CDP-Cholin (Cytidin-5′-diphosphat Cholin, Citicolin) ist ein endogenes organisches Molekül.
Es ist vor allem bekannt als Zwischenprodukt Verbindung in die Biosynthese der Membran Phospholipid Phosphatidylcholin (ein Prozess gemeinhin als der Kennedy-Zyklus).
Somit, CDP-Cholin und seine Hydrolyse-Produkte (Cholin und Cytidin, die in Uridin beim Menschen verstoffwechselt wird) eine wichtige Rolle in der Synthese von Phospholipiden Membran Bildung unterstützen und reparieren.
Exogene CDP-Cholin (Citicolin) wurde zur Ausstellung cholinerge und neuroprotektive Aktionen beobachtet.
Citicolin gewöhnt eine Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen zu behandeln, insbesondere im Zusammenhang mit ischämischen Schlaganfall, Hirn-trauma, altersbedingten kognitiven Verschlechterung und Alzheimer-Krankheit. [1]
Exogene Citicolin ist im Dünndarm, Cholin und Cytidin bilden hydrolysiert., Beide sind leicht absorbiert und verteilt im ganzen Organismus.
Cholin und Cytidin können die Blut-Hirn-Schranke überqueren. (BBB), wo sie neu synthetisierte in CDP-Cholin sind.[2]
Beim Menschen, Cytidin ist in der Aminosäure-Uridin metabolisiert., die können auch überqueren die BBB und unterstützen die Biosynthese von Phospholipiden.
Name des Produkts: Citicolin, CDP-Cholin
Chemische Bezeichnung: Cytidin-5′-diphosphat Cholin
Formel: C14H26N4O11P2
Molekulargewicht: 488.33; Mononatriumglutamat Salz von CDP-Cholin: 510.31



- Unterstützt Speicher, Fokus & geistige Klarheit
- Neurotransmitter Acetylcholin steigert
- Fördert die Gesundheit des Gehirns Zelle & Kommunikation
Chemische Struktur
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Citicolin (C14H26N4O11P2) besteht eine polarisierte Mononukleotid Ribose, Cytosin, Pyrophosphat, und Cholin. [3]
Exogene Citicolin erfährt Hydrolyse im Dünndarm, Cholin und Cytidin bilden. Beim Menschen ist die daraus resultierende Cytidin, Uridin metabolisiert..
Cholin wird gruppiert mit B-Vitaminen und hat eine Trimethylated stickstoffhaltige Unterseite. Cholin ist an einer Reihe von Stoffwechselwegen beteiligt., auch die Verantwortlichen für die Phospholipid-Synthese und Acetylcholin-Synthese. [4]
Cytidin ist ein üblicher Bestandteil der RNA und wird im Zytoplasma zu Cytidin-Triphosphat umgewandelt (CTP).
Im Gehirn, Cholin wird durch das Enzym Cholin-Kinase Phosphorylcholin bilden katalysiert..
Phosphorylcholin kombiniert mit CTP, Citicolin zu bilden, die mit Diacylglycerol verbindet (DAG) um Phosphatidlycholine zu bilden (Diese biosynthetische Bahn nennt man den Kennedy-Zyklus).
Pharmakokinetik
Citicolin ist eine Wasserlösliche Verbindung, die effektiv vom Körper absorbiert wird, sowohl beim oral eingenommen und intravenös; Oral verabreichtes Citicolin wird fast vollständig absorbiert.[5]
Beim Menschen, Hinweise darauf, dass nur ein Prozent der oral konsumierten Citicolin durch Kot ausgeschieden wird.[6]
In der Regel, Citicolin ist im menschlichen Körper durch CO2-Atmung und Ausscheidung von Urin ausgeschieden.. [6]
Wie bereits erwähnt, Citicolin ist im Dünndarm zu bilden hydrolysiert. Cholin und Cytidin. Verwaltung von Citicolin ist beobachtet worden, um Cholin-Plasmaspiegel erhöhen. [7][8]
Jedoch, CDP-Cholin Verbrauch hat dargestellt, um Uridin Niveaus in den Menschen und nicht Cytidin Niveaus zu erhöhen, was darauf hindeutet das Cytidin veröffentlicht durch Hydrolyse von Citicolin verwandelt sich in zirkulierenden Uridin.[7]
Wie Cytidin, Uridin kann die BBB kreuzen und Uridin Triphosphat umgewandelt (UTP).
UTP kann in Cytidin-Triphosphat umgewandelt werden (CTP) durch das Enzym CTP-synthase. Uridin ist auch beobachtet worden, CTP in PC-12 Zellen direkt konvertieren.[7]
In der Summe, die zirkulierenden Substrate durch die exogene CDP-Cholin bei der Phosopholipid Synthese in den Gehirnen der Menschen hilft ist Uridin und Cholin, im Gegensatz zu Cytidin und Cholin wie in Ratte Modelle gefunden.[7]
Citicolin Wirkmechanismen
Citicolin die Rolle als Vorläufer für die Biosynthese von Phospholipid Phosphatidylcholin hat im Tierversuch illustriert worden.
Exogene Citicolin Illustrierte, Cholin und Cystin brechen, Das ist beobachtet worden, Cholin und Uridin Serumspiegel im Menschen erhöhen.[7]
In derselben Studie wurde Uridin beobachtet direkt in CTP umgewandelt werden. Somit, Citicolin wird theoretisiert, um neuronale Membran Gesundheit zu unterstützen, durch die Bereitstellung von erforderlichen Komponenten für die Phospholipid-Synthese.
Exogene Citicolin ist auch gedacht, um neuronale Membran Integrität zu schützen, durch die Bereitstellung von zusätzlichen Cholin Läden, die helfen, neuronale Membran Abbau zu verhindern, wenn die endogene Mengen an Cholin zu niedrig sind.[4]
Citicolin ist als Behandlung für ischämischen Schlaganfall untersucht worden.. Während Ischämie, Phosphatidylcholin zerfällt in freie Fettsäuren, die sind dann freie Radikale umgewandelt..
Exogene Citicolin wird gedacht, um verlangsamen oder verhindern Phosphatidylcholin Zusammenbruch verursacht durch ischämischen Episoden. [9]
Citicolin dient auch als Vermittler in der Produktion von der Membrane Phospholipid bekannt als sphingomyelin. Citicolin ist beobachtet worden, zur Wiederherstellung Sphingomyelin um Ebenen bei Patienten vor Schlaganfall, die einen ischämischen Schlaganfall erlebt haben. [10]
Citicolin die Wirksamkeit bei der Behandlung von Alzheimer-Krankheit (N. CHR.) ist begrenzt und vorläufige. Etwas Beweis schlägt vor, dass diese Citicolin möglicherweise auch die Kaution eine neurotoxische Protein entgegenwirken, das spielt eine Rolle bei der Entwicklung von AD.[4]
Citicolin für Schlaganfall Erholung
Citicolin wird hauptsächlich zur Behandlung von zerebrovaskulärer Erkrankungen.[11] In Europa und Japan, Citicolin ist ein verschreibungspflichtiges Medikament in erster Linie zur Behandlung von Schlaganfall. [7]
Citicolin wird beobachtet, um die Genesung von Patienten zu verbessern, die ischämischen Schlaganfall zu erleben.
Studien zeigen, dass Schlaganfall-Patienten, die empfangen 500-2000 mg Citicolin pro Tag (mündlich) innerhalb 24 Stunden des akuten ischämischen Schlaganfalls haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, machen eine vollständige Genesung in drei Monaten im Vergleich zur Placebo-Gruppe.[12]
Verwertungsquoten variiert entsprechend der Menge von Citicolin verabreicht.
Der größte Unterschied war zwischen den Individuen wie empfangene 2000mg Citicolin gegenüber dem Placebo: 27.9% der Patienten, die 2000 mg Citicolin/Tag machte eine vollständige Genesung in drei Monaten, im Vergleich zu 20.2% in der Placebo-Gruppe. [12]
Behandlung der kognitiven Beeinträchtigung
Citicolin ist beobachtet worden, um verbale Gedächtnis in der Altersgruppe zu verbessern 50-85 Wer haben gezeigt, altersbedingten Gedächtnisverlust oder kognitiver Beeinträchtigung.[13]
Einzelpersonen, gekennzeichnet als "ineffizient Speicher’ wurden gefunden, um bessere verbale Gedächtnis funktionieren mit Citicolin Therapie haben. [13]
In einer anderen Studie wurde festgestellt, dass 1000MD/Tag von Citicolin über ein Zeitraum von vier Wochen verbessert Gedächtnis in einer Gruppe von älteren Menschen im Vergleich zu der Placebo-Gruppe. [1]
Eine Studie veröffentlichte in 2000 untersucht die Verwendung von Citicolin zur Behandlung von kognitiven Beeinträchtigung oder Gedächtnisverlust aufgrund von traumatischen Hirnverletzungen.
Die Forscher beobachteten Einnahme von 1000mg/Tag Citicolin verbessert Gedächtnis, Lern- und verbale Fähigkeit. [14]
Alzheimer-Krankheit (N. CHR.)
Forschung über die Wirkung von Citicolin über Gesundheit Ergebnisse für Personen mit AD steckt noch in den Vorstufen.[15]
Eine Überprüfung der Studien konzentrierte sich auf die kognitiven und verhaltensbezogenen Störungen verbunden mit chronischen zerebralen Störungen festgestellt, dass es Hinweise darauf, dass die Verwaltung von CDP-Cholin einen positiven Effekt auf Gedächtnis und das Verhalten über kurz- und mittelfristig hat Begriff.[11]
A 1999 Studie konzentriert sich speziell auf Menschen mit Alzheimer-Krankheit beobachtet 1000mg/Tag Citicolin verbessert kognitiven Leistungen, Neben anderen Maßnahmen.[1]
Glaukom
Eine verlangsamte neuronale Wärmeleitung in der visuellen Bahnen des Gehirns wird gedacht, um eine Rolle in der visuellen Effekte von Offenwinkelglaukom.
1000mg/Tag Citicolin oral eingenommen wurde beobachtet, um visuell evozierte Potentiale bei einigen Glaukompatienten zu verbessern.[16]
Sicherheit und Nebenwirkungen
Citicolin Verbrauch ist verbunden mit geringer Toxizität beim Menschen.[4]
Jedoch, einige unerwünschte Effekte wurden während der Perioden der Citicolin Verwaltung festgestellt, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, diarrhrea, bradicardia, Tachykardie und Hypotonie.[15]
Die LD50 von intravenös gelieferten Citicolin wurde 4, 600 mg/kg bei Mäusen beobachtet und 4,150 mg/kg bei Ratten.
Die LD50 oral aufgenommenen Citicolin ist unbekannt, weil die höchsten verfügbaren Dosierung keiner Tod bei Versuchstieren die Ursache.[17][4]
- Alvarez XA, Waren R, Pichel V, Perez-P, Laredo M, Fernandez-Novoa L, Corzo L, ZAS R, Alcaraz M, Secades JJ, Lozano R, Cacabelos R. Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie mit Citicolin APOE genotypisiert von Alzheimer Patienten. Auswirkungen auf die kognitive Leistungsfähigkeit, bioelektrische Aktivität des Gehirns und zerebrale Durchblutung. Methoden finden Exp Clin Pharmacol. 1999;21:633–644.
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- Citicolin: Professionelle Monographie. Natürliche Medikamente. Online verfügbar: https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com
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- Grau-T, Romero. A, A. Küster, Oritz JA. CDP-choine: akute Toxizität. Arzneimittelforschung. 1983;33:1033-1034.
Artikel zuletzt aktualisiert am: Am 24. Juli, 2018 durch Nootriment
1 Kommentar
Hallo!
Ich habe die Untersuchung Cholin im Internet vor kurzem und ich fand eine Menge widersprüchliche Informationen. Viele der Artikel angeben, wie gesund es für Herzgesundheit (Senkung der Homocystein-Spiegel, Etc.) und andere Artikel zu erklären, wie schlimm es für die Gesundheit des Herzens ist (Erhöhung der Homocystein-Spiegel, Verhärtung der Arterien, einen Beitrag zur arterielle plaque, Etc.) und all dies hat zu tun mit der Art und Weise Cholin (Citicolin, etc.) interagieren Sie mit Darmbakterien.
Haben Sie etwas endgültig dazu?