Aniracetam er en nootropic supplement eller smart stof, som blev udviklet i 1970 som Hoffman-La Roche (Belgien) virksomheden.
Dette stof er en del af en klasse af nootropica kendt som Racetams, som er kendt for deres evne til at fremme kognitive funktion og øge kolinerge neurotransmission.
Aniracetam også udstiller en angstdæmpende effekt (hvilket betyder, at det reducerer følelser af angst) og er foregav at forbedre humør sammen med hukommelse og fokus.
Dette nootropic stof er blevet godt undersøgt i en årrække og betragtes som veltolereret med mindre bivirkninger og et lavt niveau af toksicitet.
Men, før du bruger Aniracetam er det vigtigt at forstå, hvad fordelene er, hvordan tillægget virker, doseringer og stakke, og risikoen for bivirkninger.
Stykke tid forskning viser at det kan forbedrer kognitive funktion i tilfælde hvor der er en form for underskud eller værdiforringelse, der foreligger tilstrækkelige beviser til at bestemme, om det virker til at forbedre kognition i raske voksne. Købe Aniracetam online på dette link.



- Øger fokus & motivation
- Understøtter dannelse & tilbagekaldelse
- Vist sig at forbedre humør & reducere angst
Aniracetam oversigt | |
---|---|
Også kendt som | N-anisoyl-2-pyrrolidinone, 1-(4-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-one, Aniracetamum, Aniracétam, Ro 135057 |
Firmanavne | Ampamet, Aniracetam-Sanhome, Memodrin, Draganon, Sarpul, Referan, Pergamid, Bi Si Ling, Bo Bang Lin, San Le Xi, Shuntan, Yi Ling Shu |
Kategori | Nootropic, Racetam, Ampakine |
Type | Nootropic Agent, Centralt stimulerende, Angstdæmpende Agent, Antidepressive midler |
Retlige Status |
|
Medicinske anvendelser |
|
Ikke-medicinske anvendelser |
|
Virkningsmekanisme |
|
Dosering | 750 mg eller 1500 mg pr. dag, opdelt i 1 – 2 forvaltninger |
Stablet med | Piracetam, Pramiracetam, Oxiracetam, Phenylpiracetam, Noopept, Cholin, Alfa GPC, Citicoline, Centrophenoxine, DMAE, Fosfatidylcholin, Adderall, Modafinil (Provigil), Phenibut |
ATC-kode | N06BX11 (Hvem): N06 Psychoanaleptics > NO6B psykostimulantia, midler, som anvendes for adhd og nootropica > NO6BX andre psykostimulantia og nootropica |
CAS Registry Number | 0072432-10-1 |
Kemiske formel | C12-H13-N-O3 |
Molekylær vægt | 219.24 g/mol |
Administration | Mundtlig, Intravenøs |
Absoprtion | Hurtigt og helt absorberet fra mave-tarmkanalen |
Absolutte biotilgængelighed | 0.02% på grund af omfattende bionedbrydning |
Metabolitter |
|
Udskillelse |
|
Biologiske halveringstid | 1 – 2.5 timer |
Hvad er Aniracetam?
Relaterede emner
- Hvad er Aniracetam?
- Brugeranmeldelser
- Virkninger og fordele
- Aniracetam for angst
- Dosering forslag
- Ved hjælp af Aniracetam pulver
- Bedste måde at tage
- Bivirkninger
- Aniracetam til salg
- Købers Guide
- Er Aniracetam juridisk?
- Stabling med Piracetam
- Stabling med cholin
- Sammenligning med Piracetam
- Sammenligning til Oxiracetam
- Sammenligning til Pramiracetam
- Sammenligning med Noopept
Aniracetam er også kendt som N-anisoyl-2-pyrrolidinone, Referan, Draganon, Pergamid, Sarpul, Ampamet, og Memodrin.
Det blev udviklet som en mere kraftfuld analog af nootropic stof Piracetam (Nootropil). Navnet “Aniracetam” kommer fra den japanske præfiks “Ani” som kan oversættes til “big brother.”
Det siges at være 3-6 gange mere potent end Piracetam og har større oral biotilgængelighed, delvis, at det er fedtopløselige (lipofile).
Denne nootropic er blevet solgt i Europa som en receptpligtig medicin for at behandling af flere kognitive forstyrrelser, men det har ikke godkendt til anvendelse i USA.
Det er arketypen på den ampakine klasse af nootropica og har den kemiske struktur af en racetam, fordi det deler en pyrrolidon kerne.
Alle racetam nootropica er syntetisk (menneskeskabte) kemikalier, der virker ved at påvirke receptorer for den neurotransmitter acetylcholin. Aniracetam også virker ved at påvirke AMPA-receptoren websteder for neurotransmitteren glutamat.
Sammen, disse to ophidsende neurotransmittere menes at være ansvarlig for hukommelse dannelse, tilbagekaldelse, fokus, tænkning og relaterede kognitive processer.

- Forbedrer hukommelse og indlæring
- Øger fokus og motivation
- Forbedrer humør og reducerer angst & stress
Fordelene ved Aniracetam
Den påståede fordele ved Aniracetam er primært relateret til forbedret mentale ydeevne og humør.
Det er blevet undersøgt sin nootropic effekter på hukommelse, kognition, opmærksomhed og læring kapacitet.
Forskning tyder på, at det kan støtte processer relateret til både langsigtet hukommelse dannelse og kortsigtede hukommelse behandling (arbejdshukommelsen).
Dette supplement er anekdotisk siges at forbedre mental fokus og reducere distraktion. Mange brugere Bemærk at deres opmærksomhed span er øget samt være i stand til at fokusere og koncentrere sig langt mere let.
Det tjener til at forbedre mentale fluiditet for nogle brugere, at gøre selv enkle, rutinemæssige opgaver såsom læsning og skrivning (og holde samtaler) synes at flyde meget lettere, uden expending så stor indsats som før ved hjælp af Aniracetam kosttilskud.
Ifølge bruger testimonials, nogle individer oplever en stimulerende virkning, når du tager denne nootropic agent, mens andre oplever en følelse af afslapning og ro samt dæmpning af depressive følelser.
Aniracetam er ofte brugt af personer med social angst til at producere en beroligende angstdæmpende virkning før deltage i sociale aktiviteter. Men, Det er ikke blevet godkendt af FDA som et lægemiddel til behandling af angst eller relaterede affektive sindslidelser.
Mange af de fordele, rapporterede ovenfor er baseret på brugeroplevelser og udtalelser. Ikke alle vil reagere på denne nootropic på samme måde. Nogle individer oplever ikke fordele, når du tager Aniracetam og kan se en forværring af hjernetåge eller nedsat mental klarhed.
Aniracetam vs. Piracetam
Aniracetam er foregav at være mere kraftfuld end Piracetam, der kræver en dosis mellem 3 – 5 gange lavere end denne oprindelige nootropic.
Aniracetam blev først udviklet af modificerer Piracetam molekyle. Denne ændring resulterede i betydelige hurtigere handling (samt opdeling) i kroppen og en lidt anderledes profil af effekter.
Det er teoretiseret at Aniracetam er mere potent, fordi det har større oral biotilgængelighed. Denne nootropic er fedtopløseligt og absorberes bedre fra tarmen.
Virkningerne af Aniracetam er beskrevet som sparker i meget hurtigere end Piracetam. Det er også anset for at have mere af en stimulerende virkning og en mærkbar humør-ekstraudstyr effekt.
Aniracetam brugere rapport at denne nootropic øger fokus, motivation, opmærksomhed og tillid i højere grad end Piracetam.
Omvendt, Piracetam har mindre af en effekt på depression, angst eller selskabelighed og tendens til at producere en mere afslappet følelse af mental klarhed. Virkningerne af Piracetam også tendens til at sidste for en længere periode.
I en sammenlignende undersøgelse, doser af 1500 mg oral Aniracetam blev sammenlignet med 2400 mg af mundtlige Piracetam. Bemærk at dette er betydeligt lavere end den typiske terapeutisk dosering af Piracetam anvendes i dag, der er mellem 4800 mg til 9600 mg pr. dag.
I denne undersøgelse, raske frivillige forsøgspersoner i alderen 19 til 34 år fik gamle Scopolamin, der er et lægemiddel anvendes til at fremkalde kognitiv svækkelse. Deltagerne får aniracetam udført overlegen i forhold til de angivne placebo, mens de vidste tager Piracetam ikke bedre end placebo.
I en anden 6-måned, dobbelt-blind undersøgelse deltagerne fik 750 mg af Aniracetam to gange om dagen eller 800 mg af Piracetam tre gange dagligt.
Deltagerne var 115 patienter diagnosticeret med mild til moderat SDAT baseret på de kriterier, der er etableret af nationale Institut for neurologiske og kommunikative lidelser og slagtilfælde/Alzheimers sygdom og beslægtede lidelser Association (NINCDS/ADRDA).
Deltagerne blev testet for 18 forskellige variabler ved baseline og efter 6 måneders behandling. De angivne Aniracetam viste signifikant forbedring på 17 af den 18 score målt, sammenlignet med kun 9 ud af 18 for dem givet placebo.
Desuden, Aniracetam fandtes for at være mere effektiv end Piracetam på 8 af de testede variabler. Fordi denne undersøgelse ikke omfattede en kontrolgruppe givet placebo, resultaterne fortolkes ikke klart.
Men, resultaterne tyder på, at en 1500 mg pr. dag dosering af Aniracetam er mere effektiv til behandling af kognitiv underskud end en 2400 mg pr. dag dosering af Piracetam.
Hvordan Aniracetam virker:
Mens de nøjagtige metode virkningsmekanisme for Aniracetam er stadig ikke helt forstået, der er flere teorier om, hvordan denne nootropic fungerer.
Det er kendt at krydse blod - hjerne barrieren og påvirker flere nøglen hjernen kemikalier kaldet neurotransmittere.
Aniracetam binder sig til acetylcholin receptorer, forårsager denne neurotransmitter at forblive aktiv i hjernen for en længere periode.
Denne handling menes at være hovedansvarlig for hovedparten af sine kognitive fordele, da denne neurotransmitter er en vigtig aktør i mange kognitive processer (især hukommelse, læring og fokus).
Der menes også at være nogle graduering af supplerende kemikalier i hjernen. Disse er Dopamin, Gamma - aminosmørsyre (GABA) og Serotonin.
Dopamin menes at være hovedansvarlig for funktioner som humør og bevægelse. Serotonin er en hæmmende neurotransmitter kemikalie, der hjælper med at regulere søvn og vågner cykler, blandt andet.
Ved at fremme aktiviteter i disse kemiske receptor websteder, tillægget er muligvis kan hjælpe i områderne af forbedring af angst og andre humør spørgsmål.
Flere dyreforsøg viser, at denne nootropic har en neuroprotektive effekt ved at forbedre glukosemetabolismen og forhindrer generation af frie radikaler molekyler. Det menes at have anti-oxidant fordele for hjerneceller.
Aniracetam har også vist sig at beskytte mod excitotoxicity forårsaget af overactivation af glutamat-receptorerne. Hvornår receptorer for neurotransmitteren glutamat over stimuleres, Det kan resultere i skader neuroner og forårsage for tidlig neuronal død.

- Fokus længere, Ryd hjernetåge & føler, mere motiveret
- Boost energi, alertnes & hukommelse
- Indeholder 12 sikker og naturlig nootropic ingredienser
Virkningsmekanisme
Nedenfor er nogle af virkningsmekanismer for dette smart stof observeret i forskning forsøg.
Kolinerge receptorer: Aniracetam er en positiv modulator af nicotinsyre klasse af acetylcholin receptorer. Dette betyder, at det øger aktivitet på nicotinsyre receptorer i hjernen, som er forbundet med fokus, hukommelse og kognition.
I dyreforsøg, gnavere, der er givet kolinerge antagonister (medicin, der blokerer aktivitet på acetylcholin receptorer) er kendt for at opleve dysfunktion i hukommelse og indlæring.
Når man giver disse gnavere Aniracetam, denne nootropic er stand til at reducere underskuddet skyldes kolinerge antagonister.
Aniracetam har også vist sig at jegForøg frigivelsen af acetylcholin fra hippocampus i hjernen. Hippocampus er del af hjernen er ansvarlig for konsolideringen af korttidshukommelsen til langtidshukommelsen.
AMPA-receptorer: Aniracetam modulerer positivt AMPA klasse af glutamat-receptorerne i hjernen. Glutamat er den mest almindelige excitatoriske neurotransmitter i hjernen.
AMPA står for Alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic syre. Denne klasse af receptorer er involveret i hukommelse, synaptisk plasticitet og hurtigt synaptisk transmission.
Forskning viser, at aniracetam binder sig til ikke-aktive sites af denne receptor og modulerer disse receptorer til at reducere den hastighed, hvormed de blive desensibiliserede. Resultatet er, at når en AMPA receptor agonist som glutamat binder sig til receptoren, dens aktivering er forbedret.
Det er uklart, hvilke specifikke effekt det har på hukommelse og indlæring hos mennesker. Det har været teoretiserede at øge aktiveringen af AMPA-receptorer kan øge Langsigtede potensering, der er, hvordan erindringer få lagret i hjernen.
Teorien er, at brugen af Aniracetam kan gøre det lettere for nye erindringer til form og opbevares. Men, dette endnu ikke er blevet påvist i menneskelige forskning forsøg på raske voksne.
Adrenerge receptorer: En af de sekundære virkninger af øget AMPA receptor aktivering er større frigivelse af noradrenalin fra neuroner. Noradrenalin er en stimulerende hjerne kemikalie, der øger årvågenhed, fokus og energi.
Det er en del af kroppens kamp-eller-flygt stressrespons. Hvornår noradrenalin er højere, Resultatet er større ophidselse, årvågenhed, opmærksomhed, kognitiv funktion, angst og rastløshed.
På grund af de milde stimulerende-lignende egenskaber af Aniracetam, Det kan forstyrre søvnmønstre Hvis taget sent på dagen.
GABAergic receptorer: Aniracetam er rapporteret til at øge den hæmmende effekt af GABA neurotransmitter (Gamma - aminosmørsyre). GABA har en beroligende virkning på hjernen og kan være ansvarlig for mægle den påståede angstdæmpende virkning af denne nootropic.
Serotonerge receptorer: Aniracetam menes at forhindre nedbrydning af serotonin ved dens receptor websteder. Dette er en neurotransmitter, der er involveret i Melatonin, søvn, angst og en følelse af tilfredshed.
Serotonin er undertiden omtales som den “Happy hormon”. Ved at hæmme dets fordeling efter det er blevet frigivet fra en neuronal vesikel, Aniracetam kan forårsage større aktivering af serotonin-receptorer i hjernen.
Dopaminerge receptorer: Denne nootropic er observeret for at øge frigivelsen af neurotransmitteren dopamin, som kan forårsage større aktivering af dopaminerge receptor systemet.
Dopamin er involveret i humør, attentional kontrol, motivation, lyst og belønning system feedback loop. Nogle kilder tilskriver fordele af Aniracetam for fokus og motivation til at øget dopamin aktivitet.
Mens alle disse virkningsmekanismer er blevet observeret i animalske undersøgelser, mere forskning er nødvendig for at indkredse, hvordan Aniracetam virker i mennesker. Mennesker reagerer forskelligt på virkningerne af dette smart stof og flere behov skal forstås om sin neurologiske effekter.
Behandling af kognitiv svækkelse
I en 1994 meta-review af de terapeutiske virkning af Aniracetam, positive resultater blev beskrevet for behandling af senile kognitive forstyrrelser.
I undersøgelsen beskrives, ældre patienter diagnosticeret med milde til moderate tilfælde af kognitiv svækkelse fik 1,500 mg pr. dag i fire til seks måneder.
Patienter alle udviser tegn på senil demens er forbundet med Alzheimers sygdom. De fik 18 forskellige test til at måle deres kognitive funktion.
Efter retssagen, alzheimerpatienter får 1,500 mg af Aniracetam klaret sig bedre end kontrolgruppen givet placebo på tværs af 18 af den 18 forskellige prøvninger.
En anden behandling gruppe i forsøget fik 2,400 Piracetam mg pr dag. I forhold til patienterne givet Piracetam, de angivne Aniracetam klaret sig bedre på 8 af den 18 test efter den 6 måneders prøveperiode.
Aniracetam ADHD-behandling
Aniracetam er undertiden bruges som en off-label middel mod ADHD (ADHS hyperaktive og Tilføj (Attention Deficit Disorder).
Der har ikke været nogen forskningsundersøgelser i brugen af denne nootropic til dette formål og det er ikke blevet godkendt af FDA i USA som en behandling for denne sygdom.
Forskningsundersøgelser tyder på, at der kan være fordele for kognitive funktion og adfærd relateret til attentional kontrol og impulsivitet, men det har endnu til at blive undersøgt i en population af personer diagnosticeret med denne betingelse.
Den relaterede nootropic Piracetam blev undersøgt for dets terapeutiske virkninger på ADHD hos børn ved doser af enten 70 mg/kg legemsvægt dagligt eller 40 mg/kg.
Begge grupper så forbedringer i adfærdsmæssige karakteristika, motor koordinering og vurderinger af opmærksomhed. Gruppen behandling givet højere dosering oplevet en 60% svarprocent, mens de givet lavere dosis så en 43% svarprocent.
Humør, Angst og Depression
Bruger anmeldelser af Aniracetam kapsler foreslå en humør enhancement effekt, der er beskrevet som stigende positive følelser, øge tilliden, at fremme afslapning og hæmme negative tanker.
Aniracetam viser flere virkningsmekanismer, der kan fremme fordele for humør, depression og angst. Det har en stærk angstdæmpende effekt, tilskrives dens evne til at stimulere GABA receptorer i hjernen.
En af metabolitter af denne nootropic agent er N-anisoyl-GABA (4-p-anisaminobutyric syre), der er en analog til den neurotransmitter gamma-amino-smørsyre syre.
Efter oral indtagelse hos mennesker, 70% af Aniracetam er hurtigt brudt ned eller omdannes til n-anisoyl-GABA. Det ser ud til at denne metabolit er ansvarlig for mange af Aniracetam virkninger på humør og kognition.
Det er uklart, hvordan specifikt Aniracetam stimulerer GABA receptorer. Aniracetam nedsætter kainate receptor følsomhed, som kan medvirke til at forebygge overdreven excitatoriske signaler. Aniracetam kan også have en direkte effekt på disse receptorer.
En teori er, at N-anisoyl-GABA kan binde til og aktivere GABA receptorer, resulterer i en angstdæmpende svar. GABA er den vigtigste hæmmende neurotransmitter i hjernen, arbejder for at forhindre over-stimulation af neuroner, der kan føre til følelser af angst.
I mennesker med social angst, generel angst, paranoia eller som oplever almindeligt stress og bekymringstankerne, tager en GABAergic kan narkotika bidrage til at berolige de overaktive tanker. Benzodiazepiner og phenibut virker begge ved at stimulere GABA receptorer i hjernen.
N-anisoyl-GABA kan også stimulere gruppe II metabotropic glutamat receptorer, som spiller en rolle i at fremme frigivelsen af acetylcholin (ACh) i præfrontal cortex.
N-anisoyl-GABA har også vist sig at stimulere frigivelsen af dopamin (DA) og Serotonin (5-HT) i den præ-frontale cortex (PFC), Ventrale tegmentale område (VTA) og dorsale raphe kerne (DRN).
I en undersøgelse, N-anisoyl-GABA var direkte perfunderet i de relevante områder i hjernen, rotte. Resultaterne viste, at denne Aniracetam metabolit (sammen med metabolit p-anisic syre) resulteret i øget frigivelse af dopamin og serotonin.
Disse er to af neurochemicals tæt forbundet med melatonin, følelser af glæde og afslapning.
Dopamin er involveret i belønning feedback loop og er ansvarlig for vores evne til at rette vores bestræbelser mod et mål. Det er en excitatoriske neurotransmitter, der spiller en rolle i fokus, fornøjelse, motivation og udøvende funktion.
Serotonin er en hæmmende neurotransmitter, der er knyttet til en følelse af tilfredshed, komfort, afslapning, roen samt at være involveret i søvn forordning. Øge serotonin aktivitet er foregav at lindre angst og følelser af nervøsitet.
Ved at påvirke frigivelsen af disse to humør-regulerende hjernen kemikalier, Aniracetam kan være i stand til at fremme et humør-løft effekt og øge social adfærd.
Aniracetam dosering:
Produktinformationen for denne medicin generelt anbefaler en dosis på 600mg, 750mg, 1000mg eller 1500mg per dag.
Det anbefales at starte med en lav dosis af Aniracetam måle individuelle tolerance og titreres baseret på observerede virkninger. Doser kan øges gradvist, indtil den laveste effektive dosis opnås.
I forskningsundersøgelser på Aniracetams klinisk brug, doser på 600mg til 2000mg pr. dag har fået indgivet til behandling af hukommelse lidelser og cerebrovaskulær sygdom.
I Japan, patienter med angst eller depression kædet sammen med en cerebral infarkt anbefales at tage doser af 200 mg, tre gange om dagen.
Patienter diagnosticeret med senil demens af Alzheimers Type (SDAT) har fået doser af 1000mg – 1500mg dagligt, administreret i en dosering eller som to 750mg orale tabletter tages to gange om dagen.
Ældre individer oplever hukommelse underskud eller opmærksomhed lidelser med vaskulær oprindelse har også fået 1500mg i en enkelt dosis eller delt i to doser per dag.
En typisk dosering for nootropic fordele er 1.5 gram delt mellem tre gange om dagen.
Det bør tages tidligt på dagen at undgå afbrydelser i din søvn cyklus. På grund af dens stimulerende-lignende effekter, Brug af denne nootropic sent på dagen kunne forårsage eller forværre søvnløshed symptomer.
Aniracetam er som regel stablet med en cholin supplement til at øge effektiviteten og forhindre nogle bivirkninger. Forholdet dosering af 4:1 eller 5:1 ofte anbefales.
Det betyder, at for hver 1 gram af Aniracetam du bør indtage 200 – 250mg cholin. Nogle eksempler på kosttilskud, som indeholder cholin CDP cholin, Alfa GPC, Lecithin og cholin kaliumbitartrat.
Denne nootropic kommer normalt i form af en filmovertrukne tabletter eller oral kapsel. Det er også solgt i pulverform, granulat eller bulk. De mest almindelige doser er 750 og 1500mg per portion.
Granulat eller pulver er normalt blandet i vand eller mælk at være slugt. På grund af den ubehagelige smag opfattes af nogle mennesker, de mundtlige piller er generelt den foretrukne metode til at tage Aniracetam.
Piller eller kornet blandinger kan indeholde tilsætningsstoffer, og ikke-medicinske ingredienser såsom akrylamid natriumglycolat, sorbitol, dioctyl natrium sulfosuccinate, balsamico aroma, natriumcyclamat, methyldroxy propyl cellulose, sodic sakkarin, saccharose, grapefrugt aroma, fruktose, mynte aroma, banan aroma, aspartam, xylitol, magnesiumstearat, titandioxid, methyldroxy propyl cellulose eller E 172.
Afgøre, om du har en allergi over for nogen af disse tilsætningsstoffer eller kunstige sødestoffer inden det besluttes hvilken form af Aniracetam at købe. Der er en række forskellige formuleringer på markedet.
Intravenøs aniracetam har også været brugt i nogle forskningsundersøgelser, og som en klinisk behandling for visse medicinske tilstande. Som en IV behandling, det administreres typisk med en dosis på 10 eller 100 mg.
Sådan skal du tage Aniracetam
Forskningsundersøgelser viser, at det er godt absorberes fra tarmen selv på tom mave. Men, forbrugende det med et fedt kilde formodes at øge absorptionen og at minimere negative virkninger for mave-tarmkanalen.
Det tilrådes at tage denne nootropic 15 minutter efter indtagelse af et måltid rig på gode fedtstoffer. Nogle eksempler på hjernen-sunde fedtstoffer fiskeolie, æggeblommer, sødmælk, højt fedtindhold yoghurt, mandler, laks og andre fede fisk.
Aniracetam har lav biotilgængelighed, hvilket betyder, at kun en lille mængde af doseringen forbruger vil være aktive og passere gennem blod - hjerne barrieren.
Du skal tage medicinen på samme tidspunkt hver dag. I tilfælde af du glemmer en dosis af Aniracetam, Det anbefales at tage denne springes dosis, så snart du husker og at overholde en regelmæssig forfaldsplan for administration.
Hvis det er næsten tid til at tage din næste regelmæssige dosis, huden den glemte dosis. Ikke tage en dobbelt dosis for at kompensere for en glemt dosis.
Rådføre sig med en autoriseret læge og farmaceut til at bestemme den rigtige dosering af denne nootropic for dig. Check med dem om justering af dosis, hvis du bruger nogen recept eller over-the-counter medicin, kosttilskud, naturlægemidler produkter eller ernæringsmæssige vitaminer.
Hvor lang tid tager det at se Aniracetam effekter? Aniracetam er anset for at være en hurtigt virkende nootropic agent og nogle brugere rapport oplever forbedringer straks efter brug.
Første tegn på, at Aniracetam arbejder kan nævnes øget mental fokus, skarpere visuelle opfattelser med lysere farver, større ophidselse eller en subtil forbedring i hukommelsen.
Det menes at være absorberes hurtigt fra tarmen og rundsendt igennem kroppen. Farmakokinetiske forskning tyder på, at det tager cirka 2 timer for peak plasmakoncentrationer opnås.
Mens nogle effekter kan være mærkbar på kort sigt, ordination information for denne nootropic tyder på, at mange af fordelene kan tage længere tid at udvikle. Ifølge en kilde, “Den terapeutiske virkning af Aniracetam er set 60 dage og kan være mere udtalt efter 4 måneders behandling.”
Hvad er half-life af Aniracetam? Denne nootropic har en halveringstid på 1 – 2.5 timer, der er en af de korteste blandt racetam lægemidler. Efter oral indtagelse, Det er hurtigt nedbrudt ved første pass hepatisk metabolisme.
Når du spiser dette supplement mundtligt, Det er hurtigt nedbrydes i kroppen i leveren og elimineret som metabolitter N-anisoyl-GABA, 2-Pyrrolidinone og p-anisic syre.
Doser tages flere gange om dagen til at øge varigheden af effekter. Kilder anbefaler, at brugere tage Aniracetam doser to eller tre gange om dagen: morgen, eftermiddagen og tidlig aften.
Aniracetam pulver er vand uopløselige og fedtopløselige; Det bør indtages med et måltid for at øge absorption fra mave-tarmkanalen. Der indtager med mælk, fiskeolie eller andre kilder af sunde fedtstoffer anbefales at forbedre oral biotilgængelighed.
Du kan overdosis på Aniracetam?
Denne nootropic udstiller en lav grad af toksicitet og der er en lav risiko for overdosis. I dyr undersøgelser, LD50 (Dødelig dosis forpligtet til at dræbe 50% af behandling emner) for rotter er observeret for at være 400 x større end den anbefalede dosis.
Hvis du ved et uheld indtage en overdosis og oplever negative konsekvenser, søge lægehjælp øjeblikkeligt.
Aniracetam stakke:
Blandt nootropic brugere, Det er almindeligt at stakken Aniracetam med andre racetams at opnå synergistiske fordele.
Den generelle idé er, at ved at kombinere flere kosttilskud sammen, en bruger kan opleve større fordele end hvis du skulle bruge en enkelt nootropic i isolation.
En populær nootropic stak indebærer kombinere Aniracetam med Piracetam og Oxiracetam eller cykling mellem disse nootropica.
En anden fælles supplement til brug er alfa GPC eller en anden højkvalitets cholin kilde. Dette menes at forstærke virkningerne af alle Racetam nootropica, som virker ved at aktivere kolinerge receptorer i hjernen.
Nedenfor er nogle af kosttilskud, nootropic almindeligt stablet med Aniracetam:
- Piracetam
- Oxiracetam
- Pramiracetam
- Phenylpiracetam
- Noopept
- Modafinil/Provigil
- Adrafinil
- Armodafinil/Waklert
- Cholin kaliumbitartrat
- Alpha Glycerlphosphorylcholine
- Fosfatidylcholin
- Phosphatidylserin
- CDP cholin (Citicoline)
- DMAE kaliumbitartrat
- Phenibut
- Bacopa Monnieri
Kliniske anvendelser:
I visse østeuropæiske lande, der er en række kliniske anvendelser for Aniracetam. Det blev først introduceret som en klinisk medicin i 1993.
Der er igangværende forskning gennemføres i dens virkninger på vilkår for Alzheimers sygdom, alders-relaterede hukommelsestab og kognitiv tilbagegang eller mild kognitiv svækkelse.
Mens det ikke er blevet undersøgt som en behandling for ADHD, Anmeldelser af nogle patienter tyder det kan have fordele for at forbedre koncentration og adfærdsmæssige kontrol.
På grund af dens virkninger på dopamin og Serotonin-receptorer, der er også interesse i at bruge Aniracetam for at løse visse humørsvingninger. Det er almindeligvis taget off-label af personer med nervøsitet eller angst og mild depression.
Det kan også bidrage til at forbedre motivation og søvnforstyrrelser. Der er også beviser for, det er nyttigt til behandling af hændelser af køresyge. Endelig, Aniracetam er nu ved at blive udråbt som en anti-aging supplement.
Eksperimentelle undersøgelser på mennesker og dyr foreslår potentielle fordele af Aniracetam doser for at genoprette kognitive funktion i forskellige modeller af sygdom.
Undersøgelser er blevet gennemført på virkningerne af Aniracetam i håndteringen af de psykologiske og adfærdsmæssige symptomer af ældre patienter med demens samt patienter med sygdomme i centralnervesystemet.
Det er også blevet undersøgt for dets virkninger på kognitiv funktion hos patienter efter et slagtilfælde og behandling af let-moderat hjernen forfald.
Det forlyder, at forbedre motorik, intellektuel funktion og neuropsykiatriske symptomer hos patienter med diagnosen Parkinsons sygdom og progressiv supranuclear parese.
Aniracetam er også blevet undersøgt i dyr for dens potentielle virkninger med at inddrive kognitive funktion på tværs af en række forskellige modeller af cerebral dysfunktionelle lidelser.
Det er blevet undersøgt på modeller af depression, blæren overaktivitet, angst, frygt, hyperaktivitet, impulsiv adfærd, manglende evne til at være opmærksomme (hypoattention), og nedsat REM søvn.
Disse undersøgelser har indirekte undersøgt den potentielle rolle af Aniracetam for kronisk træthedssyndrom, social tilbagetrækning, skizofreni, post-traumatisk stress disorder, autisme, personlighedsforstyrrelser og søvnforstyrrelser.
Det er vigtigt at bemærke, at de fleste af dette data kommer fra dyreforsøg og prækliniske forsøg. Der foreligger tilstrækkelige beviser til at vurdere effektiviteten af Aniracetam til behandling af disse betingelser.
Potentielle bivirkninger:
At potentiale bivirkninger ved at tage Aniracetam er normalt meget mild, men kan være mere alvorlige i nogle tilfælde. For de fleste mennesker, der oplever bivirkninger overhovedet (og langt de fleste vil ikke), den mest almindelige er hovedpine.
Det menes, at racetam nootropic narkotika kan nedbryder cholin butikker i neuroner ved at stimulere receptorer for neurotransmitter acetylcholin, der er syntetiseret fra cholin.
Nogle har en hypotese, at øget acetylcholin aktivitet kunne mindske cholin niveauer i hjerneceller, som kunne resultere i hovedpine symptomer udvikle.
Mens dette har endnu ikke dokumenteres gennem videnskabelige undersøgelser, observationer af nootropic brugere angiver at kombinere Aniracetam med en cholin kilde kan eliminere bivirkninger.
Tilføje en form for cholin som supplement alfa GPC eller Citicoline (CDP cholin) til din stak i doseringen skal være afpasset kan forholdet bidrage til at lindre hovedpine og andre mindre bivirkninger.
Yderligere Aniracetam bivirkninger er rapporteret at være milde. Nogle negative virkninger drøftet i brugeranmeldelser og forskning undersøgelser omfatter:
- Rastløshed
- Angst/Agitation
- Hjernetåge
- Søvnløshed-Søvnløshed-somnolens
- Livagtige drømme/mareridt
- Vertigo
- Mild epigastriske smerter
- Diarré
- Hud udslæt/allergisk reaktion
Hvis disse forekommer det er normalt på grund af en overdreven dosis. At reducere doseringen er normalt tilstrækkelig til at opleve en nedgang i bivirkninger.
I en undersøgelse af Alzheimers patienter, der tager 1,500 Aniracetam mg per dag for 6 måneder, ingen farlige bivirkninger blev observeret. Undersøgelsen viser også, at denne nootropic medicin ikke øge leverenzymer eller vise nogen tegn på toksicitet på kroppen.
Dette er i overensstemmelse med resultaterne fra gnaver undersøgelser, som viser, at det er ugiftigt.
Men, der er begrænset sikkerhedsoplysninger tilgængelige på Aniracetam fra kliniske forsøg med humanmedicinske. Der er ikke tilstrækkelige data til at afgøre, om det er sikkert for lange perioder og risikoen for alvorlige bivirkninger er.
Visse personer kan opleve en højere forekomst af negative virkninger. Der er betydelige forskelle i hvordan denne nootropic påvirker mennesker, Ifølge udtalelser sendt online.
Mens mange er i stand til at bruge Aniracetam uden at opleve negative virkninger, nogle bemærker bivirkninger lige væk og beslutter at stoppe med at tage stoffet.
Nedenfor er flere oplysninger om de potentielle bivirkninger, der kan opstå, når du tager Aniracetam og andre racetam nootropica.
Hjernetåge
Hjernetåge er en subjektiv beskrivelse af en følelse af manglende mentale klarhed og fokus. Det er generelt forbundet med forvirring, manglende evne til at forstå fakta og uklare tanker.
Nogle personer sige at tager Aniracetam kan forårsage en forværring af hjernetåge og nedsat kognitiv funktion, hukommelse værdiforringelse og en generel “fordelt ud” følelse.
Det er uklart, hvorfor nogle brugere kan opleve værre mental klarhed, når du tager Aniracetam, mens andre oplever bedre klarhed og fokus. Dette er en af de mindste velforståede bivirkninger af denne nootropic.
Til at måle din individuelle reaktion på virkningerne af denne kolinerge stimulerende, Det er vigtigt at starte med en lille dosis og kun øge hvis du ikke oplever bivirkninger.
Søvnløshed og søvn forsinkelse
På grund af de milde stimulerende-lignende effekter af denne nootropic, Det kan forårsage forstyrrelser i søvn cyklus, især hvis taget sent på dagen. Det anbefales at tage denne nootropic om morgenen eller tidlig eftermiddag senest.
Aniracetam kan forårsage søvnløshed hos nogle mennesker og kan forværre eksisterende søvnforstyrrelser. Brug af Aniracetam med cholin kan yderligere forværre søvnløshed og gør det vanskeligt at falde i søvn om natten.
Angst og rastløshed
Nogle aniracetam anmeldelser nævne fordele for angst, stress og spændinger. Men, andre brugere føler en forværring af bekymringstankerne, irritabilitet og rastløshed.
At tage Aniracetam kan udløse ukontrollerbare eller racing tanker, nervøsitet, mild paranoia, generel utilpashed og ubehag samt social angst.
Nogle brugeroplevelse logger sige, at denne nootropica resulterer i en stigning i “mentale snak” eller overdreven tanke sløjfer. Flere anmeldere tilstand, at det er vanskeligt at “slå deres sind” efter at have taget denne nootropic, især sidst på dagen.
Brugere har også beskrevet følelser af uro, rastløshed og overdreven excitation resulterer i trangen til at flytte hele tiden.
Dette kan være forbundet med de stimulerende egenskaber af lægemidlet, der ledsager stigende kolinerge aktivitet, glutamatergic neurotransmission og Dopaminerg transmission.
At reducere dosis eller justere din nootropic stak kan bidrage til at reducere symptomer på angst og over-aktivitet.
Kæbe spændinger og muskelsmerter
Nogle brugere rapporterer kæbe spændinger, smerter og generel muskelspændinger, når du bruger Aniracetam produkter. Dette er blevet tilskrevet ændringer i acetylcholin funktion, enten ved at reducere eller øge tilgængeligheden af denne neurotransmitter.
Selv om sjældne, nogle brugere også beskrive brystet smerter og muskel ømhed knyttet til brug.
Kvalme og ubehag i maven
Oral indtagelse af Aniracetam pulver kan forårsage kvalme og ked. Pulveret er en ubehagelig smag til nogle. Kvalme kan reduceres ved at forbruge denne nootropic i pilleform eller tage det med mad.
På grund af adrenerge virkningerne af denne nootropic, Aniracetam kan også forårsage mave nød og følelsen af “sommerfugle” i din mave. Dette kan være specielt udbredt hos personer med en lav følsomhed stimulanser.
Generelt, mavesmerter og kvalme stilne af efter du har brugt denne nootropic til flere dage. Hvis det fortsætter med at genere dig, konsultere en læge til at afgøre, om der er et bedre alternativ for dig.
Nogle mennesker kan opleve diarré kort efter at have taget deres dosis af Aniracetam. Denne bivirkning er normalt forebygges ved at forbruge denne nootropic stof med mad.
Temperaturændringer
Nogle individer betænkningen ændringer i deres kropstemperatur efter indtagelse af Aniracetam tabletter. Det kan få dig til at føle unormalt varm, svedig og blussende eller det kan forårsage du føler dig kold – især i din ekstremiteter som hænder og fødder.
I nogle individer, nattesved er blevet rapporteret, når du tager racetam nootropica. Hvis disse symptomer vedvarer og er utilpas, Det kan være nødvendigt at bruge en lavere dosis eller at spørge en læge om alternativer.
Hududslæt og kløe
I sjældne tilfælde, Aniracetam kan forårsage hududslæt, kløe, tør hud eller overfølsomhed. Dette kan være værre i personer med præ-eksisterende hud betingelser eller dem, der lider af allergier.
Det er ikke klart, hvad virkningsmekanismen er der kunne læne til hud udslæt, men det kan skyldes øget indhold af histamin, der er en neurotransmitter, er involveret i immunrespons.
Kan øge risikoen for hududslæt, når man kombinerer Aniracetam med andre apoteksagenter.
Træthed eller apati
Mens nogle brugere føler større energi niveauer og motivation, når man tager Aniracetam, andre kan opleve symptomer af apati og træthed.
Ifølge nogle kilder, rette timing af doser og samtidig brug af cholin kan bidrage til at lindre træthed anlagt den ved denne nootropic.
Enkeltpersoner har oplevet en følelsesmæssig sløvhed eller dæmpning effekten, når du tager Aniracetam. Dette kan mærkes som en undertrykkelse af spænding, følelser, kørsel eller fornøjelse. I de fleste tilfælde, Dette er ikke en alvorlig effekt.
Men, enkeltpersoner, der har en historie af affektive sindslidelser eller, der har brugt narkotika til adresse humør problemer kan være mere modtagelige for denne effekt. Hvis det bliver besværligt, konsultere en læge, og det kan anbefales at ophøre med at bruge.
Svimmelhed eller svimmelhed
Nogle personer har beskrevet svimmelhed og vertigo efter at have taget en Aniracetam dosis. Dette kan manifestere sig som en følelse af svimmelhed, spinning eller ustabilitet på dine fødder.
I nogle tilfælde, vertigo kan lindres ved liggende og lukke dine øjne.
Dette er normalt forbundet med en alt for høj dosering eller kombinere aniracetam med andre lægemidler, eller kosttilskud.
Tinnitus (Ringen for ørerne)
Tinnitus er rapporteret i et lille antal sager. Dette er beskrevet som en mild til svær lyden af ringen for ørerne. I svære tilfælde, tinnitus kan gøre det svært at fokusere eller falde i søvn.
Mens nogle brugeranmeldelser tyder på, at Piracetam og Aniracetam kan forbedre tinnitus symptomer, andre kan føle en forværring af effekterne eller kan udvikle et nyt tilfælde af tinnitus.
Kosttilskud vinpocetine eller ginkgo biloba kan hjælpe med at behandle akut tinnitus.
Tolerance og tilbagetrækning
Nogle nootropic brugere siger, at de udvikler en tolerance over for virkningerne af Aniracetam, resulterer i stoffet mister effektivitet over tid.
Nogle af disse personer kan kompensere ved at cykle deres doser eller ved stigning dosis for at opretholde virkningerne. Pludselig tilbagetrækning af denne nootropic agent bør undgås om muligt.
Dette kunne potentielt føre til udvikling af abstinenssymptomer, når du stopper med at tage Aniracetam piller eller pulver. Selvom det er sjældent, abstinenssymptomer kan omfatte hjernetåge, lavenergi, angst, irritabilitet eller hovedpine.
Der kan være bivirkninger end dem, der er anført ovenfor. Konsultere en læge hvis du oplever en bivirkning og afbryde brugen af dette stof, indtil du er blevet ryddet for at bruge det igen.
Sænke dosis eller den frekvens, hvormed du bruge Aniracetam kan fjerne bivirkninger. Bivirkninger kan også forbedres ved at justere nootropic stak du bruger.
Kontraindikationer
Brugen af aniracetam kan være kontraindiceret for mennesker med visse medicinske tilstande. I tilfælde af renal (nyre) eller nedsat (leveren) dysfunktion, en lavere dosis anbefales at undgå at belaste nyrefunktion.
Aniracetam kan forværre symptomerne på Huntington's chorea, der er en arvelig sygdom, der kan forårsage ukoordinerede kroppens bevægelser og nedsat mentale evner.
Brug af denne nootropic agent er også kontraindiceret i tilfælde af graviditet eller ammende mødre på grund af mangel på tilgængelige forskning. Mens teratogene virkninger (fødselsskade forårsager effekter) ikke er blevet overholdt i forbindelse med dette stof, Det anbefales at undgå brugen af en overflod af forsigtighed.
Hvis patienten udviser overfølsomhed over for virkningerne af Aniracetam, Brug af produktet bør seponeres.
Lægemiddelinteraktioner
Aniracetam kan interagere med en række forskellige stoffer, kosttilskud og andre stoffer med psykoaktive virkninger. Nogle af disse interaktioner kan være negative og nogle kan være positive.
Denne nootropic menes at have en lav risiko for interaktioner. Ifølge forfatterne af den græske HUKOMMELSESTAB undersøgelse, “Fremragende tolerabilitet profil af aniracetam og fraværet af bemærkelsesværdige lægemiddelinteraktioner tillade sin omfattende kliniske brug hos patienter med kognitive forstyrrelser, både som monoterapi og som en del af kombineret behandling.”
På trods af dette, forsigtighed er stadig anbefales, før du tilføjer denne smart stof til din daglige rutine.
Vær forsigtig, når Co administrere denne nootropic med andre stoffer eller medicin. Hvis du tager lægemidler ordineres af en læge til behandling af en bestemt medicinsk tilstand, rådføre sig med din læge eller apoteket først før du bruger denne nootropic.
Aniracetam menes at interagere med andre Racetam smart lægemidler, såsom piracetam, Pramiracetam, Oxiracetam, phenylpiracetam, coluracetam og nefiracetam. Det kan resultere i synergivirkninger, hvilket betyder, at der kræves en lavere dosis.
Denne nootropic kan også interagere med prækursorer for neurotransmitter acetylcholin, medførende øget potens af virkningerne. Aniracetam har vist at højne udbredelse og udnyttelse af acetylcholin.
Kosttilskud, som kan have en positiv interaktion med Aniracetam ved at hæve acetylcholin tilgængelighed omfatter cholin kaliumbitartrat, Cholin citrat, Cholinchlorid, Acetyl-L-carnitin (ALCAR), CDP cholin (Citicoline), Alfa GPC, DMAE, Phosphatidylserin (PS), Fosfatidylcholin, Centrophenoxine eller Lecithin.
Aniracetam kan interagere med medicin ordineret til andre medicinske tilstande som godt som Rekreative stofbrug.
Konsultere din læge før du tager denne nootropic hvis du i øjeblikket er på medicin, der interagerer med den kolinerge system (såsom Scopolamin), anti-depressivt medicin eller farmaceutiske stoffer, der hæmmer absorptionen af lipider (fedtstoffer) fra mave-tarmkanalen.
Aniracetam kan interagere med alkohol og forårsage en stigning i de berusende virkningerne af at drikke. Samtidig brug er bedst undgås som denne kombination kan påvirke dig på forskellige måder og føre til større svækkelser i motorik, adfærd kontrol og beslutningstagning.
Drik ikke alkohol og kørsel hvis du bruger Aniracetam. Du kan være uvidende om den øgede rus, du oplever på grund af den lavere tolerance over for virkningerne af alkohol.
Da dette stof ikke er blevet godkendt til brug af FDA, der findes ikke en standardiseret drug monografi eller liste over omfattende interaktioner.
Det er sandsynligt, at Aniracetam vil interagere med mange af de samme stoffer, der Piracetam og andre Racetam nootropica kan interagere med. Nedenfor er en liste over nogle af de medikamenter, der er kendt for at interagere med Piracetam:
- Warfarin
- Skjoldbruskkirtlen hormoner T3 + T4
- Levothyroxin
- Liothyronine
- Udtørret Thyroid Extract
- Cilostazol
- Clopidogrel
- Dipyridamol
- Eptifibatid
- Prasugrel
- Ticlopidin
- Tirofiban
Hvor hen til indkøbe Aniracetam
Aniracetam og relaterede nootropica ligesom Piracetam er ikke godkendt af FDA (Food and Drug Administration) i USA. De betragtes investigational narkotika og ikke lovligt kan sælges som medicin til konsum.
Men, Aniracetam og andre racetam nootropica er ikke kontrollerede stoffer og er derfor lovligt at besidde og forbruge hvis du bor i USA. Dette gælder også for personer, der bor i Canada, Storbritannien eller Australien.
Som sådan, Det er lovligt at købe Aniracetam i form af pulver eller kapsler fra internationale leverandører og bruge det til personlig brug.
I både Italien og Schweiz, Det er en licenseret stof og kræver en recept for at købe. I Japan, Det blev tidligere solgt som en licenseret stof, men blev trukket fra markedet efter en negativ undersøgelse resultat.
Der er talrige online-leverandører, der leverer dette produkt i en løs pulver. Men, Det er vigtigt at købe fra en udbyder, der gennemfører passende lab test af deres produkt for at sikre kvalitetsstandarderne.
Du anbefales at kun købe nootropic kosttilskud fra websteder, der leverer et Ægthedsbevis (Ægthedscertifikat) demonstrerer at Aniracetam, de sælger er reel og indeholder ikke urenheder og biologiske kontaminanter.
Nogle af de mest populære leverandører omfatter NootropicsDepot, Peak nootropica, Ren nootropica og absorbere dit helbred.
Aniracetam kan købes i enten pulver, tablet-eller kapselform. Enkeltpersoner, der køber pulveret ofte købe tomme gelatine kapsler til at fylde deres egen hjemme.
Farmakokinetiske egenskaber
Aniracetam har en oral biotilgængelighed af mellem 8.6 – 11.4%. Dette gør det mere biotilgængelig end Piracetam, men mindre end andre nootropica gerne Noopept eller Piracetam.
Biotilgængeligheden er et mål for hvor meget af stoffet absorberes af kroppen og transporteres til dens mål handling site.
Efter oral indtagelse, denne nootropic agent er hurtigt absorberes fra mave-tarmkanalen og rundsendt til hjernen.
Aniracetam kan indtages med eller uden mad; farmakokinetiske data tyder på, at det absorberes hurtigt fra tarmen selv i en fastende tilstand på tom mave. [99]
Fordi denne racetam er fedtopløselige, Det formodes, at tage det med et fedt kilde vil øge biotilgængeligheden. Dette er ikke blevet undersøgt i videnskabelige undersøgelser, men anekdotiske bruger anmeldelser viser, at det er almindeligt taget med fedtsyrer eller drikkevarer, der indeholder lipider.
Oral administration resulterer i peak plasmaniveauer inden for 2 timer. Det betyder, at den når den højeste koncentration i blodet inden for 2 timer efter indtagelse af det.
Efter at have givet en 300 mg og 1200 mg oral dosis af denne nootropic, maksimale plasmakoncentrationer var 2.3mcg / L og 14.1mcg / L henholdsvis. Efter absorption, 66% af lægemidlet findes i en stat, der er bundet til plasmaproteiner.
I en dyr undersøgelse, 100 mg af Aniracetam tages intravenøst resulterede i en gennemsnitlige steady state volumen af fordelingen af 2.5 L / kg. [99]
Aniracetam har en median aktive halveringstid på 1 til 2.5 timer og har en eliminering halveringstid på 35 minutter efter administration.
Det metaboliseres primært i leveren (hepatisk metabolisme). Hos mennesker, 70% af Aniracetam omdannes til N-Anisoyl-GABA (4,p-Anisaminobutyric syre). Andre metabolitter omfatter 2-pyrrolidinone, og p-anisic syre.
Disse metabolitter udviser effekt i dyreforsøg for at forbedre indlæring og hukommelse. Dette tyder på, at en af de måder, i hvilke Aniracetam værker er som en Pro stof til
Dette stof er derefter fjernes fra kroppen i form af urin (84%), kuldioxid (11% ) og afføring (0.8%) inden for 48 timer fra oral indtagelse. [99]
- Elston TW, Helle Andersen, Smith GD, Holley AJ, Gao Nielsen, Lugo JN. Aniracetam ændrer ikke kognitive og affektive adfærd i voksne C57BL/6J mus. PLoS One. 2014
- Koliaki CC, Messini C, Tsolaki Møller. Klinisk virkning af aniracetam, enten som monoterapi eller kombineret med kolinesterasehæmmere, hos patienter med kognitiv svækkelse: en sammenlignende åben undersøgelse. CNS Neurosci Ther. 2012
- Papandreou G, Zorpas K, Archontaki Hansen. Udvikling og validering af en flydende kromatografiske metode til samtidig bestemmelse af aniracetam og dens relaterede stoffer i bulk narkotika og en tablet formulering. J Pharm Biomed Anal. 2011
- Rial D, Takahashi RN, Morato GS. Aniracetam og DNQX påvirker købet af hurtig tolerance over for ethanol i mus. Pharmacol Biochem Behav. 2009
- Dubiela FP, Queiroz CM, Moreira KD, Nóbrega JN, Sita LV, Tufik Sørensen, Hipolide DC. AMPA-receptorer mægle passiv undgåelse underskud induceret af søvnmangel. Behav hjernen Res. 2013
- Tian Y, Zhang JJ, Feng SD, Zhang ZJ, Chen Y. Farmakokinetik og bioækvivalens undersøgelse af aniracetam efter enkelt dosis administration i sund kinesiske mandlige frivillige. Arzneimittelforschung. 2008
- Nakamura K. Aniracetam: sin roman terapeutiske potentiale i cerebral dysfunktionelle lidelser baseret på de seneste farmakologiske opdagelser. CNS Drug Rev. 2002
- Shirane Møller, Nakamura K. Aniracetam forbedrer kortikale dopamin og serotonin udgivelse via kolinerge og glutamatergic mekanismer i SHRSP. Hjernen Res. 2001
- Nakada Y, Yokoyama O, Komatsu K, Kodama K, Yotsuyanagi Sørensen, Niikura Sørensen, Nagasaka Y, Namiki Møller. Virkning af aniracetam på blæren overaktivitet i rotter med cerebral infarkt. J Pharmacol Exp Ther. 2000
- Ouchi Y, Kakiuchi Thomsen, Okada H, Nishiyama Sørensen, Give H. Virkning af aniracetam på cerebral glukosemetabolismen hos rotter efter lesioning af den basale forhjernen målt af PET. J Neurol Sci. 1999
- Pittaluga Andersen, Bonfanti Andersen, Arvigo D, Raiteri Møller. Aniracetam, 1-BCP og cyclothiazide modulere varierende funktion af NMDA og AMPA-receptorer mediating ekstraudstyr af noradrenalin udgivelse i rotte hippocampus skiver. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1999
- Kolta A, Lynch G, Ambros-Ingerson Jørgensen. Virkning af aniracetam efter LTP induktion er ladede interaktioner på kinetik af AMPA-receptoren kanal. Hjernen Res. 1998
- Himori Nielsen, Suzuki T, Ueno K. Aniracetam, en pyrrolidinone-type kognition forstærker, dæmper hydroxyl frie radikaler dannelsen i hjernen af mus med hjernen blandt. J Pharm Pharmacol. 1995
- Lee CR, Benfield Pedersen. Aniracetam. En oversigt over sine farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskaber, og en gennemgang af dets terapeutiske potentiale i senil kognitive forstyrrelser. Narkotika Aging. 1994
- Kuwahara Andersen, Kubota A, Hakkei Møller, Nakamura K. [Narkotika afhængighed-test på en cerebral insufficiens jordforbedringsmiddel, Aniracetam]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1987
- Baranova AI, Hvilling MD, Hamm RJ. Forsinket, efter skade behandling med aniracetam forbedrer kognitive præstationer efter traumatisk hjerneskade hos rotter. Jørgensen Neurotrauma. 2006
- Gabryel B, Pudelko Andersen, Malecki A. Erk1/2 og Akt kinaser er involveret i den beskyttende virkning af aniracetam i astrocytter udsat for simuleret iskæmi in vitro-. EUR J Pharmacol. 2004
- Moriya Thomsen, Ikeda M, Teshima K, Hara Rasmussen, Kuriyama K, Yoshioka T, Allen CN, Shibata Sørensen. Lettelse af alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate receptor transmission i suprachiasmatic kernen af aniracetam forbedrer fotiske svar af det biologiske ur i gnavere. Jørgensen Neurochem. 2003
- Tanaka Y, Kurasawa Møller, Nakamura K. Kolinerge og Dopaminerg mekanismer involveret i inddrivelse af døgnrytmen foregribelse af aniracetam i alderen rotter. Pharmacol Biochem Behav. 2002
- Nakamura K, Tanaka Y. Antidepressiv-lignende virkning af aniracetam i alderen rotter og dets virkemåde. Psychopharmacology (Berl). 2001
- Nakamura K, Kurasawa Møller. Angstdæmpende virkning af aniracetam i tre forskellige musemodeller af angst og de underliggende mekanisme. EUR J Pharmacol. 2001
- Galeotti Nielsen, Ghelardini C, Bartolini A. Piracetam og aniracetam antagonisme af centralt aktive stof-induceret antinociception. Pharmacol Biochem Behav. 1996
- Fallarino F, Genazzani AA, Silla Sørensen, L'episcopo hr., Camici O, Corazzi Larsen, Nicoletti F, Fioretti MC. [3H]Aniracetam binder sig til specifikke anerkendelse steder i hjernen membraner. Jørgensen Neurochem. 1995
- Toide K. Virkningerne af aniracetam på one-retssag passiv undgåelse test og kolinerge neuroner i diskrete hjerneregioner af rotter. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1989
- Yu Sørensen, Cai J. Virkningerne af aniracetam på ekstracellulære niveauer af senderen aminosyrer i hippocampus af de bevidste ørkenrotter: en intrakraniel mikrodalyse undersøgelse. Neurosci Lett. 2003
- Tsuzuki K, Takeuchi T, Ozawa Sørensen. Agonist- og subunit-afhængige potensering af glutamat receptorer af en nootropic stof aniracetam. Hjernen Res Mol hjernen Res. 1992
- Yamada K, Inoue T, Tanaka M, Furukawa T. Forlængelse af ventetid for passiv undgåelse svar i rotter behandlet med aniracetam eller piracetam. Pharmacol Biochem Behav. 1985
- Gabryel B, Chalimoniuk Møller, Ma?Ecki A, Strosznajder Jørgensen. Virkning af aniracetam på phosphatidylinositol overførsel protein alpha i cytosole og plasma membran brøkdele af astrocytter udsat for simuleret iskæmi in vitro-. Pharmacol Rep. 2005
- Nakamura K, Shirane Møller. Aktivering af reticulothalamic kolinerge pathway af de vigtigste metabolitter af aniracetam. EUR J Pharmacol. 1999
- Staubli U, Ambros-Ingerson Jørgensen, Lynch G. Receptor ændringer og LTP: en analyse ved hjælp af aniracetam, et stof, der kan dekrypteres ændrer glutamat (AMPA) receptorer. Hippocampus. 1992
- Ventra C, Grimaldi M, Meucci O, Scorziello Andersen, Apicella A, Filetti E, Marino A, Schettini G. Aniracetam forbedrer adfærdsmæssige reaktioner og letter signaltransduktion i hjernen, rotte. Jørgensen Psychopharmacol. 1994
- Li Y, Wang JJ, Cai JX. Aniracetam gendanner virkningerne af amyloid beta protein eller aldring på membran fluiditet og intracellulære calcium koncentrationen i mus synaptosomes. J neurale o. 2007
- Wijayawardhane Nielsen, Shonesy BC, Vaglenova Jørgensen, Brian Thomsen, Tømrer Møller, Breese CR, Dityatev Andersen, Suppiramaniam V. Postnatal aniracetam behandling forbedrer prænatal ethanol induceret dæmpning af AMPA receptor-medieret synaptisk transmission. Neurobiol Dis. 2007
- Gabryel B, Adamczyk Jørgensen, Huzarska Møller, Pude?ko A, Trzeciak HI. Aniracetam dæmper apoptose af astrocytter udsat for simuleret iskæmi in vitro-. Neurotoxicology. 2002
- Nakamura K, Shirane Møller, Koshikawa Nielsen. Lokationsspecifikke Aktivering af dopamin og serotonin videregivelse af aniracetam i mesocorticolimbic pathway af rotter. Hjernen Res. 2001
- Pizzi M, Consolandi O, Memo M, Spano Pedersen. N-methyl-D-aspartat neurotoksicitet i hippocampus skiver: beskyttelse af aniracetam. EUR J Pharmacol. 1995
- Himori Nielsen, Mishima K. Forbedring af aniracetam af abnormiteter som afsløret i valg reaktion ydeevne og shuttle adfærd. Pharmacol Biochem Behav. 1994
- Spidskommen Rasmussen, Bandle EF, Gamzu E, Haefely vi. Virkningerne af den nye sammensatte aniracetam (Ro 13-5057) ved nedsat indlæring og hukommelse i gnavere. Psychopharmacology (Berl). 1982
- Lawrence JJ, Brenowitz Sørensen, Trussell LO. Virkningsmekanisme af aniracetam i synaptic alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic syre (AMPA) receptorer: indirekte og direkte virkninger på desensibilisering. Mol Pharmacol. 2003
- Togashi Hansen, Nakamura K, Matsumoto M, Ueno K, Ohashi Sørensen, Saito H, Yoshioka M. Aniracetam forbedrer glutamatergic transmission i den præfrontale cortex af slagtilfælde-tilbøjelige spontant hypertensive rotter. Neurosci Lett. 2002
- Shen Y, Lu T, Yang XL. Graduering af desensibilisering på glutamat receptorer i isolerede Grundling karper vandrette celler af concanavalin A, cyclothiazide, Aniracetam og PEPA. Neurovidenskab. 1999
- Ito jeg, Tanabe Sørensen, Kohda Andersen, Sugiyama H. Allosteriske potensering af quisqualate receptorer af en nootropic stof aniracetam. Jørgensen Physiol. 1990
- Pan Y, Dai T, Yang Q. [Indflydelse af aniracetam på muligheden for læring, hukommelse evne og udtryk af BCL-2 i hippocampus i vaskulær demens model rotter]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2009
- Zhang Jørgensen, Liang Jørgensen, Tian Y, Zhang Z, Chen Y. Følsom og selektiv liquid chromatography-tandem massespektrometri metode til kvantificering af aniracetam i humant plasma. J Chromatogr B Analyt teknologi Biomed liv Sci. 2007
- Smith AM, Wehner JM. Aniracetam forbedrer kontekstuelle frygt conditioning og øger hippocampus gamma-PKC aktivering i DBA/2J mus. Hippocampus. 2002
- Nakamura K, Kurasawa Møller. Aniracetam gendanner motivation reduceret af mæthed i et valg reaktion opgave i alderen rotter. Pharmacol Biochem Behav. 2001
- Kimura M, Okano Sørensen, Inoué Sørensen. Virkning af aniracetam på forringet søvnmønstre i streg-tilbøjelige spontant hypertensive rotter. Psykiatri Clin Neurosci. 2000
- Zajaczkowski W, Danysz W. Effekten af D-cycloserine og aniracetam på rumlige læring i rotter med entorhinal cortex læsioner. Pharmacol Biochem Behav. 1997
- Fushiki Sørensen, Matsumoto K, Nagata A. Neurite udvækst af murine cerebellare granula celler kan blive forstærket af aniracetam med eller uden alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionsyre (AMPA). Neurosci Lett. 1995
- Martin JR, Moreau JL, Jenck F. Aniracetam vender hukommelse værdiforringelse i rotter. Pharmacol Res. 1995
- Xiao Pedersen, Staubli U, Kessler M, Lynch G. Selektiv virkning af aniracetam på tværs af receptor typer og former af synaptic lettelse i hippocampus. Hippocampus. 1991
- Kraaier V, Van Huffelen AC, Wieneke GH. Hyperventilation-induceret blandt model i menneskelig neuropharmacology: neurofysiologisk og Psykometriske undersøgelser af aniracetam og 3-OH aniracetam. EUR J Clin Pharmacol. 1989
- Wijayawardhane Nielsen, Shonesy BC, Brian Thomsen, Pandiella Nielsen, Vaglenova Jørgensen, Breese CR, Dityatev Andersen, Suppiramaniam V. Mildne virkningerne af preadolescent aniracetam behandling på prænatal ethanol-induceret værdiforringelse i AMPA receptor aktivitet. Neurobiol Dis. 2008
- Rao Y, Xiao Pedersen, Xu Sørensen. Virkninger af intrahippocampal aniracetam behandling på Y-labyrint undgåelse læring ydeevne og adfærdsmæssige langsigtede potensering i dentate gyrus i rat. Neurosci Lett. 2001
- Isaacson JS, Nicoll RA. Aniracetam reducerer glutamat receptor desensibilisering og bremser henfald af hurtigt excitatoriske synaptic strømninger i hippocampus. PROC Natl Acad Sci U S A. 1991
- Ozawa Sørensen, Iino M, Abe M. Excitatoriske synapse i rotte hippocampus i vævskultur og virkning af aniracetam. Neurosci Res. 1991
- Spignoli G, Pepeu G. Interaktioner mellem oxiracetam, Aniracetam og Scopolamin på adfærd og hjernen acetylcholin. Pharmacol Biochem Behav. 1987
- Petkov VD, Grahovska Thomsen, Petkov VV, Konstantinova E, Stancheva Sørensen. Ændringer i hjernen biogene monoaminer af rotter, foranlediget af piracetam og aniracetam. Acta Physiol Pharmacol Bulg. 1984
- Nakamura K, Kurasawa Møller. Serotonerge mekanismer involveret i attentional og årvågenhed opgave udførelsen af rotter og den lindrende virkning af aniracetam. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000
- Boxall AR, Garthwaite Jørgensen. Synaptic excitation medieret af AMPA-receptorer i rotte cerebellare skiver forstærkes selektivt af aniracetam og cyclothiazide. Neurochem Res. 1995
- Martin JR, Spidskommen Rasmussen, Aschwanden W, Moreau JL, Jenck F, Haefely vi. Aniracetam forbedrer radial labyrint ydeevne i rotter. Neuroreport. 1992
- Canonico V, Forgione L, Paoletti C, Casini A, Colonna CV, Bertini M, Acito Rasmussen, Ro F. [Effektivitet og tolerance af aniracetam i ældre patienter med primære eller sekundære psykiske forværring]. Riv Neurol. 1991
- Stancheva SL, Alova LG. [Effekten af centrophenoxine, Piracetam og aniracetam på monoamin oxidase aktivitet i forskellige hjernen strukturer af rotter]. Farmakol Toksikol. 1988
- Sourander LB, Portin Rasmussen, Mölsä Pedersen, Lahdes A, Rinne UK. Senil demens af Alzheimers type behandlet med aniracetam: en ny nootropic agent. Psychopharmacology (Berl). 1987
- Saletu B, Grünberger Jørgensen. Iltsvind modellen i menneskelig psychopharmacology: neurofysiologisk og Psykometriske undersøgelser med aniracetam i.v. Hum Neurobiol. 1984
- Vaglenova Jørgensen, Pandiella Nielsen, Wijayawardhane Nielsen, Brian Thomsen, Birru Sørensen, Breese C, Suppiramaniam V, Henrik Christensen. Aniracetam vendt læring og hukommelse underskud efter prænatal ethanol eksponering af modulerende funktioner af synaptic AMPA-receptorer. Neuropsychopharmacology. 2008
- Tanaka Y, Kurasawa Møller, Nakamura K. Inddrivelse af formindsket måltiderne-associerede foregribende opførsel af aniracetam i alderen rotter. Pharmacol Biochem Behav. 2000
- Ghamari-Langroudi M, Glavinovíc MI. Ændringer af spontan miniature excitatoriske postsynaptiske strømninger i rotte hippocampus pyramideformet celler induceret af aniracetam. Pflugers bue. 1998
- Hovedmodpart KM, Fleck MW, Mayer ML. AMPA-receptoren flip/flop mutanter påvirker deaktivering, desensibilisering, og graduering af cyclothiazide, Aniracetam, og kaliumthiocyanat. Jørgensen Neurosci. 1996
- Johansen TH, Chaudhary A, Verdoorn TA. Interaktioner blandt GYKI-52466, cyclothiazide, og aniracetam på rekombinant AMPA og kainate receptorer. Mol Pharmacol. 1995
- Pizzi M, Fallacara C, ARRIGHI V, Memo M, Spano PF. Dæmpning af excitatoriske aminosyre toksicitet af metabotropic glutamat receptor agonister og aniracetam i primære kulturer af cerebellare granula celler. Jørgensen Neurochem. 1993
- Koike H, Saito H, Matsuki Nielsen. Hæmmende virkning af aniracetam på N-type calcium nuværende i akut isoleret rotte neuronale celler. JPN Jørgensen Pharmacol. 1993
- Chapman AG, Al-Zubaidy Z, Meldrum BS. Aniracetam vender krampestillende handling af NBQX og GYKI 52466 i DBA/2-mus. EUR J Pharmacol. 1993
- Somnier FE, Østergaard MS, Boysen G, Bruhn Pedersen, Mikkelsen BO. Aniracetam testet i kronisk psychosyndrome efter langvarig eksponering for organiske opløsningsmidler. En randomiseret, dobbelt-blind, placebo-kontrolleret cross-over studie med neuropsykologiske tests. Psychopharmacology (Berl). 1990
- Senin U, Abate G, Fieschi C, Gori G, Guala A, Marini G, Villardita C, Parnetti Larsen. Aniracetam (Ro 13-5057) i behandlingen af senil demens af Alzheimers type (SDAT): resultaterne af en placebo kontrolleret multicenter klinisk undersøgelse. EUR Neuropsychopharmacol. 1991
- Pontecorvo MJ, Evans HL. Virkningerne af aniracetam på forsinket matching-til-prøve ydeevne af aber og duer. Pharmacol Biochem Behav. 1985
- Nakamura K, Kurasawa Møller, Tanaka Y. Apomorphine-induceret hypoattention i rotter og tilbageførsel af valg ydeevne værdiforringelse af aniracetam. EUR J Pharmacol. 1998
- Endo H, Tajima T, Yamada H, Igata Andersen, Yamamoto Y, Tsuchida Hansen, Nakashima Y, Suzuki Y, Ikari H, Iguchi A. Farmakokinetiske undersøgelse af aniracetam i ældre patienter med cerebrovaskulær sygdom. Behav hjernen Res. 1997
- Petkov VD, Mosharrof AH, Milenkov B, EV V. Indlæring og hukommelse effekter af fire nyligt syntetiserede aniracetam analoger. Acta Physiol Pharmacol Bulg. 1989
- Satoh Møller, Ishihara K, Iwama T, Takagi H. Aniracetam øger, og midazolam hæmmer, den langsigtede potensering i guinea-svin hippocampus skiver. Neurosci Lett. 1986
- Foltyn Pedersen, LÜCKER PW, Schnitker Jørgensen, Wetzelsberger Nielsen. [En testmodel for cerebrally-aktive stoffer som vist ved eksemplet med den nye stof aniracetam]. Arzneimittelforschung. 1983
- Nishizaki Thomsen, Matsumura T. Aniracetam metabolit 2-pyrrolidinone inducerer en langsigtet forbedring i AMPA-receptoren svar via en CaMKII vej. Hjernen Res Mol hjernen Res. 2002
- Nakamura K, Kurasawa Møller, Shirane Møller. Impulsivitet og AMPA-receptorer: Aniracetam forbedringer impulsiv adfærd forårsaget af en blokade af AMPA-receptorer i rotter. Hjernen Res. 2000
- Ogiso Thomsen, Uchiyama K, Suzuki H, Yoshimoro Møller, Tanino T, Iwakai Møller, Uno Sørensen. Farmakokinetik aniracetam og dets metabolitter i rotte hjerne. Biol Pharm Bull. 2000
- Katsunuma Hansen, Shimizu T, Ogawa K, Kubo H, Ishida H, Yoshihama Andersen. Behandling af søvnløshed ved samtidig behandling med Zopiclone og Aniracetam hos patienter med cerebral infarkt, cerebroatrophy, Alzheimers sygdom og Parkinsons sygdom. Psykiatri Clin Neurosci. 1998
- Ogiso Thomsen, Iwaki M, Tanino T, Ikeda K, Paku T, Horibe Y, Suzuki H. Farmakokinetik aniracetam og dets metabolitter i rotter. J Pharm Sci. 1998
- Tang CM, Shi QY, Katchman Andersen, Lynch G. Graduering af tidsforløb for hurtig EPSCs og glutamat kanal kinetik af aniracetam. Videnskab. 1991
- Guenzi Andersen, Zanetti M. Bestemmelse af aniracetam og dets vigtigste metabolit, N-anisoyl-GABA, i humant plasma af high-performance væskekromatografi. Jørgensen Chromatogr. 1990
- Bartolini L, Casamenti F, Pepeu G. Aniracetam gendanner objekt anerkendelse svækket af alder, Scopolamin, og kernen basalis læsioner. Pharmacol Biochem Behav. 1996
- Wang YF, Li CC, Cai JX. Aniracetam dæmper H2O2-induceret mangel af neuron levedygtighed, mitokondrier potentielle og hippocampus langsigtede potensering af mus in vitro-. Neurosci Bull. 2006
- Wesnes K, Rahr, Simpson Pedersen, Jul Larsen. Brug af en Scopolamin model til at studere de potentielle nootropic effekter af aniracetam og piracetam i raske frivillige. Jørgensen Psychopharmacol. 1990
- Cai Sørensen, Wang Larsen. Bestemmelse af aniracetam's vigtigste metabolit, N-anisoyl-GABA, i humant plasma af LC-MS/MS og dens anvendelse til en farmakokinetisk undersøgelse. J Chromatogr B Analyt teknologi Biomed liv Sci. 2012
- Asztely F, Hanse E, Wigström Hansen, Gustafsson B. Aniracetam-fremkaldte potensering interagerer ikke med langsigtede potensering i regionen CA1 hippocampus. Synapse. 1992
- Pontecorvo MJ, Evans HL. Virkning af aniracetam på den forsinkede matching-til-prøve præstation af aber og duer. Ann N Y Acad Sci. 1985
- Schwam E, Keim K, Spidskommen Rasmussen, Gamzu E, Sepinwall Jørgensen. Virkningerne af aniracetam på primat adfærd og EEG. Ann N Y Acad Sci. 1985
- Mizuki Y, Yamada M, Kato jeg, Takada Y, Tsujimaru Sørensen, Inanaga K, Tanaka M. Virkning af aniracetam, en nootropic stof, i senil demens – en foreløbig rapport. Kurume Med J. 1984
- Nagasaka Thomsen, Togashi Sørensen, Amino A, Nitta K, Shindo K, Shiozawa Z. Aniracetam for behandling af patienter med progressiv supranuclear parese. EUR Neurol. 1997
- Vincent G, Verderese Andersen, Gamzu E. Virkningerne af aniracetam (Ro 13-5057) på forbedring og beskyttelse af hukommelse. Ann N Y Acad Sci. 1985
- Mayersohn, M., Roncari, G. & Wendt, G. Drug investere (1993) 5(Suppl 1): 73. https://Doi.org/10.1007/BF03258429
Artikel senest opdateret: Maj 24th, 2018 af Nootriment
19 Kommentarer
Kunne ikke komme forbi det faktum, du ikke gjorde nævne noget om glutamat eller ampakine receptorer i afsnittet om hvordan Aniracetam virker. Eller det faktum, at dens lipid opløselige og du ikke nævne relevansen, hvad angår tilgængeligheden. Du er klar du citeret 96 artikler og hele denne artikel på sin bedste læser som en dårligt forstået opgylpet Wikipedia artikel. Ikke forsøger at give dig en hård tid, men jeg er sikker på der er andre mennesker som mig, der har været på denne hjemmeside på udkig mere, videnskabelig saglig-læsning faktuelle oplysninger og er blevet svigtet af en masse fnug og følelser og …du får idé. Også, acetylcholin er ikke den primære årsag til Aniracetams virkninger, FYI. Allosteriske graduering af de faktiske receptorer for glutamat receptorer, specielt ampakine undertyper har meget at gøre med virkningerne. Ingen omtale af langsigtede potensering eller generel information om ampakines i almindelighed, hvordan de virker, der følger ect. stærkt begrænse dine læsere evne til præcist forstår hvordan aniracetam virker, og gør mennesker, der forstår, hvordan aniracetam værker spørgsmål alle dine påstande. Bare at sige, har en stor dag selv! Jeg forsøgte at være konstruktiv.
Hej Matt,
Tak for din feedback. Vi har 27 artikler om Aniracetam på webstedet, og du vil finde den information, du søger efter vedrørende AMPA-receptorer på https://nootriment.com/aniracetam-effects/ samt dens fat-solubility i denne artikel https://nootriment.com/pramiracetam-aniracetam-fat-soluble/
Vi har prøvet så meget som muligt at skabe balance mellem at give den videnskabelige forskning, du leder efter mens stadig gør webstedet tilgængeligt og let at forstå for nye brugere, som ikke måske har så meget af en streng neurovidenskab baggrund :).
Hey Matt,
Du kan give nogen links til artikler, som er mere informative re Aniracetam… eller, som du sagde: “videnskabelig saglig-læsning faktuelle oplysninger”.
Jeg er helt ny til nootropica og virkelig ønsker at få så meget info som muligt før du foretager et valg, som man(s) At prøve.
Tak på forhånd!
Liz
biotilgængelighed **
Dette er ikke en videnskabelig e-mail. Den eneste nootropica, at jeg er bekendt med og tage regelmæssigt (i kredsløb) er Sulbutiamine og cholin. Jeg er helt vild med dem. Min hukommelse og tilbagekaldelse er afgjort blevet forbedret, og jeg virkelig sige ikke nok om fordele ved at tage disse kosttilskud. Det er derfor, jeg valgte at tilføje Aniracetam. Godt, for mig, Det var en stor fejl. Meget hurtigt efter jeg tog det (præcis som instrueret-ikke mere, mindre og med fiskeolie supplement nr.) Følte jeg mig træg, groggy, og begyndte at se farver og alt syntes at være i meget slowmotion. Jeg har bogstaveligt talt fået bange. Det var næsten som at være på en meget mærkelig syretrip. Du syntes slags at være på ydersiden af søger. Jeg måtte sidde for en stund, holde mit hoved, og slags lade tingene “flow”. Jeg ringede til min kæreste, der kom og sad med mig indtil disse “mærkelig” følelser aftaget som jeg har at sige tog et stykke tid. I løbet af denne tid, døde ting til at flytte og flyde.
Nederste linje til min anmeldelse…Jeg har ingen idé om hvad der skete mellem mig og Aniracetam. Jeg havde læst at det havde en angstdæmpende effekt. Godt, Jeg følte så meget ønsker... bare bange. Den bange følelse gik igennem ret hurtigt og ting bare “der skete” og jeg var nødt til at lade alt pass og derefter ting omkring mig tilbage til normal, mit humør var stabil, men ikke bedre end før du tager det. Min hukommelse var måske en smule forbedret. Jeg husker meget tydeligt, hvad der var netop sket og de farver, der glimtede før mig var extrememly lyse og levende. De billeder, så jeg var meget klare. Min tilbagekaldelse af det hele var meget på punkt. Min energi om, var vejen ned.
Så, unødvendigt at sige, Jeg har en hel flaske af Aniracetam (minus 1) sidder i en skuffe i hjemmet. Jeg sparer det (Jeg gætter) for alle, der ønsker at opleve en meget meget usædvanlige tur, der slutter med en fantastisk tilbagekaldelse.
Hej Courtney,
Tak for at dele dine erfaringer. Du nogensinde har bruge Aniracetam igen? Det ville være meget interessant at vide, hvad slags virkninger opstod og om de første virkninger blev gentaget ved anden brug.
Hej mit navn er Bo og jeg er en studerende med hovedfag i videnskab på Portland State University og indehaver af en anmeldelse kanal på youtube. I øjeblikket jeg har startet en serie på nootropic anmeldelser og jeg er interesseret i at gennemgå flere af dine nootropica, især racetams, og måske andre herunder noopept, phenibut og andre produkter, du gerne vil have gennemgået. Hvis du er interesseret i at levere nogle af disse produkter, som jeg kan give min ærlige anmeldelse på (Jeg helt sikkert forstå mange nootropica og kosttilskud resultere i subjektiv resultater og tage hensyn) lade behage mig kende og jeg ville være glad for at nævne navnet på dit firma, som det blev givet til mig af en pålidelig kilde at være blandt de højeste i form af at give renhed i dine produkter. Tak for din tid.
Hej Bo,
Tak for din kommentar og held og lykke på din YouTube-show! Vi producerer ikke nogen af vores egne produkter, heller ikke sælger vi produkter direkte. Alle de produkter du ser på hjemmesiden er annoncer for andre virksomheder. Kan du komme i kontakt med dem, hvis du ønsker at få prøver at gennemgå.
Tak
Q) Nogen har fået nogle erfaringer, som de ville være i stand til at dele, herunder rådgivning om den startdosis(s), hvor ofte skal tage om dagen, og hvad sker der under en vask ud periode (af, sige, et par uger) med hensyn til både panikangst (og PTSD, herunder social angst) Hvis man har taget Aniracetam (og/eller Phenibut) på grundlag af daglige/regelmæssig?
Q) Også, hvordan man opsige xanax (Alprazolam) samtidig begynder og at tage de to førnævnte nootropica?
På 2 gange for nogle år siden jeg pludselig stoppede xanax og endte med at have anfald: første gang jeg ikke var klar over risiciene og anden gang var efter en alvorlig skade, smerten (og bliver pumpet fuld af stærke analgesi) mente jeg var ikke klar nok til at lade ICU læger kender om behovet for at opretholde de daglige doser af xanax.
For nylig min nye GP, ikke glad for benzodiazepenes selv når ingen andre medikamenter eller behandlingsmodaliteter har undladt at reducere panikanfald, besluttet at kræve, at jeg begynder at trække sig tilbage fra xanax og skabte han et regime, som faldt min dosis ned meget for hurtigt og jeg ikke var i stand til at klare bivirkningerne. Så mens han ønsker at prøve igen, at være fast besluttet på at se mig fri for xanax efter mange år med regelmæssige daglige doser (der har ikke øget, men forblev stabil nu for mindst 4-5 år), Jeg spekulerer på, om Aniracetam (og Phenibut) for at blive brugt både mens tilbagetrækning fra xanax og som erstatning for xanax – som er nævnt af nogle få personer i den bemærkninger ovenfor.
Jeg ville være meget taknemmelig for oplysninger om denne sag.
Q) Specifikt, Jeg spekulerer på, om brugen af Aniracetam (og/eller Phenibut) til adresse panikangst (ud over PTSD: C-PTSD at være helt nøjagtig) og især med hensyn til om disse to nootropica er en erstatning for xanax, holde betragtning, at begge nootropica og xanax skaber fysisk afhængighed (og måske psykologiske afhængighed?) og har alvorlige bivirkninger, når pludselig stopper eller endda, tilsyneladende, når de forsøger at langsomt trække sig tilbage fra narkotika.
Q) Hvilke doser af Aniracetam og/eller Phenibut har folk taget og/eller fortsætter med at tage til at beskæftige sig med angst, panikangst, og/eller PTSD?
Q) Hvordan virker en deal med at tage et par dage til få uger off nootropica overvejer abstinenssymptomer, der opstår, når pludselig stoppede?
Q) Gør – eller har – nogen tage(n) enten (eller begge) af nootropica uden pause, og hvordan har erfaring med tilbagetrækning sammenlignet med tilbagetrækning fra xanax?
Jeg har læst, at nogle mennesker tror, Aniracetam er sikrere end benzodiazepenes i forhold til angst. Dette gør mig spekulerer på, om Aniracetam og/eller Phenibut er en sikrere alternativ til xanax, om de kan bruges, når tilbagetrækning fra xanax efter mange år med daglig xanax indtagelse (under en læges tilsyn), og hvad folk erfaringer med pludselig opbremsning og også droppe dosis (til at trække sig tilbage fra nootropica) har været som?
Jeg har taget Aniracetam (og Phenibut) på to (2) adskille gange og blev positivt overrasket af virkningerne, både som en angstdæmpende og ikke kun handle som en anti-depressivt (uden den nervøse, headachey lignende bivirkninger!) men for at forbedre mit humør helt mærkbart. Men jeg er en smule tilbageholdende med at tage en af disse 2 nootropica på noget lignende regelmæssigt uden svar på mine bekymringer som nævnt her.
Lad mig vide, hvis du kan besvare nogle af mine spørgsmål her, da kigge på bivirkninger og oplysninger om nootropica, både her og på andre websteder ikke besvare disse spørgsmål, og jeg vil gerne være i stand til at løse panikangst (plus social angst og PTSD) uden afhængighed af xanax men jeg er bekymret over risikoen for Aniracetam (samt Phenibut) – og min ganske konservative læge ved ikke noget om nootropica og absolut ikke ville støtte deres brug til ethvert formål.
Hvis der er en god, velrenommerede forum, som er forholdsvis aktiv og hvor mine bekymringer vedrørende Aniracetam (og Phenibut, også, Hvis det er muligt) har været eller kan blive behandlet af andre personer, ville jeg være meget taknemmelig for, at vide hvor man kan finde det!
Hej Laura, Tak for den detaljerede post med ærlige spørgsmål. Jeg har lidt af mild angst og PTSD-lignende symptomer i flere år nu og jeg er i øjeblikket under Hydrocodone 3mg/7,5 mg for mental trykaflastning, sammen med Pramiracetam, SAM-e 200mg og en brugerdefineret blanding fra min primære læge kaldet Neuro-T levere (L-tyrosin, L-lysin, Inositol, 5HTP, P5P, L-Tryptophan, Thiamin pyrofosfat). Jeg har tænkt mig at bestille nogle Aniracetam at se om det hjælper med fokus, mental fluiditet og læring som denne redaktionelle indlæg nævner. Jeg er i øjeblikket studerer for nogle eksamener og kan sende mine resultater her efter giver det nogle evaluering tid.
Hej.. Jeg forsøger at finde ud af hvilket ville være den bedste stakken for mig… Ville Aniracetam Piracetam være mere effektiv for min første nootropic stakken eller er Aniracetam Oxiracetam bedre?
Også… er der nogen grund til hvorfor du ikke nævne Aniracetam Pramiracetam stak? Er det fordi de er mere ens i deres virkningsmekanisme? Der ville være for meget overlap til at gøre det værd?
Hej Marco,
De fleste nootropic brugere starter ud med Piracetam og Aniracetam for deres første Racetam stak. Alt dette er op til debat og personlige oplevelser og meninger.
End Piracetam har sådan en lav pris pr. dosis, Det er undertiden foretrukne som en første nootropic. Nogle mennesker synes, at en Aniracetam Oxiracetam stakken er også stimulerende, mens andre foretrækker den øgede fokus og opmærksomhed er forbundet med denne kombination.
Det er også muligt at stakken Aniracetam og Pramiracetam. Jeg har brugt denne stak før og find det giver en god balance af målrettet adfærd uden at føle tanker gå ind overdrive.
En anden mulighed for en stak er Noopept, der er en solid all-around nootropic og har den bedste pris effekt af alle Racetams.
Jeg kunne stak dette med GABA kosttilskud, hvis jeg virkelig ønsker det for det meste for angstdæmpende virkninger? Der ville være nogen fordele til det?
Hej Gerry,
Tak for at indsende dit spørgsmål! Der er en masse debat om, hvorvidt GABA kosttilskud er effektiv på grund af lav penetration af blod - hjerne barrieren, at de udviser. PharmaGABA er en form for gamma - aminosmørsyre, der er foregav at være bedre til transport på tværs af BBB og kan stimulere GABA receptorer uden for centralnervesystemet.
Hvis dit primære mål er at øge angstdæmpende virkning af Aniracetam, Dette tillæg kan være gavnligt for dig, men der er ingen undersøgelser, der specifikt har undersøgt om der er en supplerende virkning mellem disse to forbindelser.
For angst, Det er mere almindeligt at stakken Aniracetam med Phenibut eller Picamilon. Andre naturlige supplement alternativer omfatter L-Theanine, Inositol, Kava, Valerian Root, 5-HTP, L-Tryptophan og citronmelisse. En ofte overset supplement for angst er en lav dosis af melatonin. Der er voksende forskning tyder på, at dagen brug af dette supplement kan have en beroligende virkning og attentuate følelser af angst.
Hvad ville være den bedste dosis af Aniracetam, hvis mit vigtigste mål er at slippe af med min hjernetåge, så jeg kan være mere fokuseret på skolen? Jeg vil have noget til at hjælpe mig blive mindre distraheret.
Hej Arthur,
Tak for dit spørgsmål. Generelt anbefales det at starte med den laveste terapeutisk dosering og derefter gradvist øge derfra efter behov. I videnskabelige undersøgelser, doser af 600 mg pr. dag (opdelt i 3 x 200 mg pr. dag) har været effektive til visse resultater. Som en nootropic, mange brugere starter med en dosis på 750 mg per dag for at måle deres individuelle toleranceniveau og justere derfra.
Sig genstand jeg mærke når jeg bruger Aniracetam er næsten en euforisk reaktion på musik… Det gør lyde har så meget mere detaljer og nuancer.
Vil bare sige din artikel er så forbløffende. Klarheden i dit indlæg
er simpelthen cool og jeg kan antage, du er en ekspert om dette emne.
Godt med din tilladelse lade mig for at få fat i dit feed at holde sig opdateret med kommende indlæg.
Tak en million og husk det glædeligt arbejde.
Wow, awesome og omfattende artikel, Jeg tror, jeg nødt til at læse det to gange eller tre gange for at få fuldt ud alle info her haha. Tak!