To musí být započítány při určování, zda vedlejší účinky se vztahují k léčbě, nebo ne. Jedním ze způsobů měření, to by bylo podívat se na zvýšení frekvence negativních účinků hlášených pro ty, kteří na aktivní léčby versus placebo.
Na základě této studie, můžeme přiblížit 10% skupiny, přičemž Oxiracetam, který dokončil studium vyskytly nežádoucí účinky. [25]
Většina nežádoucí účinky hlášené uživateli jsou mírné a dočasné. Mezi ně patří typické vedlejší účinky hlášené uživateli Racetam, včetně bolesti hlavy, nervozita, nevolnost, insomnie, nervozita, gastrointestinální obtíže, zažívací potíže, průjem, točení hlavy, zvýšené pocení a závratě.
Někteří jedinci zpráva změny v jejich nálada, když berou tuto nootropní. Úzkost, podrážděnost, mánie, byly hlášeny deprese a paranoia. Tyto účinky se zdají být horší u jedinců s anamnézou již existující poruchy nálady.
Někteří uživatelé zpráva změny v jejich tep (tachykardie) změny krevního tlaku a. Jeden uživatel popsal to jako “dupal srdce”.
Nepříznivé účinky dochází s větší freuency při vysokých dávkách nebo při kombinaci s dalšími doplňky tuto nootropní. Zejména, kombinace s kofeinem nebo jiné stimulanty může produkovat nadměrné vzrušení efekt a vést někteří uživatelé pociťovat manické nebo hyperaktivní.
Pokud se objeví bolesti hlavy při užívání Oxiracetam nebo jinými Racetam nootropika, To může zmírnit doplněním jídelníčku další zdroje cholinu. Zatímco to nebyla prokázána v klinických hodnoceních, je to standardní pohled uživatelů nootropní cholinu doplňky mohou snížit výskyt bolesti hlavy.
Jedním z mechanismu racetams je stimulovat uvolňování acetylcholinu z presynaptických neuronů. Bylo navrženo, aby tato zvýšená míra acetylcholinu využití by mohla mít za následek vyčerpání tohoto neurotransmiteru.
Cholin je vitamín B jako stopových prvků, které mozek potřebuje pro syntézu acetylcholinu. Pomocí zdroj cholinu v nootropní stack může zvýšit dostupné rezervy acetylcholinu a zabránit rozvoji bolestí hlavy.
Mezi zdroje cholinu, které fungují jako nootropní činidla patří Alpha GPC, CDP cholin, Centrophenoxine nebo fosfatidylcholinu.
Všimněte si, že v některých lidech využívání cholin doplněk vytváří opačný účinek a vede do mozku mlha, poruchy nálady a únavy. Může být potřebné experimentovat s různými kombinacemi doplňků, zjistit, co funguje nejlépe pro vás.
Tam nebyly žádné zprávy o předávkování způsobuje vážné vedlejší účinky Oxiracetam. Nicméně, četnost negativních účinků může zvýšit při užívání vyšší dávky. Doporučuje se, aby zůstali v rámci doporučeného rozmezí dávkování a nepoužívat megadose nebo útok dávka.
Střední letální dávka (LD50) pro tuto sloučeninu je založena na větší než 10,000 mg/kg u potkanů a myší. To je mnohokrát vyšší než standardní dávky používané při výzkumných studií 50 mg/kg nebo 100 mg/kg.
Podle Santa Cruz Biotechnology, “Dlouhodobé vystavení výrobku není myšlenka chronické účinky nepříznivé pro zdraví (klasifikovány pomocí zvířecích modelů).” [96]
Kontraindikace
Nebyla stanovena bezpečnost Oxiracetam pro těhotné a kojící matky. Je doporučeno vyhnout se tomuto nootropikum léčby kvůli nedostatek výzkumu na potenciální vedlejší účinky.
Využívání tohoto nootropní je varoval před u jedinců s těžkou poruchou nebo onemocněním jater. Pokud máte v anamnéze poškození funkce ledvin, budete muset vzít menší dávkování, aby se předešlo problémům s ledvin clearance.
Racetam nootropikum Piracetam byla pozorována zhoršovat příznaky Huntingtonovy choroby. Je možné, že Oxiracetam může také mít negativní účinky, je-li používán jednotlivci s touto genetickou podmínkou.
Tento lék nootropní Nepoužívat u dětí nebo kohokoli, kdo je pod 18 let nedostatek výzkumu na jeho bezpečnost pro mladé jedince.
Karbamazepin (Tegretol) Předpokládá se, že pracovat se Oxiracetam a může mít za následek poločas tohoto léku se zkracují. Karbamazepin se používá k léčbě bipolární poruchy, epileptické záchvaty, nervová bolest trigeminu a diabetická neuropatie, a schizofrenie.
Racetams byly pozorovány zvýšit působení alkoholu na centrální nervový systém. Je to nedoporučují kombinovat tyto dvě látky.
Farmakokinetika
U člověka, Oxiracetam má absolutní perorální biologická 75 +/- 7%. [65] Terminální poločas je 8 hodin ve zdraví dospělí, ale mohou vést až k 10-68 hodin u pacientů s poruchou funkce ledvin. [99]
Biologická dostupnost tohoto nootropní se liší u lidí i zvířat (MICE). Jedna farmakokinetické studie zjistila, že tato sloučenina má absolutní biologická 8.0% a 7.4% u myší přes perorálním nebo intravenózním podání. [100]
Po jedné perorální dávce, Oxiracetam je absorbován ze střeva a dosahuje maximální plazmatické hladiny v rámci 1-3 hodin. Plazmatický poločas je vytvořeno mezi 3-6 hodin. [50]
Využívání oxiracetam pro 7 dní v dávce 800 mg dvakrát denně nemělo za následek každé nahromadění tomuto nootropikum v krvi u zdravých dospělých nebo starších lidí s normální kdiney funkce.
Vyšší dávky se nejeví jako následek-lineal nárůst poločas nebo odbavení k tomuto nootropikum. Po podání jedné 800 dávce mg u zdravých dospělých, normalizované plazmatické hladiny byly pozorovány po sinfle 2,000 dávka mg. [7]
Oxiracetam je schopen proniknout krev - bariéra mozku. Jednu hodinu po dávce 2000 mg intravenózně, Celková koncentrace v mozku dosaženo 5.3% séra (krev) úroveň. [99]
Ve studii na potkanech, v oblasti mozku, známé jako septum pellucidum byly nalezeny nejvyšší úrovně tento nootropní, hipokampu, a mozková kůra. Nejnižší koncentrace byla zjištěna ve striatu.
Po 800 dávka mg dvakrát denně, koncentrace v ustáleném stavu jsou mezi 60 do 530 mocrimoles. Clearance sazby se pohybují mezi 9 do 95 ml/min.
To je primárně vylučován renální clearance (přes ledviny). Starší jedinci s poruchou funkce ledvin mají pomalejší clearance léčiva. To je srovnatelné s jinými racetam nootropika, které mají delší plazmatický poločas u starších pacientů.
U starších pacientů vzhledem 800 mg každých 12 hodiny pro 10 dny, střední oblast pod křivkou je dvakrát vyšší než u subjektů geriatrické. Maximální koncentrace (Cmax) nebylo odloženo, což vysvětluje pomalejší žaludeční absoprtion a opožděné clearance časy u starších osob. [7]
24 hodin po podání u starších jedinců, 84% léčiva je vyloučeno do moči jako Oxiracetam. [50]
V jiné studii na zdravých dobrovolníků, 28 hodin po podání, 90% léku byl zjištěn v moči. Po 6 hodin, 50% léku byl vyřazen v moči. [65]
To naznačuje, že prochází méně metabolization ve srovnání s ostatní nootropik jako aniracetamu, které jsou téměř úplně převést na metabolity.
Primární metabolity tohoto léku patří beta-hydroxy-2pyrrolidonu, N-aminoacetyl-GABOB, GABOB (beta-hydroxy-GABA) a glycin.
(S)- a (R)- Oxiracetam
Oxiracetam existuje v různých enantiomerech, (S)- a (R)- Oxiracetam. Tyto jsou také známé jako optické izomery nebo stereoizomerů.
Enantiomer je molekula, která má stejnou chemickou strukturu jako originál, ale je zrcadlovým obrazem to. Tyto molekuly nemohou navrstvené na sobě a jeden je prý levé otočených form, zatímco druhá je pravák forma.
Tím se změní způsob, jakým tyto molekuly komunikovat a může mít za následek různých chemických reakcí v závislosti, ve kterých se používá forma molekuly. U farmaceutických látek, To se někdy stává, že fyziologické účinky jsou jen připsat jedné optické izomerie a ne na druhou.
Oxiracetam se obvykle prodává ve formě racemické směsi, což znamená, že existují stejné části (S)- a (R)- Oxiracetam. Nicméně, pouze (S)-Zdá se, že formulář Oxiracetam účinky ve výzkumných studiích.
V přípravcích, kde buď (S)- nebo (R)- Oxiracetam se používají, Ty se nazývají enantiopure formuláře, protože obsahují jen jednu formu enantiomer. Enantiopure formy (S)-Oxiracetam jsou více farmakologicky aktivní než (R)-Oxiracetam.
Ve výzkumných studiích, (S)-Bylo prokázáno, že Oxiracetam vyvolat dlouhodobé potenciace in vitro v hipokampální buněk krys. To také bylo prokázáno, že zesilovat účinky glutamátu v buňkách mozečku granule.
V in vivo studii s potkany, Tento izomer bylo se vrátit tou amnézií účinky skopolamin. To také bylo prokázáno, k ochraně před škodlivými účinky cévní mozkovou příhodou v mozku potkanů.
Zatímco Oxiracetam je v současné době prodává racemická směs, výzkumné studie ukazují, že to může být efektivnější, pokud jako (S)-Oxiracetam místo. V podobě enantiopure, pouze polovinu doporučené dávky, by museli dosáhnout příznivé účinky.
Kontrola zásobníku
Oxiracetam je obvykle stohovat s jinými nootropní doplňků nebo chytré léky ke zvýšení jeho účinnosti. To může být stohovat s ostatními členy rodiny Racetam, Modafinil jako kognitivní enhancery a přírodní brain Doplňky.
Oxiracetam je někdy popisována jako “čistý” nootropní protože nebude podporovat zlepšení nálady a má minimální vliv na energii a motivaci. To může být stohovat s jinými doplňky, které poskytují tyto účinky a zvýšit v rozsahu dávek.
Trvalo to téměř vždy s nějakou formou cholin doplněk, včetně alfa GPC, Citicolin, Centrophenoxine, DMAE, Lecitin, Cholin bitartrát, Fosfatidylserin nebo fosfatidylcholinu.
Použití Oxiracetam s cholin zdroj je domnělý snížit pravděpodobnost nežádoucí účinky jako je únava, snížená mentální jasnost, agitace, deprese nebo nedostatek motivace.
Užívání Oxiracetam a cholin stack může také snížit výskyt bolesti hlavy, které jsou nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem s Racetam nootropika.
Cholin je nezbytné jako precusor neurotransmiteru acetylcholinu. Oxiracetam zvyšuje příjem cholinu v mozku, stejně jako využití tohoto chemického posla. Pokud nemáte dostatek dostupné acetylcholinu, To by mohlo mít za následek příznaky “cholin vyčerpání”.
ALCAR (Acetyl-L-karnitin) lze použít také k podpoře dostupnost acetylcholinu díky acetyl součást této molekuly. Acetylové skupiny tvoří Acetyl koenzym A, což se pak používá k syntéze acetylcholinu.
Tato reakce je katalyzována enzymem cholin acetyltransferázu. To vyžaduje dostatek molekul acetyl a cholin molekul dochází, ale cholin se předpokládá, že složka omezení rychlosti.
Tedy, i v případě, že si vezmete Oxiracetam a ALCAR dohromady, může zmírnit bolesti hlavy, Cholin je také použit.
Oxiracetam může být také stohovat s Piracetam a/nebo aniracetamu. Někdy, všechny tři jsou sloučeny v “PAO” zásobník.
Nootropní agentů, že uživatelé zpráva stohování se Oxiracetam patří následující:
- Piracetam
- Aniracetamu
- Pramiracetam
- Phenylpiracetam
- Coluracetam
- Noopept
- Modafinil (Provigil)
- Adrafinil (Olmifon)
- Armodafinil (Nuvigil, Waklert)
- Sunifiram
- Cholin bitartrát
- DMAE bitartrát
- CDP cholin (Citicolin)
- Centrophenoxine
- Phenibut
- Bacopa Monnieri
- L-theanin
- Kofein
- Vinpocetin
- Rybí tuk
- Tyrosin
- Vitamín B6
- ALCAR
- Marihuanu
Výzkum ukazuje, že Oxiracetam zesiluje některé pozitivní účinky užívání amfetaminu na učení a paměť. Někdy je skládaný s stimulantů včetně ADHD lék Adderall (Biphetamine), Concerta, Ritalin, Dexedrin, a efedrin over-the-counter lék.
Založené na amfetamin stimulanty představují vysoké riziko vedlejších účinků, včetně změny nálady, paranoia, energie pádu, nepřátelství, agitace, nervozita, neklid, insomnie, zvýšená tělesná teplota, nepravidelný srdeční tep a další. Prescrption stimulanty lze používat pouze pod dohledem lékaře pro minimalizaci rizika zneužití a nebezpečné účinky na zdraví.
Myslím, že je TruBrain nápoje
Je TruBrain je formuloval neurologů na UCLA nootropní doplněk. Dříve se prodával v satchets kapsle a tablety, ale teď je prodává jako “Myslím, nápoj” ve formě tekuté střely.
Je TruBrain poskytuje 800 mg Oxiracetam na porci v zásobníku s jinými nootropní doplňků. Složky v tomto doplňku patří: Piracetam, Acetylcarnitine, N-Acetyl tyrosin, CDP cholin, Vitamín C, Hořčík, L-theanin a kofein.
Je bez kofeinu verzi tohoto produktu, stejně jako novější Boost produkt, který obsahuje nižší množství cukru, Uridin monofosfát, Centrophenoxine (namísto CDP cholin) a 12 mg dávkování Noopept.
Je TruBrain má přidané výhody je vhodné koupit a snadno použitelné. Nicméně, náklady na dávky je výrazně vyšší, než kdyby jste měli koupit tyto nootropik samy a budovat svůj vlastní zásobník.
Právní postavení
Oxiracetam je neregulované látka ve většině zemí na světě. Jako neregulované chemické, je možné zakoupit bez lékařského předpisu podle toho, kde žijete.
Ve Spojených státech, nebyl schválen jako lék pro léčbu jakékoliv zdravotní stav Food and Drug Administration. To znamená, že nelze uvádět na trh vyléčit, zabránit, léčit nebo zmírnit jakékoli nemoci nebo zdravotní problémy.
To není regulovaná látka, což znamená, že nákup, vlastnictví a užívání této drogy nootropní je legální. Nepotřebujete předpis koupit nebo ji použít. Nicméně, Existují omezení na jak lze prodat, a proto neuvidíte, že prodala na Amazon.com nebo v místních obchodech jako GNC, Walmart, CVS nebo Walgreens.
V Kanadě, Oxiracetam nebyla vydána DIN (Identifikační číslo), což znamená, že nebyl schválen pro prodej v tuzemsku. To neregulovaný a lze zakoupit a dovezené pro osobní potřebu online.
Dodavatelé mohou pouze Prodáváme je jako chemický výzkum a nemůže podporovat humánní. Například, Syntharise chemické Inc. v Mississauga, Ontario statistiky, které produkt je pro “Výzkum a laboratorní účely. Ne pro lidí nebo veterinární použití.”
Totéž platí pro Austrálii kde Oxiracetam není uvedené látky a nevyžaduje předpis pro použití. Australské orgány umožňují jednotlivcům dovážet léky z jiných zemí pro použití v malých množstvích.
Ve Velké Británii, Tento nootropikum spadá pod obor psychoaktivní látka zákona, který se stal zákon 26. května, 2016. Podle tohoto zákona, To je nezákonné dovážet, dodávají nebo vyrábějí drogy, které mají psychoaktivní účinky uvnitř země.
Zatímco držení a využívání Oxiracetam je legální v této zemi, neexistuje žádný právní způsob pro dodavatele prodávat nebo dodávat do Velké Británie.
Oxiracetam se klinicky používá v malém počtu zemí a mohou být prodány s předpisem v některých částech Evropy. Podle Alibaba, horní země, které tento nootropní látka patří Čína , Indie, a Německo.
Před nákupem Oxiracetam prášku nebo kapslí on-line, k dodání do vaší polohy, poraďte s místními úřady určit regulační status tohoto produktu.
Kde koupit
Si můžete koupit Oxiracetam v podobě hromadného prášku, orální tobolky a tablety nebo jako přísada v předtištěny doplňuje a pije.
Oxiracetam je jedna z dražších racetam nootropika a je často v kombinaci s dalšími levnější výrobky jako je Noopept nebo aniracetamu zvýšit efektivnost nákladů.
AbsorbHealth prodává 100 Kapslové láhev 600mg Oxiracetam pilulek pro $37.99, která se rovná nákladům na dávku $0.38.
NootropicsDepot prodává 30 gramů hromadného prášku pro $14.99, který činí $0.30 na dávkování. Také prodávají 750 mg kapsle pro $15.99 za 30 Kapslové láhev, což se rovná $0.53 na kapsli.
PureNootropics nabídky 60 capules s 750mg pro $32.99, což vyjde na $0.55 na kapsli. Také prodávají 75 gramů hromadného prášku pro $37.45, což by poskytlo 125 dávky 600 mg pro náklady na dávku $0.30.
PeakNootropics prodává 50 gramů hromadné Oxiracetam prášek pro $29.99. Tato částka by poskytlo 83 porce 600 mg v ceně $0.36 na porci.
V současné době uvádí PowderCity 25 gramů prášku hromadné $11.75 nebo $0.28 za 600 dávka mg.
Kromě jednosložkové produkty, Můžete také najít Oxiracetam na prodej jako složka předtištěny nootropní doplňků. Nejpopulárnější z nich je linie je TruBrain si nápoje, který nabízí tři různé možnosti, obsahující tento nootropní racetam.
Lze zakoupit online a na webových stránkách, jako je Amazon.com.
Obvykle nenajdete tento nootropní drogy prodává jako místní zdravotnické prodejny, lékárny, doplnit obchodů, nebo na velkých prodejců včetně Walmart, GNC, Costco, CVS, Walgreens, nebo Rite pomoc.
V některých zemích, je legální koupit Oxiracetam volně prodejné bez lékařského předpisu. To se liší od místa na místo.
Doporučuje se nakupovat od domácích nootropní dodavatelů, pokud máte možnost. Objednávání z jiných zemí zvyšuje riziko zpoždění dodávek nebo s nákupem odepření vstupu na hranici.
Pokud jste si zakoupili oxiracetam on-line, prosím sdílejte váš dodavatel recenze níže, stejně jako vaše zkušenosti s užíváním tento agent pro kognitivní.
- Zhang Q, Jang W, Zhang Q, Jang Y, Li J, Lu Y, Zheng Y, On J, Zhao D, Chen X. Enantioselektivní HPLC stanovení oxiracetam enantiomerech a aplikace na farmakokinetické studie u psů plemene bígl. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed život Sci. 2015
- WAN X, Wang H, Ma P, XI L, Sun J, On Z, Zhang X, Liu X. Současné stanovení oxiracetam a jeho degradované látky v plazmě krysa HPLC-MS/MS a jeho uplatňování na farmakokinetická studie po jednorázovém intravenózním podání vysokých dávek. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed život Sci. 2014
- Wang C, Li F, Guan Y, Ču L, Fei Y, Zhang J, Pan Y. Stromální buňky kostní dřeně, v kombinaci s oxiracetam ovlivňuje výraz B-buněčný lymfom 2 u potkanů s cévní mozkovou příhodou. J tahu Cerebrovasc Dis. 2014
- Baumel B, Eisner L, Karukin M, MacNamara R, Katz RJ, Deveaugh-Geiss J. Oxiracetam v léčbě multiinfarktová demence. PROG Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1989;13(5):673-82.
- Li JW, Jang DJ, Chen XY, Liang HQ. [Ochranný účinek oxiracetam na traumatické poranění mozku potkanů]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2013
- Zhang Q, Jang W, Jang Y, Xing H, Zhang Q, Li J, Lu Y, On J, Jang S, Zhao D, Chen X. Srovnávací studie farmakokinetických racemická oxiracetam a jeho čisté enantiomerů po perorálním podání u potkanů stereoselective metodou HPLC. J Pharm Biomed anální. 2015
- Mochizuki D, Sugiyama S, Shinoda Y. [Biochemického oxiracetam (CT-848) na cholinergní neurony]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1992
- Lecaillon JB, Dubois JP, Coppens H, Darragon T, Theobald W, Reumond G, Beck H. Farmakokinetika oxiracetam u starších pacientů po 800 mg perorální dávky, srovnání se zdravými subjekty geriatrické. EUR J lék při transportu do mitochondrie Pharmacokinet. 1990
- Pugliese AM, Corradetti R, Balleriniho L, Pepeu G. Účinky nootropní drogy oxiracetam na oblasti potenciálů krysa hipokampální řezů. BR J Pharmacol. 1990
- Raiteri M, Costa R, Marchi M. Účinky oxiracetam na neurotransmiter uvolnit z plátků hipokampu potkana a synaptozomů. Neurosci Lett. 1992
- Gschwind HP, Schütz H, Emineme N, Bentley P. Absorpce a dispozice 14C značeného oxiracetam potkanů, pes a člověk. EUR J lék při transportu do mitochondrie Pharmacokinet. 1992
- Lecaillon JB, Dubois JP, Coppens H, Darragon T, Reumond G, Pozet N, Traeger J, Lambrey G. Farmakokinetika oxiracetam u pacientů s poruchou renálních funkcí po 800 mg dávky. EUR J lék při transportu do mitochondrie Pharmacokinet. 1990
- Mennini T, Taddei C, Cagnotto A, Ponzio F. In vivo značený oxiracetam vazby na mozku potkanů. J Pharm Pharmacol. 1990
- Ponzio F, Pozzi O, Banfi S, Dorigotti L. Vstupní mozek a přímé centrální farmakologické účinky nootropní drogy oxiracetam. Oxiracetam: vstupní mozek a farmakologické účinky. Pharmacopsychiatry. 1989
- Moglia A, Sinforiani E, Zandrini C, Gualtieri S, Corsico R, Arrigo A. Aktivita oxiracetam u pacientů se syndromem organický mozek: neuropsychologické studie. Clin Neuropharmacol. 1986
- Spignoli G, Pedata F, Giovannelli L, Banfi S, Moroni F, Pepeu G. Vliv oxiracetam a piracetam na centrální cholinergní mechanismy a zamezení aktivní akvizice. Clin Neuropharmacol. 1986
- Fordyce DE, Clark VJ, Paylor R, Wehner JM. Vylepšení hippocampally zprostředkovaného učení a protein kinázy C aktivity oxiracetam v poruchu učení DBA/2 myši. Brain Res. 1995
- Villardita C, Grioli S, Lomeo C, Cattaneo C, Parini J. Klinické studie s oxiracetam u pacientů s demencí Alzheimerova typu a multiinfarktová demence mírný až střední stupeň. Neuropsychobiologie. 1992
- Hlinák Z, Krejcí jsem. Oxiracetam zabránila skopolamin, ale ne diazepam vyvolané deficity paměti u myší. Behav Brain Res. 2002
- Hlinák Z, Krejcí jsem. Oxiracetam brání MK-801 vyvolané amnézie pro zvýšené plus bludiště u myší. Behav Brain Res. 2000
- Hokonohara T, Sako K, Shinoda Y, Tomabechi M, Yonemasu Y. Účinky oxiracetam (CT-848) na využití místních cerebrální glukózy po fokální mozkové ischemie u potkanů. JPN J Pharmacol. 1992
- Magnani M, Pozzi O, Biagetti R, Banfi S, Dorigotti L. Oxiracetam antagonizes rušivé účinky skopolamin na paměti v radiální bludiště. Psychofarmaka (Berl). 1992
- Parnetti L, Mecocci P, Petrini A, Longo A, Buccolieri A, Senin U. Neuropsychologické výsledky dlouhodobé léčby s oxiracetam u pacientů s demencí Alzheimerova typu a multiinfarktová demence ve srovnání s kontrolní skupinou. Neuropsychobiologie. 1989
- de Angelis L, Furlan C. Účinky kyseliny askorbové a oxiracetam na vyvolané skopolamin amnézie v návyku testu ve věku myši. Arch Gerontol učit Mem. 1995
- Bottini G, Vallar G, Cappa S, Monza GC, Scarpini E, Baron P, Cheldi A, Scarlato G. Oxiracetam v demence: dvojitě zaslepené, placebem kontrolovaná studie. Acta Neurol Scand. 1992
- Kometani M, Okada M, Takemori E, Hasegawa Y, Nakao N, Inukaie T. Vliv oxiracetam na cerebrovaskulární postižení v potkanů. Arzneimittelforschung. 1991
- Sansone M, Castellano C, Battaglia M, Ammassari-Teule M. Účinky kombinace oxiracetam nikotin na aktivní a pasivní vyhýbání učení v myši. Pharmacol Biochem Behav. 1991
- Van A provicii, Meijer JW, Van Emde Boas W, Vermeij TA. Pilotní studie ke stanovení interakce oxiracetam s léky na epilepsii. Clin Pharmacokinet. 1990
- Parnetti L, Mecocci P, Gaiti A, Cadini D, Lombardi F, Visconti M, Senin U. Srovnávací kinetika oxiracetam v séru a Mozkomíšním moku pacientů s demencí Alzheimerova typu. EUR J lék při transportu do mitochondrie Pharmacokinet. 1990
- ITIL TM, Menon GN, Songar A, ITIL KZ. CNS farmakologické a klinické léčebné účinky oxiracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Olpe HR, Pozza MF, Jones RS, Haas HL. Srovnávací Elektrofyziologické vyšetřování na oxiracetam a piracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Saletu B, Linzmayer L, Grünberger J, Pietschmann H. Dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, klinické, psychometrické a neurofyziologické vyšetřování s oxiracetam syndrom organický mozek koncem života. Neuropsychobiologie. 1985
- Rozzini R, Zanetti O, Bianchetti A. Léčba sekundární k degenerativní demence kognitivní poruchy. Účinnost terapie oxiracetam. Acta Neurol (Napoli). 1993
- Rozzini R, Zanetti O, Bianchetti A. Účinnost oxiracetam terapie v léčbě sekundární na primární degenerativní demence kognitivních poruch. Acta Neurol (Napoli). 1992
- Consolo S, Salmoiraghi P, Amoroso D, Kolasa K. Léčba s oxiracetam nebo cholin obnoví cholinergní biochemické a farmakologické aktivity v striata loupaný krys. J Neurochem. 1990
- Trovarelli G, Gaiti A, De Medio GE, Brunetti M, Porcellati G. Biochemických studií o nootropní léčiva, Oxiracetam, v mozku. Clin Neuropharmacol. 1986
- Syn J, Lee J, Lee M, Lee E, Lee KT, La S, Kim DH. Rychlé kvantitativní analýza oxiracetam v lidské plazmě tekuté chromatografie/elektrosprejem tandemové hmotnostní spektrometrií. J Pharm Biomed anální. 2004
- Preda L, Alberoni M, Bressi S, Cattaneo C, Parini J, Kanál N, Franceschi M. Účinky akutní dávek oxiracetam skopolamin modelu lidské amnézie. Psychofarmaka (Berl). 1993
- Hokonohara T, Shinoda Y, Hori N. [Vliv oxiracetam na snížení populace hřeby v médiích hypoxické a nízké hladiny glukózy]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1992
- Krylova IN, Antonova LV, Kamenskiĭ AA, Iasnetsov VV. [Srovnávací studie vlastností nootropikum piracetam a oxiracetam]. Farmakol Toksikol. 1991
- Baumel B, Eisner L, Karukin M, MacNamara R, Katz RJ, Deveaugh-Geiss J. Oxiracetam v léčbě multiinfarktová demence. PROG Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1989
- Kuribara H, Tadokoro S. Usnadnění vliv oxiracetam a piracetam na pořízení diskrétní Nikko úniků v normální myši. JPN J Pharmacol. 1988
- Spignoli G, Pepeu G. Interakce mezi oxiracetam, aniracetamu a skopolamin na chování a mozkové acetylcholinu. Pharmacol Biochem Behav. 1987
- Belfiore P, Ponzio F, Biagetti R, Berettera C, Magnani M, Pozzi O. Oxiracetam brání hipokampální cholinergní hypofunkce vyvolané blokátor receptorů NMDA AP7. Neurosci Lett. 1992
- Castellano C, Battaglia M, Sansone M. Oxiracetam zabraňuje poškození vyvolané haloperidol pasivní vyhýbání v myši. Pharmacol Biochem Behav. 1992
- Giovannini MG, Spignoli G, Carlà V, Pepeu G. Pokles mozkové katecholaminy brání oxiracetam antagonismus účinku skopolamin na paměť a mozkové acetylcholinu. Pharmacol Res. 1991
- Iasnetsov VV, Pravdivtsev VA, Krylova IN, Chukaev VV, Shashkov VS. [Účinky oxiracetam a piracetam na elektrickou aktivitu neuronů mozkové kůře]. Biull EKVD Biol Med. 1990
- Falsaperla A, Monici Preti PA, Oliani C. Selegilin vs. oxiracetam u pacientů s demencí Alzheimerova typu. Clin Ther. 1990
- Aldenkamp AP, Van A provicii, Alpherts WC, Van Emde Boas W, Haverkort HA, de Vries J, Meinardi H. Dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, neuropsychologické a neurofyziologické vyšetřování s oxiracetam (CGP 21690E) porucha paměti pacientů s epilepsií. Neuropsychobiologie. 1990
- Ammassari-Teule M, D'Amato FR, Sansone M, Oliverio A. Zlepšení výkonů radiální bludiště v myší CD1 po prenatální vystavení se oxiracetam: možné role trvalé investigativní reakcí během ontogeneze. Physiol Behav. 1988
- Perucca E, Parini J, Albrici A, Visconti M, Ferrero E. Oxiracetam farmakokinetiky po podání jedné a více dávek ve stáří. EUR J lék při transportu do mitochondrie Pharmacokinet. 1987
- Villardita C, Parini J, Grioli S, Quattropani M, Lomeo C, Scapagnini U. Klinických a neuropsychologických studie s oxiracetam versus placebo u pacientů s mírnou až středně těžkou demenci. Neurální Suppl přenosem J. 1987
- Mondadori C, Classen W, Borkowski J, Ducret T, Buerki H, Schadé A. Účinky oxiracetam na učení a paměť u zvířat: srovnání s piracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Pitsikas N, Navíc S. Vliv oxiracetam na vyvolané skopolamin amnézie u potkanů v prostorové učení úkolu. Pharmacol Biochem Behav. 1992
- Ammassari-Teule M, Castellano C, Sansone M. Obohacení o oxiracetam pasivní vyhýbání zlepšení vyvolané presynaptické antagonistů secoverine u myší. Behav Brain Res. 1992
- Nardella C, Terracina L, Brunetti M, Avellini L, De Medio GE, Gaiti A, Belfiore P, Mariani O. Cholin začlenění do fosfolipidů v oblastech mozku z spontánně hypertenzních krys: účinek léčby oxiracetam. Farmaco. 1991
- Sansone M, Castellano C, Battaglia M, Ammassari-Teule M. Oxiracetam brání reserpinu indukované poškození aktivní, ale nikoliv pasivní, vyhýbání se učení v myši. Pharmacol Biochem Behav. 1990
- Maina G, Fiori L, Torta R, Fagiani MB, Ravizza L, Bonavita E, Ghiazza B, Teruzzi F, Zagnoni PG, Ferrario E, et al. Oxiracetam v léčbě primární degenerativní a multiinfarktová demence: dvojitě zaslepené, placebem kontrolovaná studie. Neuropsychobiologie. 1989
- Spignoli G, Pepeu G. Oxiracetam brání vyvolaných elektrošokem snížení mozkové acetylcholinu a amnézie. EUR J Pharmacol. 1986
- Giaquinto S, Katerina758 G, Vitalij S. EEG změny vyvolané oxiracetam na diazepam medikované dobrovolníků. Clin Neuropharmacol. 1986
- Mancini A, Valle D, Conte G, Fiumara C, Perrelli M, Fabrizi L, Bianchi A, De Marinis L. Před rokem- a postprandiální pyridostigmin a oxiracetam účinky na sekreci růstového hormonu v mentální anorexie. Psychoneuroendocrinology. 1996
- Cavoy A, Van Golf rachty B, Delacourová J. Vztahy mezi vzrušení a poznání zvyšující účinky oxiracetam. Pharmacol Biochem Behav. 1994
- Sansone M, Castellano C, Palazzesi S, Battaglia M, Ammassari-Teule M. Dopady oxiracetam, fysostigmin, a jejich kombinace na aktivní a pasivní vyhýbání učení v myši. Pharmacol Biochem Behav. 1993
- Zelený RC, Goldstein FC, Auchus AP, Presley R, Clark WS, Van Tuyl L, Zelený J, Hersch SM, Karp HR. Léčba zkušební oxiracetam u Alzheimerovy choroby. Arch Neurol. 1992
- Ammassari-Teule M, D'Amato FR, Sansone M, Oliverio A. Vyhýbání se usnadnění v dospělých myší prenatální podáním nootropní drogy oxiracetam. Pharmacol Res Commun. 1986
- Perucca E, Albrici A, Gatti G, Spalluto R, Visconti M, Crema A. Farmakokinetika oxiracetam po intravenózním i perorálním podání u zdravých dobrovolníků. EUR J lék při transportu do mitochondrie Pharmacokinet. 1984
- Perini S, Brunetti M, Parnetti L, De Medio GE, Trovarelli G, Banfi S, Dorigotti L, Gaiti A. Účinek léčby oxiracetam na změny metabolismu lipidů v oblastech mozku z spontánně hypertenzních krys. Pharmacol Res. 1989
- Hjorther A, Browne E, Jakobsen K, Viskum P, Gyntelberg F. Organický mozek syndrom léčených oxiracetam. Dvojitě zaslepené randomizované kontrolované studii. Acta Neurol Scand. 1987
- Banfi S, Dorigotti L. Experimentální studie chování s oxiracetam na různých typech chronické mozkové poruchy. Clin Neuropharmacol. 1986
- Gabryel B, Trzeciak HI, PudeÅ'ko A, CieÅ›lik P. Vliv piracetamu a oxiracetam obsah vysoce energetických fosfátů a morfometrie astrocytů in vitro. Pol J Pharmacol. 1999
- Sansone M, Battaglia M, Vetulani J. Minaprine, ale nikoliv oxiracetam, zabraňuje desipraminu indukované poškození vyhýbání se učení v myši. Pol J Pharmacol. 1995
- Paoli F, Spignoli G, Pepeu G. Oxiracetam a kyselina D-pyroglutamic znepřátelit narušení pasivní vyhýbání chování vyvolané N-methyl-D-aspartátu receptor protivník 2-amino-5-phosphonovalerate. Psychofarmaka (Berl). 1990
- Hlinák Z, Krejcí jsem. Oxiracetam pre- ale ne doléčení zabránit společenské uznání deficity s trimethyltin u potkanů. Behav Brain Res. 2005
- Hlinák Z, Vinsová J, Kasafírek E. Vliv alaptide, jeho analogů a oxiracetam paměti pro zvýšené plus bludiště u myší. EUR J Pharmacol. 1996
- Mondadori C, Möbius HJ, Borkowski J. GFP receptorů CGP 36,742 a nootropní oxiracetam usnadnit vznik dlouhodobé paměti. Behav Brain Res. 1996
- Forloni G, Angeretti N, Amoroso D, Addis A, Consolo S. Pokles počtu [3H]hemicholinium vazba na vysokou afinitou cholin příjem stránky v deafferented striatum: Obnova podle oxiracetam. Brain Res. 1990
- Dudkin SM, Polev PV, Soltadov NM. Vstup kalciových a oxiracetam mají opačné účinky na hustotu dihydropyridinu receptory v krysí mozkové kůry. Brain Res. 1990
- Dysken MW, Katz R, Stallone F, Kuskowski M. Oxiracetam v léčbě multiinfarktová demence a primární degenerativní demence. J Neuropsychiatrie Clin Neurosci. 1989
- Sansone M, Libri V, Pavone F, Ammassari-Teule M. Účinky kombinací oxiracetam skopolamin shuttle-box vyhýbání pořízení u myší. Oblouk Int Pharmacodyn Ther. 1988
- Sansone M, Castellano C, Ammassari-Teule M. Zlepšení předcházení akvizice oxiracetam nootropní drogy u myší. Oblouk Int Pharmacodyn Ther. 1985
- Banfi S, Dorigotti L, Abbracchio MP, Balduini W, Coenové E, Ragusa C, Cattabeni F. Methylazoxymethanol microencephaly u potkanů: neurochemické charakterizaci a behaviorální studie s oxiracetam nootropní. Pharmacol Res Commun. 1984
- Russello D, Randazzo G, Favetta A, Cristaldi C, Petino AG, Carnazzo SA, Latteri F. [Oxiracetam léčba syndromu exogenního post-otřes mozku. Statistické vyhodnocení výsledků]. Minerva Chir. 1990
- Leone MP, Braida D, Calcaterra P, Frattola D, Sala M. Kvantitativní EEG v různých hypertenzních krys kmenů a jeho modifikace podle oxiracetam (OXI). Pharmacol Res. 1990
- Ponzio F, Belfiore P, Dorigotti L. Vliv oxiracetam na mozkové cholinergní nerovnováha sekundární k blokádě NMDA-receptorů. Pharmacol Res. 1989
- Gava R, Schifano F. [Oxiracetam]. G Clin Med. 1989
- Pepeu G, Spignoli G. Vliv oxiracetam na poznávání a mozek cholinergní mechanismy. Clin Neuropharmacol. 1986
- Mondadori C, Schmutz M. Synergické účinky oxiracetam a piracetam v kombinaci s léky na epilepsii. Acta Neurol Scand Suppl. 1986
- Camilleri P, Murphy JA, Pan Saunders, Thorpe CJ. Molekulární modelování studií a chromatografickém chování oxiracetam a některé úzce souvisí molekuly. J počítač Aided Mol Des. 1991
- Marchi M, Besana E, Raiteri M. Oxiracetam zvyšuje uvolňování endogenních glutamátu z lesklého depolarizovaného rat hipokampální plátky. EUR J Pharmacol. 1990
- Ménard J, V. Hrubeš. Organický mozek syndrom léčených oxiracetam. Acta Neurol Scand. 1988
- Hlinák Z, Krejcí jsem. Dlouhotrvající společenské uznání potkanů léčených alaptide nebo oxiracetam. Behav Pharmacol. 1992
- Gallai V, Mazzotta G, Del Gatto F, MONTESI S, Mazzetti A, Dominici P, Della Monica A. Klinické a neurofyziologické soud na nootropní léky u pacientů s duševní úpadek. Acta Neurol (Napoli). 1991
- Sansone M, Oliverio A. Vyhýbání se usnadnění podle nootropik. PROG Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1989
- Malykh AG, Sadaie MR. Piracetam a piracetamu podobné léky: od základního výzkumu do nových klinických aplikací na CNS poruchy. Drogy. 2010
- Pavlík A, Benešová O, Dlohozková N. Účinky nootropní léky na mozek cholinergní a dopaminergní přenos. Zákon Nerv Super (Praha). 1987
- Bergamasco B, et al. Působení idebenonu u starších pacientů s kognitivní pokles. Výsledky multicentrické klinické hodnocení. Arch Gerontol Geriatr. 1992 Listopad prosinec.
- Oxiracetam SC-269996. Bezpečnostní list materiálu. Santa Cruz Biotechnology.
- WAN li, Huihui Liu, Jiang hlavolamy, Chen Wang, Yongfei Guo, Yi slunce, Xin Zhao, Xin Xiong, Xianhua Zhang, Ke Zhang, Zongxiu Nie & Xiaoping Pu. (S)-Oxiracetam je aktivní složkou v Oxiracetam že Alleviates kognitivní funkce ledvin vyvolané chronickou cerebrální hypoperfuze potkanů. Vědecké zprávy 7, Číslo článku: 10052 (2017)
- Huang L1, Shang E2, Fanoušek W1, Li X1, Li B1, On S1, Fu Y1, Zhang Y1, Li Y3, Fang W4. S oxiracetam chránit proti ischemické mrtvice prostřednictvím zmírňování krevní mozkové dysfunkce bariéry u potkanů. EUR J Pharm Sci. 2017 Listopad 15;109:40-47. DOI: 10.1016/j.ejps.2017.07.029. EPUB 2017 Červenec 29.
- Gouliaev AH1, Senning A. Piracetam a další strukturálně nootropik. Brain Res Brain Res Rev. 1994 Květen;19(2):180-222.
- Xinhuan Wan. Farmakokinetika oxiracetam a jeho degradované látky (HOPAA) po perorální a intravenózní podání u potkanů. Asijský deník farmaceutických věd. Objem 9, Problém 6, Prosinec 2014, Stránky 342-347
- Villardita C, Grioli S, Lomeo C, Cattaneo C, Parini J. Klinické studie s oxiracetam u pacientů s demencí Alzheimerova typu a multiinfarktová demence mírný až střední stupeň. Neuropsychobiologie. 1992;25(1):24-8.
- Sansone M, Oliverio A. Vyhýbání se usnadnění podle nootropik. PROG Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1989;13 Suppl:S89-97.
- Pellegata R, Pinza M, Pifferi G, Gaiti A, Mozzi R, Tirillini B, Porcellati G. Cyklické analogy GABA-GABOB. III – Syntéza a biochemické aktivity nové alkylpolyglykolethery a acyl deriváty 4-hydroxy-2pyrrolidonu. Farmaco Sci. 1981 Říjen;36(10):845-55.
- Zelený RC, Goldstein FC, Auchus AP, Presley R, Clark WS, Van Tuyl L, Zelený J, Hersch SM, Karp HR. Léčba zkušební oxiracetam u Alzheimerovy choroby. Arch Neurol. 1992 Listopad;49(11):1135-6.
Článek naposledy aktualizován: 30. března, 2018 od Nootriment
8 Komentáře
Byl jsem trochu skeptický, o tomto pokusu, protože si myslím, že cena je trochu příliš drahé pro mě byla na pevné příjmy, ale po chvíli dělat výzkum zjistil jsem absorbovat zdraví, Oni měli nejlevnější cenu za kapsle, Takže jsem šel s nimi. Já jsem tak ráda, že jsem dala oxiracetam zkusit já naprosto miluju! Jako 59 rok starý muž trpící v prvních fázích Alzheimerovy choroby, tolik jsem přesvědčen, že se strašlivě zpomalil průběh to pomohla. Nemluvě o jsem byl schopen soustředit mnohem lépe na věci!
Super doplněk – obrovským přínosem. Koupím v prášku od Smartpowders.com (Nejsem spojen s nimi, jen zákazník) jako většina prášek je výrazně levnější na gram než kapsle. Stačí zamíchejte příslušnou částku do panáka šťávy nebo vody. Hlavní uptick v energii bez nervozita. Určitě lze říct ráno jsem ve spěchu a zapomněl – stagnace a mlha mozku usadit po adrenalin jak se dostat ven ze dveří. Skládaný s aniracetamu (Koupit tyto CAPS, protože není rozpustný ve vodě) Tyto léky zlepšily můj disk, zaměření, Pozor, energii, slovní plynulost a náladu (mnohem méně úzkosti, Díky aniracetamu). Žádné vedlejší účinky zde, ale váš se může lišit.
Je to bezpečné na sebe oxiracetam s noopept a piracetam?
Ahoj Meg,
To je kombinace, která se používá docela pravidelně v nootropní komunita. Vysoké dávky by mohly způsobit neklid, bolest hlavy nebo žaludeční potíže. Nižší dávky nejsou spojeny s rizikem závažných nežádoucích účinků.
quiero comprar oxiracetam pero žádné donde se lo puedo conseguir y las informovaně de administración diaria alguien que me pueda ayudar mne hájit.
Proč si Oxiracetam hodnocení kleslo ze 8.7 do 7.7 v minulém měsíci?
Jsem přesvědčen, že je to mnohem lepší než Piracetam (rýhou na této stránce 8.4). Nicméně každý je jiný a bude reagovat odlišně na nootropik
Hey EMT,
Děkujeme za váš dotaz :). Hodnocení jsou určovány uživatelské recenze, které jsou zaúčtovány v dolní části tohoto článku. Hodnocení by se snížily, pokud někdo zveřejnil nižší hodnocení, který svrhl průměrné skóre Oxiracetam. Můžete nechat své recenzi zde příliš odrážet váš osobní názor a zkušenosti.
Dobré!!