Oxiracetam er en racetam nootropic og smart stof bruges til at fremme kognitive funktion. Forskning viser positive virkninger for opmærksomhed span, hukommelse, og psykisk energi.
Oxiracetam har lignende virkninger til andre medlemmer af familien racetam, men det er 3-5 gange mere potent end Piracetam, som det er fremstillet.
Det har en lang biologiske halveringstid på op til 8 timer med en lignende indsættende virkninger mellem 30 – 90 minutter. Denne nootropic viser en højere sats af orale biotilgængelighed end Piracetam.
Denne nootropic er beskrevet som havende en lille stimulerende effekt og har vist sig at øge aktiviteten af ophidsende neurotransmittere. I modsætning til Aniracetam, Det har ikke en stærk virkning på humør, angst eller depression.
Oxiracetam letter flere processer relateret til langsigtet hukommelse dannelse af modulerende AMPA-receptorer og øge niveauet af glutamat, glycin, acetylcholin, og D-aspartinsyre.
Undersøgelser har vist, at det kan forbedre adfærdsmønstre hos patienter med multi-infarkt demens og andre former for cerebrovaskulær sygdom og aldersrelaterede kognitive tilbagegang. Patienterne rapporteret forbedret evne til at tale, større social aktivitet, øget årvågenhed og psykiske funktionalitet.
I brugeranmeldelser, Det er beskrevet som forbedring af productivty, hjælpe brugere fokus intenst i længere tid, at reducere distraktion, øget motivation og opgave saliency (ønske om at afslutte arbejdet).



- Øger fokus, årvågenhed & perception
- Fremmer analytisk tænkning & hukommelse
- Øger energi & reducerer mental træthed
Oxiracetam oversigt | |
---|---|
Også kendt som | 2-(4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamid, 4-Hydroxy-2-oxopyrrolidine-N-acetamid, 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidinoacetamide, ISF 2522, Oxiracetamum, 4-hydroxypiracetam |
Firmanavne | Neuromet, Bei Qing Xing, Jiang Lang Xing, Neuracetam, Neuromed, Neuropia, Ou Lai Ning, Ou Lan Tong/td > |
Kategori | Nootropic, Racetam, Ampakine |
Type | Nootropic Agent, Centralt stimulerende, Kognitiv forstærker, Psykofarmaka |
Retlige Status |
|
Medicinske anvendelser |
|
Ikke-medicinske anvendelser |
|
Virkningsmekanisme |
|
Dosering | 400 mg til 2400 mg pr. dag, opdelt i 1 – 2 forvaltninger |
Stablet med | Piracetam, Pramiracetam, Aniracetam, Phenylpiracetam, Noopept, Cholin, Alfa GPC, Citicoline, Centrophenoxine, DMAE, Fosfatidylcholin, Adderall, Modafinil (Provigil), Phenibut |
ATC-kode | N06BX07 (Hvem): N06 Psychoanaleptics > NO6B psykostimulantia, midler, som anvendes for adhd og nootropica > NO6BX andre psykostimulantia og nootropica |
CAS Registry Number | 62613-82-5 |
Kemiske formel | C6H10N2O3 |
Chiralitet | Racemisk blanding |
Molekylær vægt | 158.157 g/mol |
Administration | Mundtlig, Intravenøs |
Absoprtion | Absorberes fra mave-tarmkanalen over 1-3 timer |
Absolutte biotilgængelighed | 68-85% |
Metabolitter |
|
Udskillelse |
|
Biologiske halveringstid | 6 – 8 timer |
Debut af effekter | 30 – 90 minutter |
Oxiracetam Nootropic oversigt
Relaterede emner
- Hvad er Oxiracetam?
- Dosering Guide
- Anmeldelser
- Oxiracetam effekter
- Bivirkninger & sikkerhed
- Erfaring rapporter
- Hvor kan man købe
- Er Oxiracetam juridisk?
- Bedste Oxiracetam stakke
- Ved hjælp af Oxiracetam kapsler
- Oxiracetam cholin stak
- Oxiracetam Piracetam stak
- Aniracetam Oxiracetam stak
- Pramiracetam sammenligning
- Noopept sammenligning
- Aniracetam sammenligning
Oxiracetam (4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidinoacetamide) et syntetisk racetam nootropic, der stammer fra Piracetam og er er foregav at være betydeligt mere potent.
Oxiracetam kan også være kendt under navnene ISF 2522, Oxiracetamum, 4-hydroxypiracetam, Neuromet, Bei Qing Xing, Jiang Lang Xing, Neuracetam, Neuromed, Neuropia, Ou Lai Ning og Ou Lan Tong.
Det blev først udviklet af den italienske farmaceutiske selskab ICF i 1970 ' erne og blev introduceret til det italienske marked i 1988. Det har været anvendt klinisk i Italien og nogle asiatiske lande, herunder Malaysia, Sydkorea, Japan og Kina.
Denne nootropic er ikke blevet godkendt af FDA i USA til behandling af eventuelle medicinske tilstande. Det har ikke været almindeligt anvendt som en medicinsk behandling, men er blevet godt undersøgt til human brug.
Alle racetam nootropica indeholder et 2-pyrrolidinone base i deres kemiske struktur. Oxiracetam er adskilt fra Piracetam, fordi det har en hydroxylgruppe på den 4. carbon af sin pyrrolidinone struktur.
Denne ændring er foregav at øge oral biotilgængelighed af narkotika- og resultere i nogle forskelle i dens mekanisme af handling.
Oxiracetam og Piracetam har de to mest lignende kemiske strukturer af alle racetam nootropica. Deres virkninger er også stort set svarer.
Dette chiral stof findes som både (S)- og (RASMUSSEN)- Oxiracetam. Det er den (S)-Oxiracetam form, der har været idenfitied som den aktive ingrediens. Men, Det er ikke i øjeblikket markedsført i sin enatiopure form og kan kun købes som en racemisk blanding. [97]
Oxiracetam virker på samme måde de fleste af de andre Racetam familiemedlemmer. Det betyder, at det påvirker både glutamateric og kolinerge systemer af hjernen.
Det ser ud til at lette allerede forekommende neurotransmission og modulerer AMPA-receptorer. Det har også vist sig at øge acetylcholin udgivelse i hjernebarken og hippocampus samt stigende acetylcholin udnyttelse.
Forskning viser, at det kan fremme hukommelse og indlæring ved at forbedre langsigtede potensering i regioner i den hjerne involveret i hukommelse dannelse. Det også udstiller neuroprotektive egenskaber og kan modvirke virkningerne af nogle nervegifte.
I forhold til Aniracetam, Oxiracetam synes ikke at ændre koncentrationer af dopamin og serotonin i hjernen. Denne nootropic har ikke en stærk humør styrkelse eller angstdæmpende virkninger baseret på brugeranmeldelser.
Det gør producere en positiv effekt på ophidselse, logisk tænkning, rumlige ræsonnement, opmærksomhed, koncentration, og mentale ydeevne. Det har ikke været forskning i raske voksne mennesker og de fleste af resultaterne hidtil er rapporteret hos personer med en form for kognitiv svækkelse eller hukommelsestab.
I kliniske forsøg, Det ser ud til at det kan tage flere uger til måneder for ydelser til fuldt ud at udvikle. Enkelt dag behandling protokoller har ikke resulterede i betydelige forskelle. Kronisk brug kan fremme langsigtede hukommelsesfunktion, selv i test efter seponering af denne smart stof.
Oxiracetam er også rapporteret at være sikkert og veltolereret, når anvendes under lægeligt tilsyn. Ifølge forskere i Institut for neurologi ved universitetet i Milano, “I enkelt og gentagne orale doser op til 2,400 mg, Oxiracetam er en sikker forbindelse.” [30]

- Øger fokus, årvågenhed og perception
- Fremmer bedre analytisk tænkning og hukommelse
- Øger energi og reducerer mental træthed
Fordele
Oxiracetam har vist forbedre symptomer på kognitiv dysfunktion i behandlingen af demens og andre former for mental svækkelse.
Denne racetam nootropic ikke er blevet undersøgt som en kognitiv forstærker i sund, unge voksne. Alle de beviser, vi har af sin påståede nootropic fordele i denne population kommer fra anekdotisk brugeranmeldelser.
Det er blevet undersøgt i sund forsøgsdyr og har forbedret indlæring og hukommelse. Dette tyder på, det kan være i stand til at fremme hjernefunktion i normale mennesker.
Men, dyreforsøg kan ikke bruges til at drage konklusioner om effekten af Oxiracetam hos mennesker. De kan kun bruges som foreløbige resultater til at angive fremtidige potentielt lovende områder af forskning.
Som nootropic supplement, denne racetam er normalt taget af enkeltpersoner, der ønsker at øge deres evne til at fokusere, udføre godt fagligt eller være mere produktive på arbejdspladsen.
Nedenfor er nogle af de fordele, der er beskrevet i brugeranmeldelser og fra kliniske undersøgelser. Dine resultater kan variere og ikke alle reagerer på denne nootropic på samme måde.
- Understøtter hukommelse
- Øger vågenhed (Ophidselse)
- Mentale energi
- Mild stimulerende
- Øger produktiviteten
- Fremmer Motivation
- Fokus & Koncentration
- Modstand mod distraktion
- Bedre behandling af komplekse oplysninger
- Øget tanke Connectivity
- Følelsesmæssige sløvhed
- Minimerer Negative tanker
- Forbedrer verbale evne
- Pre-workout Energi Booster
- Rumlige evner
- Mindre mentale snak
- Øger socialisering
- Opmærksomhed Span
- Neuroprotektive
- Antioxidant
- Forbedret visuelle & Auditiv Perception
- Forbedrer nydelse af musik
- Motorik & Reflekser
- Dybere søvn (variabel)
- Livagtige drømme
Oxiracetam beskrives ofte som den bedste nootropic for styrke logiske ræsonnement og analytisk tænkning evne.
Erfaringer med Oxiracetam pulver eller kapsler beskrive øget ablity for at huske fakta og en udlagt i eller tunnelsyn fornemmelse af dyb koncentration og flow. Nogle har sagt, det hjælper med mentalt krævende arbejde og satte dem til at være mere opmærksomme, i øjeblikket og mindre distraheret.
Nogle siger, at det hjælper med at øge deres verbal fluency og deres sociale kørsel. Brugere har rapporteret, at denne nootropic kosttilskud hjælper dem til at føle som deres hjerne er “tændt” og mere sammenhængende.
Det mangler de humør-styrke og angstdæmpende virkninger af Aniracetam, men ser ud til at minimere negative tankemønstre og gentagne tænkning. Brugere siger, at det hjælper dem til at ignorere følelsesmæssige følelser og i stedet fokusere på arbejde ved hånden.
Nogle brugere beskriver denne nootropic som øge fysisk energi udover mental vågenhed. Det er undertiden bruges før arbejder eller udøver og kan fremme hurtigere, skarpere reflekser i atletisk konkurrence.
Ikke alle, der tager Oxiracetam oplever positive nootropic effekter. Nogle rapportere øget træthed, hjernetåge, irritabilitet, angst eller manglende fokus. Justere dosis eller ved hjælp af en cholin supplement kan forbedre resultaterne i mennesker, der ikke i første omgang reagerer på denne nootropic agent.
Ukarakteristiske svar rapporteret af nogle brugere omfatter øget forvirring, følelse “ud af det”, følelse “giggly”, en manisk sensation og reduceret selskabelighed.
En lille procentdel af brugerne siger, at det har en stemning-løft effekt, mens nogle andre siger, det kan få dem til at føle sig deprimeret, irritabel, ophidset og umotiverede.
Der er en bred vifte af forskellige erfaringer rapporteret i bruger testimonials. Læs mere Brugeranmeldelser af Oxiracetam her for at se nogle af de fælles positive og negative reaktioner.
Medicinske anvendelser af Oxiracetam
Der har været begrænset medicinsk brug af Oxiracetam sammenlignet med andre nootropic narkotika. Det har ikke været almindeligt ordineret til terapeutisk brug.
Over 50 forskellige humane kliniske forsøg har været gennemført for at fastslå virkningerne af denne kognitive enhancer. Mange undersøgelser har været udført i Italien hvor det først blev udviklet og markedsført.
Nogle forskningsresultater tyder på, det har potentiale til at forbedre kognitiv funktion hos personer med funktionsnedsættelse som følge af aldring, multi infarkt demens og Alzheimers sygdom.
Det er også blevet undersøgt i modeller af traumatisk hjerneskade og hos patienter med organisk hjernen syndrom på grund af langvarig udsættelse for organiske opløsningsmidler. Det er af interesse for dens potentielle anvendelse i epilepsi, slagtilfælde recovery, efter hjernerystelse syndrom, motor dysfunktion og andre neurologiske problemer.
Nogle hjemmesider rapporterer, at denne nootropic er blevet undersøgt i ADHD patienter. Der synes ikke at være nogen kliniske forsøg med behandling af ADHD offentliggjort på PubMed.
I modsætning til Aniracetam, Det har ikke været brugt i behandlingen af angst eller depression. Men, resultater af kliniske undersøgelser tyder på, at det kan have fordele for at fremme subjektiv trivsel, livskvalitet og humør stabilitet hos patienter med senil demens.
Indlæring og hukommelse
Oxiracetam har vist sig at forstærke virkningerne af methamfetamin på en test for indlæring og hukommelse i mus. A 50 mg/kg dosis gives til C57BL/6 stamme mus i kombination med methamfetamin produceret forbedret ydeevne på en shuttle-box undgåelse erhvervelse opgave. [101]
25 eller 50 mg/kg doser af Oxiracetam blev også vist sig at forbedre undgåelse erhvervelse når administreret til mus uafhængigt, men mindre end den kombinerede behandling. Dette resultat blev kun set i mus uddannet på opgaven efter fem dage før behandling med Oxiracetam, tyder på behovet for en loading periode til at maksimere effektiviteten. [102]
Scopolamin (Hyoscine) et lægemiddel er kendt for at producere hukommelsestab (kortsigtede hukommelsestab) hos raske voksne. Det fungerer som en kolinerge Receptor Antagonist og CNS depressivt.
I en dobbelt-blind crossover undersøgelse, Oxiracetam viste sig at rette op på virkningerne af Scopolamin på hukommelse ydeevne i raske frivillige.
Denne undersøgelse involverede 12 normale voksne frivillige. Deltagerne fik enten placebo eller 800, 1600 eller 2400 Oxiracetam mg en time efter at have modtaget en 0.5 mg subkutant dosering af Scopolamin hydrobromid.
Administration af Scopolamin blev bekræftet for at reducere ydeevnen på verbal episodisk hukommelse, semantisk hukommelse og opmærksomhed tests. Undersøgelsens deltagere givet Oxiracetam så en statistisk signifikant forbedring i samlede test resultater.
Dem i gruppen behandling havde bedre score på forsinket tilbagekaldelse af ord test. De oplevede en dosis-relateret antagonisme af Scopolamin-induceret kognitiv svækkelse. [38]
Alzheimers sygdom
En placebo-kontrolleret forsøg undersøgt virkningerne af Oxiracetam hos patienter med senil demens af Alzheimers type (SDAT) eller flere infarkt demens.
Undersøgelsen fandt sted 90 dage og inkluderet 60 mandlige og kvindelige emner. Deltagerne fik 800 mg af dette stof to gange om dagen eller placebo.
Dem, der modtog behandling med Oxiracetam oplevet forbedret ydeevne på Mini Mental State undersøgelse, Auditive kontinuerlig Performance-Test, Reys 15 Ord Test, Block Tapping Test, Mattis Word flydende, Luria skiftevis serien og instrumentelle aktiviteter i dagligdagen.
29 af patienterne får Oxiracetam fortsatte med at modtage dette stof for 1 år som en del af en åben opfølgende undersøgelse. De modtog de samme dosering af 800 mg to gange om dagen.
Efter 90 dage, der var yderligere statistiske forbedringer i forhold til baseline på alle de samme prøver som weein i den oprindelige undersøgelse, bortset fra Reys 15 Ord Test. Der var en statistisk forværring i den sene fase af undersøgelsen på ikke-hukommelsestest og ciffer Span baglæns og Gibsons Spiral tests.
Forskerne bemærkede, at ingen alvorlige uønskede hændelser blev registreret i løbet af undersøgelsen og der var ingen væsentlige ændringer i rutinemæssige laboratorieforsøg. [18]
I en anden undersøgelse på 24 patienter med sandsynlige Alzheimers sygdom, behandling med Oxiracetam for en måned producerer ikke forbedringer i nogen af en bred batteri af neuropsykologiske tests. [104]
Mere forskning er nødvendig for at evaluere effekten af denne nootropic til behandling af Alzheimers sygdom.
Demens
I et lille klinisk forsøg med patienter diagnosticeret med demenssygdomme af vaskulær oprindelse, doseringer på op til 1,200 mg pr. dag i Oxiracetam blev undersøgt.
I de første fire weks, patienter i behandling gruppen fik 400 mg dagligt Oxiracetam, efterfulgt af 800 mg i uger 5-8 og 1,200 mg i uger 9-12.
Undersøgelsens deltagere fik en pychometric test batteri ved begyndelsen og afslutningen af undersøgelsen. Kognitive funktion blev ikke forbedret hos disse patienter, men der var forbedring af livskvalitet, og patientens symptomer.
Fordelene rapporterede inkluderet mindre talebesvær, mindre glemsomhed, bedre søvn, reduceret forvirring og desorientering, inreased årvågenhed og interaktion med andre, bedre humør, reduceret angst og større uafhængighed.
En patient var en stigning i depression, agitation, uopmærksomhed, og tilbagegang i orientering evne.
Dette er en meget lille undersøgelse, og flere af deltagerne måtte droppe ud enten som følge af andre medicinske problemer eller terapi afslag. Forskerne konkluderede, der kunne være en terapeutisk fordel for stoffet, men der kræves yderligere undersøgelse. [4]
Et multicentre, dobbelt-blind, placebo-kontrolleret studie undersøgt effekterne af denne nootropic i 65 patienter med primær degenerative, multi infarkt eller mixed demens.
Patienter fik en 800mg oral Oxiracetam tablet to gange om dagen eller placebo for 12 uger. De tager Oxiracetam oplevet en statistisk signifikant forbedring i livskvalitet skala.
Der var også forbedringer i nogle neuropsykologiske tests, herunder en kontrolleret foreninger opgave og en novelle recall test. [25]
I en undersøgelse af kognitiv svækkelse sekundær til primær degenerative demens, 1600 mg/dag af Oxiracetam blev vurderet i forhold til placebo i 96 patienter. År lange undersøgelse var opdelt i et 26-ugers dobbeltblind periode efterfulgt af et 26-ugers åbne studieperioden.
Studerer fag, som blev behandlet med dette nootropic stof viste forbedringer i simpel reaktion tid såvel som i kognitiv funktion. I sammenligning, dem på en placebo oplevet betydelige forværring i globale og kognitiv funktion relateret til deres oprindelige neuropsykologiske test scores.
Patienterne gav udtryk for en præference for Oxiracetam og stof var veltolereret af undersøgelsens deltagere. Forskerne konkluderede, at, “Oxiracetam positivt virker på symptomer på senil cerebral forringelse og kan forbedre evnen til informationsbehandling, som foreslået af de bedre præstationer opnås ved reaktionstid test og Attentional Matrix test.” [33]
Økologisk hjernen syndrom
En undersøgelse fra 1980-erne kiggede på virkningerne af Oxiracetam på behandling af kliniske symptomer hos patienter med organisk hjernen syndrom (OBS).
OBS er nu kendt som generelle neurokognitive lidelse. Det henviser til kognitiv dysfunktion af økologisk art såsom en medicinsk sygdom eller anden kendt fysiologiske årsag.
Denne kontrolleret studie blev udført på 43 patienter med mild til moderat kognitiv svækkelse på grund af OBS. Patienter modtaget enten placebo eller en to gange daglig dosis på 800mg oral Oxiracetam for otte uger.
De patienter, der tager Oxiracetam oplevet bedre kognitiv funktion, logiske ydeevne, opmærksomhed, funktionalitet og adfærdsmæssige symptomer. [15]
Ophidselse og årvågenhed
Oxiracetam er blevet beskrevet i kliniske undersøgelser som fremme af ophidselse, årvågenhed og mental energi niveauer. Brugere siger, at det har en beskeden stimulerende effekt og kan øge udholdenhed til fuldførelse af opgaver, som ellers kan mentalt dræning.
Oxiracetam menes at have globale effekter på neurofysiologisk ydeevne ved at øge ophidselse og lette større opmærksomhed.
I en undersøgelse, virkningerne af forskellige doser af Oxiracetam blev målt i mandlige Wistar rotter på en radial labyrint hukommelse opgave. Doser af 25, 50 og 100 mg/kg legemsvægt var administreres oralt og EEG scoringer blev registreret.
Resultaterne viste, at disse rotter givet Oxiracetam havde bedre arbejder hukommelse ydeevne i forhold til kontrolgruppen. Rotter givet Oxiracetam også holdt sig vågen i længere perioder og så en stigning i latenstiden for langsom bølge sove (SWS).
Ifølge forskerne, “Oxiracetam lettet persistens i vågen tilstand i et velkendt miljø.” Denne effekt var statistisk signifikant i grupper givet de højere doser og viste en tendens (men ikke Statistisk signifikans) på de lavere dosis.
Forskerne foreslår, at denne stigning i ophidselse var sandsynligvis på grund af de kolinerge virkninger af denne nootropic. Stimulation af kolinerge receptorer i hjernestammen og basal telencephalon kan fremme thalamo-kortikal ophidselse. [62]
Andre modeller af ophidselse har ikke givet positive resultater. Måling af bevægelse eller bevægelse af rotter anses for at være en pålidelig måde at måle stigninger i ophidselse og psychostimulatory effekter af narkotika.
Rotter givet stimulanser som amfetamin agenter har en tendens til at have øget bevægelse i test af generelle aktivitet. Oxiracetam steg ikke locomotion på doser af enten 25 eller 50mg/kg og ikke påvirke bevægeapparatet stimulering af methamfetamin når det gives i kombination.
Effekter på søvn
I forskning undersøgt på patienter med kognitive tilbagegang, nogle rapportere bedre søvn efter den daglige anvendelse af Oxiracetam.
Dette er ulogisk i betragtning dens påståede stimulerende virkninger og lang halveringstid. Men, lettelse af acetylcholin neurotransmission kan forbedre hjernens stimulus barriere, hvilket hjælper os forblive i søvn på trods af støj og andre potentielle afbrydelser.
EEG (Electroencefalografi) data fra mus får enten 25, 50 eller 100 mg/kg oral Oxiracetam blev undersøgt for at fastslå virkningerne på ophidselse og søvnmønster.
Data viste, at denne nootropic ikke forringe søvnkvalitet, men sinke udviklingen af langsom bølge søvn (SWS). Således, Brug af Oxiracetam kan øge søvnlatens. [61]
Det anbefales at undgå at tage denne nootropic for tæt på sengetid, da det kan forværre søvnløshed eller gøre det vanskeligt at falde i søvn. Det også synes at øge livagtighed af drømme og er rapporteret at forårsage foruroligende mareridt i nogle brugere.
Hvordan virker det?
Oxiracetam menes at arbejde ved at forbedre visse typer af signaler mellem neuroner i hjernen. Mens den nøjagtige virkningsmekanisme endnu ikke er blevet etableret, forskning viser, at det virker i en række forskellige måder.
Ligesom andre racetams, Det ser ud til at påvirke kolinerge receptorer og øge udnyttelsen af neurotransmitter acetylcholin. Denne neurotransmitter er knyttet til hukommelse konsolidering, arbejdshukommelsen (korttidshukommelsen), REM-søvn, attentional kontrol og evne til at koncentrere sig.
Oxiracetam er også en Ampakine og øger aktivitet på AMPA-receptorer i hjernen. Denne undertype af glutamat receptorer medierer hurtigt synaptic transmissioner og spiller en rolle i langsigtede potensering, synaptisk plasticitet og læring kapacitet. Denne nootropic menes også at øge NMDA receptor aktivitet.
I modsætning til andre racetam nootropica, Det synes ikke at påvirke nicotinsyre acetylcholin receptorer, Noradrenalin frigivelse, Det serotonerge system eller det dopaminerge system. I forhold til Aniracetam, det fungerer ikke som en angstdæmpende og fremmer ikke euforiske følelser eller en stemning, løfte effekt.
Animal forskning viser at Oxiracetam neuroprotektive og kan hæmme visse former for neuronal skade. Det også øger blodgennemstrømning til hjernen og øger enegry metabolisme i hjerneceller.
I viv og in vitro- forskning viser, at denne nootropic øger phospholipid syntese i membraner i rotte hjerne microsomes. Det har også vist i laboratorieforsøg til at øge hastigheden af proteinsyntesen i rotte hjernen skiver. [103]
Acetylcholin
Oxiracetam apears at være cholinomimetic, hvilket betyder at det øger aktivitet af den kolinerge system i hjernen.
Acetylkolin er en excitatoriske neurotransmitter involveret i almindelighed kognition, hukommelse kodning, sensoriske opfattelse, koncentration, belønningssystem, stimulus barriere og livsbevarende hurtige øjenbevægelser søvn.
Septohippocampal acetylcholin pathway menes at være involveret i at lære nye oplysninger, hukommelse hjemkalde og kodning.
I hjernebarken, kolinerge neuroner (de hjerneceller, der enten frigive eller reagere på acetylcholin) er impliceret i adfærd kontrol, udøvende funktion, opmærksomheden skifter, sensorisk forarbejdning og hukommelse konsolidering.
Forskning viser, at 100mg og 300mg/kg oral dosering af Oxiracetam givet til rotter resulterer i øget udnyttelse af acetylcholin, men gjorde ikke stigning steady-state koncentrationsniveauer af denne neurotransmitter.
Andre forsøg, der foretages af det samme forskerholdet viste, at dette nootropic stof kunne øge høj-affinitet cholin optagelse (HACU) i hippocampus celler af mellem 40 – 31%.
Hemicholinium (HC-3) er en anti-kolinerge agent, der hæmmer syntesen af acetylkolin. Det har vist sig at forringe læring i rotter som målt ved aktiv-undgåelse konditioneret svar i polak klatring test.
Administration af 100 mg/kg i.p. Oxiracetam følgende en 15 mikrogram intracerebroventricular injektion af HC-3 resulteret i betydelig forbedring af hukommelse værdiforringelse. [16]
Dette tyder på, at Oxiracetam kan arbejde ved at stimulere syntesen af acetylchoine eller ved at forstærke svar på acetylcholin på neurale receptorer. [16]
Glutamat
Ud over dens virkninger på kolinerge veje, denne nootropic synes også at påvirke glutamatergic veje involveret i langsigtede potensering (LTP).
I en in vitro- undersøgelse, virkningerne af Oxiracetam blev observeret i rotte hippocampus skiver fra regionen CA1. Superfusing oxiracetam på mellem 0.1-100 microM resulteret i øget excitatoriske postsynaptiske potentiale og lettet LTP. [9]
I en anden in vitro- undersøgelse, Forskerne fandt, at Oxiracetam øges frigivelsen af glutamat i rotte hippocampus skiver. Det var ikke klart, hvad den specifikke mekanisme, som medieret denne stigning var. [89]
Blod - hjerne barrieren dysfunktion
S-Oxiracetam har vist sig at beskytte mod de skadelige virkninger af iskæmisk slagtilfælde hos rotter ved at fremme propert funktion af blod - hjerne barrieren (BBB).
Dette er den semipermeable membran, der adskiller din hjerneceller fra cirkulerende blod. Det er yderst selektiv, kun tillader visse molekyler at passere gennem barrieren og ind i den ekstracellulære væske, der omgiver neuroner.
Blod - hjerne barrieren spiller en vigtig rolle i at beskytte hjernen systemer fra potentielle toksiner og opretholde en homeostatiske miljø for hjernevæv.
BBB dysfunktion kan øge risiko for hjerneødem og det inflammatoriske respons efter en iskæmisk slagtilfælde, fører til større skader.
Forskere viste, at administration af S-Oxiracetam en time efter at efterligne et slagtilfælde i rotter resulterede i nedsat cerebral infarkt størrelse, et fald i frigivelsen af inflammatoriske cytokiner og reduceret hjerneødem (hjernen hævelse).
Resultaterne viste, at S-Oxiracetam forhindret BBB dysfunktion ved at regulere tight junction proteiner, som bidrager til at opretholde den strukturelle integritet af denne barriere.
Denne nootropic stof også upregulated funktion af P-glykoprotein, som fungerer som en transportør eller “gatekeeper” protein i BBB. [98]
ATP & Energimetabolisme
Oxiracetam menes at øge energimetabolisme i hjerneceller, dels ved at øge cerebral blodgennemstrømning og optagelsen af glukose og ilt.
Det er også blevet foreslået at påvirke indholdet af højenergi fosfater herunder adenosin trifosfat (ATP) og fosforkreatin (PCr) i celler.
ATP er den primære energi valuta foretaget af mitokondrier af vores celler. Dette molekyle gemmer energi, der bruges af vores celler til at udføre en række cellulære funktioner.
I en in vitro- undersøgelse, både Piracetam og Oxiracetam var tilføjede i celle kultur medier for to uger op til en endelig koncentration på 10(-7) M. Oxiracetam blev fundet for at øge ATP indhold i kulturperler astrocytter. [69]
Ved stigende ATP koncentrationer, Oxiracetam kan forbedre tilgængeligheden af energi i vores hjerneceller, der kunne forbedre kognitiv funktion.
Andre undersøgelser har vist, at (S)-Oxiracetam regulerer ATP stofskifte i hjernebarken hypoperfused rotter. [97]
Dopamin, Serotonin & Noradrenalin
Denne nootropic synes ikke at stimulere frigivelsen af dopamin og serotonin, hvilket gør det adskiller sig fra sin fætter Aniracetam. Disse er to neurotransmittere involveret i reguleringen af humør og positive følelser.
Mens nogle brugere siger, at det bidrager til at løfte deres humør, disse rapporter er mindre hyppige i forhold til Aniracetam brugere. De fleste mennesker også beskrive ikke euforisk stemninger eller en angstdæmpende svar fra denne nootropic, som er forskellig fra Aniracetam.
Administration af 50 mg/kg af Oxiracetam til rotter før administration af dopamin-antagonist haloperidol kan blokere de negative virkninger, som dette stof har læring.
Det ser ud til at dopamin er involveret i nogle af hukommelse øge egenskaber af Oxiracetam. Lave niveauer af dopamin blokere anti-amnesiac effekten af denne racetam set efter administration af anti-kolinerge drug Scopolamin.
Denne promnesiac effekt af Oxiracetam er også blokeret af lave niveauer af katekolamin neurotransmitter noradrenalin (noradrenalin). Denne hjerne kemiske er involveret i årvågenhed, vågenhed, humør, hukommelse og flocus.
In vitro undersøgelser har vist, at Oxiracetam ikke direkte virkning frigivelse af noradrenalin. Det synes heller ikke at øge NMDA-induceret frigivelse af denne excitatoriske neurotransmitter.
Men, Det har vist sig at blokere hæmning af noradrenalin release forårsaget af NMDA-antagonister. Dette sker ved at reducere de antagonistiske effekter på glutamat receptorer.
GABA receptorer
Oxiracetam er en cyklisk derivat af gamma - aminosmørsyre (GABA), som er den vigtigste hæmmende neurotransmitter i hjernen.
Men, det udviser ikke bindende affinitet for GABA receptorer i hjernen. Dette er magen til andre racetam nootropica.
I en in vitro- undersøgelse, virkningerne af 0.01-1 microM Oxiracetam blev observeret på 3H] gamma - aminosmørsyre ([3H]GABA) receptor i superfused rotte hippocampus skiver. Det påvirkede ikke disse receptorer eller frigivelse af GABA fra hippocampus celler. [9]
To af metabolitter af Oxiracetam er N-aminoacetyl-GABOB og GABOB (beta-hydroxy-GABA). GABOB anses for at være en GABA analog og bruges som en krampestillende medicin (Gamibetal) til behandling af epilepsi.
Det er nok at Oxiracetam kan påvirke GABA receptorer gennem aktioner af dets metabolitter, men dette ville ikke være påviselige i in vitro- undersøgelser, hvor den anvendes direkte til celler uden at blive metaboliseret.
Desuden, Oxiracetam metaboliseres ikke væsentligt i kroppen. Inden for 48 timer efter at have taget en dosis, 90% af de intakte stof registreres i urin.
Sammenligning med Piracetam
I brugeranmeldelser, Oxiracetam er typisk beskrevet som mere potent end Piracetam og som producerer mere stimulerende virkninger.
Et dobbelt-blindet kontrolleret forsøg sammenlignede effekten af oxiracetam til piracetam, den prototypiske racetam sammensat som den er udtaget.
I denne undersøgelse, patienter med organisk hjernen syndrom fik en start dosering af 400 Oxiracetam eller Piracetam mg pr dag. Over seks-ugers behandlingsperiode, doseringen var steget 400 mg mellemrum hver uge indtil en sidste dosis af 2,400 mg pr. dag blev opnået.
Dette graduerede dosering tidsplan var designet til at forbedre tolerabilitet af narkotika og minimere risikoen for bivirkninger.
60 ældre patienter blev indskrevet i retssagen og gennemgik både subjektive og objektive afprøvning af deres psykologiske symptomer og hukommelsesfunktion.
Ved udgangen af retssagen, Oxiracetam blev fundet at være mere effektive på at forbedre hukommelse scores mens Piracetam resulterede i forbedret psykologisk scores (reduceret paranoide tanker og agitation).
Undersøgelse forfatterne skrev, at begge af narkotika havde god tolerabilitet og minimale bivirkninger.
Oxiracetam vs. Idebenone
Idebenone (Catena, Raxone, Sovrima) en nootropic stof er brugt til behandling af Alzheimers sygdom og aldring. Det er en syntetisk form af CoQ10 og udviser antioxiderende virkning samt fremme mitokondrie energiproduktion.
I et randomiseret kontrolleret forsøg, virkningerne af Oxiracetam blev sammenlignet med dem af Idebenone til behandling af kognitiv tilbagegang hos ældre personer.
Denne undersøgelse involverede 79 patienter, der fik enten 800 Oxiracetam mg to gange dagligt af 45 mg af Idebenone to gange dagligt.
Undersøgelsen fandt at Idebenone var mere effektiv til at øge ydeevnen i SCAG Psykometriske test samt de Rey Auditory Verbal læring Test (RAVLT) og Gottfries vurdering skala.
Ifølge forskerne, både behandling var veltolereret og der var ingen patienter, der forlod undersøgelse på grund af bivirkninger. [95]

- Fokus længere, Ryd hjernetåge & føler, mere motiveret
- Boost energi, alertnes & hukommelse
- Indeholder 12 sikker og naturlig nootropic ingredienser
Dosering & Hvordan man bruger
Oxiracetam bruges typisk i en dosis på mellem 400 – 2,400 mg pr. dag. En undersøgelse viste, at tage 1,600 mg daglig var sikkert og forårsage ikke nogen flere bivirkninger end personer, der fik placebo.
I TruBrain, en nootropic drink produceret af neuroforskere uddannet på UCLA, der er 800 Oxiracetam mg per portion langs med 1000 mg af Piracetam.
Denne nootropic har en lang varighed af effekter og biologiske halveringstid på op til 8 timer. Det er typisk opdelt i 1-3 doser per dag.
I en undersøgelse, Det blev administreret i to 800 mg doser per dag, én gang på 8 AM og igen på 2 PM.
Baseret på Farmakokinetiske undersøgelser, den når peak blodets indhold mellem 1-3 timer efter administration. Det har en længere indsættende virkninger i forhold til nootropic supplement Aniracetam.
En række kilder anbefale gradvist øge din dosis over en uge eller mere for at måle virkningerne af denne nootropic agent på dine kognitiv funktion. Tag ikke mere end nødvendigt for at opnå de ønskede effekter.
Nogle kilder går ind for at starte med en “angreb dosis” at forkorte tidsforbruget for virkningerne af denne nootropic til at sparke. En angreb dosis er mellem 2-5 gange større end den standard dosis anvendes.
Vi anbefaler imod denne praksis og i stedet rådgive brugerne til at starte med den laveste mulige dosis til at iagttage, hvordan det påvirker dig. Startende med en høj dosis kan øge chancerne for at udvikle bivirkninger.
Oxiracetam producerer en variabel svar i forskellige brugere. At tage en høj dosis af en nootropic før du ved om du reagere positivt på dette stof er uforsigtig. Du kan ikke opleve bivirkninger, hvis du tager en “angreb dosis”, men denne praksis er ikke værd at de potentielle risici.
Nogle brugere rapport udvikle en tolerance over for virkningerne af racetams med kontinuerlig brug. Du kan føle, at du har brug at øge dosis for at opleve de samme positive virkninger.
Det anbefales at cykle ud når du observerer en tolerance, danner så at dette produkt ikke mister effektivitet. Det kan være cyklede med andre racetam nootropica.
Oxiracetam er vandopløselige og kan tages med eller uden mad. Nogle individiuals hævder, at det virker hurtigere hvis den tages på tom mave, men det synes også at være mere tilbøjelige til at forårsage kvalme og forstyrret.
Fordi det er vandopløseligt, Du kan blande pulveret i en drink eller vand til at forbruge det, bekvemt. Oxiracetam sælges også som ingrediens i nogle nootropic drink formuleringer.
Nogle brugere finde smagen af denne nootropic at være bitter hvis det indtages i løs pulverform. Du kan blande det med orange juice til at maskere smagen eller købe det i form af en kapsel.
Nootropic tillægget producerer en stimulerende virkning i mange brugere og bør ikke tages før sengetid. Hvis anvendes senere på dagen, Det kan medføre søvnløshed eller meget livagtige drømme.
Oxiracetam øger frigivelsen af neurotransmitter acetylcholin i din hjerneceller. Det anbefales at forbruge det med en kilde til cholin at sikre tilstrækkelig tilgængelighed af de prækursorer, der kræves for at gøre acetylcholin.
Nogle af de cholin kosttilskud, som har høj biotilgængelighed og nootropic virkninger på deres egne omfatter alfa GPC, CDP cholin, Centrophenoxine og phosphatidylcholin. Æggeblommer er en naturlig kilde til denne kosten næringsstof.
Oxiracetam kan også stables med andre racetam nootropica, naturlige hjerne kosttilskud eller med andre kognitive smagsforstærkere og smart narkotika.
Oxiracetam sikkerhed & Bivirkninger:
Mange periode, der tager Oxiracetam oplever ikke negative virkninger. Men, data fra bruger erfaring logfiler viser, at nogle mennesker oplever negative virkninger i perioden af brug.
I videnskabelige undersøgelser, bivirkninger rapporteret er generelt milde og forbigående. Forskere betænkning, det er tolereret godt, og at ingen farlige virkninger observeres, når de anvendes korrekt.
Racetam nootropica menes at være sikker og ikke-giftige. Der ikke er nogen bekymring, at Oxiracetam kan føre til afhængighed, afhængighed eller abstinenser efter ophørende anvendelse. Det udviser ikke et potentiale for misbrug.
I humane undersøgelser, doser af 1,600 mg pr. dag resulterede ikke i nogen betydelige bivirkninger i forhold til placebo.
Opfølgningsperiode på denne undersøgelse bekræftede Oxiracetam sikkerhed 800 mg bid. (to gange om dagen) for behandling af op til et år.
I en undersøgelse, en 2,400 mg dosis af Oxiracetam pr. dag blev rapporteret at være veltolereret og producere ikke betydelige bivirkninger.
I et klinisk forsøg, en lille procentdel af undersøgelse deltagerne erfarne bivirkninger herunder mundtørhed, svimmelhed, Nocturia (vågne i midten af natten for at tisse), neuralgi af maven (mavesmerter) og huden dischromia (ændring af hud farve).
Det er vigtigt at bemærke, at kliniske forsøg det relevante er ikke om mennesker melde bivirkninger med brug, men om flere bivirkninger er rapporteret for et stof eller supplement end en placebo control.
For eksempel, i en kontrolleret undersøgelse af 65 patienter, fire patienter i behandling gruppen rapporterede bivirkninger, mens man i placebogruppen oplevede bivirkninger. Da placebo ikke er farmakologisk aktive, betænkning af en negativ effekt i denne gruppe kan ikke kausalt tilskrives egenskaber af placebo.
Dette skal indregnes ved fastsættelsen af om bivirkninger er relateret til behandling eller ikke. Én måde at måle dette ville være at se på stigningen i hyppigheden af negative virkninger rapporteret for dem på den aktive behandling versus placebo.
Baseret på denne undersøgelse, Vi kan tilnærme der 10% af gruppen oplevede tager Oxiracetam, der fuldførte undersøgelsen bivirkninger. [25]
De fleste bivirkninger rapporteret af brugere er mild og midlertidige. Disse omfatter de typiske bivirkninger rapporteret af Racetam brugere herunder hovedpine, rystesyge, kvalme, søvnløshed, nervøsitet, mave nød, fordøjelsesbesvær, diarré, svimmelhed, øget svedtendens og svimmelhed.
Nogle individer betænkningen ændringer i deres humør når de tager denne nootropic. Angst, irritabilitet, Mani, depression og paranoia er blevet rapporteret. Disse virkninger synes at være dårligere hos personer med en præ-eksisterende historie af affektive sindslidelser.
Nogle brugere rapport ændringer i deres puls (takykardi) og ændringer i blodtryk. Én bruger beskrevet dette som en “thumpy hjerte”.
Bivirkninger forekommer med større freuency ved høje doser eller når du kombinerer denne nootropic med andre kosttilskud. Især, kombinerer det med koffein eller andre stimulanser kan producere en overdreven spænding effekt og føre nogle brugere at føle manisk eller hyperaktive.
Hvis du oplever hovedpine, når du tager Oxiracetam eller andre Racetam nootropica, Dette kan afhjælpes ved at supplere din kost med yderligere kilder til cholin. Mens dette ikke har været vist i kliniske forsøg, Det er en standardvisning af nootropic brugere at cholin kosttilskud kan reducere forekomsten af hovedpine.
En af mekanismen for racetams er at stimulere frigivelsen af acetylcholin fra pre synaptic neuroner. Det er blevet foreslået, at denne forhøjede sats af acetylcholin udnyttelse kan resultere i udtynding af denne neurotransmitter.
Cholin er et B-Vitamin-lignende mikronæringsstoffer, at hjernen har brug for at syntetisere acetylcholin. Ved hjælp af en kilde til cholin i din nootropic stak kan øge de tilgængelige reserve af acetylcholin og forhindre hovedpine fra udviklingslandene.
Nogle eksempler på cholin kilder, der fungerer som nootropic agenter alfa GPC, CDP cholin, Centrophenoxine eller phosphatidylcholin.
Bemærk, at i nogle mennesker bruger af cholin tillæg producerer den modsatte effekt og fører til hjernetåge, humør afbrydelser og træthed. Det kan være nødvendigt at eksperimentere med forskellige kombinationer af kosttilskud for at finde hvad der fungerer bedst for dig.
Der har ikke været nogen rapporter om overdoser forårsager alvorlige Oxiracetam bivirkninger. Men, hyppigheden af negative virkninger kan øge når du tager højere doser. Det tilrådes at bo inden for den anbefalede dosering og ikke at bruge en megadose eller angreb dosis.
Den mediane letale dosis (LD50) for dette stof er etableret på større end 10,000 mg/kg i rotter og mus. Det er mange gange større end den standard dosis anvendes i undersøgelser af 50 mg/kg eller 100 mg/kg.
Efter Santa Cruz bioteknologi, “Langvarig eksponering for produktet er ikke tænkt til at producere kroniske effekter negative sundhed (som klassificeres ved hjælp af dyremodeller).” [96]
Kontraindikationer
Oxiracetam sikkerhed for gravide eller ammende mødre er ikke fastslået. Det anbefales at undgå denne nootropic stof på grund af manglende forskning i de potentielle bivirkninger.
Brug af denne nootropic er advarede mod hos personer med svær nyreinsufficiens eller leversygdom. Hvis du har en historie af nyrepatienter funktion, Du kan være nødvendigt at tage en mindre dosis til at undgå problemer med nyre frihøjde.
Racetam nootropic stof Piracetam er blevet observeret for at forværre symptomerne på Huntington's chorea. Det er muligt at Oxiracetam også kan have negative virkninger, hvis de anvendes af personer med denne genetiske tilstand.
Dette nootropic stof bør ikke anvendes i børn eller enhver, der er under 18 år på grund af manglende forskning på dets sikkerhed for unge individer.
Carbamazepin (Tegretol) menes at interagere med Oxiracetam og kan resultere i halveringstiden for dette stof er afkortet. Carbamazepin anvendes til behandling af bipolar lidelse, epileptiske anfald, nervesmerter knyttet til trigeminusneuralgi og diabetisk neuropati, og skizofreni.
Racetams er blevet observeret for at øge virkningerne af alkohol på centralnervesystemet. Det er fraråde, at kombinere disse to stoffer.
Farmakokinetik
Hos mennesker, Oxiracetam har en absolut orale biotilgængelighed 75 +/- 7%. [65] Den terminal halveringstid er 8 timer i sundhed voksne, men kan også omfatte 10-68 timer hos patienter med nedsat nyrefunktion. [99]
Biotilgængelighed af denne nootropic er anderledes hos mennesker og dyr (f.eks mus). En farmakokinetisk undersøgelse fandt, at dette stof havde en absolut biotilgængelighed af 8.0% og 7.4% i mus via oral eller intravenøs administration. [100]
Efter en enkelt oral dosis, Oxiracetam absorberes fra tarmen og når peak plasmaniveauer inden for 1-3 timer. Plasma halveringstiden er etableret mellem 3-6 timer. [50]
Brug af oxiracetam for 7 dage med en dosis på 800 mg to gange dagligt resulterede ikke i nogen akkumulering af denne nootropic i blodet blandt raske voksne eller ældre mennesker med normal kdiney funktion.
Højere doser synes ikke at føre til en ikke-lineal stigning i half-life eller clearance tid af denne nootropic agent. Efter en enkelt 800 mg dosis hos raske voksne, de normaliserede plasmaniveauer var lig dem observeret efter en sinfle 2,000 mg dosis. [7]
Oxiracetam er i stand til at trænge ind på blod - hjerne barrieren. En time efter en 2.000 mg dosis administreret intravenøst, samlede koncentrationer i hjernen nået 5.3% af serum (blod) niveau. [99]
I en undersøgelse, rotte, de højeste niveauer af denne nootropic blev fundet i de områder af hjernen kaldet septum pellucidum, hippocampus, og hjernebarken. Den laveste koncentration blev opdaget i striatum.
Efter en 800 mg dosis to gange dagligt, steady-state koncentrationer er mellem 60 til 530 mocrimoles. Clearance satser er mellem 9 til 95 ml/min.
Det er primært udskilles af renal clearance (gennem nyrerne). Ældre personer med nedsat nyrefunktion har langsommere clearance af narkotika. Dette kan sammenlignes med andre racetam nootropica, der har en længere plasma halveringstiden i ældre patienter.
Hos ældre patienter får 800 mg hver 12 timer for 10 dage, det gennemsnitlige arealet under kurven er to gange højere end hos ikke-geriatriske patienter. Maksimal koncentration (Cmax) var ikke forsinket, der forklares ved langsommere gastrisk absoprtion og forsinket clearance gange i ældre personer. [7]
24 timer efter indgift i ældre emner, 84% af stoffet udskilles i urinen som Oxiracetam. [50]
I en anden undersøgelse på raske frivillige, 28 timer efter administration, 90% af stoffet blev fundet uændret i urin. Efter 6 timer, 50% af stoffet blev elimineret i urinen. [65]
Dette tyder på, at det gennemgår mindre kulhydrat i forhold til andre nootropica ligesom Aniracetam, som er næsten helt omdannet til metabolitter.
De primære metabolitter af dette stof indeholder beta-hydroxy-2-pyrrolidon, N-aminoacetyl-GABOB, GABOB (beta-hydroxy-GABA) og glycin.
(S)- og (RASMUSSEN)- Oxiracetam
Oxiracetam findes i forskellige enantiomerer, (S)- og (RASMUSSEN)- Oxiracetam. Disse er også kendt som optiske isomerer eller stereoisomere.
En enantiomer er et molekyle, der har den samme kemiske struktur som originalen, men er et spejlbillede af det. Disse molekyler kan ikke være oven på hinanden og en siges at være venstre roteret form, mens den anden er højrehåndet form.
Dette ændrer den måde, disse molekyler interagere og kan resultere i forskellige kemiske reaktioner afhængig form af molekylet bruges. Med apoteksagenter, Det er nogle gange tilfældet, at de fysiologiske effekter er kun tilskrives en optisk isomer og ikke den anden.
Oxiracetam sælges typisk i form af en racemisk blanding, hvilket betyder, at der er lige dele (S)- og (RASMUSSEN)- Oxiracetam. Men, kun den (S)-Oxiracetam form synes at have virkninger i videnskabelige undersøgelser.
I præparater hvor enten (S)- eller (RASMUSSEN)- Oxiracetam bruges, Disse kaldes enantiopure formularer, fordi de kun indeholder én form for enantiomer. Enantiopure former for (S)-Oxiracetam er mere farmakologisk aktive end (RASMUSSEN)-Oxiracetam.
I videnskabelige undersøgelser, (S)-Oxiracetam har vist sig at fremkalde langsigtede potensering in vitro- i hippocampus celler af rotter. Det har også vist sig at forstærke virkningerne af glutamat i cerebellare granula celler.
I en in vivo rotte undersøgelse, denne isomer viste sig også at vende amnesiac virkningerne af Scopolamin. Det har også vist sig at beskytte mod de skadelige virkninger af en iskæmisk slagtilfælde i hjernen, rotte.
Mens Oxiracetam sælges i øjeblikket som en racemisk blanding, forskningsundersøgelser viser, at det kan være mere effektive, hvis de tages som (S)-Oxiracetam i stedet. I en enantiopure form, kun halv den anbefalede dosis vil være forpligtet til at opnå gavnlige virkninger.
Stack anmeldelse
Oxiracetam er typisk stablet med andre nootropic kosttilskud eller smart stoffer for at øge dens effektivitet. Det kan stables med andre medlemmer af familien Racetam, kognitive smagsforstærkere som Modafinil og naturlige hjerne kosttilskud.
Oxiracetam er undertiden betegnes som en “ren” nootropic fordi det fremmer ikke humør enhancement og har minimal indvirkning på energi og motivation. Det kan stables med andre kosttilskud, som giver disse effekter og til at øge omfanget af fordele.
Det er næsten altid tages med nogle form af cholin supplement, herunder alfa GPC, Citicoline, Centrophenoxine, DMAE, Lecithin, Cholin kaliumbitartrat, Phosphatidylserin eller phosphatidylcholin.
Ved hjælp af Oxiracetam med en cholin kilde er foregav at reducere sandsynligheden for uønskede virkninger som træthed, nedsat mental klarhed, agitation, depression eller manglende motivation.
At tage en Oxiracetam og cholin stakken kan også mindske udbredelsen af hovedpine, som er den hyppigst rapporterede bivirkning med Racetam nootropica.
Cholin er nødvendigt som en precusor til neurotransmitter acetylcholin. Oxiracetam øger cholin optagelsen i hjernen samt udnyttelsen af denne kemisk budbringer. Hvis du ikke har nok ledige acetylcholin, Dette kan resultere i symptomer på “Cholin udtynding”.
ALCAR (Acetyl-L-carnitin) kan også bruges til at fremme acetylcholin tilgængelighed på grund af komponenten acetyl af dette molekyle. Acetyl gruppe danner Acetyl coenzym A, der bruges derefter til at syntetisere acetylcholin.
Denne reaktion er katalyseret af enzymet cholin acetyltransferase. Det kræver både tilstrækkelig acetyl molekyler og cholin molekyler at forekomme, men cholin formodes at være komponenten trafikhastighedsbegrænsning.
Således, Selvom du tager Oxiracetam og ALCAR sammen, Det kan ikke afhjælpe hovedpine, medmindre cholin bruges også.
Oxiracetam kan også stables med Piracetam og/eller Aniracetam. Nogle gange, alle tre er kombineret i en “PAO” stak.
Nootropic agenter at brugere rapport stabling med Oxiracetam omfatter følgende:
- Piracetam
- Aniracetam
- Pramiracetam
- Phenylpiracetam
- Coluracetam
- Noopept
- Modafinil (Provigil)
- Adrafinil (Olmifon)
- Armodafinil (Nuvigil, Waklert)
- Sunifiram
- Cholin kaliumbitartrat
- DMAE kaliumbitartrat
- CDP cholin (Citicoline)
- Centrophenoxine
- Phenibut
- Bacopa Monnieri
- L-Theanine
- Koffein
- Vinpocetine
- Fiskeolie
- Tyrosin
- Vitamin B6
- ALCAR
- Marihuana
Forskning viser at Oxiracetam potentiates nogle af de positive virkninger af amfetamin brug for indlæring og hukommelse. Det er nogle gange stablet med stimulerende-narkotika herunder ADHD medicin Adderall (Biphetamine), Concerta, Ritalin, Dexedrine, og over-the-counter narkotika efedrin.
Amfetamin-baserede stimulanser udgør en høj risiko for bivirkninger, herunder humørsvingninger, paranoia, energi crash, fjendtlighed, agitation, rystesyge, rastløshed, søvnløshed, forhøjet kropstemperatur, uregelmæssig hjerterytme og meget mere. Prescrption stimulanser bør kun anvendes under læge tilsyn for at minimere risikoen for misbrug og farlige virkninger på sundhed.
TruBrain tror Drinks
TruBrain er en nootropic supplement formuleret af neuroforskere uddannet på UCLA. Det blev tidligere solgt i breve af kapsler og piller, men er nu solgt som en “tror drink” i form af flydende skud.
TruBrain giver 800 Oxiracetam mg pr servering i en stak med andre nootropic kosttilskud. Ingredienser i dette tillæg omfatter: Piracetam, Acetylcarnitine, N-Acetyl tyrosin, CDP-cholin, C-vitamin, Magnesium, L-Theanine og koffein.
Der er en koffein-fri version af dette produkt samt en nyere Boost produkt, der indeholder en lavere mængde af sukker, Uridine Monophosphate, Centrophenoxine (i stedet for CDP cholin) og en 12 mg dosering af Noopept.
TruBrain har tilføjet fordelene ved at være bekvemt at købe og nem at bruge. Men, omkostningen pr. dosering er betydeligt højere end hvis du skulle købe disse nootropica på deres egen og bygge din egen stak.
Retlige Status
Oxiracetam er et ureguleret stof i de fleste lande i verden. Som en ureguleret kemiske, Det kan være muligt at købe uden recept afhængigt af hvor du bor.
I USA, Det har ikke godkendes som et lægemiddel til behandling af nogen sygdomstilstand af Food and Drug Administration. Det betyder, at det ikke kan afsættes til at helbrede, forhindre, behandle eller rette op på eventuelle sygdomme eller sundhedsproblemer.
Det er ikke et kontrolleret stof, hvilket betyder at købe, besiddelse og anvendelse af dette nootropic stof er lovligt. Du behøver ikke en recept for at købe eller bruge det. Men, der er begrænsninger på hvor det kan sælges, hvilket er grunden til du ikke vil se det solgt på Amazon.com eller i lokale butikker som GNC, Walmart, CVS eller Walgreens.
I Canada, Oxiracetam er ikke blevet udstedt en larm (Drug identifikationsnummer), hvilket betyder, at det er ikke godkendt til salg i landet. Det er ureguleret og kan købes eller importeres til personlig brug online.
Leverandører kan kun sælge, det er som en forskning kemikalie og ikke kan fremme det til human brug. For eksempel, Syntharise kemiske Inc. i Mississauga, Ontario statistik, at produktet er for “Forskning og laboratorium formål. Ikke for veterinær- eller brug.”
Det samme gælder for Australien hvor Oxiracetam er ikke en planlagt stof og kræver ikke en recept til at bruge. Australske myndigheder tillader enkeltpersoner at importere medicin fra andre lande til personlig brug i små mængder.
I Det Forenede Kongerige, denne nootropic agent falder ind under anvendelsesområdet for det psykoaktive stof Act, som blev lov om 26 maj, 2016. Under denne lov, Det er ulovligt at importere, levering eller fremstilling af lægemidler, der har psykoaktive virkninger i landet.
Mens besiddelse og brug af Oxiracetam er lovligt i dette land, der er ingen juridiske måde for kreditorer for at sælge den eller sende det til England.
Oxiracetam bruges klinisk i et lille antal lande og kan sælges med en recept i visse dele af Europa. Ifølge Alibaba, de bedste lande, der leverer dette nootropic stof omfatter Kina , Indien, og Tyskland.
Før du køber Oxiracetam pulver eller kapsler online til at sende til din placering, rådføre sig med de lokale myndigheder til at fastlægge den lovgivningsmæssige status for dette produkt.
Hvor hen til indkøbe
Du kan købe Oxiracetam i form af en løs pulver, Oral kapsler og tabletter eller som ingrediens i færdigformulerede kosttilskud og drikkevarer.
Oxiracetam er en af de dyrere racetam nootropica og er ofte kombineret med andre billigere produkter som Noopept eller Aniracetam at øge omkostningseffektiviteten.
AbsorbHealth sælger en 100 kapsel flaske 600mg Oxiracetam piller for $37.99, hvilket svarer til en omkostning pr. dosis af $0.38.
NootropicsDepot sælger 30 gram løs pulver til $14.99, hvilket svarer til $0.30 per dosis. De sælger også 750 mg kapsler for $15.99 per 30 kapsel flaske, hvilket svarer til $0.53 pr. kapsel.
PureNootropics tilbyder 60 capules med 750mg hver for $32.99, der arbejder ud til $0.55 pr. kapsel. De sælger også 75 gram løs pulver til $37.45, hvilket ville give 125 doser af 600 mg hver for en omkostning pr. dosis af $0.30.
PeakNootropics sælger 50 gram bulk Oxiracetam pulver til $29.99. Dette beløb vil give 83 portioner af 600 mg hver til en pris af $0.36 per portion.
PowderCity lister i øjeblikket 25 gram løs pulver på $11.75 eller $0.28 per 600 mg dosis.
Ud over uforarbejdede produkter, Du kan også finde Oxiracetam til salg som en ingrediens i færdigformulerede nootropic kosttilskud. Den mest populære af disse er linjen TruBrain tror Drinks, som giver tre forskellige indstillinger som indeholder denne racetam nootropic.
Det kan købes online og på hjemmesider som Amazon.com.
Du finder generelt ikke dette nootropic stof sælges som lokale helseforretninger, apoteker, supplere butikker eller ved større detailhandlere, herunder Walmart, GNC, Costco, CVS, Walgreens, eller Rite Aid.
I nogle lande, Det er lovligt at købe Oxiracetam over-the-counter uden recept. Dette varierer fra sted til sted.
Det anbefales at købe fra indenlandske nootropic leverandører, hvis du har mulighed for. Bestilling fra andre lande øger risikoen for shipping forsinkelser eller at have dit køb nægtet indrejse ved grænsen.
Hvis du har købt oxiracetam online, Venligst dele dine leverandør anmeldelser nedenfor samt dine erfaringer med at tage denne kognitive ekstraudstyr agent.
- Zhang Q, Yang W, Zhang Q, Yang Y, Li Jørgensen, Lu Y, Zheng Y, Han Jørgensen, Zhao D, Chen X. Enantioselective HPLC-bestemmelse af oxiracetam enantiomerer og anvendelse til en farmakokinetisk undersøgelse i beagle hunde. J Chromatogr B Analyt teknologi Biomed liv Sci. 2015
- WAN X, Wang Hansen, Ma Pedersen, XI L, Solen Jørgensen, Han Z, Zhang X, Liu X. Samtidige bestemmelse af oxiracetam og forringede indhold i rotte plasma ved HPLC-MS/MS og dens anvendelse på farmakokinetiske undersøgelse efter en enkelt højdosis intravenøs administration. J Chromatogr B Analyt teknologi Biomed liv Sci. 2014
- Wang C, Li F, Guan Y, Zhu L, Fei Y, Zhang Jørgensen, Pan Y. Knoglemarven stromale celler kombineret med oxiracetam påvirker udtryk for B-celle lymfom 2 i rotter med iskæmisk slagtilfælde. J slagtilfælde Cerebrovasc Dis. 2014
- Baumel B, Eisner L, Karukin Møller, MacNamara Rasmussen, Katz RJ, Deveaugh-Geiss Jørgensen. Oxiracetam i behandlingen af multi-infarkt demens. PROG Neuropsychopharmacol Biol psykiatri. 1989;13(5):673-82.
- Li JW, Yang DJ, Chen XY, Liang HQ. [Beskyttende effekt af oxiracetam på traumatisk hjerneskade hos rotter]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2013
- Zhang Q, Yang W, Yang Y, Xing H, Zhang Q, Li Jørgensen, Lu Y, Han Jørgensen, Yang Sørensen, Zhao D, Chen X. Sammenlignende Farmakokinetiske undersøgelser af racemisk oxiracetam og dens rene enantiomerer efter oral administration hos rotter ved en stereoselective HPLC-metoden. J Pharm Biomed Anal. 2015
- Mochizuki D, Sugiyama Sørensen, Shinoda Y. [Biokemiske undersøgelser af oxiracetam (CT-848) på kolinerge neuroner]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1992
- Lecaillon JB, DuBois JP, Coppens Hansen, Darragon Thomsen, Theobald W, Reumond G, Beck Hansen. Farmakokinetisk oxiracetam i ældre patienter efter 800 mg orale doser, sammenligning med ikke-geriatriske raske forsøgspersoner. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1990
- Pugliese AM, Corradetti Rasmussen, Ballerini L, Pepeu G. Effekten af nootropic stof oxiracetam på feltet potentialer af rotte hippocampus skiver. Br J Pharmacol. 1990
- Raiteri Møller, Costa Rasmussen, Marchi M. Virkningerne af oxiracetam på neurotransmitter frigivelse fra rotte hippocampus skiver og synaptosomes. Neurosci Lett. 1992
- Gschwind HP, Schütz H, Wigger Nielsen, Bentley Pedersen. Absorption og disponeringen af 14C-mærkede oxiracetam i rat, hund og mand. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1992
- Lecaillon JB, DuBois JP, Coppens Hansen, Darragon Thomsen, Reumond G, Pozet Nielsen, Traeger Jørgensen, Lambrey G. Farmakokinetisk oxiracetam hos patienter med nedsat nyrefunktion efter en 800 mg enkelt oral dosis. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1990
- Mennini T, Taddei C, Cagnotto Andersen, PONZIO F. In vivo c.7 oxiracetam binding til rotte hjernen. J Pharm Pharmacol. 1990
- PONZIO F, Pozzi O, Banfi Sørensen, Dorigotti Larsen. Hjernen løsning og direkte central farmakologiske virkninger af nootropic stof oxiracetam. Oxiracetam: hjernen løsning og farmakologiske virkninger. Pharmacopsychiatry. 1989
- Moglia Andersen, Sinforiani E, Zandrini C, Gualtieri Sørensen, Corsico Rasmussen, Arrigo A. Aktivitet af oxiracetam hos patienter med organisk hjernen syndrom: en Neuropsykologisk undersøgelse. Clin Neuropharmacol. 1986
- Spignoli G, Pedata F, Giovannelli Larsen, Banfi Sørensen, Moroni F, Pepeu G. Oxiracetam og piracetam indvirkning på centrale kolinerge mekanismer og aktiv-undgåelse erhvervelse. Clin Neuropharmacol. 1986
- Fordyce DE, Clark VJ, Paylor Rasmussen, Wehner JM. Forbedring af hippocampally-medieret læring og protein kinase C aktivitet af oxiracetam i læring-nedsat DBA/2 mus. Hjernen Res. 1995
- Villardita C, Grioli Sørensen, Lomeo C, Cattaneo C, Parini Jørgensen. Kliniske studier med oxiracetam hos patienter med demens af Alzheimers type og multi-infarkt demens af mild til moderat grad. Neuropsychobiology. 1992
- Hlinák Z, Krejcí jeg. Oxiracetam forhindrede Scopolamin men ikke diazepam induceret hukommelse underskud i mus. Behav hjernen Res. 2002
- Hlinák Z, Krejcí jeg. Oxiracetam forhindrer MK-801 induceret hukommelsestab for den forhøjede plus-labyrint i mus. Behav hjernen Res. 2000
- Hokonohara Thomsen, Sako K, Shinoda Y, Tomabechi Møller, Yonemasu Y. Virkningerne af oxiracetam (CT-848) på lokale cerebral glukose udnyttelse efter fokale cerebrale iskæmi i rotter. JPN Jørgensen Pharmacol. 1992
- Magnani M, Pozzi O, Biagetti Rasmussen, Banfi Sørensen, Dorigotti Larsen. Oxiracetam antagonizes Scopolamin forstyrrende indvirkning på hukommelse i den radiale labyrint. Psychopharmacology (Berl). 1992
- Parnetti Larsen, Mecocci Pedersen, Petrini A, Longo A, Buccolieri Andersen, Senin U. Neuropsykologiske resultaterne af langtidsbehandling med oxiracetam hos patienter med demens af Alzheimers type og multi-infarkt demens i sammenligning med en kontrolgruppe. Neuropsychobiology. 1989
- de Angelis L, Furlan C. Virkningerne af ascorbinsyre og oxiracetam på Scopolamin-induceret hukommelsestab i en tilvænning test i alderen mus. Neurobiol lære Mem. 1995
- Bottini G, Vallar G, Cappa Sørensen, Monza GC, Scarpini E, Baron Pedersen, Cheldi Andersen, Scarlato G. Oxiracetam i demens: en dobbelt-blind, placebo-kontrolleret studie. Acta Neurol Scand. 1992
- Kometani Møller, Okada M, Takemori E, Hasegawa Y, Nakao Nielsen, Inukai Thomsen. Effekten af oxiracetam på cerebrovaskulær værdiforringelse i rotter. Arzneimittelforschung. 1991
- Sansone M, Castellano C, Battaglia M, Ammassari-Teule M. Virkningerne af oxiracetam-nikotin kombinationer på aktive og passive undgåelse læring i mus. Pharmacol Biochem Behav. 1991
- Van Wieringen A, Meijer JW, Van Emde Boas W, Vermeij TA. Pilotundersøgelse skal bestemme interaktion oxiracetam med antiepileptika. Clin Pharmacokinet. 1990
- Parnetti Larsen, Mecocci Pedersen, Gaiti Andersen, Cadini D, Lombardi F, Visconti M, Senin U. Sammenlignende kinetik af oxiracetam i serum og CSF af patienter med demens af Alzheimers type. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1990
- ITIL TM, Menon GN, Songar Andersen, ITIL KZ. CNS farmakologiske og kliniske terapeutiske virkninger af oxiracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Olpe HR, Pozza MF, Jones RS, Haas HL. Sammenlignende elektrofysiologiske undersøgelser på oxiracetam og piracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Saletu B, Linzmayer Larsen, Grünberger Jørgensen, Pietschmann Hansen. Dobbelt-blind, placebo kontrollerede-, kliniske, Psykometriske og neurofysiologiske undersøgelser med oxiracetam i økologisk hjernen syndrom af afdøde liv. Neuropsychobiology. 1985
- Rozzini Rasmussen, Zanetti O, Bianchetti Andersen. Behandling af kognitiv svækkelse sekundær til degenerativ demens. Effektiviteten af oxiracetam terapi. Acta Neurol (Napoli). 1993
- Rozzini Rasmussen, Zanetti O, Bianchetti Andersen. Effektiviteten af oxiracetam terapi i behandlingen af kognitive mangler sekundær til primær degenerative demens. Acta Neurol (Napoli). 1992
- Consolo Sørensen, Salmoiraghi Pedersen, Amoroso D, Kolasa K. Behandling med oxiracetam eller cholin gendanner kolinerge biokemiske og farmakologiske aktiviteter i striata afskallede rotter. Jørgensen Neurochem. 1990
- Trovarelli G, Gaiti Andersen, De Medio GE, Brunetti M, Porcellati G. Biokemiske undersøgelser på nootropic stof, Oxiracetam, i hjernen. Clin Neuropharmacol. 1986
- Søn Jørgensen, Lee J, Lee M, Lee E, Lee KT, La Sørensen, Kim DH. Hurtig kvantitativ analyse af oxiracetam i humant plasma af liquid chromatography/electrospray tandem massespektrometri. J Pharm Biomed Anal. 2004
- Preda L, Alberoni M, Bressi Sørensen, Cattaneo C, Parini Jørgensen, Canal Nielsen, Franceschi M. Virkninger af akut doser af oxiracetam i Scopolamin model af menneskelige hukommelsestab. Psychopharmacology (Berl). 1993
- Hokonohara Thomsen, Shinoda Y, Hori Nielsen. [Virkningerne af oxiracetam om fald i befolkningen pigge i hypoksiske og lav glucose medier]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1992
- Krylova i, Antonova LV, KamenskiÄ AA, Iasnetsov VV. [En sammenlignende undersøgelse af piracetam og oxiracetam nootropic egenskaber]. Farmakol Toksikol. 1991
- Baumel B, Eisner L, Karukin Møller, MacNamara Rasmussen, Katz RJ, Deveaugh-Geiss Jørgensen. Oxiracetam i behandlingen af multi-infarkt demens. PROG Neuropsychopharmacol Biol psykiatri. 1989
- Kuribara Hansen, Tadokoro Sørensen. At lette oxiracetam og piracetam indvirkning på erhvervelse af diskrete tovejs transport unddragelse i normale mus. JPN Jørgensen Pharmacol. 1988
- Spignoli G, Pepeu G. Interaktioner mellem oxiracetam, Aniracetam og Scopolamin på adfærd og hjernen acetylcholin. Pharmacol Biochem Behav. 1987
- Belfiore Pedersen, PONZIO F, Biagetti Rasmussen, Berettera C, Magnani M, Pozzi O. Oxiracetam forhindrer den hippocampus kolinerge hypofunction induceret af NMDA-receptor-blokkere AP7. Neurosci Lett. 1992
- Castellano C, Battaglia M, Sansone M. Oxiracetam forhindrer haloperidol-induceret passiv undgåelse værdiforringelse i mus. Pharmacol Biochem Behav. 1992
- Giovannini MG, Spignoli G, Carlà V, Pepeu G. Et fald i hjernen katekolaminer forhindrer oxiracetam antagonisme af Scopolamin virkninger på hukommelse og hjerne acetylcholin. Pharmacol Res. 1991
- Iasnetsov VV, Pravdivtsev VA, Krylova i, Chukaev VV, Shashkov VS. [Effekter af oxiracetam og piracetam på den elektriske aktivitet i neuroner i hjernebarken]. Biull Eksp Biol Med. 1990
- Falsaperla Andersen, Monici Preti PA, Oliani C. Selegilin versus oxiracetam hos patienter med Alzheimers-type demens. Clin Ther. 1990
- Aldenkamp AP, Van Wieringen A, Alpherts toilet, Van Emde Boas W, Haverkort HA, de Vries Jørgensen, Meinardi Hansen. Dobbelt-blindt placebo-kontrollerede, neuropsykologiske og neurofysiologiske undersøgelser med oxiracetam (CGP 21690E) i hukommelse-nedsat patienter med epilepsi. Neuropsychobiology. 1990
- Ammassari-Teule M, D'Amato FR, Sansone M, Oliverio Andersen. Forbedring af radial labyrint forestillinger i CD1 mus efter prænatal eksponering for oxiracetam: mulige rolle for vedholdende undersøgende svar udviklet i løbet Ontogeni. Physiol adfærd. 1988
- Perucca E, Parini Jørgensen, Albrici Andersen, Visconti M, Ferrero E. Oxiracetam farmakokinetik efter indgift af enkelt- og flersidede dosis hos ældre. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1987
- Villardita C, Parini Jørgensen, Grioli Sørensen, Quattropani Møller, Lomeo C, Scapagnini U. Kliniske og neuropsykologiske undersøgelse med oxiracetam versus placebo hos patienter med mild til moderat demens. J neurale o Suppl. 1987
- Mondadori C, Classen W, Borkowski Jørgensen, Ducret T, Buerki Hansen, Schadé Andersen. Virkningerne af oxiracetam på indlæring og hukommelse i dyr: sammenligning med piracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Pitsikas Nielsen, Algeri Sørensen. Påvirkning af oxiracetam Scopolamin-induceret hukommelsestab i rotte i en rumlig læring opgave. Pharmacol Biochem Behav. 1992
- Ammassari-Teule M, Castellano C, Sansone M. Forbedring af oxiracetam af passive undgåelse forbedring induceret af den præsynaptiske muskarine antagonist secoverine i mus. Behav hjernen Res. 1992
- Nardella C, Terracina L, Brunetti M, Avellini Larsen, De Medio GE, Gaiti Andersen, Belfiore Pedersen, Mariani O. Cholin iblanding i fosfolipider i hjernen områder fra spontant hypertensive rotter: effekt af oxiracetam behandling. Farmaco. 1991
- Sansone M, Castellano C, Battaglia M, Ammassari-Teule M. Oxiracetam forhindrer mecamylamine-induceret værdiforringelse af aktive, men ikke passive, unddragelse læring i mus. Pharmacol Biochem Behav. 1990
- Maina G, Fiori L, Torta Rasmussen, Fagiani MB, Ravizza L, Bonavita E, Ghiazza B, Teruzzi F, Zagnoni PG, Ferrario E, mfl. Oxiracetam i behandlingen af primær degenerative og multi-infarkt demens: en dobbelt-blind, placebo-kontrolleret studie. Neuropsychobiology. 1989
- Spignoli G, Pepeu G. Oxiracetam forhindrer elektrochok-induceret fald i hjernen acetylcholin og hukommelsestab. EUR J Pharmacol. 1986
- Giaquinto Sørensen, Nolfe G, Vitali Sørensen. EEG forandringer som følge af oxiracetam på diazepam-medicineret frivillige. Clin Neuropharmacol. 1986
- Mancini A, Valle D, Conte G, Fiumara C, Perrelli Møller, Fabrizi L, Bianchi A, De Marinis L. Pre- og postprandial pyridostigmine og oxiracetam virkninger på vækst hormon sekretion i anorexia nervosa. Psychoneuroendocrinology. 1996
- Cavoy Andersen, Van Golf-Racht B, DELACOUR Jørgensen. Relationer mellem ophidselse og kognition-styrke virkningerne af oxiracetam. Pharmacol Biochem Behav. 1994
- Sansone M, Castellano C, Palazzesi Sørensen, Battaglia M, Ammassari-Teule M. Virkningerne af oxiracetam, physostigmine, og deres kombination på aktive og passive undgåelse læring i mus. Pharmacol Biochem Behav. 1993
- Grøn RC, Goldstein FC, Auchus AP, Presley Rasmussen, Clark WS, Van Tuyl L, Green Jørgensen, Hersch SM, Karp HR. Behandling prøveversion af oxiracetam i Alzheimers sygdom. Arch Neurol. 1992
- Ammassari-Teule M, D'Amato FR, Sansone M, Oliverio Andersen. Unddragelse lettelse i voksen mus af prænatal administration af nootropic stof oxiracetam. Pharmacol Res Commun. 1986
- Perucca E, Albrici Andersen, Gatti G, Spalluto Rasmussen, Visconti M, Crema A. Farmakokinetisk oxiracetam efter intravenøs og oral administration i raske frivillige. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1984
- Perini Sørensen, Brunetti M, Parnetti Larsen, De Medio GE, Trovarelli G, Banfi Sørensen, Dorigotti Larsen, Gaiti Andersen. Effekten af oxiracetam behandling på ændringer af lipid metabolisme i hjernen områder fra spontant hypertensive rotter. Pharmacol Res. 1989
- Hjorther Andersen, Browne E, Jakobsen K, Viskum Pedersen, Gyntelberg F. Økologisk hjernen syndrom behandles med oxiracetam. Et dobbeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg. Acta Neurol Scand. 1987
- Banfi Sørensen, Dorigotti Larsen. Eksperimentelle adfærdsmæssige undersøgelser med oxiracetam på forskellige typer af kronisk cerebral værdiforringelse. Clin Neuropharmacol. 1986
- Gabryel B, Trzeciak HI, PudeÅ'ko A, CieÅ›lik Pedersen. Piracetam og oxiracetam indflydelse på indholdet af højenergi fosfater og morfometri af astrocytter in vitro-. Pol Jørgensen Pharmacol. 1999
- Sansone M, Battaglia M, Vetulani Jørgensen. Minaprine, men ikke oxiracetam, forhindrer desipramin-induceret værdiforringelse af unddragelse læring i mus. Pol Jørgensen Pharmacol. 1995
- Paoli F, Spignoli G, Pepeu G. Oxiracetam og D-pyroglutamic acid irritere en afbrydelse af passive undgåelse adfærd induceret af N-methyl-D-aspartat receptor antagonist 2-amino-5-phosphonovalerate. Psychopharmacology (Berl). 1990
- Hlinák Z, Krejcí jeg. Oxiracetam pre- men ikke efterbehandling forhindret social anerkendelse underskud produceret med trimethyltin hos rotter. Behav hjernen Res. 2005
- Hlinák Z, Vinsová Jørgensen, Kasafírek E. Effekten af alaptide, dets analoger og oxiracetam på hukommelse for en forhøjet plus-labyrint i mus. EUR J Pharmacol. 1996
- Mondadori C, Möbius HJ, Borkowski Jørgensen. GABAB receptor antagonist CGP 36,742 og nootropic oxiracetam lette dannelsen af langtidshukommelse. Behav hjernen Res. 1996
- Forloni G, Angeretti Nielsen, Amoroso D, Addis A, Consolo Sørensen. Fald i [3H]hemicholinium binding til høj-affinitet cholin optagelse websteder i deafferented striatum: restaurering af oxiracetam. Hjernen Res. 1990
- Dudkin SM, Polev PV, Soldatov NM. Calcium post blokkere og oxiracetam har modsatte virkninger på tætheden af dihydropyridin receptorer i rotte hjernebarken. Hjernen Res. 1990
- Dysken MW, Katz Rasmussen, Stallone F, Kuskowski Møller. Oxiracetam i behandlingen af multi-infarkt demens og primære degenerative demens. J Neuropsykiatri Clin Neurosci. 1989
- Sansone M, Libri V, Pavone F, Ammassari-Teule M. Virkningerne af oxiracetam-Scopolamin kombinationer på shuttle-box undgåelse erhvervelse i mus. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1988
- Sansone M, Castellano C, Ammassari-Teule M. Forbedring af unddragelse erhvervelse af nootropic stof oxiracetam i mus. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1985
- Banfi Sørensen, Dorigotti Larsen, Abbracchio MP, Balduini W, Coen E, Ragusa C, Cattabeni F. Methylazoxymethanol microencephaly hos rotter: neurokemiske karakterisering og adfærdsmæssige undersøgelser med nootropic oxiracetam. Pharmacol Res Commun. 1984
- Russello D, Randazzo G, Favetta Andersen, Cristaldi C, Petino AG, Carnazzo SA, Latteri F. [Oxiracetam behandlingen af eksogene efter hjernerystelse syndrom. Statistisk vurdering af resultaterne]. Minerva Chir. 1990
- Leone MP, Braida D, Calcaterra Pedersen, Frattola D, Sala M. Kvantificerede EEG i forskellige hypertensive rotter stammer og dens ændringer af oxiracetam (OXI). Pharmacol Res. 1990
- PONZIO F, Belfiore Pedersen, Dorigotti Larsen. Effekten af oxiracetam på cerebral kolinerge ubalance sekundært til en NMDA-receptor blokade. Pharmacol Res. 1989
- Gava Rasmussen, Schifano F. [Oxiracetam]. G Clin Med. 1989
- Pepeu G, Spignoli G. Oxiracetam effekt på kognition og hjernen kolinerge mekanismer. Clin Neuropharmacol. 1986
- Mondadori C, Schmutz Møller. Synergistiske virkninger af oxiracetam og piracetam i kombination med antiepileptika. Acta Neurol Scand Suppl. 1986
- Camilleri Pedersen, Murphy JA, Saunders hr., Thorpe CJ. Molekylær modellering undersøgelser og oxiracetam og nogle kromatografiske adfærd beslægtede nært molekyler. J Computer Aided Mol Des. 1991
- Marchi M, Besana E, Raiteri Møller. Oxiracetam øger frigivelsen af endogene glutamat fra depolariseret rotte hippocampus skiver. EUR J Pharmacol. 1990
- Menard Jørgensen, Hrubes V. Økologisk hjernen syndrom behandles med oxiracetam. Acta Neurol Scand. 1988
- Hlinák Z, Krejcí jeg. Langvarig social anerkendelse i mandlige rotter behandlet med alaptide eller oxiracetam. Behav Pharmacol. 1992
- Gallai V, Mazzotta G, Del Gatto F, Montesi Sørensen, Mazzetti A, Dominici Pedersen, Della Monica Andersen. En klinisk og neurofysiologiske retssag om nootropic narkotika hos patienter med psykiske tilbagegang. Acta Neurol (Napoli). 1991
- Sansone M, Oliverio Andersen. Unddragelse lettelse af nootropica. PROG Neuropsychopharmacol Biol psykiatri. 1989
- Malykh AG, Sadaie hr.. Piracetam og piracetam-lignende stoffer: fra grundforskning til romanen kliniske applikationer til CNS lidelser. Narkotika. 2010
- Pavlík A, Benesová O, Dlohozková Nielsen. Virkningerne af nootropic narkotika på hjernen kolinerge og Dopaminerg transmission. Handle Nerv Super (Praha). 1987
- Bergamasco B, mfl. Virkningerne af idebenone hos ældre patienter med kognitiv tilbagegang. Resultater af et multicenter lægemiddelforsøg. Arch Gerontol Geriatr. 1992 Nov-Dec.
- Oxiracetam SC-269996. Materiale sikkerhedsdatablad. Santa Cruz bioteknologi.
- WAN li, Huihui Liu, Hanjie Jiang, Chen Wang, Yongfei Guo, Yi solen, Xin Zhao, Xin Xiong, Xianhua Zhang, Ke Zhang, Zongxiu Nie & Xiaoping Pu. (S)-Oxiracetam er den aktive ingrediens i Oxiracetam at Alleviates den kognitive svækkelse induceret af kronisk Cerebral Hypoperfusion i rotter. Videnskabelige rapporter 7, Artikelnummer: 10052 (2017)
- Huang L1, Shang E2, Fan W1, Li X1, Li B1, Han S1, Fu Y1, Zhang Y1, Li Y3, Fang W4. S-oxiracetam beskytte mod iskæmisk slagtilfælde via lindre blod hjerne barrieren dysfunktion hos rotter. EUR J Pharm Sci. 2017 Nov 15;109:40-47. Doi: 10.1016/j.ejps.2017.07.029. EPub 2017 Jul 29.
- Gouliaev AH1, Senning A. Piracetam og andre relaterede strukturelt nootropica. Hjernen Res hjernen Res Rev. 1994 Maj;19(2):180-222.
- Xinhuan Wan. Farmakokinetik oxiracetam og forringede indhold (HOPAA) efter oral og intravenøs administration i rotter. Asiatiske Journal of Pharmaceutical Sciences. Volumen 9, Spørgsmål 6, December 2014, Sider 342-347
- Villardita C, Grioli Sørensen, Lomeo C, Cattaneo C, Parini Jørgensen. Kliniske studier med oxiracetam hos patienter med demens af Alzheimers type og multi-infarkt demens af mild til moderat grad. Neuropsychobiology. 1992;25(1):24-8.
- Sansone M, Oliverio Andersen. Unddragelse lettelse af nootropica. PROG Neuropsychopharmacol Biol psykiatri. 1989;13 Suppl:S89-97.
- Pellegata Rasmussen, Pinza Møller, Pifferi G, Gaiti Andersen, Mozzi Rasmussen, Tirillini B, Porcellati G. Cyklisk GABA-GABOB analoger. III – Syntese og biokemiske aktivitet af nye alkyl og acyl derivater af 4-hydroxy-2-pyrrolidinone. Farmaco Sci. 1981 Okt;36(10):845-55.
- Grøn RC, Goldstein FC, Auchus AP, Presley Rasmussen, Clark WS, Van Tuyl L, Green Jørgensen, Hersch SM, Karp HR. Behandling prøveversion af oxiracetam i Alzheimers sygdom. Arch Neurol. 1992 Nov;49(11):1135-6.
Artikel senest opdateret: 30 marts, 2018 af Nootriment
8 Kommentarer
Jeg var lidt skeptisk overfor forsøger dette, fordi jeg tror, de er lidt for dyrt for mig at være på en fast indkomst, men efter et stykke tid at gøre forskning jeg fandt absorbere sundhed, de havde den billigste pris pr. kapsler, så jeg gik bare med dem. Jeg er så glad for, jeg gav oxiracetam en prøve, jeg absolut elsker det! Som en 59 årige mand lider af den tidlige stadier Alzheimers sygdom, Det har hjulpet så meget jeg tror, det har uhyre bremset udviklingen af det. Ikke for at nævne kunnet jeg fokusere meget bedre på tingene!
Awesome tillæg – utroligt gavnligt. Jeg køber i form af pulver fra Smartpowders.com (Jeg er ikke tilknyttet dem, bare en kunde) som hovedparten er pulver væsentligt billigere pr gram end kapsler. Bare rør det tilsvarende beløb i et skud af juice eller vand. Store uptick i energi uden rystesyge. Jeg kan helt sikkert fortælle om morgenen jeg er i en fart og glemme – træghed og hjernetåge bosætte sig i når adrenalin af at komme ud af døren har slidt off. Stablet med aniracetam (Jeg må købe disse i caps, fordi det ikke er vandopløselige) disse stoffer har forbedret mit drev, fokus, opmærksomhed, energi, verbal fluency og humør (langt mindre angst, Takket være aniracetam). Ingen bivirkninger her, men din kilometertal kan variere.
Er det sikkert at stable oxiracetam med noopept og piracetam?
Hi Meg,
Dette er en kombination, der er brugt temmelig regelmæssigt i Fællesskabets nootropic. Høje doser kan forårsage agitation, hovedpine eller mave ubehag. Lavere doser er ikke forbundet med en risiko for alvorlige bivirkninger.
quiero comprar oxiracetam pero ingen se donde lo puedo conseguir y las form de administración diaria alguien que mig pueda ayudar mig opfordre.
Hvorfor har Oxiracetam's rating blevet nedgraderet fra 8.7 til 7.7 i den seneste måned?
Det forekommer mig langt bedre end Piracetam (scorede på dette site som 8.4). Men alle er forskellige og reagerer forskelligt på nootropica
Hey EMT,
Tak for dit spørgsmål :). Ratings bestemmes af brugeranmeldelser, der er bogført i bunden af denne artikel. Bedømmelsen vil faldet hvis nogen sendt en lavere gennemgang, der bragte den gennemsnitlige score på Oxiracetam. Du kan efterlade din anmeldelse her også for at afspejle din personlige mening og erfaring.
God!!