0
5
6
Aniracetam es una droga nootropic que tiene una vida media relativamente corta en comparación con potenciadores cognitivos relacionados.
Se considera que el período más corto de los agentes Nootrópicos de racetam utilizados y describir como teniendo una duración más corta de efectos.
También tiene el tiempo de tiro más rápido o aparición de efectos. Informe de usuarios sintiendo los efectos dentro de 30 minutos de tomar su primera dosis.
Qué es la vida media de Aniracetam y cómo debe esto afectar cómo usted tomar sus dosis para maximizar sus efectos?
Aniracetam tiene un período corto de detección en su torrente sanguíneo, pero realmente puede seguir siendo farmacológicamente eficaz para un período de tiempo más largo de lo que es elimiated del cuerpo.
Esto es debido a su mecanismo de acción se atribuye significativamente a sus tres metabolitos primarios. Después de que se ha analizado en el cuerpo, estos metabolitos parecen ser eficaces para una duración mayor. Comprar Aniracetam en línea en este enlace.
Motivación
Memoria
Estado de ánimo- Aumenta el enfoque y la motivación
- Ayudas formación de la memoria y la memoria
- Demostrado mejorar el estado de ánimo y reducir la ansiedad
Resumen de las investigaciones de aniracetam
Temas relacionados
- Lo que es Aniracetam?
- Comentarios de usuarios
- Efectos y beneficios
- Aniracetam para la ansiedad
- Sugerencias de dosis
- Usando polvo de Aniracetam
- Mejor manera de tomar
- Efectos secundarios
- Aniracetam en venta
- Guía del comprador
- Es Aniracetam Legal?
- Apilamiento con Piracetam
- Apilamiento con colina
- Comparación al Piracetam
- Comparación a Oxiracetam
- Comparación a Pramiracetam
- Comparación a Noopept
Aniracetam es un agente nootrópico que se desarrolló poco después de la introducción del Piracetam a la práctica clínica en la década de 1960.
Piracetam fue el primero que cada droga nootropic identificado por el Dr.. Corneliu Giurgea. Descubrió que este compuesto podría mejorar la función cerebral en animales de experimentación, pero que carece de los efectos fisiológicos y efectos secundarios de un sedante o estimulante.
En este momento, hubo un aumento de la actividad de investigación a desarrollar análogos a Piracetam que mostraron efectos positivos sobre la cognición con un bajo riesgo de efectos secundarios.
Aniracetam fue el primer candidato que demostró beneficios terapéuticos desarrollados. Se encontró que 3-5 veces más fuerte que el Piracetam y fue lipofílico (soluble en la grasa), que dio lugar a la mejor absorción en el intestino.
Aniracetam cae en la familia del Racetam que es el más ampliamente utilizan hoy en día grupo de agentes Nootrópicos.
Los racetams tienen un 2-oxo-pirrolidina base en su estructura química y parece funcionar por aumento de la actiivty de acetilcolina en el cerebro. Otros ejemplos de esta familia incluyen Oxiracetam, Pramiracetam, Phenylpiracetam, Coluracetam, Fasoracetam y Nefiracetam.
También fue la primera vez Ampaquina compuesto, llamado así porque la mayor estimulación de los receptores AMPA por el glutamato del neurotransmisor excitatorio.
Un punto interesante de la nota que usted verá a menudo en las revisiones de investigación Aniracetam es una discusión de su corta vida media. En comparación con otro racetam, parece tener un inicio muy rápido de efectos y una duración breve.
Además de demostrar efectos positivos para la memoria, atención, vigilancia, y razonamiento complejo, Este nootrópico también se ha demostrado para mejorar la ansiedad, depresión y ciertos trastornos del sueño.
Aniracetam ha sido ampliamente estudiado tanto en modelos animales como en seres humanos. Se utiliza clínicamente en algunos países de Europa para el tratamiento de la demencia senil, La enfermedad de Alzheimer y deterioro cognitivo de origen cerebrovascular.
Está disponible con receta médica en estos países bajo las marcas Referan, Memodrin, y Draganon. Aniracetam es actualmente no regulado y no requieren receta médica dentro de los Estados Unidos, Canadá o Australia.
Vida media de aniracetam
Dependiendo de la fuente que leas, se puede ver la vida media del Aniracetam registrado como 0.5 horas o 1 – 2.5 horas. Cómo explica esta discrepancia?
Una vida media describe el tiempo que tarda una cantidad inicial reducir su valor a la mitad. En biología, la vida media puede referirse a uno de dos medidas diferentes.
La vida media de eliminación es el tiempo que tarda la concentración de un fármaco en el cuerpo se reduzca a la mitad. Esto a veces se conoce como el período del plasma donde el plasma se refiere a la fracción líquida de la sangre.
La vida media biológica es el tiempo que toma para una droga para perder la mitad de su eficacia farmacológica o para los efectos de disminuir a la mitad. Esto se conoce a veces como la vida media terminal.
En otras palabras, la vida media de eliminación es una medida de cuánto tiempo la mitad de la dosis de Aniracetam puede detectarse en la sangre mientras que la semivida biológica es una medida de cuánto tiempo los efectos durarán.
Tiempo de estos dos valores pueden ser el mismo, pero en el caso de Aniracetam no son. El vida media de eliminación del plasma en seres humanos es 0.5 horas y de la vida media biológica de los efectos es 1 – 2.5 horas.
Otros estudios han reportado una vida media de hasta 4.5 horas, pero estas especies no humanas.
Este período es corto en comparación con otros nootropos Piracetam como Pramiracetam que puede durar entre 6-8 horas.
Algunas personas ven esto como una razón a favor de estos agentes Nootrópicos de mayor duración sobre Aniracetam, pero esto no es un buen indicador de la eficacia terapéutica.
Además, Estos valores pueden variar de persona a persona y dependiendo de las circunstancias bajo las cuales se utiliza. Un número de diversos factores puede afectar la tasa a la que esta sustancia se metaboliza y se excreta del cuerpo.
Algunos individuos pueden ser otras lento de la droga o pueden eliminar en una tarifa diferente dependiendo de la función del riñón o hígado. También puede haber factores externos relativos a otras drogas se administra concomitantemente, Si fue tomada con alimentos o la forma de esta droga fue llevada.
Dosis más altas también pueden resultar en más espacio y tiempos de metabolización de este fármaco. A dosis altas, Esto se traduce en un aumento no lineal en el Half-Life.
En un ensayo clínico humano, realizado por investigadores de Hoffmann-La Roche, hubo diferencias significativas en las concentraciones plasmáticas de este nootropic en seis individuos después de una dosis oral única de 1g.
Las concentraciones plasmáticas pico difieren entre el grupo por un factor de 8 x y el tiempo que tardó a llegar a niveles del plasma de referencia variados de 3 x. Esto refleja diferencias en la tasa de absorción, metabolismo hepático y su eliminación del cuerpo.
Usted debe pensar en el Half-Life como una aproximación. Todos responden a las drogas de diferente manera y cómo metabolizan este compuesto puede ser diferente de lo que se observa en otras personas.
- Mejora la memoria y el aprendizaje
- Aumenta el enfoque y la motivación
- Mejora el estado de ánimo y reduce la ansiedad y el estrés
Duración de los efectos
El hecho de que este compuesto tiene una vida media de plasma de 0.5 horas no significa que los efectos empezarán a disminuir inmediatamente después de 30 minutos. Basado en comentarios de usuarios, Beneficios de aniracetam están sensibles para hasta 3-5 horas después de tomarlo.
Cómo es que este nootrópico es eliminado del cuerpo a un ritmo más rápido que pierde su eficacia?
Una vez esta droga inteligente se ingiere por vía oral, se distribuyó por todo el cuerpo y transporta al hígado. El hígado descompone o metaboliza en compuestos conocidos como metabolitos.
Mientras que algunos de los efectos de esta droga inteligente pueden atribuirse a sus acciones directas, muchos parecen ser el resultado de sus metabolitos. Los principales metabolitos en humanos son N-Anisoyl-GABA, P-Anisic Acid y 2-pyrrolidinone.
Estos químicos han sido estudiados ampliamente en ratas y ratones, pero no tanto en los seres humanos. La investigación muestra que muchos de los efectos de Aniracetam pueden mímico administrando directamente estos compuestos que se descompone en.
Porque la vida media de eliminación de los metabolitos es bastante un poco más de aniracetam se, el resultado es que la duración de efectos dura más allá del tiempo que Aniracetam es detectable en el plasma.
En estudios de investigación, los metabolitos han sido perceptibles en el organismo hasta 6 horas después de la administración.
Un estudio encontró después de administrar dosis de Aniracetam para 12 semanas, los metabolitos N-anisoyl-GABA y 2-pyrrolidinone eran perceptibles en el líquido cefalorraquídeo sugiriendo potencial de bio-acumulación.
Pauta de dosificación:
Aniracetam es un nootrópico soluble en la grasa que significa que está actuando más rápido que sus contrapartes de Oxiracetam o Piracetam.
En configuración normal, Aniracetam se piensa para alcanzar sus niveles máximos de plasma concentración dentro de 20 Para 30 minutos de administración oral. Después de este tiempo, niveles plasmáticos rechazar constantemente por un par de horas.
Sin embargo, Informe de usuarios más que se tarda aproximadamente 1 horas antes los beneficios observables de Aniracetam alcancen su máximo potencial. Esto apunta al hecho de que los niveles de plasma de la sangre no se correlacionan directamente con el período óptimo de efectividad que exhibe este suplemento.
Al grado los efectos de eso Aniracetam son ligeramente más cortos duración que otros nootropos, Esto puede ser contrarrestado por dividirse su dosis durante todo el día.
Una dosis típica de Aniracetam consta de entre 750 mg y 1500 mg por día (a veces más). Usted puede determinar que la mejor manera de utilizar este nootrópico es tomando 250 mg – 500 mg tres veces al día o cada 3 horas. Esto será proveen un flujo consistente de ingrediente activo a tu cerebro, resultando en beneficios sostenidos.
Según un estudio, la curva de eficacia de dosis que sugiere una 1000 dosis de mg es más eficaz (con dosis de 250mg y 500mg). [3]
Aniracetam es soluble en la grasa y se debe consumir con algún tipo de fuente de lípidos como la leche, aceite de pescado, aceite de oliva o alimentos. Sin embargo, incluso cuando se toma con el estómago vacío parece ser bien absorbido en el intestino.
Si usted experimenta náuseas, dolor de irritación o el estómago del esófago después de su uso, Usted puede tomar su dosis con una comida en el futuro.
Este producto se vende en forma de una cápsula o tableta o como polvo a granel, a veces con el agregado de aromatizantes. También se ha vendido como una suspensión para inyección, pero este uso se limita al tratamiento de pacientes con isquemia cerebral.
El polvo es generalmente más barato para comprar, pero es ampliamente reconocido como teniendo una desagradable, sabor amargo. Cápsulas orales pueden utilizarse para enmascarar el sabor, Aunque este producto puede tener un inicio más lento de efectos en comparación a la preparación del polvo en un líquido.
Cápsulas y polvo de Aniracetam también deberían apilarse con un suplemento de colina como Alpha GPC, CDP colina o Centrophenoxine. 750 mg de Aniracetam ha sido utilizado en una pila con 200 mg de alfa GPC, 300 mg de la CDP colina o 250 mg de polvo de Centrophenoxine.
Farmacodinámica
Este nootrópico es liposoluble y se presume que es mejor absorbido desde los intestinos cuando se toma con una comida o una fuente de grasa. Incluso en un estado de ayuno, Aniracetam es rápidamente absorbido en el intestino tras la administración oral.
Un estudio encontró 90% de la dosis oral se absorbe y metaboliza en el cuerpo. La mayoría de esta metabolización se produce en el hígado.
Sólo una muy pequeña cantidad de Aniracetam oral injerida se cruzan la barrera hemato - encefálica y llegar a las neuronas en el tacto. La biodisponibilidad sistémica absoluta divulgada de esta droga es 0.2%.
Esto significa que sólo 0.02% del Aniracetam dosis que consumes la hará a tus neuronas (el punto de acción terapéutica) en su forma original.
Un estudio de la farmacocinética del Aniracetam en el cerebro de la rata encontró que este compuesto cruza la barrera hemato - encefálica en una tasa baja después de la ingestión oral.
El metabolito 2-pyrrolidinone parecía tener mejor transporte a través de la barrera blood - brain y tenía las mayores concentraciones en las regiones del cerebro. Parece que muchos de los efectos Nootrópicos están mediados por los metabolitos. [2]
Al examinar los estudios de investigación sobre Aniracetam, Este es un punto importante a recordar. Partiendo de este perfil farmacocinético, no hay duda acerca de cómo las en vitro los estudios sobre esta droga son.
In vitro experiements se realizan en cultivos de células que han sido extraídas de tejido vivo y cultivado en una placa Petri, matraz u otro tipo de vesícula en un entorno de laboratorio.
En estos estudios, Aniracetam es agregado directamente al medio que las células se cultivan y se observan los efectos en las células. Estos estudios se utilizan para hacer conjeturas informadas sobre cómo un medicamento afecta las células en vivo o en un animal vivo.
Sin embargo, puesto que sólo una muy pequeña cantidad de aniracetam cruzar la barrera blood - brain e interactuar directamente con las células en el cerebro, es poco probable que en vitro estudios pueden decirnos mucho sobre los mecanismos de una dosificación oral de Aniracetam.
Dos de los principales metabolitos – ácido anísico y ácido p-methoxyhippuric, alcanza niveles máximos dos horas tras la administración oral y regresó a los valores basales a las seis horas. Esta observación se realizó en pacientes con una edad media de 84.5 años.
En personas de edad, la vida media y el AUC (Área bajo la curva) para este fármaco y sus metabolitos son significativamente más altas. Las AUC es una medida de la concentración total o la exposición a la droga con el tiempo.
Este estudio encontró que la vida media de los metabolitos de Aniracetam 4 Para 7 veces mayor en pacientes ancianos con enfermedad cerebrovascular en comparación con voluntarios jóvenes. [1]
- Enfoque más, clara confusión mental y sentirse más motivados
- Energía de impulso, alertnes y memoria
- Contiene 12 ingredientes de Nootrópicos segura y natural
Beneficios de aniracetam:
Este suplemento de Nootrópicos es considerado como el Racetam más eficaz para propósitos contra la ansiedad. Se cree que funcionan afectando a un número de neurotransmisores dentro del cerebro como la dopamina y la serotonina.
La dopamina es un químico que desempeña un papel en la sensación de placer, un estado de ánimo positivo, los circuitos de recompensa en el cerebro y la ambición. También está involucrado en el control de movimiento y la capacidad de dirigir la atención a una tarea específica.
Aumentar los niveles de dopamina y serotonina juntos puede tener un efecto positivo sobre el estado de ánimo, lo que resulta en un sentido relajado de enfoque así como menos estrés y ansiedad.
Este potenciador cognitivo también puede interactuar con el neurotransmisor inhibitorio ácido gamma - aminobutírico (GABA), pero resultados en esto han sido encontrados hasta ahora. Los nootropos racetam son indirectos derivados de GABA, pero sus efectos no parecen ser significativamente mediada por acciones directas en este sistema neurotransmisor.
Algunos usuarios se encuentran experimentando mayor percepción sensorial, especialmente en las áreas visuales y auditivas. Colores parecen más brillantes y más bellas, sonidos más ricos y claros. Aniracetam también contribuye al mayor estado de alerta, así como aumentar los niveles de motivación de algunas personas.
Beneficios adicionales asociados con Aniracetam se relacionan con la función cognitiva. Se ha demostrado para promover la memoria y capacidad de aprendizaje, razonamiento y tratamiento en pacientes con diferentes formas de deterioro cognitivo de la información.
Algunos opiniones de Aniracetam describir mejoras en la capacidad de la memoria y mayor facilidad de recordar información. Mientras que hay pocas investigaciones sobre los efectos de este nootropic en rendimiento de memoria en adultos sanos, se ha demostrado para mejorar la retención de memoria a largo plazo en individuos con enfermedad de Alzheimer.
Actúa amplificando la neurotransmisión colinérgica en el cerebro. Esto se refiere a mensajes químicos entre las neuronas con el neurotransmisor acetilcolina. Aniracetam parece tener efectos en la presináptica (envío de mensaje) y postsináptica (recepción de mensaje) receptores neurales.
Se cree que modulan estos receptores, por lo que son más sensibles a la presencia de la acetilcolina y para aumentar la cantidad de este neurotransmisor liberado por las neuronas.
Los niveles de acetilcolina son particularmente bajos en pacientes con Alzheimer. Medicamentos que aumentan la actividad colinérgica (como inhibidores de la colinesterasa) se utilizan en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y la demencia.
Aniracetam también tiene un efecto positivo sobre los receptores de glutamato pertenecientes a la clase AMPA. Estos neuro participan en la formación de la memoria a largo plazo y el proceso de potenciación a largo plazo.
Esto se refiere al mecanismo por el cual las neuronas forman conexiones a largo plazo entre sí en las sinapsis. LTP se describe como el fortalecimiento de una señal entre dos neuronas, haciendo que se active al mismo tiempo.
A través de este efecto sobre los receptores de glutamato AMPA, Aniracetam se pretendía promover la plasticidad sináptica y la creciente capacidad del cerebro para adaptarse y aprender nueva información.
Efectos secundarios de aniracetam:
Aniracetam se divulga para ser seguro y es generalmente bien tolerado basado en datos de ensayos clínicos. Los efectos secundarios son generalmente leves y no requieren generalmente personas a dejar de tomarlo.
Hay algunos efectos secundarios reportados por personas que han tomado. Se trata de insomnio, dolores de cabeza, ansiedad, vértigo, náuseas, diarrea, y tensión muscular dolor o mandíbula.
El efecto adverso más común es un dolor de cabeza, que puede ser causada por agotamiento de los almacenes disponibles de la acetilcolina en las neuronas. Uso de un suplemento de colina se divulga para mejorar este efecto secundario para muchos individuos.
La fuente de la colina específico tomado y la dosis en que se utiliza pueden afectar la presencia de efectos negativos. Algunas personas sienten que este potenciador cognitivo es más eficaz cuando se combina con la colina en una pila, mientras otros dicen que aumenta la frecuencia de efectos no deseados.
Algunos informan de personas que los efectos secundarios son peores cuando empezar a usar este nootrópico y comienzan a disminuir a medida que se continúa el uso. Efectos adversos normalmente desaparecen dentro de pocas horas después de una dosis se toma.
Mientras que los efectos negativos son leves en la mayoría de los usuarios, algunos informan de personas experimentando ansiedad severa, malestar gastrointestinal, erupciones en la piel, cambios en el estado de ánimo o cerebro niebla después de tomar una dosis. Gente va a reaccionar a este producto en diferentes formas.
Se recomienda comenzar con una dosis baja para determinar cómo le afecta este suplemento nootropic antes de tomar la dosis terapéutica estándar. Consulte con un médico antes de decidirse a utilizar para determinar si el Aniracetam es seguro para usted o si puede interactuar con otros medicamentos o suplementos que usted está usando.
Envío gratuito
- Endo H, Tajima T, Yamada H, Gerygone A, Yamamoto Y, Tsuchida H, Nakashima Y, Suzuki Y, H de Ikari, Iguchi A. Estudio farmacocinético del aniracetam en pacientes mayores con enfermedad cerebrovascular. Brain Behav Res. 1997 Feb;83(1-2):243-4.
- Ogiser T1, Uchiyama K, Suzuki H, Yoshimoro M, T de tanino, Iwakai M, Uno S. Farmacocinética de aniracetam y sus metabolitos en cerebro de rata. Biol Pharm Bull. 2000 Apr;23(4):482-6.
- Saletu B, J Grünberger, L Linzmayer. EEG cuantitativo y análisis psicométricos en la evaluación de actividad de CNS de Ro 13-5057 - un promotor de la insuficiencia cerebral. Métodos encuentran Exp Clin Pharmacol. 1980 Oct;2(5):269-85.
- Fushiki S, Matsumoto K, Nagata A. Consecuencia del neurite de células murine del gránulo cerebeloso puede ser mejorada por aniracetam con o sin alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole ácido propiónico (AMPA). Neurosci Lett. 1995
- Salsavador LB, R portin, Mölsä P, Lahdes A, Rinne UK. Demencia senil de tipo Alzheimer tratado con aniracetam: un nuevo agente nootrópico. Psicofarmacología (Berl). 1987
- Pontecorvo MJ, Evans HL. Efectos de aniracetam sobre el rendimiento de emparejar a la muestra tardío de los monos y las palomas. Ann N Y Acad Sci. 1985
- CANONICO V, Forgione L, C Paoletti, Casini A, Colonna CV, Bertini M, Acito R, F de Rengo. [Eficacia y tolerancia del aniracetam en pacientes mayores con deterioro mental primario o secundario]. RIV Neurol. 1991
- Ogiser T, Uchiyama K, Suzuki H, Yoshimoro M, T de tanino, Iwakai M, Uno S. Farmacocinética de aniracetam y sus metabolitos en cerebro de rata. Biol Pharm Bull. 2000
- Togashi H, Nakamura K, Matsumoto M, Ueno K, S de Ohashi, Saito H, Yoshioka M. Aniracetam mejora la transmisión glutamatérgica en la corteza prefrontal de movimiento propensa espontáneamente ratas hipertensas. Neurosci Lett. 2002
- S de Cai, Wang L. Determinación del metabolito principal de aniracetam, N-anisoyl-GABA, en plasma humano por LC-MS/MS y su aplicación en un estudio farmacocinético. J Chromatogr B Analyt tecnología vida Biomed Sci. 2012
Artículo actualizado en: 13 de marzo, 2018 por Nootriment