1
3.55
3
Piracetam je cyklická derivát GABA, syntetizován převedením 2pyrrolidonu na amid.
Byla objevena v 1964 Rumunský chemik, Corneliu E. Giurgea, Kdo později zavedl pojem “nootropní” Chcete-li popsat román účinky této sloučeniny.
Piracetam je archetyp Třída Racetam nootropika. Je pozorováno zvýšení cholinergní neurotransmise bez vystavuje především stimulační.
Další účinky pozorované ve výzkumných studiích patří následující:
- Zlepšuje pracovní paměť a obecné poznávání
- Zvyšuje využití kyslíku a metabolismus glukózy v mozku
- Zpomaluje stárnutí a obrátí se na některé formy poškození neuronu
- Posiluje buněčnou membránu plynulost a má neuroprotektivní účinek
Název produktu: Piracetam (NOOTROPIL)
Chemický název: 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamid
Vzorec: C6H10N2O2
Molekulová hmotnost: 142.16 g/mol
Číslo CAS: 7491-74-9
Paměť
Pozor
Zdraví mozku- Podporuje zdraví neuron & synaptické plasticity
- Vyvolání paměti podporuje & učení
- Zvyšuje zaměření, vizuální vnímání & pozornost
Výzkumu nootropikum Piracetam
Příbuzná témata
- Co je Piracetam?
- Co je Nootropil?
- Uživatelské recenze
- Co očekávat
- Účinky a výhody
- Jak se přípravek
- Navrhované dávkování
- Vedlejší účinky
- Nebezpečí & bezpečnost
- Horní Piracetam použití
- Účinky na paměti
- Piracetam pro ADHD
- Kde koupit
- Piracetam sypkých
- Je Piracetam Legal?
- Piracetam vs. Aniracetamu vs. Oxiracetam vs. Pramiracetam
- Srovnání s Noopept
- Horní Piracetam zásobníky
- Stohování s cholin
Piracetam (NOOTROPIL, Breinox, Lucetam, Nootropyl) je také známý jako 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamid.
To byla první nootropní látka objeven Dr.. Corneliu E. Giurgea, Kdo poznamenal, že vystavoval kognitivní efekt aniž by stimulace nebo deprese centrální nervové soustavy.
Jeho výzkum ukázal, že Piracetam může zvýšit, učení a paměť, chrání mozek před poraněním, a že to málo vedlejších účinků a extrémně nízká toxicita.
Giurgea zavedl formulováno “nootropní” z řeckého slova, Nous, nebo “mysl”, a trepein, nebo “Chcete-li”, k popisu Piracetam. Tento Racetam se tak stala první v nové třídě sloučenin, které by mohly “Ohněte mysl.”
Chemická struktura
Piracetam (2-OXO-1pyrolidinového acetamid) je cyklická derivát neurotransmiterem kyselinou gama - aminomáselnou (GABA), i když to není pozorována interakce s receptory GABA. Stejně jako ostatní Racetam nootropika, má strukturu prsten 5uhlík oxopyrrolidone.
Piracetam může být tvořen odebrání molekuly GABA, Výsledkem je cyklické tvar, který si zachovává dva atomy dusíku s jedné amid obsahující postranní řetězec se dvěma uhlíkovými atomy a molekuly dusíku. [5]
Piracetam je syntetizován kondenzační 2pyrrolidonu s ethyl chloroacetate a metal hydridové. Výsledné ester je pak převeden na amid s amoniakem. [6]
Farmakokinetika
Piracetam absorpcen dojde rychle a maximální plazmatické hladiny byly zjištěny v rámci 1.5 hodin po perorálním podání. Perorální biologická dostupnost je stanoven na téměř 100% na základě plochy pod křivkou (AUC0-24) Analýza.
Plazmatický poločas bylo stanoveno na 5.0 hodin v mladých dospělých mužů s distribučním objemem 0.7 L/kg. Žádné piracetamu nebyly nalezeny dosud. [1]
Prvotní výzkumníci k závěru, že Piracetam byl téměř úplně ledvinami a vylučován do moči. [1] Nedávná studie naznačuje, že může existovat extrarenální farmakokinetických parametrů jako jen dvě třetiny perorální dávka byl zjištěn v moči. [4]
Piracetam mechanismus účinku
Piracetam je pozorováno zvýšení spotřeby kyslíku mozku a snížit negativní účinky oxidativního stresu. Využití kyslíku je jedna ukázka aktivity mozku se zvýšenou spotřebou souvisí zvýšení bdělosti.
Piracetam může mít příznivý účinek v podmínkách hypoxie (nedostatek kyslíku) Díky činnost adenylátkináza. [2]
V jedné studii, dávkách mezi 100-500 mg/kg piracetamu denně za následek zlepšení mitochondriální funkce po oxidační stres (deprivace dostatečné hladiny kyslíku). První podstoupilo stav mírné sérum deprivace, která je spojena s nižší mitochondriální membránový potenciál a produkce ATP.
Poblíž naprostý obrat oproti vedlo podávání Piracetam negativní účinky a snížené antioxidační aktivity enzymu v mozku myši ve věku. Výsledky byly mnohem výraznější ve věku zvířat než u mladých zdravých zvířat. [7]
HEISS et al. studoval účinky piracetamu na mozkové metabolismu glukózy v lidských pacientů s Alzheimerovou chorobou a multiinfarct demence nebo Nezařazené demence.
Nootropikum byl zjištěno, že zvýšení využití glukózy v skupině Alzheimerovou chorobou, ale ne v demence skupiny. [8] Tato sloučenina byla také zjištěno, že zvýšení využití místní cerebrální glukózy v mozkové kůry potkana po indukci hypoxie. [9]
Stimulace metabolismu glukózy cest bylo navrženo jako jeden mechanismus pro Piracetam neuroprotektivní účinek proti kyslíkové nedostatečnosti. [10]
- Podporuje zdraví neuron & synaptické plasticity
- Vyvolání paměti podporuje & učení
- Zvyšuje zaměření, vizuální vnímání & pozornost
Glutamátergní receptory
Piracetam je teoretizoval se pozitivně modulují citlivé na AMPA receptorů, ale ne receptory NMDA nebo Kainate.
Použití Piracetam (Aniracetamu a Oxiracetam) vede ke zvýšení maximální hustota vazebných míst pro [3H]AMPA receptory v synaptické membrány z mozkové kůry potkana. To vede ke zvýšení účinnosti, ale ne potence, z AMPA akční membránový potenciál. [11]
Piracetam a aniracetamu vázat na GluA2 a GluA3 AMPA receptorů podtypu, Nicméně nebyly pozorovány rozdíly mezi specifických vazebných míst těchto dvou Racetam nootropika. [13]
Při podávání do věku myši, 500mg/kg Piracetam pro 14 dnů bylo zjištěno, že zvýšení N-methyl-D-aspartátu (NMDA) glutamát receptor hustota.
Deficity NMDA receptorů může být jednou z příčin pro související s věkem kognitivní postižení. To je se domníval, že Piracetam může pomoci ke snížení těchto postižení. [12] Studie in vitro prokázaly, že Piracetam může zvýšit uvolňování glutamátu z neuronálních synapsích. [14]
Membránovou plynulost
Neuronální membrány plynulost postupně klesá s věkem a může vést ke snížené funkce spojené s věkem kognitivní pokles.
Zdá se, že Piracetam zvýšení neuronální membrány plynulost měřeno snížená anizotropie membránové sondy. Tento efekt se zdá být omezena na věku zvířata.
In vitro analýza ukázala, že chronická léčba 300 mg/kg Piracetam jednou denně výrazně vylepšené membránovou plynulost ve starých krys a lidé, ale ne v mladých potkanů. Stejné zacházení koreloval s vylepšeními v vyhýbání se učí jen ve starých krys. [15]
Hipokampální neuron membrány od pacientů s Alzheimerovou chorobou ukazují podstatně nižší membránovou plynulost ve srovnání s starších pacientů nebyl diagnostikován s Alzheimerovou chorobou.
Piracetam byl nalezen, in vitro, Chcete-li obrátit rozdíly v hipokampální membránovou plynulost. Po podání, neurony z Alzheimerovou chorobou skupiny ukázal stejnou úroveň plynulosti jako ty od kontrolní skupiny. [16]
Cholinergní receptory
Správa 500 mg/kg denně perorálně po dobu dvou týdnů bylo zjištěno, že zvýšení hustoty muskarinových cholinergních receptorů ve frontální kůře věku usamic myší od 30-40%.
Nicméně, nebyl pozorován žádný vliv na hustotu m-cholinoceptor pro mladé myši. Tato omezená účinnost by mohla vysvětlit, proč paměti zvyšující účinky piracetamu jsou výraznější u starších dospělých.[16]
Bylo prokázáno, že podávání piracetamu snížení koncentrace acetylcholinu v hipokampu. [19] Při cholin vedle Piracetam bylo pozorováno zvýšení Kognitivní účinky z nootropikum.
V jedné paměti studii, myši byly učiněny dvě relace do klece činnost-fotobuňky a měření aktivity byly použity k určení uchovávání informací. Jedna skupina myší obdržela 2000 mg/kg piracetam IP a 50 mg/kg piracetam plus 50 mg/kg cholin IP podáván po zasedání.
Další skupiny obdržel buď cholin sám (mezi 10 do 200 mg/kg IP) nebo piracetam sám (mezi 10 do 1000 mg/kg IP) stejně jako ostatní kombinace piracetamu a cholin. První skupina provádí nejlepší v testu paměti. [25]
To naznačuje mechanismus synergického účinku, Ačkoli dosud provedeny studie u lidí. [24]
- Zaměřte se déle, jasné, mozek mlha & cítit více motivováni
- Zvýšení energie, alertnes & paměť
- Obsahuje 12 bezpečné a přírodní ingredience nootropní
Piracteam pro paměť a duševní výkon
Piracetam bylo pozorováno zlepšení krátkodobé pracovní paměť. V jedné studii 16 zdravých dospělých subjektů, Účastníci dostali 3× 4 kapsle na 400 mg / den.
Žádné rozdíly byly zaznamenány po 7 dnech léčby pro test paměti, ve kterém byly představeny řadu slov na bubnové paměti. Nicméně, po 14 dny, v skupina, která obdržela Piracetam provádí výrazně lepší v testu paměti. [27]
V další dvojitě zaslepené, cross-over srovnání duševní výkonnosti, 18 stárnoucí jedinci, kteří nevykazují příznaky úbytku kognitivních funkcí dostaly dvě 4týdenní období podávání Piracetam nebo placebo. Osoby, které se Piracetam provádí výrazně lepší než ty, která dostávala placebo ve většině úkolů vyšetření. [28]
Odnětí alkoholu
Piracetam je pozorována neuronální poškození po chronické konzumace alkoholu. Dlouhodobé spotřeby etanolu (alkohol) alkoholismu bylo zjištěno, že zvýšení hippokampálních neuronů ztráta, Výsledkem je porucha paměti.
Po ošetření s Piracetam, počty hipokampální buněk v pokusných zvířat podstupujících odnětí alkoholu byly významně vyšší než ty, které nebyly dány Piracetam. Tento výsledek naznačuje, že tento nootropní mohou zabránit nebo sníží neuronální degenerace při vytahování alkoholismu. [20]
Vědci také zjistili, že alkohol krmení potkanů léčených sloučeniny ukázaly vyšší počet synapsí než v těch, které nebyly ošetřeny Piracetam. Výzkumníci k závěru, že Piracetam podporuje synaptické reorganizace na úrovni mechový vláken a že to může být způsobeno ochranným účinkem na receptory glutamátergní. [21]
Chronické užívání alkoholu je také prokázáno, že zvyšují lipofuscin vkladů v hipokampu, urychlení spojené s věkem. Bylo prokázáno, že Piracetam snížení lipofuscin vkladů v alkoholu zrušena pokusných zvířat. [20]
Piracetam toxikologie
Piracetam ukazuje extrémně nízkou toxicitu v nelidských akutní expozičních studií. Smrtelné dávky byly pozorovány při 18.2 g/kg a vyšší u myší, ale nebyly pozorovány u potkanů při 21 g/kg nebo u psů 10 g/kg. Dávkování 18.2 g/kg je větší než 100 krát standardní terapeutické dávce u lidí. [1]
Ve srovnání, střední letální dávka (LD50) u myší pro stolní sůl je 3 g/kg a smrtelná dávka kofeinu je 192 mg/kg. Proto, Piracetam ukazuje nižší toxicitu než stolní sůl a kofeinu na zvířecích modelech.
Nežádoucí účinky
Piracetam vykazuje málo mírné vedlejší účinky a žádné závažné nežádoucí účinky Při použití na vlastní od zdravých dospělých. Je dobře snášen a bylo zjištěno bezpečné při podání u člověka při dávkách 3,2 g / den po dobu až 18 měsíce. [30]
V jedné studii, pacientů s časnou pravděpodobně Alzheimerovy choroby hlášeny žádné vedlejší účinky během jednoho roku od 8g dávky za den. [31] Uněkterých pacientů hlášeny ospalost během prvních dvou týdnu používání. [30] Při podávání syntetických hormonů štítné žlázy (T3 a T4), Uněkterých pacientů hlášeny poruchy spánku, zmatenost a podrážděnost.
Časté nežádoucí účinky (ovlivnění mezi 1 – 10 Uživatelé z 100) může zahrnovat nervozita, přibývání na váze, a hyperkineze. Méně časté nežádoucí účinky (které ovlivňují méně než 1 z celkových 100 Uživatelé) může zahrnovat deprese, spavost, a astenie.
Další vzácné nežádoucí účinky mohou zahrnovat neklid, úzkost, zmatenost, přecitlivělost, halucinace, ataxie, poruchou rovnováhy, bolest hlavy, zhoršení projevů epilepsie, insomnie, bolest břicha, průjem, nevolnost, a zvracení. [1]
Interakce
Vzhledem k Piracetam je vliv na agregaci destiček, Nepoužívejte u pacientů s poruchami srážení krve. Upozornění: je doporučeno kombinovat tento lék s farmaceutickými krev ředidla nebo obsluhou u pacientů s rizikem vnitřního krvácení včetně gastrointestinální vřed.
Jeho použití je kontraindikován u pacientů s poruchami hemostázy, mozkové krvácení, Huntingtonova Chorea nebo jednotlivci, kteří podstoupili velký chirurgický zákrok.
To je také kontraindikován u pacientů s poruchou funkce ledvin měřená renální clearance kreatininu nižší než 20 mL/min. [1]
Piracetam není určen pro těhotné a kojící matky. Tato sloučenina je vylučován do lidského mateřského mléka. Nebyl dostatečný výzkum k určení bezpečnosti této látky, při požití vývojem plodů nebo kojení dětí, Proto je třeba opatrnosti lékařské odborníky. [1]
Regulační Status
Piracetam je neplánované a neregulované látky, která nebyla schválena jako lék nebo dietní doplněk FDA ve Spojených státech. V současnosti je klasifikován jako hodnocený nový lék (IND). Není dovoleno prodávat v USA. Lze legálně dovezené a vlastnil pro osobní použití.
V Kanadě, Piracetam nezaujal identifikační číslo (DIN), a proto nemůže být prodáván. Je to legální importu pro osobní použití.
Ve Velké Británii, Piracetam je předpis pouze lék. V Austrálii, To je plán 4 Pouze na lékařský předpis v podání australské terapeutické zboží.
Doprava zdarma
- Medicines.org.UK; NOOTROPIL 800mg & 1200Řešení a mg tablety. (UCB Pharma Limited; Srpen 2005) Elektronický přehled léků. Datapharm komunikace.
- Nickolson VJ, Wolthuis OL. Účinek piracetamu lék podporující získávání na metabolismus krysí mozkové energie. Srovnání s naftidrofuryl a metamfetamin. Biochem Pharmacol. 1976 Říjen 15;25(20):2241-4.
- Malykh AG, Sadaie MR. Piracetam a piracetamu podobné léky: od základního výzkumu do nových klinických aplikací na CNS poruchy. Drogy. 2010 Únor 12;70(3):287-312.
- Rameis H, et al. Farmakokinetika přípravku piracetam: studie biologické dostupnosti se zvláštním zřetelem k renální a nerenální eliminace. Int J Clin Pharmacol Ther. 1994 Září;32(9):458-65.
- Tilborg A, et al. Strukturální studie piracetam neutrofilních granulocytů a cocrystals: výpočty s novým stanovením a kvantové mechaniky krystalografie. Acta Crystallogr B. 2011 Prosinec;67(PT 6):499-507.
- Ullmann's Encyclopedia průmyslové chemie. 6Th ed. Vol 1: Spolková republika Německo: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 současnost, p. V30 436 (2003)
- Září MT, Wurtman RJ. Piracetam: fyziologické dispozice a mechanismus účinku. ADV Neurol. 1986;43:675-85.
- Keil U, et al. Piracetam zvyšuje mitochondriální dysfunkce po oxidační stres. BR J Pharmacol. 2006 Jan;147(2):199-208.
- HEISS WD, et al. Účinky piracetamu na mozkové metabolismu glukózy v Alzheimerovy choroby, měřeno pozitronové emisní tomografie. J mozkovou dres krevního průtoku při transportu do mitochondrie. 1988 Srpen;8(4):613-7.
- Grau M, Montero JL, Balasch J. Vliv piracetamu na electrocorticogram a využití místních cerebrální glukózy v rat. Přezkoumání. 1987;18(2):205-11.
- K Domaska-Janik, Zaleská M. Akce piracetam na 14C-glukózový metabolismus v normální a posthypoxic krysí mozkové kůry plátky. Pol J Pharmacol Pharm. 1977 Březen duben;29(2):111-6.
- Copani A, et al. Nootropní drogy pozitivně modulují alfa-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic kyseliny citlivé glutamátových receptorů v neuronálních kulturách. J Neurochem. 1992 Duben;58(4):1199-204.
- Cohen SA, Müller jsme. Účinky piracetamu na N-methyl-D-aspartátu vlastnostech receptorů v mozku myši ve věku. Farmakologie. 1993 Říjen;47(4):217-22.
- Ahmed AH, Oswald RE. Piracetam definuje nový vazebné místo pro alosterický modulátory alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic kyseliny (AMPA) receptory. J Med Chem. 2010 Mar 11;53(5):2197-203.
- Maillis A, et al. Účinky piracetamu na jediné centrální neuronů. Neuropsychobiologie. 1988;19(3):139-45.
- Müller jsme, et al. Účinky piracetamu na membránovou plynulost ve věku myš, krysa, a lidský mozek. Biochem Pharmacol. 1997 Jan 24;53(2):135-40.
- Pilch H, Müller jsme. Piracetam zvyšuje hustotu muskarinových cholinergních receptorů ve frontální kůře věku ale nikoliv mladých myší. Psychofarmaka (Berl). 1988;94(1):74-8.
- Eckert GP, Cairns NJ, Müller jsme. Piracetam se obrátí hipokampální membrána změny u Alzheimerovy choroby. Neurální přenosem J. 1999;106(7-8):757-61.
- Gouliaev AH, Senning A. Piracetam a další strukturálně nootropik. Brain Res Brain Res Rev. 1994 Květen;19(2):180-222.
- Winblad B. Piracetam: přezkum farmakologických vlastností a klinické využití. CNS lék Rev. 2005 Léto;11(2):169-82.
- Brandão F, Paula-Barbosa MM, Cadete Leite A. Piracetam brání hippokampálních neuronů ztrát během stažení po požití alkoholu chronické. Alkohol. 1995 Květen červen;12(3):279-88.
- Brandão F, et al. Piracetam podporuje mechový vláken synaptické reorganizace potkanů vyškrtnuti z alkoholu. Alkohol. 1996 Květen červen;13(3):239-49.
- Winnicka K1, Petr M, Bielawska A. Piracetam – starý lék s novými vlastnostmi? Acta Pol Pharm. 2005 Září říjen;62(5):405-9.
- Fontani G, Díky F, Meucci M. Účinek piracetamu a cholin zacházení na hipokampální rytmickou pomalé aktivity (RSA) a chování králíků. Život Sci. 1984 Září 10;35(11):1183-9.
- Použít A, et al. Návyku průzkumné činnosti v myši: účinky kombinace piracetamu a cholin na paměťové procesy. Pharmacol Biochem Behav. 1984 Srpen;21(2):209-12.
- Bartus RT, et al. Účinky hluboké kombinace cholin a piracetam na zlepšování paměti a cholinergní funkci ve starých krys. Arch Gerontol geriatr. 1981 Léto;2(2):105-11.
- Dimond SJ, Brouwers EM. Zvýšení v moci lidské paměti v normálního člověka pomocí léků. Psychofarmaka (Berl). 1976 Září 29;49(3):307-9.
- Mindus P, et al. Piracetam indukované zlepšení duševní výkonnosti. Kontrolovaná studie o normálně stárnoucích osob. Acta Psychiatr Scand. 1976 Srpen;54(2):150-60.
- Wilsher C, Atkins G, Manfield P. Piracetam jako pomůcka pro učení dyslexie. Předběžná zpráva. Psychofarmaka (Berl). 1979 Září;65(1):107-9.
- Fedi M, et al. Dlouhodobá účinnost a bezpečnost piracetamu v léčbě progresivní myoklonus epilepsie. Arch Neurol. 2001 Květen;58(5):781-6.
- Croisile B, et al. Dlouhodobé a vysoké dávky piracetam léčba Alzheimerovy choroby. Neurologie. 1993 Únor;43(2):301-5.
- Gualtieri F, et al. Konstrukce a studium piracetamu podobné nootropik, kontroverzní členové třídy problematické poznávacích zvyšujících léků. AKT Pharm Des. 2002;8(2):125-38.
- Dimond SJ, et al. Některé účinky piracetamu (UCB 6215, Nootropyl) na chronické schizofrenie. Psychofarmaka (Berl). 1979 Září;64(3):341-8.
- Naftalin RJ, Cunningham P, Tamara Ahmed já. Piracetam a TRH analogy antagonizují inhibice podle barbituráty, diazepam, melatonin a galanin lidských erytrocytů D-glukózy dopravy. BR J Pharmacol. 2004 Čer;142(3):594-608. EPUB 2004 Květen 17.
- Giurgea C. V "nootropní" přístup k farmakologii integrační činnost mozku. Cond Reflex. 1973 Duben červen;8(2):108-15.
- Kretschmar JH, Kretschmar CH. Na vztah dávka účinek v léčbě s piracetam. Arzneimittelforschung. 1976;26(6):1158-9.
- Giurgea M. Piracetam: studie toxicity a reprodukce Farmaco Prat. 1977 Jan;32(1):47-52..
- Solntseva EI, et al. Účinky piracetamu a jeho román peptid Analog GVS-111 na neuronální napěťově řízených vápenaté a draselné kanály. Přezkoumání. 1997 Červenec;29(1):85-9.
- Bravo-Martínez J, et al. Román CaV2.2 kanál inhibicí piracetamu v periferním a centrálním neuronů. EXP Biol Med (Maywood). 2012 Říjen;237(10):1209-18.
- Peuvot J, et al. Piracetam indukované změny fyzikálních vlastností membrány. Kombinovaný přístup 31P nukleární magnetické rezonance a konformační analýza. Biochem Pharmacol. 1995 Říjen 12;50(8):1129-34.
- Ince Mária D, Agan K, N Martin, Borucu D, Nás O. Vliv piracetamu na ataxie: Klinická pozorování ve skupině pacientů, autosomálně dominantní cerebelární ataxie. J Clin Pharm Ther. 2008 Duben;33(2):175-8.
- Akhondzadeh S, et al. Dvojitě zaslepené placebem kontrolované studie piracetam přidán do risperidonu u pacientů s autistickou poruchou. Dětské psychiatrie Hum Dev. 2008 Září;39(3):237-45.
- Burešová, Bureš J. Piracetam indukované usnadnění interhemisférické přenosu obrazových informací u potkanů. Psychopharmacologia. 1976;46(1):93-102.
- Leuner K, et al. Vylepšená funkce mitochondrií v mozku stárnutí a Alzheimerovy nemoci – nový mechanismus účinku piracetamu staré metabolické enhancer. Přední Neurosci. 2010 Září 7;4. PII: 44.
- Waegemans T, et al. Klinická účinnost přípravku piracetam v kognitivní postižení: meta analýza. Dohnat k šílenství Geriatr Cogn Disord. 2002;13(4):217-24.
- Blikání L, Grimley Evans G. Piracetam pro demence nebo kognitivní poruchy. Paretické Syst Rev. 2001;(2):CD001011.
- Izrael L, et al. Farmakoterapie a programy Trénování paměti: dvojitě zaslepené randomizované studii všeobecnou praxi pacientů s věkem související paměti. Int Psychogeriatr. 1994 Na podzim;6(2):155-70.
- Chouinard G, et al. Piracetam ve starších psychiatrických pacientů s mírnou difuzní mozkové funkce. Psychofarmaka (Berl). 1983;81(2):100-6.
- Stegink AJ. Klinické použití piracetam, Nová nootropní drogy. Léčba příznaků senilní involuce. Arzneimittelforschung. 1972 Čer;22(6):975-7.
- Abuzzahab FS Sr, et al. Dvojitě zaslepenou vyšetřování piracetamu (NOOTROPIL) s placebem v geriatrické paměti. Pharmakopsychiatr Neuropsychopharmakol. 1977 Mar;10(2):49-56.
- Zavadenko NN, Guzilova LS. Následky uzavřených kraniocerebrální Trauma a účinnosti piracetamu v její léčbě u dospívajících. Neurosci Behav Physiol. 2009 Květen;39(4):323-8.
- Wilsher CR. Účinky piracetamu na vývojové dyslexie. Int J Psychophysiol. 1986 Květen;4(1):29-39.
- Libov jsem, et al. Účinnost přípravku piracetam léčbu tardivní dyskineze u schizofrenních pacientů: randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované zkřížené studii. J Clin Psychiatry. 2007 Červenec;68(7):1031-7.
- Uebelhack R, et al. Vliv piracetamu na kognitivní výkon u pacientů podstupujících operaci bypassu. Pharmacopsychiatry. 2003 Květen;36(3):89-93.
- Holinski S, et al. Cerebroprotective účinek piracetamu u pacientů, kteří podstoupili koronární bypass. Med Sci Monit. 2008 Listopad;14(11):PI53-7.
- Holinski S, et al. Cerebroprotective účinek piracetamu u pacientů podstupujících operaci otevřeného srdce. Ann Thorac Cardiovasc Surg. 2011;17(2):137-42.
- Funkcí I, et al. Piracetam zabraňuje kognitivní pokles v koronární tepny: randomizované studie proti placebu. Ann Thorac Surg. 2006 Říjen;82(4):1430-5.
- Ricci S, et al. Piracetam v akutní cévní mozkové příhody: systematický přehled. J Neurol. 2000 Duben;247(4):263-6.
- Wheble PC, Sena ES, MacLeod MR. Systematický přehled a Meta analýza účinnosti přípravku Piracetam a piracetamu podobné sloučeniny v experimentální tahu. Cerebrovasc Dis. 2008;25(1-2):5-11. EPUB 2007 Listopad 22.
- Güngör L, Terzi M, Onar MK. Má dlouhodobé použití piracetamu zlepšit projev poruchy způsobené ischemická cerebrovaskulární onemocnění. Mozku Lang. 2011 Duben;117(1):23-7.
- Kessler J, et al. Piracetam zvyšuje aktivované krevní oběh a usnadňuje rehabilitaci poststroke aphasic pacientů. Tah. 2000 Září;31(9):2112-6.
- Szelies B, et al. Restituce alfa topografie tím piracetamu v spasticitou afázie. Int J Clin Pharmacol Ther. 2001 Duben;39(4):152-7.
- Kampman K, et al. Pilotní test piracetam a ginkgo biloba pro léčbu závislosti na kokainu. Addict Behav. 2003 Duben;28(3):437-48.
- Navarro SA, et al. Analgetické působení piracetamu: vliv na produkci cytokinů a oxidační stres. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Duben;105:183-92.
- Mattie Lukšić M, Javornisky G, DiMario FJ. Posouzení stresu u matek dětí s těžkou dech kouzla. Pediatrie. 2000 Červenec;106(1 PT 1):1-5.
- DiMario FJ Jr. Dech držet kouzla v dětství. Am J Dis dítě. 1992 Jan;146(1):125-31.
- Garg RK. Piracetam pro léčbu dech kouzla. Indické Pediatr. 1998 Říjen;35(10):1034-5.
- Sawires H, Botrous O. Dvojitě zaslepené, placebem kontrolovaná studie o účinku piracetamu na dech kouzla. EUR J Pediatr. 2012 Červenec;171(7):1063-7.
- Stanislav Malec, Jaroslav N, Shahab N. Piracetam v těžké dechu kouzla. Int J psychiatrie Med. 2008;38(2):195-201.
- Donma MM. Klinická účinnost přípravku piracetam v léčbě dech kouzel. Pediatr Neurol. 1998 Jan;18(1):41-5.
- Vurala M, et al. Vysoká dávka piracetamu je účinný na cerebellární ataxie u pacienta s kortikální atrofie mozečku. MOV Disord. 2003 Duben;18(4):457-9.
- Bick RL. Inhibice destiček in vivo piracetam. Lancet. 1979 Říjen 6;2(8145):752-3.
- Stockmans F, et al. Inhibiční účinek piracetamu na vytvoření trombu bohatá na zvířecím modelu. Thromb Haemost. 1998 Jan;79(1):222-7.
- Moriau M, et al. Reologické vlastnosti piracetamu a destiček. anti-aggregant. Farmakodynamické studie u zdravých jedinců. Arzneimittelforschung. 1993 Únor;43(2):110-8.
- De Deyn PP, Reuck JD, Deberdt W, Vlietinck R, Orgogozo JM. Léčba akutní ischemické cévní mozkové příhody s Piracetam. Tah. 1997 Prosinec;28(12):2347-52.
- Evers S, Grotemeyer KH. Piracetam a krevní destičky – a kontrola laboratorních a klinických údajů. Pharmacopsychiatry. 1999 Mar;32 Suppl 1:44-8.
- Grotemeyer KH, et al. Piracetam proti kyseliny acetylsalicylové v sekundárním zdvihu profylaxi. Dvojitě zaslepené, Náhodný výběr, paralelní skupina, 2 rok zpracování studie. J Neurol Sci. 2000 Prosinec 1;181(1-2):65-72.
- Grotemeyer KH. Účinky kyseliny acetylsalicylové v pacienty po mrtvici. Důkazy o interferonu v subpopulaci pacientů léčených. Thromb Res. 1991 Září 15;63(6):587-93.
- Psillas G, et al. Potenciální účinnost včasné léčby akutní akustické trauma s steroidy a piracetam po střelné šum. EUR Arch Otorhinolaryngol. 2008 Prosinec;265(12):1465-9.
- Mondadori C, et al. Zapojení steroidní složky v mechanismu účinku piracetamu podobné nootropik. Brain Res. 1990 Jan 1;506(1):101-8.
- Mondadori C, Ducret T, Petschke F. Blokáda nootropní působení piracetamu podobné nootropik podle adrenalektomie: vliv dávkování. Behav Brain Res. 1989 Srpen 1;34(1-2):155-8.
- Häusler A, et al. Adrenalektomie, Výměna kortikosteroidů a jejich význam pro uměle navozený rozšíření paměti u myší. Biol steroidní Biochem Mol J. 1992 Mar;41(3-8):785-9.
- Loscertales M, et al. Piracetam usnadňuje dlouhodobou paměť pro pasivní vyhýbání úkol v kuřat prostřednictvím mechanismu, který vyžaduje kortikosteroidy akci mozku. EUR J Neurosci. 1998 Červenec;10(7):2238-43.
- Mondadori C, Häusler A. Aldosteronu receptory jsou zapojeny v mediaci paměti zvyšující účinky piracetamu. Brain Res. 1990 Srpen 6;524(2):203-7.
- Mondadori C, Ducret T, Häusler A. Zvýšená kortikoid úrovně blokování zlepšení paměti účinky nootropik a cholinomimetics. Psychofarmaka (Berl). 1992;108(1-2):11-5.
- Mondadori C, Petschke F. Piracetamu podobné sloučeniny působí centrálně přes periferní mechanismy. Brain Res. 1987 Prosinec 1;435(1-2):310-4.
- Pepeu G, Spignoli G. Nootropní drogy a cholinergní mechanismy mozku. PROG Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1989;13 Suppl:S77-88.
- Wurtman RJ, Magil SG, Reinstein DK. Piracetam zmenšuje hippokampálních úroveň acetylcholinu u potkanů. Život Sci. 1981 Mar 9;28(10):1091-3.
- Pepeu G, et al. Vztah mezi behaviorální účinky těchto léků podporujících poznávání a mozkové acetylcholinu. Nootropní drogy a mozkové acetylcholinu. Pharmacopsychiatry. 1989 Říjen;22 Suppl 2:116-9.
- Nikolova M, Nikolov R, Milanova D. Anti-Hypoxická účinek piracetamu a jeho interakce s prostacyklinu. Metody Najít Exp Clin Pharmacol. 1984 Červenec;6(7):367-71.
- Sahu K, Vedení M, Maršálek AA. Vliv Morin na farmakokinetiku přípravku Piracetam u potkanů, in vitro enzymové kinetiky a metabolické stability test rychlou metodou UPLC. Drogový Test anální. 2013 Červenec;5(7):581-8.
- De Reuck J, Van Vleymen B. Klinická bezpečnost vysokých dávek piracetam jeho použití v léčbě akutní cévní mozkové příhody. Pharmacopsychiatry. 1999 Mar;32 Suppl 1:33-7.
Článek naposledy aktualizován: 24, 2018 od Nootriment
1 Komentář
Piracetam byl v Evropě poprvé schválen v roce 1970 pro léčbu závratí a věk související poruchy. Oryginal Piracetam (Aluid Pharma)
Je to původní molekula všech racetam sloučenin (Aniracetamu, Oxiracetam, Coluracetam, Nefiracetam, Fasoracetam, atd). Meta analýzy studií také podporuje účinnost piracetamu v léčbě:
Epilepsie, Křeče, Zabavení
Neurodegenerativních onemocnění: Ataxie
Zdvih/ischemie