N-méthyl-D-aspartique acide examen pour booster de testostérone & Plus

Acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA) est un dérivé de la acide aminé non essentiel aspartate. Comme supplément diététique, elle est parfois utilisée pour augmenter les niveaux de testostérone. Cependant, Il y a très peu de recherches dans cette utilisation.

Nous savons que les récepteurs NMDA dans le cerveau sont impliqués dans la régulation des sécrétions de testostérone et des suppléments qui stimulent ces récepteurs ont démontré que augmenter les niveaux de testostérone chez les hommes ayant un faible niveau.

Cependant, dans une étude ayant examiné les effets de l’acide N-méthyl-D-aspartique sur l’entraînement en résistance lourde et testostérone, Il n’y avait aucun effet signalé. Selon l’étude, il n’y avait également aucune incidence sur l’oestrogène, niveaux de cortisol ou la prolactine.

Au lieu d’utiliser de l’acide N-méthyl-D-aspartique suppléments, bodybuilders prennent de l’acide D-aspartique (DAA), qui a été montré pour augmenter les niveaux de testostérone. Cela peut prendre en charge la fertilité masculine et la performance sexuelle, mais plus de recherches sont nécessaires pour déterminer ses effets sur la performance physique et musculaire.

Acide D-aspartique

Acide aminé

Testo - déhydroépiandrostérone

Libido

Athlétisme aux Jeux

Comment ça marche:

• Démontré que l’augmentation de la production de testostérone
• Prend en charge la performance athlétique, la perte de graisse & force
• Stimule la santé sexuelle & libido

Dosage:

Entre 4 - 8 g par jour

Sécurité:

Généralement bien toléré

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Acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)

L’acide N-méthyl-D-aspartique est un agoniste sélectif des sites récepteurs NMDA dans le cerveau. Il imite les effets du glutamate, le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux Central.

Quand l’acide N-méthyl-D-aspartique vient en contact avec les récepteurs NMDA, il les active de la même que façon que le glutamate est. Ces récepteurs jouent un rôle dans un certain nombre de différentes fonctions physiologiques et cognitifs.

Récepteurs de glutamate et NMDA sont impliqués dans les processus sous-jacents qui contrôlent la neuroplasticité, mémoire et apprentissage. Ils sont également responsables de la génération de schémas rythmiques pour la locomotion et de la respiration.

Acide N-méthyl-D-aspartique ne trouve pas naturellement dans les tissus biologiques. C’est un puissant excitotoxine, un sens trop stimule les cellules nerveuses et peut provoquer une nécrose (mort prématurée des cellules).

Il est l’objet de recherches en “études de la lésion”, une branche des neurosciences comportementales. Les scientifiques administrent NMDA à des domaines très spécifiques du cerveau et du système nerveux central des animaux sujets d’induire une nécrose cellulaire localisée.

Cela se fait dans les tentatives de détruire des zones ciblées de tissu qui peut être responsable d’induire divers traits indésirables et les comportements; comme l’hostilité, agression ou dépression pour instance.

Effets de l’acide N-méthyl-D-aspartique

Il y a eu peu d’intérêt en complétant avec de l’acide N-méthyl-D-aspartique jusqu'à une date récente. Il n’a pas été bien étudiée et supplément qu’une seule société a commercialisé comme complément alimentaire.

Ce produit est commercialisé comme un moyen d’augmenter les niveaux de testostérone chez les hommes. Il a été bien établi que les récepteurs NMDA jouent-ils un rôle dans la régulation de la sécrétion de testostérone. Cependant, des études ont montré qu’administration NMDA comme un supplément diététique est inefficace pour cet usage.

Dans une étude publiée dans le Journal of Sport Science & Médecine, les chercheurs ont étudié les effets de NMDA sur une période de quatre semaines. Vingt hommes formés ont reçu un placebo ou 1.78 g de NMDA par jour pour 28 jours et ensuite engagée dans l’entraînement en résistance.

Les participants ont été évalués avant et après le programme de formation pour leur composition corporelle, force musculaire, cortisol, testostérone, prolactine et des niveaux d’hormones gonadiques.

Les deux groupes ont vu une augmentation significative de corps total masse et matières grasses libres de masse, Cependant, le groupe compte tenu de l’acide N-méthyl-D-aspartique n’a pas réussi mieux que le groupe recevant le placebo.

Il n’y avait pas d’effet sur les hormones associées de l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) axe. Le augmenté de muscle masse n’était pas associée à une augmentation des niveaux de testostérone.

Testostérone et acide D-aspartique

À la différence de NMDA, la recherche montre que le complément alimentaire acide D-aspartique peut avoir un impact modeste sur les niveaux de testostérone. Acide D-aspartique s’est avéré augmenter les niveaux de testostérone chez les hommes ayant un faible niveau ainsi que dans des athlètes.

Dans les études de recherche, Il a des niveaux de testostérone accru par jusqu’au 42% par rapport aux niveaux de référence. Ce résultat a été signalé au sein de 12 jours de la prise de trois grammes de DAA par jour. Trois jours après l’utilisation de ce supplément, niveaux étaient encore élevées par 22% par rapport à la ligne de base.

DAA travaille en signalant la libération de l’hormone de libération des gonadotrophines plus (GnRH). Cela provoque par la suite une augmentation de la sécrétion de prolactine facteurs de libération (PRF) et l’hormone de croissance hormone de libération (GHRH).

Tous les trois de ces hormones stimulent la libération accrue de deux hormone lutéinisante (LH) et l’hormone de croissance humaine (hGH). LH stimule ensuite la production accrue de testostérone dans les testicules, élever naturellement les niveaux endogènes.

DAA est considéré comme efficace comme un booster de testostérone à court terme et est habituellement prise sur un cycle de deux semaines à un mois. Il y a des recherches insuffisantes disponibles pour déterminer s’il est sûr pour une utilisation à long terme.

Acides récepteurs N-méthyl-D-aspartique

Tandis que NMDA n’est pas considérée comme efficace pour augmenter les niveaux de testostérone, Les récepteurs NMDA ont un certain nombre de fonctions importantes dans le cerveau. Les recherches portent sur le lien entre l’hyper-stimulation de ces récepteurs et certaines conditions neurologiques.

Hypo-fonctionnement et/ou hyper-stimulation des récepteurs NMDA peut conduire au développement de diverses maladies et conditions, y compris les accidents vasculaires cérébraux, Maladie de Huntington, Maladie d’Alzheimer, Maladie de Parkinson, schizophrénie, alcoolisme, ischémie, traumatisme crânien, épilepsie, douleur neuropathique, hypoxie, troubles de l’humeur et plus.

Récepteurs NMDA est des cibles thérapeutiques pour un certain nombre d’agents pharmaceutiques. Les médicaments qui sont utilisés pour influer sur les récepteurs NMDA ont un risque d’effets secondaires, y compris la perte de mémoire, catatonie, hallucinations, ataxie et/ou cauchemars.

N-méthyl-D-aspartique acides bloqueurs

Il y a une classe de médicaments qui cible uniquement l’action et le fonctionnement de l’acide N-méthyl-D-aspartique: Bloqueurs de NMDA.

L’un des plus connus de ces médicaments est Namenda (mémantine); un agent pharmaceutique approuvé par la FDA couramment prescrits pour traiter des cas de la maladie d’Alzheimer modérée à sévère.

Avec ces types de médicaments, la thérapie s’est révélée efficace à rétablir rapidement une certaine coordination des habiletés motrices; rend plus facile pour les patients réaliser des activités de vie typiques comme le toilettage, manger et s’habiller eux-mêmes. Les effets psychologiques d’avoir ces possibilités axée sur le moteur restaurées est significatif.

Bloqueurs de NMDA inhibent la surstimulation des récepteurs NMDA par l’intermédiaire de glutamate. Quand le glutamate provoque hyperstimulation des récepteurs NMDA, l’inhibition de la fonction des cellules nerveuses et de la cellule nerveuse meurt au large.

Bloqueurs de NMDA sont aussi éventuellement bénéfiques pour le traitement de divers autres troubles neurologiques, notamment la démence vasculaire, La maladie de Huntington et de la démence liée au sida.

Effets de l’activation des récepteurs NMDA

Augmentation de l’activité aux sites récepteurs NMDA a été établi que le montant du REM (mouvements oculaires rapides) sommeil. Dans cette phase profonde de sommeil, consolidation de la mémoire se produit ainsi que d’autres fonctions de maintenance important dans le corps.

Lorsque les récepteurs NMDA devenue activée, Il stimule la sécrétion de Prégnénolone (P5); une hormone stéroïde qui est un précurseur de minéralocorticoïdes, oestrogènes, androgènes, glucocorticoïdes, progestatifs et les stéroïdes neuroactifs. Augmentation des niveaux de ces hormones peuvent améliorer les niveaux d’énergie mentales, humeur et bien plus encore.

Activation de NMDAR favorise également la synthèse et l’utilisation d’hormones anabolisantes via le système endocrinien. Augmenter l’activité NMDA peut affecter des niveaux de testostérone, hGH (hormone de croissance humaine), LH (hormone lutéinisante, FSH (hormone folliculostimulante), prolactine et autres hormones androgènes.

Les récepteurs NMDA peuvent également être impliqués dans les douleurs viscérales règlement et sensation périphérique. Ciblage thérapeutique le sous-type de récepteur de NMDA NR2B est pensé pour être utile pour le traitement de la douleur neuropathique chronique.

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