Oxiracetam es un nootrópico racetam e inteligente de medicamentos utilizados para promover la función cognitiva. La investigación muestra efectos positivos para la atención, memoria, y energía mental.
Oxiracetam tiene efectos similares a los otros miembros de la familia del racetam, pero es 3-5 veces más potentes que Piracetam, de que se deriva.
Tiene una larga vida media biológica de hasta 8 horas con un inicio similar de efectos entre 30 – 90 minutos. Este nootrópico demuestra una mayor tasa de biodisponibilidad oral que Piracetam.
Este nootrópico se describe como teniendo un efecto estimulante leve y se ha demostrado para aumentar la actividad de los neurotransmisores excitatorios. A diferencia de Aniracetam, no tiene un fuerte efecto sobre el estado de ánimo, ansiedad o depresión.
Oxiracetam facilita varios procesos relacionados con la formación de la memoria a largo plazo por la modulación de los receptores AMPA y aumentando los niveles de glutamato, Glicina, acetilcolina, y ácido D-aspártico.
Los estudios han demostrado que puede mejorar los patrones de comportamiento en pacientes con demencia por infarto múltiple y otras formas de enfermedad cerebrovascular y asociada a la edad cognoscitivos declinación. Los pacientes divulgaron la mejorada capacidad de hablar, una mayor actividad social, mayor agilidad y funcionalidad mental.
En opiniones, se describe como mejorar productivty, ayudando a enfoque usuarios intensamente por largos períodos de tiempo, reduce la distracción de, aumentar la motivación y la prominencia de la tarea (Deseo realizar trabajo).



- Aumenta el enfoque, Estado de alerta y la percepción
- Promueve el pensamiento analítico y la memoria
- Aumenta energía y reduce la fatiga mental
Oxiracetam Resumen | |
---|---|
También conocido como | 2-(4-hidroxi-2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamida, 4-Hidroxi-2-oxopyrrolidine-N-acetamida, 4-hidroxi-2-oxo-pyrrolidinoacetamide, ISF 2522, Oxiracetamum, 4-hydroxypiracetam |
Nombres comerciales | Neuromet, BEI Qing Xing, Xing Jiang Lang, Neuracetam, Neuromed, Neuropia, Ou Lai Ning, Ou Lan Tong/td > |
Categoría | Nootrópicos, Racetam, Ampaquina |
Tipo | Agente nootrópico, Estimulante central, Potenciador cognitivo, Drogas psicotrópicas |
Estatus legal |
|
Usos médicos |
|
Usos no médicos |
|
Mecanismo de acción |
|
Dosis | 400 mg a 2400 mg por día, dividido en 1 – 2 administraciones |
Apilados con | Piracetam, Pramiracetam, Aniracetam, Phenylpiracetam, Noopept, Colina, Alpha GPC, Citicolina, Centrofenoxina, DMAE, Fosfatidilcolina, Adderall, Modafinilo (Provigil), Phenibut |
Código del ATC | N06BX07 (QUE): N06 Psychoanaleptics > NO6B psicoestimulantes, agentes usados para adhd y nootropos > NO6BX otros psicoestimulantes y nootropos |
Número de registro CAS | 62613-82-5 |
Fórmula química | C6H10N2O3 |
Quiralidad | Mezcla racémica |
Peso molecular | 158.157 g/mol |
Administración | Oral, Por vía intravenosa |
Absorción | Absorbido desde el tracto gastrointestinal sobre 1-3 horas |
Biodisponibilidad absoluta | 68-85% |
Metabolitos |
|
Excreción |
|
Vida media biológica | 6 – 8 horas |
Aparición de efectos | 30 – 90 minutos |
Oxiracetam Nootropic Resumen
Temas relacionados
- Qué es Oxiracetam?
- Guía de dosificación
- Comentarios
- Oxiracetam efectos
- Efectos secundarios y seguridad
- Informes de la experiencia
- Donde comprar
- Es Oxiracetam Legal?
- Mejor pilas Oxiracetam
- Utilizando Oxiracetam cápsulas
- Oxiracetam colina pila
- Oxiracetam Piracetam pila
- Aniracetam Oxiracetam pila
- Pramiracetam comparación
- Comparación de Noopept
- Comparación de aniracetam
Oxiracetam (4-hidroxi-2-oxo-pyrrolidinoacetamide) es un nootrópico racetam sintético que se deriva de Piracetam y pretendía ser significativamente más potente.
Oxiracetam también se conoce por los nombres de ISF 2522, Oxiracetamum, 4-hydroxypiracetam, Neuromet, BEI Qing Xing, Xing Jiang Lang, Neuracetam, Neuromed, Neuropia, Ou Lai Ning y Ou Lan Tong.
Primero fue desarrollado por la compañía farmacéutica italiana ICF en la década de 1970 y fue introducido en el mercado italiano en 1988. Se ha utilizado clínicamente en Italia y algunos países asiáticos como Malasia, Corea del sur, Japón y China.
Este nootrópico no ha sido aprobado por la FDA en los Estados Unidos para el tratamiento de alguna condición médica. No ha sido ampliamente utilizado como un tratamiento médico, pero se ha estudiado bien para uso humano.
Los nootropos racetam contienen una base de 2-pyrrolidinone en su estructura química. Oxiracetam es distinta de Piracetam porque tiene un grupo hidroxilo en el carbono 4 de la estructura pyrrolidinone.
Esta modificación pretende aumentar la biodisponibilidad oral de la droga y resultado en algunas diferencias en su mecanismo de acción.
Oxiracetam y Piracetam tienen las dos estructuras químicas más similares de todos los nootropos racetam. Sus efectos también son en gran medida similares.
Este fármaco quiral existe como (S)- y (R)- oxiracetam. Es el (S)-oxiracetam forma que ha sido idenfitied como el ingrediente activo. Sin embargo, Actualmente no se comercializa en su forma de enatiopure y sólo puede adquirirse como una mezcla racémica. [97]
Oxiracetam funciona de forma similar a la mayoría de los otros miembros de la familia Racetam. Esto significa que influye tanto el glutamatérico y sistemas colinérgicos del cerebro.
Parece facilitar la neurotransmisión que ya ocurre y modula los receptores AMPA. También se ha demostrado para aumentar la liberación de acetilcolina en la corteza cerebral e hipocampo así como la creciente utilización de acetilcolina.
La investigación demuestra que puede promover la memoria y aprendizaje mejorando la potenciación a largo plazo en las regiones del cerebro implicada en la formación de la memoria. También exhibe propiedades neuroprotectoras y puede contrarrestar los efectos de algunas neurotoxinas.
En comparación con Aniracetam, Oxiracetam no parece modificar las concentraciones de dopamina o serotonina en el cerebro. Este nootrópico carece de un fuerte estado de ánimo mejora o efectos ansiolíticos en base a opiniones.
Produce un efecto positivo en la excitación, pensamiento lógico, razonamiento espacial, atención, concentración, y el rendimiento mental. No ha sido la investigación en seres humanos sanos del adulto y la mayoría de los resultados hasta el momento se reportan en personas con algún tipo de deterioro cognitivo o la pérdida de la memoria.
En los ensayos clínicos, parece que puede tomar varias semanas a meses para que los beneficios desarrollar plenamente. Protocolos de tratamiento de día no surgieron diferencias significativas. El uso crónico puede promover la función de memoria a largo plazo, incluso en pruebas después de la discontinuación de este inteligente de medicamentos.
Oxiracetam también se divulga para ser seguro y bien tolerado cuando usar bajo supervisión médica. Según los investigadores en el Departamento de Neurología de la Universidad de Milán, “En dosis orales únicas y repetidas hasta 2,400 mg, oxiracetam es un compuesto seguro.” [30]

- Aumenta el enfoque, Estado de alerta y la percepción
- Promueve la memoria y mejor pensamiento analítico
- Aumenta energía y reduce la fatiga mental
Beneficios
Oxiracetam ha demostrado mejorar los síntomas de disfunción cognitiva en el tratamiento de la demencia y otras formas de deterioro mental.
Este nootrópico racetam no ha sido estudiado como un potenciador cognitivo en saludable, adultos jóvenes. Toda la evidencia que tenemos de sus beneficios pretendidos nootropic en esta población proviene de opiniones anecdóticas.
Se ha estudiado en animales de experimentación sanos y ha mejorado el aprendizaje y la memoria. Esto sugiere que puede promover la función del cerebro en los seres humanos normales.
Sin embargo, estudios en animales no pueden utilizarse para sacar conclusiones acerca de la eficacia de Oxiracetam en seres humanos. Sólo pueden ser utilizados como resultados preliminares para indicar futuro potencialmente prometedoras líneas de investigación.
Como un suplemento de Nootrópicos, Este racetam se toma comúnmente por personas que quieren aumentar su capacidad de enfoque, realizar bien académicamente o ser más productivos en el trabajo.
A continuación se muestran algunos de los beneficios descritos en los comentarios de usuarios y de los estudios clínicos. Los resultados pueden variar y no todos responden a este nootrópico de la misma manera.
- Soporta memoria
- Aumenta la vigilia (Excitación)
- Energía mental
- Estimulante suave
- Aumenta la productividad
- Promueve la motivación
- Enfoque & Concentración
- Resistencia a la distracción
- Mejor procesamiento de información compleja
- Pensamiento de mayor conectividad
- Embotamiento emocional
- Reduce al mínimo los pensamientos negativos
- Mejora la capacidad Verbal
- Booster de energía antes del ejercicio
- Capacidades espaciales
- Menos parloteo Mental
- Aumenta la socialización
- Capacidad de atención
- Neuroprotectores
- Antioxidantes
- Visual mejorada & Percepción auditiva
- Mejora el disfrute de la música
- Función motora & Reflejos
- Sueño más profundo (variable)
- Sueños vívidos
Oxiracetam es a menudo descrito como el mejor Nootrópicos para mejorar el razonamiento lógico y capacidad de pensamiento analítico.
Experiencias con Oxiracetam polvo o cápsulas describen mayor ablity para recordar hechos y una sensación de zona en o visión de túnel de profunda concentración y flujo. Algunos han dicho ayuda a gravar mentalmente trabajo y les permitió ser más conscientes, en el momento y menos distraído.
Algunos dicen que ayuda a aumentar su fluidez verbal y su unidad social. Usuarios han reportado que este nootrópico suplementos ayuda a sentirse como su cerebro es “se convirtió” y más conectada.
Carece de los efectos estimulan el estado de ánimo y la ansiedad de Aniracetam, pero aparece reducir al mínimo los patrones de pensamiento negativos y el pensamiento repetitivo. Los usuarios dicen que les ayuda a ignorar los sentimientos emocionales y en su lugar concentrarse en el trabajo a mano.
Algunos usuarios describen este nootrópico como aumentar la energía física además de vigilia mental. A veces se usa antes de ejercicio o ejercicio y puede promover más rápido, reflejos más agudos en competencias atléticas.
No todo el mundo que toma Oxiracetam experimenta efectos Nootrópicos positivo. Algunos Informe aumento de la fatiga, niebla del cerebro, irritabilidad, ansiedad o la falta de enfoque. Ajuste de la dosis o usar un suplemento de colina puede mejorar los resultados en personas que no responden inicialmente a este agente nootrópico.
Las respuestas no característicos reportadas por algunos usuarios incluyen mayor confusión, sensación “fuera de él”, sensación “risueños”, una sensación maníaca y sociabilidad reducida.
Un pequeño porcentaje de los usuarios dicen que tiene un efecto de ánimo, mientras que algunos otros dicen que puede causar que se sientan deprimidos, colon irritable, agitado y sin motivación.
Hay una amplia gama de experiencias diferentes en testimonios de usuario. Leer más opiniones de Oxiracetam aquí para ver algunas de las comunes reacciones positivas y negativas.
Usos médicos de Oxiracetam
Ha habido un uso médico limitado de Oxiracetam comparado con otras drogas de nootropic. No ha sido prescrito ampliamente para uso terapéutico.
Sobre 50 se han realizado diversos ensayos clínicos en humanos para determinar los efectos de este potenciador cognitivo. Muchos estudios se han realizado en Italia donde primero fue desarrollado y comercializado.
Algunas investigaciones indican que tiene el potencial para mejorar la función cognitiva en personas con discapacidades por envejecimiento, demencia por infarto múltiple y la enfermedad de Alzheimer.
También ha sido estudiado en modelos de lesión de cerebro traumática y en pacientes con síndrome orgánico del cerebro debido a la prolongada exposición a solventes orgánicos. Es de interés para su potencial uso en la epilepsia, recuperación de accidente cerebrovascular, Síndrome Postconmoción, disfunción motora y otros problemas neurológicos.
Algunos sitios web informe que este nootrópico ha sido estudiado en pacientes ADHD. No parece que hay ensayos clínicos que involucran el tratamiento del TDAH publicado en PubMed.
A diferencia de Aniracetam, no se ha utilizado en el tratamiento de la ansiedad o la depresión. Sin embargo, resultados de los estudios clínicos sugieren que puede tener beneficios para promover el bienestar subjetivo, calidad de vida y estabilidad del estado de ánimo en pacientes con demencia senil.
Aprendizaje y la memoria
Oxiracetam ha demostrado potenciar los efectos de la metanfetamina en una prueba de aprendizaje y la memoria en ratones. A 50 dosis mg/kg en ratones de cepa C57BL/6 junto con metanfetamina producen mejor rendimiento en una tarea de adquisición de evitación de caja de transporte. [101]
25 o 50 mg/kg dosis de Oxiracetam también fueron demostrados para mejorar la adquisición de evitación cuando se administra a ratones independientemente, pero menos que el tratamiento combinado. Este resultado sólo se observó en ratones entrenados en la tarea después de cinco días de tratamiento previo con Oxiracetam, lo que sugiere la necesidad de un período de carga maximizar la eficacia. [102]
Escopolamina (Hioscina) es un medicamento conocido para producir pérdida de la memoria (amnesia a corto plazo) en adultos sanos. Funciona como un antagonista de los receptores colinérgicos y CNS deprimente.
En un estudio doble ciego cruzado, Oxiracetam fue demostrado para mejorar los efectos de la escopolamina en el rendimiento de la memoria en voluntarios sanos.
Este estudio involucrados 12 voluntarios adultos normales. Los participantes recibieron ya sea placebo o 800, 1600 o 2400 mg de Oxiracetam una hora después de recibir una 0.5 dosis subcutánea mg de bromhidrato de escopolamina.
Administración de la escopolamina fue confirmada a reducir el rendimiento en memoria episódica verbal, memoria semántica y pruebas de atención. Los participantes del estudio dados Oxiracetam vieron una mejoría estadísticamente significativa en el rendimiento general de la prueba.
Ésos en el grupo de tratamiento tenía mejores puntuaciones en el retiro retrasado de las palabras prueba. Experimentaron un antagonismo relacionado con la dosis de deterioro cognitivo inducido por escopolamina. [38]
Enfermedad de Alzheimer
Un ensayo controlado por placebo examinó los efectos de Oxiracetam en pacientes con demencia senil de tipo Alzheimer (SDAT) o demencia por infarto múltiple.
El estudio realizó 90 días y se incluye 60 sujetos masculinos y femeninos. Los participantes tuvieron 800 mg de este medicamento dos veces al día o placebo.
Aquellos que recibieron tratamiento con Oxiracetam experimentaron un rendimiento mejorado en el Mini Mental State Examination, Prueba de funcionamiento continua auditiva, Del rey 15 Test de palabras, Prueba de Tapping de bloque, Fluidez de palabra Mattis, Luria alternando Series y actividades instrumentales de la vida diaria.
29 de los pacientes dados Oxiracetam siguen recibiendo esta droga para 1 año como parte de un estudio abierto de seguimiento. Recibieron la misma dosis de 800 mg dos veces al día.
Después de la 90 días, había otras mejoras estadísticas en comparación con línea base de las mismas pruebas como weein en el estudio inicial, excepción de Rey 15 Test de palabras. Hubo un empeoramiento de la estadística en la última fase del estudio sobre la memoria sin pruebas y el Span de dígitos hacia atrás y de Gibson espiral.
Los investigadores observaron que los eventos adversos no graves se registraron durante el estudio y no hubo cambios significativos en las pruebas de laboratorio de rutina. [18]
En otro estudio en 24 pacientes con la enfermedad de Alzheimer probable, tratamiento con Oxiracetam durante un mes no produjo mejoras en cualquiera de una amplia batería de pruebas neuropsicológicas. [104]
Se necesitan más investigaciones para evaluar la eficacia de este nootrópico para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Demencia
En un pequeño ensayo clínico con pacientes diagnosticados con demencias de origen vascular, dosis de hasta 1,200 mg por día de Oxiracetam estudiaron.
En los primeros cuatro weks, pacientes en el grupo de tratamiento 400 mg diarios de Oxiracetam, seguido por 800 mg en las semanas 5-8 y 1,200 mg en las semanas 9-12.
Los participantes del estudio recibieron una batería de pruebas de pychometric al inicio y conclusión del estudio. No mejoró la función cognitiva en estos pacientes, pero no hubo mejora en la calidad de vida y los síntomas del paciente.
Beneficios registrados incluyen menos dificultad para hablar, menos olvido, mejor sueño, reducción de la confusión y desorientación, inreased lucidez mental y la interacción con otros, Estado de ánimo mejorado, reducción de la ansiedad y una mayor independencia.
Un paciente experimentó un aumento en la depresión, agitación, falta de atención, y disminución de la capacidad de orientación.
Este es un estudio muy pequeño y varios de los participantes tuvieron que abandonar ya sea debido a otros problemas médicos o denegaciones de terapia. Los investigadores concluyeron que podría ser una ventaja terapéutica a la droga, pero que el estudio adicional es necesario. [4]
Un multicéntrico, doble ciego, estudio controlado por placebo examinó los efectos de este nootropic en 65 pacientes con primaria degenerativa, demencia de infartos múltiples o mixta.
Pacientes recibieron un 800mg oral Oxiracetam tableta dos veces al día o un placebo para 12 semanas. Los participantes Oxiracetam experimentaron una mejoría estadísticamente significativa en una escala de calidad de vida.
También hubo mejoras en algunas pruebas neuropsicológicas, como una tarea asociaciones controladas y una prueba de memoria de cuento. [25]
En un estudio de deterioro cognitivo secundario a demencia degenerativa primaria, 1600 mg/día de Oxiracetam se evaluó en comparación con un placebo en 96 pacientes. El año de estudio se dividió en un período de doble ciego de 26 semanas seguido por un período de estudio abierto de 26 semanas.
Estudiar los temas que fueron tratados con esta droga nootropic mostraron mejoras en tiempo de reacción simple, así como en la función cognitiva. En comparación, ésos en placebo experimentaron empeoramiento significativo en global y la función cognitiva relacionado con sus puntuaciones neuropsicológicas de base.
Los pacientes expresaron su preferencia por Oxiracetam y el fármaco fue bien tolerado por los participantes del estudio. Los investigadores concluyeron, “Oxiracetam favorable actúa sobre los síntomas del deterioro cerebral senil y puede mejorar la capacidad de procesamiento de la información, según lo sugerido por el mejor rendimiento obtenido en la prueba de tiempo de reacción y en la prueba de la matriz atencional.” [33]
Síndrome cerebral orgánico
Un estudio de los años ochenta vieron los efectos de Oxiracetam en el tratamiento de los síntomas clínicos en pacientes con síndrome orgánico del cerebro (OBS).
OBS se conoce como trastorno neurocognitivo general. Se refiere a la disfunción cognitiva de naturaleza orgánica como una enfermedad médica u otro conocido causa fisiológica.
Este estudio se llevó a cabo en 43 pacientes con leve a moderado deterioro cognitivo debido a la OBS. Los pacientes recibieron un placebo o una dosis dos veces al día de 800mg oral Oxiracetam durante ocho semanas.
Los pacientes que toman Oxiracetam experimentaron mejora la función cognitiva, funcionamiento lógico, atención, funciones y síntomas de conducta. [15]
Excitación y alerta
Oxiracetam se ha descrito en estudios clínicos como promoción de la excitación, Estado de alerta y niveles de energía mentales. Los usuarios dicen que tiene un efecto modesto estimulante y puede aumentar la resistencia para completar las tareas que de lo contrario pueden ser mentalmente agotador.
Oxiracetam es creído para tener efectos globales en el funcionamiento neurofisiológico aumentando la excitación y facilitar una mayor atención.
En un estudio, los efectos de diferentes dosis de Oxiracetam se midieron en ratas Wistar macho en una tarea de memoria de laberinto radial. Dosis de 25, 50 y 100 mg/kg de peso corporal fueron administradas por vía oral y se registraron decenas de EEG.
Los resultados mostraron que las ratas dadas Oxiracetam tenían mejor rendimiento de la memoria en comparación con el grupo de control de trabajo. Las ratas dadas Oxiracetam también permanecieron despiertas durante largos períodos de tiempo y vieron un aumento en la latencia del sueño de onda lenta (SWS).
Según los investigadores, “oxiracetam facilita la persistencia del estado despierta en un ambiente familiar.” Este efecto fue estadísticamente significativo en los grupos dada las dosis más alta y mostró una tendencia (pero la significación estadística no) a la dosis más baja.
Los investigadores propusieron que este incremento en arousal era probablemente debido a los efectos anticolinérgicos de este nootrópico. Estimulación de los receptores colinérgicos en el tronco cerebral y el telencéfalo basal puede promover la excitación talamocortical. [62]
Otros modelos de excitación no han dado resultados positivos. Medición de la locomoción o movimiento de las ratas se considera una forma fiable calibre aumenta en excitación y psychostimulatory los efectos de las drogas.
Las ratas dadas estimulantes como anfetaminas agentes tienden a han aumentado la locomoción en las pruebas de actividad general. Oxiracetam no aumentó la locomoción en las dosificaciones de cualquiera 25 o 50mg/kg y no afectó el estímulo locomotor de metanfetamina cuando se administra en combinación.
Efectos sobre el sueño
En la investigación estudió a pacientes con deterioro cognitivo, algunos Informe sueño mejora después del uso diario del Oxiracetam.
Esto es counterintuitive dado sus pretendidos efectos estimulantes y vida media larga. Sin embargo, facilitación de la neurotransmisión de acetilcolina puede mejorar la barrera del estímulo del cerebro, que nos ayuda a mantenerse dormido a pesar de ruido y otras posibles interrupciones.
EEG (Electroencefalograma (EEG)) datos de los ratones dados cualquiera 25, 50 o 100 mg/kg de Oxiracetam oral fue examinada para determinar los efectos sobre patrones de sueño y despertar.
Los datos mostraron que este nootrópico no afecten negativamente la calidad sueño, pero lo hizo retrasar el inicio del sueño de onda lenta (SWS). Por lo tanto, uso de Oxiracetam puede aumentar la latencia del sueño. [61]
Se recomienda evitar tomar este nootrópico demasiado a la hora de dormir ya que podría empeorar el insomnio o hacer difícil dormirse. También parece aumentar la intensidad de los sueños y es divulgado para causar pesadillas perturbadoras en algunos usuarios.
Cómo funciona?
Oxiracetam es creído para trabajar por mejorar ciertos tipos de señalización entre las neuronas en el cerebro. Aunque el mecanismo exacto de acción aún no se ha establecido, la investigación muestra que funciona en un número de maneras diferentes.
Como otro racetams, parece influir en los receptores colinérgicos y aumentar la utilización del neurotransmisor acetilcolina. Este neurotransmisor está relacionado con la consolidación de la memoria, memoria de trabajo (memoria a corto plazo), Sueño REM, control atencional y concentración.
Oxiracetam es también una ampaquina y aumenta la actividad en los receptores AMPA en el cerebro. Este subtipo de receptores de glutamato interviene en la transmisión sináptica rápida y desempeña un papel en la potenciación a largo plazo, plasticidad sináptica y la capacidad de aprendizaje. Este nootrópico también se cree que aumentar la actividad del receptor NMDA.
A diferencia de otros nootropos racetam, no parece afectar a los receptores nicotínicos de la acetilcolina, Liberación de noradrenalina, el sistema serotoninérgico o el sistema dopaminérgico. En comparación con Aniracetam, no funciona como un ansiolítico y no fomentar sentimientos euforia o un estado de ánimo efecto lifting.
Investigaciones en animales muestran que Oxiracetam es neuroprotector y puede inhibir algunos tipos de daño neuronal. También aumenta el flujo de sangre al cerebro y mejora el metabolismo de energía en las células del cerebro.
En viv y en vitro la investigación muestra que este nootrópico aumenta la síntesis de fosfolípidos en las membranas de los microsomas de cerebro de rata. También se ha demostrado en estudios de laboratorio para aumentar la velocidad de síntesis de proteínas en rebanadas de cerebro de rata. [103]
Acetilcolina
Oxiracetam aparece ser desajuste, lo que significa que aumenta la actividad del sistema colinérgico en el cerebro.
La acetilcolina es que un neurotransmisor excitatorio involucrado en general la cognición, codificación de la memoria, percepciones sensoriales, concentración, el sistema de recompensa, la barrera del estímulo y sostenimiento sueño de movimientos oculares rápidos.
La vía de acetilcolina septohippocampal se cree para ser implicado en el aprendizaje de nueva información, codificación y memoria.
En la corteza cerebral, neuronas colinérgicas (las células cerebrales que responden a la acetilcolina o liberar) están implicados en el control de comportamiento, función ejecutiva, cambio de atención, consolidación de procesamiento y memoria sensorial.
La investigación muestra que 100mg y 300mg/kg oral dosis de Oxiracetam dado a los resultados de las ratas en mayor utilización de la acetilcolina, pero no aumentar los niveles de estado constante de concentración de este neurotransmisor.
Otros ensayos realizados por el mismo equipo de investigación demostraron que este compuesto nootropic podría aumentar la captación de colina de alta afinidad (HACU) en células hipocampales por entre 40 – 31%.
Hemicolinio (HC-3) es un agente anticolinérgico que inhibe la síntesis de acetilcolina. Se ha demostrado para deteriorar el aprendizaje en ratas según lo medido por respuesta condicionada de evitación activa en un poste de prueba de escalada.
Administración de 100 mg/kg i.p. de Oxiracetam sigue un 15 la inyección intracerebroventricular microgramos de HC-3 dio lugar a la mejora significativa de la debilitación de la memoria. [16]
Esto sugiere que Oxiracetam puede funcionar estimulando la síntesis de acetylchoine o amplificando la respuesta a la acetilcolina en los receptores neuronales. [16]
Glutamato
Además de sus efectos sobre las vías colinérgicas, Este nootrópico también parece influir glutamatérgica vías implicadas en la potenciación a largo plazo (LTP).
En un en vitro estudio, se observaron los efectos de Oxiracetam en rebanadas de hipocampo de rata de la región CA1. Oxiracetam Superfusing en entre 0.1-100 microM resultó en mayor potencial postsináptico excitatorio y facilitó LTP. [9]
En otro en vitro estudio, los investigadores encontraron que Oxiracetam aumentó la liberación de glutamato en rebanadas de hipocampo de rata. No estaba claro cuál era el mecanismo específico que este aumento. [89]
Disfunción de la barrera blood - Brain
S-Oxiracetam ha demostrado proteger contra los efectos dañinos del movimiento isquémico en ratas promoviendo propert funcionamiento de la barrera blood - brain (BBB).
Se trata de la membrana semipermeable que separa las células de cerebro de sangre circulante. Es altamente selectivo, permitir sólo ciertos tipos de moléculas para pasar a través de la barrera y en el líquido extracelular que rodea las neuronas.
La barrera blood - brain desempeña un papel importante en la protección de los sistemas cerebrales de potenciales toxinas y en mantener un ambiente homeostático para el tejido cerebral.
Disfunción BBB puede aumentar el riesgo de edema cerebral y la respuesta inflamatoria tras un ictus isquémico, conduce a un daño mayor.
Investigadores demostraron que administrar Oxiracetam S una hora después de mímico un derrame cerebral en ratas resultó en reducido tamaño del infarto cerebral, una disminución en la liberación de citoquinas inflamatorias y edema cerebral reducido (hinchazón del cerebro).
Los resultados demostraron que S-Oxiracetam prevenir disfunción BBB regulando proteínas ensambladura apretada, que ayudan a mantener la integridad estructural de esta barrera.
Este nootropic droga también alza la función de la P-glicoproteína, que funciona como un transportador o “Gatekeeper” proteína en el BBB. [98]
ATP & Metabolismo energético
Oxiracetam es creído para aumentar el metabolismo de energía en las células del cerebro, en parte por aumento de flujo sanguíneo cerebral y la absorción de glucosa y oxígeno.
También se ha propuesto que afectan el contenido de fosfatos de alta energía incluyendo trifosfato de adenosina (ATP) y fosfocreatina (Polimerización en cadena) en las células.
El ATP es la moneda de energía primaria de las mitocondrias de nuestras células. Esta molécula almacena energía que es utilizada por nuestras células para realizar cualquier número de funciones celulares.
En uno en vitro estudio, Piracetam y Oxiracetam fueron agregados en medios de cultivo celular por dos semanas hasta una concentración final de 10(-7) M. Oxiracetam fue encontrado para aumentar el contenido de ATP en los astrocitos cultivados. [69]
Por el aumento de las concentraciones de ATP, Oxiracetam puede mejorar la disponibilidad de energía en las células de nuestro cerebro, que podría mejorar la función cognitiva.
Otros estudios han demostrado que (S)-oxiracetam regula el metabolismo del ATP en la corteza cerebral de ratas hypoperfused. [97]
Dopamina, Serotonina & Noradrenalina
Este nootrópico no parece estimular la liberación de dopamina o serotonina, lo que hace distinto su primo Aniracetam. Estas son dos neurotransmisores implicados en la regulación del estado de ánimo y sentimientos positivos.
Mientras que algunos usuarios dicen que ayuda a levantar su estado de ánimo, Estos informes son menos frecuentes en comparación con los usuarios de Aniracetam. Mayoría de la gente también no describen Estados de ánimo eufóricos o una respuesta ansiolítica de este nootrópico, que es distinto de Aniracetam.
Administración de 50 mg/kg de Oxiracetam a las ratas antes de administrar el haloperidol antagonista de la dopamina pueden bloquear los efectos negativos que esta droga tiene en el aprendizaje.
Parece que la dopamina está implicada en algunas de la memoria incrementar propiedades de Oxiracetam. Niveles bajos de dopamina bloquean el efecto anti-amnésico de este racetam visto después de la administración de la escopolamina drogas anti-colinérgicas.
Este efecto promnesiac de Oxiracetam también es bloqueado por bajos niveles de la noradrenalina neurotransmisor de catecolamina (noradrenalina). Esta química cerebral está involucrado en la vigilancia, Estado de vigilia, Estado de ánimo, memoria y flocus.
In vitro los estudios han encontrado que Oxiracetam no afecta directamente la liberación de noradrenalina. También no parece aumentar la liberación inducida por NMDA de este neurotransmisor excitatorio.
Sin embargo, se ha demostrado para bloquear la inhibición de la liberación de noradrenalina causada por los antagonistas del receptor NMDA. Lo hace mediante la reducción de los efectos antagonistas sobre los receptores del glutamato.
Receptores de GABA
Oxiracetam es un derivado cíclico del ácido gamma - aminobutírico (GABA), que es el principal neurotransmisor inhibitorio en el cerebro.
Sin embargo, no muestra afinidad por los receptores de GABA en el cerebro. Esto es similar a otros nootropos racetam.
En uno en vitro estudio, los efectos de la 0.01-1 microM Oxiracetam fueron observadas en el 3H] ácido gamma - aminobutírico ([3H]GABA) receptor en rebanadas de hipocampo de rata sobrefundido. No afectó estos receptores o la liberación de GABA de las células del hipocampo. [9]
Dos de los metabolitos de Oxiracetam son N-aminoacetyl-GABOB y GABOB (beta-hidroxi-GABA). GABOB es considerado como un análogo de GABA y se utiliza como una droga de anticonvulsivo (Gamibetal) para el tratamiento de la epilepsia.
Es probable que Oxiracetam pueden influir en los receptores GABA a través de las acciones de sus metabolitos, pero esto no sería demostrable en en vitro estudios donde se aplica directamente a las células sin ser metabolizado.
Además, Oxiracetam no se metaboliza significativamente en el cuerpo. Dentro de 48 horas después de tomar una dosis, 90% de la droga intacta se detecta en la orina.
Comparación al Piracetam
En opiniones, Oxiracetam es descrito típicamente como más potente que Piracetam y producir efectos más estimulantes.
Un ensayo controlado doble ciego comparó los efectos de oxiracetam a piracetam, el prototipo racetam compuesto de que se deriva.
En este estudio, pacientes con síndrome orgánico del cerebro recibieron una dosis inicial de 400 mg de Oxiracetam o Piracetam al día. Durante el período de seis semanas de tratamiento, la dosis fue aumentada por 400 intervalos de mg cada semana hasta una dosis final de 2,400 mg por día se logró.
Esta pauta de dosificación se graduó fue diseñada para mejorar la tolerabilidad del fármaco y reducir al mínimo el riesgo de efectos secundarios.
60 los pacientes ancianos se incluyeron en el ensayo y experimentaron pruebas subjetivas y objetivas de sus síntomas psicológicos y la función de memoria.
Al final del ensayo, Oxiracetam fue encontrado ser más eficaz a mejorar puntajes de memoria mientras que Piracetam resultó en mejores puntuaciones psicológicas (reducción de agitación y pensamientos paranoicos).
Escribieron los autores del estudio que de las drogas tenía buena tolerabilidad y efectos secundarios mínimos.
Oxiracetam vs. Idebenona
Idebenona (Catena, Raxone, Sovrima) es una droga nootropic utilizada para tratar la enfermedad de Alzheimer y envejecimiento. Es una forma sintética de CoQ10 y exhibe efectos antioxidantes, así como promover la generación de energía mitocondrial.
En un ensayo controlado aleatorio, los efectos de Oxiracetam fueron comparados con los de la idebenona para el tratamiento del deterioro cognitivo en personas mayores.
Este estudio involucrados 79 pacientes que recibieron ya sea 800 mg de Oxiracetam dos veces al día de 45 mg de idebenona dos veces al día.
El estudio encontró que la idebenona fue más efectiva para aumentar el rendimiento en la prueba psicométrica de SCAG como el Rey Test auditivo de Aprendizaje Verbal (RAVLT) y Gottfries escala de clasificación.
Según los investigadores, tanto tratamiento fueron bien tolerados y no hubo ningún pacientes que abandonaron el estudio debido a efectos adversos. [95]

- Enfoque más, clara confusión mental y sentirse más motivados
- Energía de impulso, alertnes y memoria
- Contiene 12 ingredientes de Nootrópicos segura y natural
Dosis & Cómo utilizar
Oxiracetam se utiliza típicamente en una dosis de entre 400 – 2,400 mg por día. Un estudio encontró tomar 1,600 mg al día fue segura y no causó más efectos secundarios que los individuos que tomaban un placebo.
En TruBrain, una bebida de Nootrópicos producida por neurocientíficos formado en UCLA, hay 800 mg de Oxiracetam por porción junto con 1000 mg de Piracetam.
Este nootrópico tiene una larga duración de los efectos y la vida media biológica de hasta 8 horas. Por lo general se divide en 1-3 dosis por día.
En un estudio, se administró en dos 800 dosis mg / día, una vez en 8 AM y otra vez en 2 PM.
Basado en estudios farmacocinéticos, alcanza niveles pico en la sangre entre 1-3 horas después de la administración. Tiene un inicio más de efectos en comparación con el suplemento de Nootrópicos Aniracetam.
Un número de fuentes recomienda aumentar gradualmente la dosis durante una semana o más para calibre los efectos de este agente nootrópico en su función cognitiva. No tome más de lo necesario para lograr los efectos deseados.
Algunas fuentes abogan por a partir de un “dosis de ataque” para acortar el tiempo necesario para los efectos de este nootrópico se produzca. Una dosis de ataque es entre 2-5 veces mayor que la dosis estándar utilizada.
Recomendamos contra esta práctica y en su lugar aconsejan los usuarios para comenzar con la menor dosis posible para observar cómo le afecta. A partir de una dosis alta puede aumentar las posibilidades de desarrollar los efectos secundarios.
Oxiracetam produce una respuesta variable en los diferentes usuarios. Tomar una dosis alta de un nootrópico antes de saber si usted responde positivamente a esa sustancia es imprudente. No puede experimentar efectos adversos si se toma un “dosis de ataque”, pero esta práctica no vale la pena los riesgos potenciales.
Algunos informan de los usuarios desarrollar una tolerancia a los efectos de los racetams con uso continuo. Usted puede sentir que necesita aumentar la dosis para experimentar los mismos efectos positivos.
Se recomienda que cuando observas una tolerancia formando para que este producto no pierde eficacia del ciclo de. Pueden ser ciclos con otros nootropos racetam.
Oxiracetam es soluble en agua y pueden tomarse con o sin alimentos. Algunos individiuals afirman que funciona más rápido si se toma con el estómago vacío, pero también parece ser más propensas a causar malestar náuseas y estómago.
Porque es soluble en agua, se puede mezclar el polvo en una bebida o agua para consumirla convenientemente. Oxiracetam es vendido también como ingrediente en algunas formulaciones de bebida de Nootrópicos.
Algunos usuarios encuentran el sabor de este nootropic ser amargo cuando se consume en forma de polvo a granel. Se puede mezclar con jugo de naranja para enmascarar el sabor o comprarlo en forma de una cápsula.
Este suplemento de Nootrópicos produce un efecto estimulante en muchos usuarios y no debe ser tomado antes de acostarse. Si se utiliza más adelante en el día, puede provocar insomnio o sueños muy vívidos.
Oxiracetam aumenta la liberación del neurotransmisor acetilcolina en las células del cerebro. Se recomienda consumir una fuente de la colina para asegurar la adecuada disponibilidad de los precursores necesarios para hacer de la acetilcolina.
Algunos de los suplementos de colina que tienen efectos de alta biodisponibilidad y Nootrópicos por cuenta propia incluyen Alpha GPC, CDP colina, Centrofenoxina y fosfatidilcolina. Yemas de huevo son una fuente natural de este nutriente dietético.
Oxiracetam también puede ser apilado con otros nootropos racetam, suplementos natural cerebro o con otros potenciadores cognitivos y drogas inteligentes.
Oxiracetam seguridad & Efectos secundarios:
Muchos período que Oxiracetam no experimentan efectos negativos. Sin embargo, datos de registros de la experiencia de usuario muestran que algunas personas experimentan efectos adversos durante el período de uso.
En estudios de investigación, los efectos secundarios reportados son generalmente leves y transitorios. Informe de los investigadores que es bien tolerado y efectos peligrosos no se observan cuando se usa apropiadamente.
Nootropos Racetam se creen para ser seguro y no tóxico. No hay ninguna preocupación de que Oxiracetam puede conducir a la dependencia, adicción o síntomas de abstinencia tras la interrupción del uso. No exhibe un potencial para el abuso de.
En estudios de investigación humana, dosis de 1,600 mg por día no produjo efectos secundarios significativos en comparación con un placebo.
El período de seguimiento de este estudio confirmó la seguridad de Oxiracetam 800 mg b.i.d. (dos veces al día) para el tratamiento de hasta un año.
En un estudio, un 2,400 mg dosis de Oxiracetam por día fue divulgado para ser bien tolerado y no produjo efectos secundarios significativos.
En un ensayo clínico, un pequeño porcentaje de estudio participantes experimentado efectos adversos como sequedad de boca, mareo, nicturia (despertar en el medio de la noche a orinar), neuralgia del estómago (dolor abdominal) y piel dischromia (alteración de la coloración de la piel).
Es importante señalar que en los ensayos clínicos lo relevante es no si personas informan efectos secundarios con el uso, pero si se reportan más efectos secundarios de un medicamento o suplemento que un control de placebo.
Por ejemplo, en un estudio controlado de pacientes de sesenta y cinco, cuatro pacientes en el grupo de tratamiento informaron efectos secundarios mientras que uno en el grupo placebo experimentaron efectos adversos. Puesto que los placebos no son farmacológicamente activos, el informe de un efecto adverso en este grupo no puede atribuirse causalmente a las propiedades del placebo.
Esto debe tenerse determinar si los efectos secundarios están relacionados con el tratamiento o no. Una manera de medir esto sería mirar el aumento de la frecuencia de los efectos negativos registrados para los que el tratamiento activo versus placebo.
Basado en este estudio, nos podemos aproximar 10% del grupo tomando Oxiracetam que completaron el estudio presentaron efectos secundarios. [25]
La mayor parte efectos secundarios reportados por los usuarios son leves y temporales. Estos incluyen los efectos secundarios típicos reportados por los usuarios del Racetam incluyendo dolores de cabeza, inquietudes, náuseas, insomnio, nerviosismo, señal de socorro gastrointestinal, indigestión, diarrea, sensación de mareo, aumento de la sudoración y mareos.
Algunos cambios de informe de individuos en su estado de ánimo cuando toman este nootrópico. Ansiedad, irritabilidad, Mania, se han reportado depresión y paranoia. Estos efectos parecen ser más grave en individuos con una historia previa de trastornos del humor.
Algunos cambios del informe de los usuarios en su pulso (taquicardia) y los cambios en la presión arterial. Un usuario describió esto como un “Thumpy corazón”.
Los efectos adversos ocurren con mayor freuency a dosis altas o cuando se combina este Nootrópicos con otros suplementos. En particular, combinación con cafeína u otros estimulantes puede producir un efecto de excitación excesiva y llevar algunos usuarios se sientan maníaco o hiperactivo.
Si usted experimenta dolores de cabeza al tomar Oxiracetam u otros nootropos Racetam, Esto puede ser aliviado por que complementa su dieta con fuentes adicionales de la colina. Mientras que esto no ha sido demostrado en ensayos clínicos, es un criterio estándar de Nootrópicos usuarios que suplementos de colina pueden reducir la incidencia de dolores de cabeza.
Uno de los mecanismos de racetams es estimular la liberación de acetilcolina desde las neuronas presináptica. Se ha propuesto que este aumento de la frecuencia de utilización de acetilcolina puede resultar en disminución de este neurotransmisor.
La colina es una vitamina B como micronutrientes que necesita el cerebro para sintetizar acetilcolina. Usando una fuente de la colina en su pila de Nootrópicos puede aumentar la reserva disponible de la acetilcolina y prevenir dolores de cabeza de países en desarrollo.
Algunos ejemplos de fuentes de colina que funcionan como agentes Nootrópicos la alfa GPC, CDP colina, Centrofenoxina o fosfatidilcolina.
Nota que en algunas personas el uso de un suplemento de colina produce el efecto contrario y conduce a la niebla del cerebro, fatiga y trastornos del estado de ánimo. Puede ser necesario experimentar con diferentes combinaciones de suplementos para encontrar lo que funciona mejor para usted.
No ha habido informes de sobredosis graves efectos secundarios de Oxiracetam. Sin embargo, puede aumentar la frecuencia de los efectos negativos cuando se toman dosis más altas. Se recomienda permanecer dentro de la gama de la dosis recomendada y no utilizar una dosis del megadose o ataque.
La dosis letal media (LD50) para este compuesto se establece en mayor que 10,000 mg/kg en ratas y ratones. Esto es muchas veces mayor que la dosis estándar utilizada en estudios de investigación de 50 mg/kg o 100 mg/kg.
Según Santa Cruz biotecnología, “Exposición a largo plazo el producto no se piensa para producir efectos crónicos adversos a la salud (según la clasificación usando los modelos animales).” [96]
Contraindicaciones
No se ha establecido la seguridad de Oxiracetam para embarazadas o madres lactantes. Se recomienda evitar esta droga nootropic debido a la falta de investigación sobre los posibles efectos secundarios.
Uso de este nootrópico se advirtió en individuos con insuficiencia renal severa o enfermedad hepática. Si usted tiene una historia de deterioro de la función renal, puede que necesite tomar una dosis menor para evitar problemas con la separación de riñón.
Agente Racetam Nootrópicos Piracetam se ha observado que empeoran los síntomas de la enfermedad de Huntington. Es posible que Oxiracetam también puede tener efectos negativos si se usa por personas con esta condición genética.
Esta droga nootropic no debe utilizarse en niños o cualquier persona que esté bajo 18 años de edad debido a la falta de investigación sobre su seguridad para jóvenes.
Carbamazepine (Tegretol) se cree que interactúan con Oxiracetam y puede resultar en la vida media de esta droga se acorta. Carbamazepine se usa para tratar el trastorno bipolar, crisis epilépticas, dolor del nervio relacionado con la neuropatía diabética y neuralgia del trigémino, y la esquizofrenia.
Los racetams se han observado para aumentar los efectos del alcohol sobre el sistema nervioso central. Es aconseja la combinación de estas dos sustancias.
Farmacocinética
En los seres humanos, Oxiracetam tiene una biodisponibilidad oral absoluta de 75 +/- 7%. [65] La semivida terminal es de 8 horas en adultos salud, pero puede extenderse a 10-68 horas en pacientes con deterioraron de función renal. [99]
La biodisponibilidad de este nootrópico es diferente en humanos y animales (como ratones). Un estudio farmacocinético encontró que este compuesto tiene una biodisponibilidad absoluta de 8.0% y 7.4% en ratones mediante la administración oral o intravenosa. [100]
Después de una dosis oral única, Oxiracetam es absorbido en el intestino y alcanza niveles del plasma del pico en 1-3 horas. El período del plasma se establece entre 3-6 horas. [50]
Uso de oxiracetam para 7 días en una dosificación de 800 mg dos veces al día no produjo acumulación de este nootropic en la sangre entre adultos sanos y ancianos con la función normal de la kdiney.
Dosis mayores no parecen resultar en un aumento no lineal en tiempo de vida media o separación para este agente nootrópico. Después de una sola 800 dosis de mg en adultos sanos, los niveles plasmáticos normalizados fueron similares a los observados después de una sinfle 2,000 dosis de mg. [7]
Oxiracetam es capaz de penetrar la barrera hematoencefálica. Una hora después de una dosis de 2.000 mg administrada por vía intravenosa, alcanzaron concentraciones totales en el cerebro 5.3% de suero (sangre) nivel. [99]
En un estudio de la rata, los niveles más altos de este nootrópico se encontraron en las regiones del cerebro conocidas como el septum pellucidum, el hipocampo, y la corteza cerebral. La menor concentración se detectó en el cuerpo estriado.
Después de un 800 dosis de mg dos veces al día, las concentraciones de estado estacionario son entre 60 Para 530 mocrimoles. Son las tasas de separación entre 9 Para 95 ml/min.
Sobre todo se elimina por depuración renal (a través del riñón). Ancianos con función renal deteriorada tienen separación más lenta de la droga. Esto es comparable a otros nootropos racetam que tienen una vida media más larga de plasma en pacientes mayores.
En los pacientes ancianos que 800 mg cada 12 horas para 10 días, el área media bajo la curva es dos veces mayor que en sujetos no geriátrico. Concentración máxima (Cmax) no se demore, que se explica por la lenta absorción gástrica y los tiempos de separación tardía en ancianos. [7]
24 horas después de la administración en sujetos de edad avanzadas, 84% de la droga es excretada en orina como Oxiracetam. [50]
En otro estudio en voluntarios sanos, 28 horas después de la administración, 90% de la droga fue detectada sin cambiar en orina. Después de la 6 horas, 50% de la droga fue eliminada en la orina. [65]
Esto sugiere que sufre menor metabolización en comparación con otros nootropos como Aniracetam que casi en su totalidad se convierten en metabolitos.
Los metabolitos principales de esta droga incluyen beta-hidroxi-2-pyrrolidone, N-aminoacetyl-GABOB, GABOB (beta-hidroxi-GABA) y glicina.
(S)- y (R)- Oxiracetam
Oxiracetam existe en diferentes enantiómeros, (S)- y (R)- Oxiracetam. Estos son también conocidos como isómeros ópticos o estereoisómeros.
Un enantiómero es una molécula que tiene la misma estructura química que el original, pero es un reflejo de lo. Estas moléculas no se superponen y uno se dice que es la forma de rotar izquierda mientras que el otro es la forma derecha.
Esto cambia la forma de estas moléculas interactúan y pueden resultar en diferentes reacciones químicas dependiendo de en que se utiliza la forma de la molécula. Con agentes farmacéuticos, a veces es el caso de que los efectos fisiológicos sólo son atribuidos a un isómero óptico y no el otro.
Oxiracetam se vende típicamente en forma de una mezcla racémica, que significa que hay partes iguales de (S)- y (R)- Oxiracetam. Sin embargo, sólo el (S)-Oxiracetam forma parece producir efectos en estudios de investigación.
En preparaciones donde sea (S)- o (R)- Oxiracetam se utilizan, Estas son las llamadas formas de carbonil porque sólo contienen una forma del enantiómero. Formas de carbonil de (S)-Oxiracetam es farmacológicamente más activo que (R)-oxiracetam.
En estudios de investigación, (S)-Oxiracetam ha demostrado inducir potenciación a largo plazo en vitro en células del hipocampales de ratas. También se ha demostrado potenciar los efectos del glutamato en las células del gránulo cerebeloso.
En un en vivo estudio de la rata, este isómero también fue demostrado para revertir los efectos amnésico de la escopolamina. También se ha demostrado para proteger contra los efectos nocivos de un accidente cerebrovascular isquémico en el cerebro de la rata.
Mientras Oxiracetam actualmente se vende como una mezcla racémica, estudios de investigación muestran que puede ser más eficaz si se toma como (S)-Oxiracetam en lugar. En una forma carbonil, sólo la mitad de la dosis recomendada se necesitaría para lograr efectos beneficiosos.
Revisión de pila
Oxiracetam es típicamente apilado con otros suplementos de Nootrópicos o drogas inteligentes para aumentar su eficacia. Puede apilar con otros miembros de la familia del Racetam, potenciadores cognitivos como el modafinilo y cerebro natural suplementos.
Oxiracetam es descrito a veces como un “puro” nootropic porque no promueve la mejora del estado de ánimo y tiene un efecto mínimo sobre la energía y motivación. Puede ser apilado con otros suplementos que proporcionan estos efectos e incrementar la extensión de los beneficios.
Casi siempre se toma con algún tipo de suplemento de colina, incluyendo Alpha GPC, Citicolina, Centrofenoxina, DMAE, Lecitina, Bitartrato de colina, Fosfatidilserina o fosfatidilcolina.
Oxiracetam utilizando una fuente de colina es supuestamente para reducir la probabilidad de efectos indeseados como fatiga, claridad mental disminuida, agitación, depresión o falta de motivación.
Tomar una pila de Oxiracetam y colina también puede reducir la prevalencia de dolores de cabeza, que son el efecto secundario más comúnmente reportado con nootropos Racetam.
La colina es necesaria como un precusor del neurotransmisor acetilcolina. Oxiracetam aumenta la captación de colina en el cerebro, así como la utilización de este mensajero químico. Si no tienes suficiente acetilcolina disponible, Esto puede resultar en síntomas de “agotamiento de la colina”.
ALCAR (Acetil-L-carnitina) también puede utilizarse para promover la disponibilidad de acetilcolina por el componente de esta molécula de acetilo. El grupo acetilo forma acetil coenzima A, que se utiliza para sintetizar acetilcolina.
Esta reacción es catalizada por la enzima colina acetiltransferasa. Requiere suficientes moléculas de acetil y moléculas de colina que se produzca, pero colina se presume que es el componente de limitación de velocidad.
Por lo tanto, incluso si usted toma Oxiracetam y ALCAR juntos, no pueden aliviar dolores de cabeza a menos que la colina es también utilizada.
Oxiracetam también puede ser apilada con Piracetam o Aniracetam. A veces, los tres se combinan en una “PAO” pila de.
Agentes Nootrópicos que informe de los usuarios de apilamiento con Oxiracetam incluye los siguientes:
- Piracetam
- Aniracetam
- Pramiracetam
- Phenylpiracetam
- Coluracetam
- Noopept
- Modafinilo (Provigil)
- Adrafinil (Olmifon)
- Armodafinilo (Nuvigil, Waklert)
- Sunifiram
- Bitartrato de colina
- Bitartrato de DMAE
- CDP colina (Citicolina)
- Centrofenoxina
- Phenibut
- Bacopa Monnieri
- L-teanina
- Cafeína
- Vinpocetina
- Aceite de pescado
- Tirosina
- Vitamina B6
- ALCAR
- Marihuana
La investigación muestra que Oxiracetam potencian algunos de los efectos positivos del uso de anfetaminas en el aprendizaje y la memoria. Es a veces apilada con drogas estimulantes como el medicamento Adderall ADHD (Biphetamine), Concerta, Ritalin, Dexedrine, y la efedrina sin receta droga.
Estimulantes basadas en anfetaminas representan un alto riesgo de efectos secundarios, como cambios de humor, paranoia, desplome de la energía, hostilidad, agitación, inquietudes, inquietud, insomnio, temperatura corporal elevada, latido irregular corazón y más. Prescrption estimulantes deben ser utilizados bajo supervisión del médico para minimizar el riesgo de abuso y efectos peligrosos sobre la salud.
Creo que TruBrain bebidas
TruBrain es un suplemento de Nootrópicos formulado por neurocientíficos formados en UCLA. Anteriormente fue vendido en satchets de cápsulas y píldoras, pero ahora se vende como un “Creo que beber” en forma de golpes de líquido.
TruBrain proporciona 800 mg de Oxiracetam por porción en una pila con otros suplementos de Nootrópicos. Los ingredientes de este suplemento incluyen: Piracetam, Acetilcarnitina, N-acetil tirosina, La CDP-colina, La vitamina C, Magnesio, L-teanina y la cafeína.
Hay una versión sin cafeína de este producto como un producto de impulso más reciente que contiene una menor cantidad de azúcar, Uridina monofosfato, Centrofenoxina (en lugar de la CDP colina) y un 12 dosis de mg de Noopept.
TruBrain tiene las ventajas añadidas de ser fácil de usar y conveniente para comprar. Sin embargo, el costo por dosis es significativamente mayor que si fueras a comprar estos nootropos por cuenta propia y construir su propia pila.
Estatus legal
Oxiracetam es una sustancia no regulada en la mayoría de los países en el mundo. Como un producto químico no regulado, se puede comprar sin una receta dependiendo de donde usted vive.
En los Estados Unidos, que no ha aprobado como un medicamento para el tratamiento de cualquier condición médica por la Food and Drug Administration. Esto significa que no puede ser comercializado para curar, prevenir, tratar o aliviar enfermedades ni problemas de salud.
No es una sustancia controlada, que significa compra, posesión y uso de esta droga nootropic es legal. No necesita una receta médica para comprar o utilizar. Sin embargo, hay restricciones sobre cómo pueden venderse por eso no verás vendido en Amazon.com o en tiendas locales como GNC, Walmart, CVS o Walgreens.
En Canadá, Oxiracetam no ha sido emitido un DIN (Número de identificación de drogas), que significa que no ha sido aprobado para su venta en el país. Está regulada y se puede comprar e importar para uso personal en línea.
Venta única de proveedores puede es como un químico de investigación y no puede promover para el uso humano. Por ejemplo, Syntharise Chemical Inc. en Mississauga, Estadísticas de Ontario que el producto es para “Propósitos de investigación y laboratorio. No para uso humano o veterinario.”
Lo mismo se aplica a Australia donde Oxiracetam no es una sustancia programada y no requieren receta médica para usar. Las autoridades australianas permiten a los individuos importar medicinas de otros países para su uso personal en pequeñas cantidades.
En el Reino Unido, Este agente nootrópico cae bajo el ámbito de aplicación de la ley de sustancia psicoactiva que se convirtió en ley el 26 de mayo, 2016. Bajo esta ley, es ilegal importar, suministro o fabricación de drogas que tienen efectos psicoactivos dentro del país.
Posesión y uso de Oxiracetam es legal en este país, no existe forma legal para que los vendedores que venden o enviarlo al Reino Unido.
Oxiracetam es utilizado clínicamente en un pequeño número de países y puede ser vendido con receta médica en ciertas partes de Europa. Según Alibaba, los países que suministran este compuesto nootropic incluyen China , India, y Alemania.
Antes de comprar Oxiracetam polvo o cápsulas en línea para enviar a su lugar de, Consulte con las autoridades locales para determinar el estado regulador de este producto.
Dónde comprar
Usted puede comprar Oxiracetam en forma de polvo a granel, oral cápsulas y tabletas o como ingrediente en la formulación de suplementos y bebidas.
Oxiracetam es uno de los nootropos racetam más costosos y a menudo se combina con otros productos más baratos como Noopept o Aniracetam para aumentar rentabilidad.
AbsorbHealth vende una 100 botella cápsula de 600mg Oxiracetam píldoras para $37.99, que equivale a un costo por dosis de $0.38.
NootropicsDepot vende 30 gramos de polvo a granel para $14.99, que asciende a $0.30 por dosis. También venden 750 mg cápsulas para $15.99 por 30 botella de la cápsula, que equivale a $0.53 por cápsula.
PureNootropics ofertas 60 Capules con 750mg de $32.99, que funciona hacia fuera para $0.55 por cápsula. También venden 75 gramos de polvo a granel para $37.45, que proporcionaría 125 dosis de 600 mg cada una por un costo por dosis de $0.30.
PeakNootropics vende 50 gramos de a granel Oxiracetam polvo para $29.99. Esta cantidad sería proporcionar 83 porciones de 600 mg cada una a un costo de $0.36 por porción.
Actualmente listas de PowderCity 25 gramos de polvo a granel en $11.75 o $0.28 por 600 dosis de mg.
Además de los productos de ingrediente único, también puede encontrar Oxiracetam venta como ingrediente en suplementos de Nootrópicos previamente formulado. El más popular de éstos es la línea de bebidas que TruBrain que ofrece tres diferentes opciones que contiene este nootrópico racetam.
Se puede comprar en línea y en sitios web como Amazon.com.
Usted no encontrará generalmente esta droga nootropic que se vende como tiendas locales de salud, farmacias, suplemento de tiendas o en tiendas grandes como Walmart, GNC, Costco, CVS, Walgreens, o Rite-Aid.
En algunos países, es legal comprar Oxiracetam sin receta sin receta. Esto varía de un lugar a otro.
Se recomienda adquirir de proveedores nacionales nootropic si usted tiene la opción de. Pedidos de aumentos de otros países el riesgo de retraso de envío o compra denegada la entrada en la frontera.
Si usted ha comprado oxiracetam en línea, por favor comparta sus comentarios directamente a continuación así como sus experiencias con la toma de este agente de mejora cognitiva.
- Zhang Q, Yang W, Zhang Q, Yang Y, Li J, Lu Y, Zheng Y, Que J, D Zhao, Chen X. Determinación de Enantioselective HPLC de enantiómeros oxiracetam y aplicación en un estudio farmacocinético en perros beagle. J Chromatogr B Analyt tecnología vida Biomed Sci. 2015
- X WAN, Wang H, MA P, XI L, J sol, Que Z, Zhang X, Liu X. Determinación simultánea de oxiracetam y su sustancia degradada en el plasma de rata por HPLC-MS/MS y su aplicación al estudio farmacocinético después de una sola administración intravenosa de altas dosis. J Chromatogr B Analyt tecnología vida Biomed Sci. 2014
- C Wang, Li F, Guan Y, Ahora L, FEI Y, Zhang J, Pan Y. Células estromales de la médula ósea combinadas con oxiracetam influye en la expresión de linfoma de células B 2 en ratas con ictus isquémico. J movimiento Cerebrovasc Dis. 2014
- Baumel B, L de Eisner, Karukin M, MacNamara R, Katz, RJ, Deveaugh-Geiss J. Oxiracetam en el tratamiento de la demencia por infarto múltiple. PROG Neuropsychopharmacol Biol psiquiatría. 1989;13(5):673-82.
- JW de Li, Yang DJ, Chen XY, Liang HQ. [Efecto protector de oxiracetam sobre lesiones traumáticas del cerebro en ratas]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2013
- Zhang Q, Yang W, Yang Y, H de Xing, Zhang Q, Li J, Lu Y, Que J, Yang S, D Zhao, Chen X. Estudios farmacocinéticos comparativos de oxiracetam racémico y sus enantiómeros puros después de administración oral en ratas por un método de HPLC estereoselectiva. J Pharm Biomed Anal. 2015
- Mochizuki D, Sugiyama S, Shinoda Y. [Estudios bioquímicos de oxiracetam (CT-848) en las neuronas colinérgicas]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1992
- Lecaillon JB, Dubois JP, Coppens H, Darragon T, Theobald W, Reumond G, Cuba de tintura de H. Farmacocinética de oxiracetam en pacientes ancianos después de 800 dosis oral del magnesio, comparación con sujetos sanos no geriátrico. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1990
- Pugliese AM, R Corradetti, Ballerini L, Pepeu G. Efecto de la oxiracetam de drogas nootropic en potenciales de campo de rebanadas de hipocampo de rata. Br J Pharmacol. 1990
- Raiteri M, Costa R, Marchi M. Efectos de oxiracetam en neurotransmisor lanzamiento de rebanadas de hipocampo de rata y de sinaptosomas. Neurosci Lett. 1992
- Gschwind HP, Schütz H, Wigger N, Bentley P. Absorción y eliminación de 14C-labelled oxiracetam en rata, perro y hombre. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1992
- Lecaillon JB, Dubois JP, Coppens H, Darragon T, Reumond G, Pozet N, Traego J, Lambrey G. Farmacocinética de oxiracetam en pacientes con insuficiencia renal después de una 800 dosis oral única de mg. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1990
- Mennini T, C Taddei, Cagnotto A, F de Ponzio. En vivo marcados radiactivamente oxiracetam atascamiento al cerebro de la rata. J Pharm Pharmacol. 1990
- F de Ponzio, O Pozzi, S de Banfi, Dorigotti L. Entrada de cerebro y efectos farmacológicos central directos de lo Nootrópicos drogas oxiracetam. Oxiracetam: entrada de cerebro y efectos farmacológicos. Pharmacopsychiatry. 1989
- Moglia A, Sinforiani E, Zandrini C, S de Gualtieri, Corsico R, Arrigo A. Actividad de oxiracetam en pacientes con síndrome orgánico del cerebro: un estudio neuropsicológico. Clin Neuropharmacol. 1986
- Spignoli G, Pedata F, L Giovannelli, S de Banfi, Moroni F, Pepeu G. Efecto de oxiracetam y piracetam en mecanismos colinérgicos centrales y adquisición de evitación activa. Clin Neuropharmacol. 1986
- DE Fordyce, VJ de Clark, Paylor R, Wehner JM. Mejora de la hippocampally mediada por aprendizaje y la proteína C quinasa por oxiracetam en ratones DBA/2 con problemas de aprendizaje. Cerebro Res. 1995
- Villardita C, Grioli S, Lomeo C, C Cattaneo, Parini J. Estudios clínicos con oxiracetam en pacientes con demencia de Alzheimer demencia tipo y múltiples infartos de leve a moderado grado. Neuropsychobiology. 1992
- Hlinák Z, KrejcÃ. Oxiracetam impidió la escopolamina, pero no el diazepam inducida por déficits de la memoria en ratones. Brain Behav Res. 2002
- Hlinák Z, KrejcÃ. Oxiracetam previene la amnesia inducida MK-801 para el plus-maze elevada en ratones. Brain Behav Res. 2000
- Hokonohara T, K SAKO, Shinoda Y, Tomabechi M, Yonemasu Y. Los efectos de oxiracetam (CT-848) en la utilización de la glucosa cerebral local tras la isquemia cerebral focal en ratas. JPN J Pharmacol. 1992
- Magnani M, O Pozzi, Biagetti R, S de Banfi, Dorigotti L. Oxiracetam antagoniza los efectos perturbadores de la escopolamina en la memoria en el laberinto radial. Psicofarmacología (Berl). 1992
- Parnetti L, Mecocci P, Petrini A, Longo A, Buccolieri A, Senin U. Resultados neurofisiológicos de la terapia a largo plazo con oxiracetam en pacientes con demencia de Alzheimer demencia tipo y múltiples infartos en comparación con un grupo control. Neuropsychobiology. 1989
- de Angelis L, Furlan C. Los efectos del ácido ascórbico y oxiracetam en amnesia inducida por escopolamina en una prueba de habituación en ratones envejecidos. Neurobiol aprende Mem. 1995
- Bottini G, G de vallar, S de Cappa, GC de Monza, Scarpini E, Barón de P, Cheldi A, Scarlato G. Oxiracetam en demencia: un doble ciego, estudio placebo-controlado. Acta Neurol Scand. 1992
- Kometani M, Okada M, E Takemori, Hasegawa Y, Nakao N, Inukai T. Efecto de oxiracetam en deterioro cerebrovascular en ratas. Arzneimittelforschung. 1991
- Sansone M, Castellano C, M Battaglia, Ammassari-Teule M. Efectos de nicotina oxiracetam combinaciones en evitación activa y pasiva en ratones. Pharmacol Biochem Behav. 1991
- van Wieringen A, Meijer JW, van Emde Boas W, Vermeij TA. Estudio piloto para determinar la interacción de oxiracetam con fármacos antiepilépticos. Clin Pharmacokinet. 1990
- Parnetti L, Mecocci P, Gaiti A, D Cadini, Lombardi F, Visconti M, Senin U. Cinética de la comparativa de oxiracetam en suero y la CFS de pacientes con demencia de tipo Alzheimer. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1990
- ITIL TM, Menon GN, Songar A, KZ de ITIL. Farmacología del CNS y los efectos terapéuticos clínicos de oxiracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Olpe HR, Pozza MF, Jones RS, Haas HL. Investigaciones electrofisiológicas comparativas oxiracetam y piracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Saletu B, L Linzmayer, J Grünberger, Pietschmann H. Doble ciego, controlados con placebo, clínica, investigaciones psicométricas y neurofisiológicas con oxiracetam en el síndrome cerebral orgánico de última vida. Neuropsychobiology. 1985
- Rozzini R, Zanetti O, Bianchetti A. Tratamiento del deterioro cognitivo secundario a demencia degenerativa. Efectividad de la terapia de oxiracetam. Acta Neurol (Napoli). 1993
- Rozzini R, Zanetti O, Bianchetti A. Eficacia de la terapia en el tratamiento de deficiencias cognoscitivas secundarias a la demencia degenerativa primaria oxiracetam. Acta Neurol (Napoli). 1992
- Consolo S, Salmoiraghi P, D amoroso, K Kolasa. Tratamiento con oxiracetam o colina restaura colinérgicas actividades bioquímicas y farmacológicas en striata de ratas decorticadas. J Neurochem. 1990
- Trovarelli G, Gaiti A, Medio de GE, Brunetti M, Porcellati G. Estudios bioquímicos sobre la droga nootropic, oxiracetam, en cerebro. Clin Neuropharmacol. 1986
- Hijo J, J Lee, Lee M, Lee E, Lee KT, S de la, Kim DH. Análisis cuantitativo rápido de oxiracetam en plasma humano por cromatografía líquida/electrospray spectrometry total en tándem. J Pharm Biomed Anal. 2004
- Preda L, Alberoni M, Bressi S, C Cattaneo, Parini J, Canal N, Franceschi M. Efectos de la dosis agudas de oxiracetam en el modelo de la escopolamina de la amnesia humana. Psicofarmacología (Berl). 1993
- Hokonohara T, Shinoda Y, N de Hori. [Efectos de oxiracetam en la disminución de los picos de población en medios hipóxico y baja glucosa]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1992
- Krylova en, Antonova LV, Kamenskiĭ AA, Iasnetsov VV. [Un estudio comparativo de las propiedades Nootrópicos piracetam y oxiracetam]. Farmakol Toksikol. 1991
- Baumel B, L de Eisner, Karukin M, MacNamara R, Katz, RJ, Deveaugh-Geiss J. Oxiracetam en el tratamiento de la demencia por infarto múltiple. PROG Neuropsychopharmacol Biol psiquiatría. 1989
- Kuribara H, Tadokoro S. Efecto facilitador de oxiracetam y piracetam en adquisición de evitar el traslado de dos vías discretas en los ratones normales. JPN J Pharmacol. 1988
- Spignoli G, Pepeu G. Interacciones entre oxiracetam, aniracetam y escopolamina en comportamiento y cerebro de la acetilcolina. Pharmacol Biochem Behav. 1987
- Belfiore P, F de Ponzio, Biagetti R, C Berettera, Magnani M, O Pozzi. Oxiracetam previene el hipocampo hipofunción colinérgica inducida por el bloqueador de los receptores NMDA AP7. Neurosci Lett. 1992
- Castellano C, M Battaglia, Sansone M. Oxiracetam previene la debilitación de la evitación pasiva haloperidol-inducida en ratones. Pharmacol Biochem Behav. 1992
- Giovannini MG, Spignoli G, Carlà V, Pepeu G. Una disminución de las catecolaminas cerebrales previene oxiracetam antagonismo de los efectos de la escopolamina en la memoria y el cerebro de la acetilcolina. Pharmacol Res. 1991
- Iasnetsov VV, Pravdivtsev VA, Krylova en, Chukaev VV, Shashkov VS. [Efectos de oxiracetam y piracetam sobre la actividad eléctrica de las neuronas de la corteza cerebral]. Biull Eksp Biol Med. 1990
- Falsaperla A, Monici Preti PA, C Oliani. Selegilina versus oxiracetam en pacientes con demencia de tipo Alzheimer. Clin Ther. 1990
- Aldenkamp AP, van Wieringen A, Alpherts WC, van Emde Boas W, Haverkort HA, de Vries J, H Meinardi. Doble ciego controlado con placebo, investigaciones neuropsicológicas y neurofisiológicas con oxiracetam (CGP 21690E) en pacientes con problemas de memoria con epilepsia. Neuropsychobiology. 1990
- Ammassari-Teule M, Amato FR, Sansone M, Oliverio A. Realce de actuaciones de laberinto radial en ratones CD1 después de la exposición prenatal a oxiracetam: posible papel de las respuestas de investigación sostenidas desarrollado durante la ontogenia. Physiol Behav. 1988
- Perucca E, Parini J, Albrici A, Visconti M, Ferrero E. Oxiracetam farmacocinética después de la administración de dosis única y múltiple en los ancianos. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1987
- Villardita C, Parini J, Grioli S, Quattropani M, Lomeo C, Scapagnini U. Estudio clínico y neurofisiológico con oxiracetam versus placebo en pacientes con demencia leve a moderada. J Neural Transm Suppl. 1987
- C de Mondadori, Classen W, Borkowski J, Ducret T, Buerki H, Schadé A. Efectos de oxiracetam en aprendizaje y memoria en animales: comparación con piracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Pitsikas N, Algeri S. Efecto de oxiracetam sobre la amnesia inducida por escopolamina en la rata en una tarea de aprendizaje espacial. Pharmacol Biochem Behav. 1992
- Ammassari-Teule M, Castellano C, Sansone M. Mejora por oxiracetam de mejora de la evitación pasiva inducida por el antagonista muscarínico presináptico secoverine en ratones. Brain Behav Res. 1992
- C Nardella, Terracina L, Brunetti M, Avellini L, Medio de GE, Gaiti A, Belfiore P, Mariani O. Incorporación de la colina en los fosfolípidos en áreas del cerebro de ratas de hipertensas espontáneamente: efecto del tratamiento con oxiracetam. Farmaco. 1991
- Sansone M, Castellano C, M Battaglia, Ammassari-Teule M. Oxiracetam previene la debilitación inducida por mecamilamina del activo, pero no pasivo, evitar el aprendizaje en ratones. Pharmacol Biochem Behav. 1990
- Maina G, Fiori L, Torta R, Fagiani MB, Ravizza L, Bonavita E, Ghiazza B, Teruzzi F, Zagnoni PG, Ferrario E, et al.. Oxiracetam en el tratamiento de la demencia degenerativa y multinfarto primaria: un doble ciego, estudio placebo-controlado. Neuropsychobiology. 1989
- Spignoli G, Pepeu G. Oxiracetam previene la disminución inducida por electroshock en acetilcolina cerebral y amnesia. EUR J Pharmacol. 1986
- S de Giaquinto, Nolfe G, S de Vitali. Cambios EEG inducidos por oxiracetam en voluntarios medicada con diazepam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Mancini A, Valle D, Conte G, C Fiumara, Perrelli M, Fabrizi L, Bianchi A, De Marinis L. Pre- y posprandial piridostigmina y oxiracetam los efectos sobre la secreción de hormona de crecimiento en la anorexia nerviosa. Psiconeuroendocrinología. 1996
- Cavoy A, Van Golf-Racht B, J Delacour. Relaciones entre excitación y efectos mejorar la cognición de oxiracetam. Pharmacol Biochem Behav. 1994
- Sansone M, Castellano C, Palazzesi S, M Battaglia, Ammassari-Teule M. Efectos de oxiracetam, fisostigmina, y su combinación en evitación activa y pasiva en ratones. Pharmacol Biochem Behav. 1993
- Verde RC, Goldstein FC, Auchus AP, Presley R, Clark WS, Van Tuyl L, J verde, Hersch SM, Karp HR. Ensayo tratamiento de oxiracetam en la enfermedad de Alzheimer. Arco Neurol. 1992
- Ammassari-Teule M, Amato FR, Sansone M, Oliverio A. Facilitación de evasión en ratones adultos por la administración prenatal de lo Nootrópicos drogas oxiracetam. Pharmacol Res Commun. 1986
- Perucca E, Albrici A, Gatti G, R Spalluto, Visconti M, Crema A. Farmacocinética de oxiracetam tras la administración intravenosa y oral en voluntarios sanos. EUR J Drug Metab Pharmacokinet. 1984
- Perini S, Brunetti M, Parnetti L, Medio de GE, Trovarelli G, S de Banfi, Dorigotti L, Gaiti A. El efecto del tratamiento oxiracetam en alteraciones del metabolismo de lípido en áreas del cerebro de ratas de hipertensas espontáneamente. Pharmacol Res. 1989
- Hjorther A, Browne E, Jakobsen K, Viskum P, F Gyntelberg. Síndrome orgánico del cerebro tratadas con oxiracetam. Un doble ciego aleatorizado controlado. Acta Neurol Scand. 1987
- S de Banfi, Dorigotti L. Estudios experimentales de comportamiento con oxiracetam sobre diferentes tipos de deterioro cerebral crónica. Clin Neuropharmacol. 1986
- Gabryel B, Trzeciak HI, PudeÅ'ko A, CieÅ›lik P. Influencia de piracetam y oxiracetam en el contenido de fosfatos de alta energía y morfometría de los astrocitos in vitro. Pol J Pharmacol. 1999
- Sansone M, M Battaglia, Vetulani J. Minaprine, pero no oxiracetam, previene el deterioro inducido de desipramina de evitación, aprendizaje en ratones. Pol J Pharmacol. 1995
- Paoli F, Spignoli G, Pepeu G. Oxiracetam y ácido D-piroglutámica antagonizan una interrupción de la conducta de evitación pasiva inducida por la N-metil-D-Aspartato receptores antagonista 2-amino-5-phosphonovalerate. Psicofarmacología (Berl). 1990
- Hlinák Z, KrejcÃ. Oxiracetam pre- pero déficit de reconocimiento social prevenido no después del tratamiento con trimethyltin en ratas. Brain Behav Res. 2005
- Hlinák Z, VinsováJ, KasafÃrek E. Efecto de alaptide, sus análogos y oxiracetam en memoria de un elevado plus-maze en ratones. EUR J Pharmacol. 1996
- C de Mondadori, Möbius HJ, Borkowski J. El antagonista de los receptores GABAB CGP 36,742 y el oxiracetam Nootrópicos facilitan la formación de la memoria a largo plazo. Brain Behav Res. 1996
- Forloni G, Angeretti N, D amoroso, Addis A, Consolo S. Disminución de la [3H]hemicolinio enlace a sitios de captación de colina de alta afinidad en deafferented estriado: restauración por oxiracetam. Cerebro Res. 1990
- Dudkin SM, Polev PV, Soldatov NM. Oxiracetam y bloqueadores de la entrada de calcio tienen efectos opuestos sobre la densidad de receptores de dihidropiridina en corteza cerebral de rata. Cerebro Res. 1990
- Dysken MW, Katz, R, F de Stallone, Kuskowski M. Oxiracetam en el tratamiento de la demencia por infarto múltiple y demencia degenerativa primaria. J Neuropsiquiatría Clin Neurosci. 1989
- Sansone M, Libri V, F de Pavone, Ammassari-Teule M. Efectos de combinaciones de oxiracetam-escopolamina en adquisición de evitación caja transporte en ratones. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1988
- Sansone M, Castellano C, Ammassari-Teule M. Mejora de la adquisición de evitación por el oxiracetam de drogas nootropic en ratones. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1985
- S de Banfi, Dorigotti L, Abbracchio MP, Balduini W, Coen E, Ragusa C, Cattabeni F. Metilazoximetanol microencephaly en ratas: caracterización neuroquímica y estudios de comportamiento con el oxiracetam Nootrópicos. Pharmacol Res Commun. 1984
- D Russello, G de Randazzo, Favetta A, C Cristaldi, Petino AG, Carnazzo SA, F Latteri. [Oxiracetam tratamiento de síndrome de post conmoción cerebral exógeno. Evaluación estadística de resultados]. Minerva Chir. 1990
- MP de Leona, Braida D, Calcaterra P, Frattola D, Sala M. EEG cuantificado en cepas de ratas hipertensas diferentes y sus modificaciones por oxiracetam (OXI). Pharmacol Res. 1990
- F de Ponzio, Belfiore P, Dorigotti L. Efecto de oxiracetam en desequilibrio colinérgico cerebral secundaria a un bloqueo del receptor de NMDA. Pharmacol Res. 1989
- Gava R, Schifano F. [Oxiracetam]. G Clin Med. 1989
- Pepeu G, Spignoli G. Efecto de oxiracetam sobre cognición y cerebro mecanismos colinérgicos. Clin Neuropharmacol. 1986
- C de Mondadori, Schmutz M. Efectos sinérgicos de oxiracetam y piracetam en combinación con fármacos antiepilépticos. Acta Neurol Scand Suppl. 1986
- Camilleri P, Murphy JA, Saunders Señor, Thorpe CJ. Estudios de modelización moleculares y el comportamiento cromatográfico de oxiracetam y algunas estrechamente relacionadas con las moléculas. J Comput Aided Mol Des. 1991
- Marchi M, Besana E, Raiteri M. Oxiracetam aumenta la liberación de glutamato endógeno de rebanadas de hipocampo de rata despolarizado. EUR J Pharmacol. 1990
- MÃ © nard J, Hrubes V. Síndrome orgánico del cerebro tratadas con oxiracetam. Acta Neurol Scand. 1988
- Hlinák Z, KrejcÃ. Reconocimiento social prolongada en ratas macho tratadas con alaptide o oxiracetam. Behav Pharmacol. 1992
- Gallai V, Mazzotta G, Del Gatto F, Montesi S, Mazzetti A, Dominici P, Della Monica A. Un ensayo clínico y neurofisiológico de drogas nootropic en pacientes con deterioro mental. Acta Neurol (Napoli). 1991
- Sansone M, Oliverio A. Facilitación de evasión por nootropos. PROG Neuropsychopharmacol Biol psiquiatría. 1989
- Malykh AG, Sadaie Señor. Piracetam y fármacos similares a piracetam: de ciencia básica en aplicaciones clínicas novedosas a CNS trastornos. Drogas. 2010
- Pavlík A, Benesová O, Dlohozková N. Efectos de los fármacos Nootrópicos colinérgicos del cerebro y transmisión dopaminérgica. Actuar a Super Nerv (Praha). 1987
- B Bergamasco, et al.. Efectos de la idebenona en sujetos ancianos con deterioro cognitivo. Resultados de un ensayo clínico multicéntrico. Arch Gerontol Geriatr. 1992 Nov-Dic.
- Oxiracetam SC 269996. Hoja de datos material de seguridad. Biotecnología de Santa Cruz.
- WAN li, Ahora Liu, Hanjie Jiang, Chen Wang, Yongfei Guo, Yi Sun, Xin Zhao, Xin Xiong, Xianhua Zhang, Ke Zhang, Zongxiu Nie & Xiaoping Pu. (S)-Oxiracetam es el ingrediente activo en Oxiracetam alivia el deterioro cognitivo inducido por hipoperfusión Cerebral crónica en ratas. Informes científicos 7, Número de artículo: 10052 (2017)
- Huang L1, Shang E2, Ventilador W1, Li X1, Li B1, S1, Fu Y1, Zhang Y1, Li Y3, Fang W4. S-oxiracetam proteger contra el ictus isquémico por aliviar la disfunción de la barrera de sangre cerebral en ratas. EUR J Pharm Sci. 2017 Noviembre 15;109:40-47. doi: 10.1016/j.ejps.2017.07.029. Epub 2017 Julio 29.
- Gouliaev AH1, Senning A. Piracetam y otros relacionados estructuralmente nootropos. Cerebro Res cerebro Res Rev. 1994 Mayo;19(2):180-222.
- Xinhuan Wan. Farmacocinética de oxiracetam y su sustancia degradada (HOPAA) después de la administración oral e intravenosa en ratas. Diario asiático de ciencias farmacéuticas. Volumen 9, Tema 6, Diciembre 2014, Páginas 342-347
- Villardita C, Grioli S, Lomeo C, C Cattaneo, Parini J. Estudios clínicos con oxiracetam en pacientes con demencia de Alzheimer demencia tipo y múltiples infartos de leve a moderado grado. Neuropsychobiology. 1992;25(1):24-8.
- Sansone M, Oliverio A. Facilitación de evasión por nootropos. PROG Neuropsychopharmacol Biol psiquiatría. 1989;13 Suppl:S89-97.
- R Pellegata, Pinza M, Pifferi G, Gaiti A, Mozzi R, Tirillini B, Porcellati G. Análogos de GABA GABOB cíclicos. III – Síntesis y actividad bioquímica de nuevos derivados de alquil y acil de 4-hidroxi-2-pyrrolidinone. Farmaco Sci. 1981 Oct;36(10):845-55.
- Verde RC, Goldstein FC, Auchus AP, Presley R, Clark WS, Van Tuyl L, J verde, Hersch SM, Karp HR. Ensayo tratamiento de oxiracetam en la enfermedad de Alzheimer. Arco Neurol. 1992 Noviembre;49(11):1135-6.
Artículo actualizado en: 30 de marzo, 2018 por Nootriment
8 Comentarios
Era un poco escéptico acerca de tratar de esto porque creo costo es un poco demasiado caro para mí estar en una renta fija, pero después de un tiempo de investigación encontré absorber salud, tenían el precio más barato por cápsulas, así que fui con ellos. Estoy muy contenta que dio oxiracetam un intento me encanta! Como un 59 hombre de años sufría de la primeras etapas la enfermedad de Alzheimer, ha ayudado mucho creo que ha ralentizado enormemente el progreso de la misma. No he sido capaz de concentrarse mucho mejor en cosas!
Impresionante suplemento – enormemente beneficioso. Comprar en forma de polvo de Smartpowders.com (No estoy afiliado con ellos, sólo un cliente) como la mayor parte es significativamente más barato por gramo que cápsulas de polvo. Sólo mezcle la cantidad apropiada en un shot de jugo o agua. Repunte importante en energía sin nerviosismo. Definitivamente puedo decir por las mañanas estoy en una prisa y olvidar – lentitud y confusión mental resolver una vez ha pasado la adrenalina de salir a la puerta. Repletos de aniracetam (Comprar estos en mayúsculas porque no es soluble en agua) estos fármacos han mejorado mi disco, enfoque, atención, energía, humor y fluidez verbal (mucho menos ansiedad, Gracias al aniracetam). Sin efectos secundarios aquí, pero su millaje puede variar.
Es seguro apilar oxiracetam noopept y piracetam?
Hola Meg,
Se trata de una combinación que se usa con bastante regularidad en la comunidad de Nootrópicos. Altas dosis pueden causar agitación, malestar de dolor de cabeza o estómago. Dosis más bajas no están asociadas con un riesgo de efectos secundarios graves.
quiero comprar oxiracetam pero no se donde lo puedo conseguir y las formas de administración diaria alguien que me pueda ayudar me urge.
Por qué ha sido degradada calificación de Oxiracetam de 8.7 Para 7.7 en el último mes?
Creo que es mucho mejor que el Piracetam (se anotó en este sitio 8.4). Sin embargo cada uno es diferente y reacciona diferente a nootropos
Hey EMT,
Gracias por tu pregunta :). Las calificaciones están determinadas por comentarios de usuarios que se registran en la parte inferior de este artículo. La calificación habría disminuido si alguien publicó una revisión menor que trajo abajo la puntuación media de Oxiracetam. También puedes dejar tu opinión aquí para reflejar su opinión personal y experiencia.
buena!!