Oxiracetam est un Nootropique racetam et puce de drogue utilisé pour promouvoir la fonction cognitive. La recherche montre des effets positifs pour la durée d’attention, mémoire, et de l’énergie mentale.
Oxiracetam a des effets semblables à d’autres membres de la famille racetam, mais il est 3-5 fois plus puissants que Piracetam, dont il est issu.
Il a une longue demi-vie biologique du jusqu’au 8 heures, avec une apparition similaire des effets entre les 30 – 90 minutes. Cette Nootropique montre un taux plus élevé de la biodisponibilité orale que Piracetam.
Cette Nootropique est décrit comme ayant un effet de stimulation légère et a été montré pour augmenter l’activité des neurotransmetteurs excitateurs. Contrairement à l’Aniracétam, Il n’a pas un effet important sur l’humeur, anxiété ou dépression.
Oxiracetam facilite plusieurs phénomènes reliés à la formation de la mémoire à long terme en modulant les récepteurs AMPA et en augmentant les niveaux de glutamate, glycine, acétylcholine, et l’acide D-aspartique.
Des études ont montré qu’il peut améliorer les modèles de comportement chez les patients atteints de la démence vasculaire et refuser d’autres formes de maladie vasculaire cérébrale et liées au vieillissement cognitifs. Patients ont rapporté une capacité améliorée de parler, une plus grande activité sociale, vigilance accrue et des fonctions mentales.
Dans les critiques des clients, Il est décrit comme améliorant la productivité, aider les focus utilisateurs intensément pendant de longues périodes de temps, réduire la distraction, accroître la motivation et la pertinence de la tâche (désir d’achever les travaux).



- Augmente la mise au point, vivacité d’esprit & perception
- Favorise la pensée analytique & mémoire
- Stimule l’énergie & réduit la fatigue mentale
Oxiracetam vue d’ensemble | |
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Également connu sous le nom | 2-(4-hydroxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)acétamide, 4-Hydroxy-2-oxopyrrolidine-N-acétamide, 4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidinoacetamide, ISF 2522, Oxiracetamum, 4-hydroxypiracetam |
Noms commerciaux | Neuromet, Xing BEI Qing, Xing Jiang Lang, Neuracetam, Neuromed, Neuropia, UO Lai Ning, Ou Lan Tong/td > |
Catégorie | Nootropique, Racetam, Ampakine |
Type de | Nootropique Agent, Stimulant central, Enhancer cognitive, Médicaments psychotropes |
Statut juridique |
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Utilisations médicales |
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Utilisations non médicales |
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Mécanisme d’Action |
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Dosage | 400 mg à 2400 mg par jour, divisé en 1 – 2 administrations |
Empilés avec | Piracetam, Pramiracetam, Aniracétam, Phenylpiracetame, Noopept, Choline, Alpha GPC, Citicoline, Centrophenoxine, DMAE, Phosphatidylcholine, Adderall, Modafinil (Provigil), Phenibut |
ATC Code | N06BX07 (QUI): N06 Psychoanaleptiques > NO6B Psychostimulants, des agents utilisés pour le TDAH et nootropiques > NO6BX autres psychostimulants et nootropiques |
Numéro d’enregistrement | 62613-82-5 |
Formule chimique | C6H10N2O3 |
Chiralité | Mélange racémique |
Poids moléculaire | 158.157 g/mol |
Administration | Par voie orale, Par voie intraveineuse |
Absoprtion | Absorbé par le tractus gastro-intestinal au 1-3 heures |
Biodisponibilité absolue | 68-85% |
Métabolites |
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Excrétion |
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Demi-vie biologique | 6 – 8 heures |
Apparition d’effets | 30 – 90 minutes |
Oxiracetam Nootropique Overview
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- Comparaison d’Aniracétam
Oxiracetam (4-hydroxy-2-oxo-pyrrolidinoacetamide) est un Nootropique racetam synthétique qui a été dérivé de Piracetam et est censé être beaucoup plus puissant.
Oxiracetam peut également être désigné par les noms ISF 2522, Oxiracetamum, 4-hydroxypiracetam, Neuromet, Xing BEI Qing, Xing Jiang Lang, Neuracetam, Neuromed, Neuropia, UO Lai Ning et Ou Lan Tong.
Il a été développé par la société pharmaceutique italienne ICF dans les années 1970 et a été introduit sur le marché italien en 1988. Il a été utilisé en clinique en Italie et certains pays asiatiques, notamment la Malaisie, Corée du Sud, Japon et Chine.
Cette Nootropique n’a pas été approuvé par la FDA aux États-Unis pour le traitement de toute condition médicale. Il n’a pas été largement utilisé comme une thérapie médicale, mais a été bien étudiée pour l’usage humain.
Tous les racetam nootropiques contiennent une base de 2-pyrrolidinone dans leur structure chimique. Oxiracetam se distingue de Piracetam parce qu’il a un groupe hydroxyle sur le carbone 4 de sa structure pyrrolidinone.
Cette modification est censée augmenter la biodisponibilité orale de la drogue et entraînent des différences dans son mécanisme d’action.
Oxiracetam et Piracetam ont les deux structures chimiques plus proches de tous les nootropiques racetam. Leurs effets sont également en grande partie similaires.
Ce médicament chiral existe sous les deux (S)- et (R)- oxiracetam. C’est le (S)-formulaire d’oxiracetam qui a été idenfitied comme ingrédient actif. Cependant, Il n’est pas actuellement commercialisé sous sa forme enatiopure et ne peut être acheté sous forme d’un mélange racémique. [97]
Oxiracetam fonctionne de manière similaire à la plupart des autres membres de famille Racetam. Cela signifie qu’elle influe sur le deux glutamaterique et systèmes cholinergiques du cerveau.
Il semble faciliter la neurotransmission déjà présents et module les récepteurs AMPA. Il a également été montré pour augmenter la libération d’acétylcholine dans le cortex cérébral et l’hippocampe ainsi que l’utilisation croissante de l’acétylcholine.
La recherche montre qu’il peut favoriser la mémoire et l’apprentissage en améliorant la potentialisation à long terme dans les régions du cerveau impliquée dans la formation de la mémoire. Elle présente des propriétés neuroprotectrices et peut contrer les effets de certains neurotoxines.
Par rapport à Aniracétam, Oxiracetam ne semble pas modifier les concentrations de dopamine ou la sérotonine dans le cerveau. Cette Nootropique n’a pas une amélioration de l’humeur fort ou effets anxiolytique issu des critiques des clients.
Il produit un effet positif sur l’excitation, pensée logique, raisonnement spatial, attention, concentration de, et la performance mentale. Il n’a pas été recherche chez l’humain adulte en bonne santé et la plupart des résultats jusqu’ici est signalée chez les individus avec une certaine forme de troubles cognitifs ou de la perte de mémoire.
Dans les essais cliniques, Il semble que cela peut prendre plusieurs semaines à mois pour les prestations de développer pleinement. Protocoles de traitement d’un jour n’ont pas entraîné de différence significative. La consommation chronique peut favoriser la mémorisation à long terme, même dans les tests suite à l’abandon de cette puce de drogue.
Oxiracetam est aussi déclaré être sûr et bien toléré quand utilisé sous surveillance médicale. Selon les chercheurs du département de neurologie à l’Université de Milan, “À des doses orales uniques et répétées jusqu’au 2,400 mg, oxiracetam est un composé sans danger.” [30]

- Augmente la mise au point, vivacité d’esprit et de la perception
- Favorise la mémoire et mieux pensée analytique
- Augmente l’énergie et réduit la fatigue mentale
Avantages
Oxiracetam a été montré pour améliorer les symptômes de dysfonctionnement cognitif dans le traitement de la démence et d’autres formes de déficience mentale.
Cette Nootropique racetam n’a pas été étudié comme un exhausteur de cognitif en bonne santé, jeunes adultes. Toutes les preuves que nous avons de ses bienfaits de prétendue Nootropique dans cette population vient de critiques anecdotiques.
Il a été étudié chez les animaux de laboratoire en bonne santé et a amélioré d’apprentissage et de mémoire. Ceci suggère, qu'il peut être en mesure de promouvoir le fonctionnement du cerveau chez l’homme normal.
Cependant, les études animales ne permet pas de tirer des conclusions sur l’efficacité des Oxiracetam chez l’homme. Ils utilisable uniquement comme conclusions préliminaires indiquant futures potentiellement prometteuses des domaines de recherche.
Comme un supplément Nootropique, Cette racetam est généralement menée par des personnes qui veulent augmenter leur capacité à se concentrer, Effectuez bien sur le plan académique ou d’être plus productif au travail.
Voici quelques-uns des avantages décrits dans les commentaires de l’utilisateur et des études cliniques. Vos résultats peuvent varier et pas tout le monde répond à cette Nootropique de la même manière.
- Prend en charge la mémoire
- Augmente l’éveil (Excitation)
- Énergie mentale
- Stimulant doux
- Stimule la productivité
- Favorise la Motivation
- Mise au point & Concentration de
- Résistance à la Distraction
- Amélioration du traitement des informations complexes
- Connectivité accrue de la pensée
- Émoussement affectif
- Minimise les pensées négatives
- Améliore la capacité verbale
- Booster de pré-entraînement énergie
- Capacités spatiales
- Moins bavardage Mental
- Augmente la socialisation
- Durée d’attention
- Neuroprotecteurs
- Antioxydant
- Visual améliorée & Perception auditive
- Améliore la jouissance de la musique
- Fonction motrice & Réflexes
- Sommeil plus profond (variable)
- Rêves vives
Oxiracetam est souvent décrit comme le meilleur Nootropique pour renforcer la capacité de réflexion analytique et de raisonnement logique.
Expériences Oxiracetam en poudre ou de capsules décrivent ablity accrue pour se souvenir des faits et une sensation zoné ou de vision en tunnel de profonde concentration et flux. Certains ont dit, il aide à taxer mentalement les travaux et leur a permis d’être plus attentifs, en ce moment et moins distrait.
Certains disent qu’il contribue à accroître leur aisance verbale et leur entraînement social. Utilisateurs ont signalé que cette aide de suppléments Nootropique leur envie leur cerveau est “en marche” et plus connectés.
Il manque les effets stimulent l’humeur et anti-l’anxiété d’Aniracétam, mais ne semble pas réduire au minimum les modes de pensée négative et de la pensée répétitif. Utilisateurs disent qu’il leur permet d’ignorer les sentiments affectifs et au lieu de se concentrer sur le travail à portée de main.
Certains utilisateurs de décrivent cette Nootropique comme stimuler l’énergie physique en plus de l’éveil mental. Elle est parfois utilisée avant de travailler ou d’exercer et peut promouvoir plus rapidement, réflexes plus nettes en compétition sportive.
Pas tout le monde qui prend Oxiracetam connaît des effets nootropiques positif. Certains rapport fatigue accrue, brouillard de cerveau, irritabilité, anxiété ou un manque de concentration. Ajustement de la posologie ou à l’aide d’un supplément de choline peut améliorer les résultats chez les personnes qui ne répondent pas au départ à cet agent Nootropique.
Des réponses atypiques signalés par certains utilisateurs incluent confusion accrue, sentiment “hors de lui”, sentiment “giggly”, une sensation maniaque et sociabilité réduite.
Un faible pourcentage d’utilisateurs disent qu’il a un effet d’ambiance-levage, alors que d’autres disent que c’elles risquent de se sentir déprimé, côlon irritable, agité et peu motivés.
Il y a une large gamme de différentes expériences rapportés dans les témoignages d’utilisateurs. Lire la suite critiques des clients de Oxiracetam ici pour voir les réactions positives et négatives commune.
Utilisations médicales des Oxiracetam
Il y a eu usage médical limité de Oxiracetam par rapport aux autres médicaments Nootropique. Il n’a pas été largement prescrit pour un usage thérapeutique.
Plus de 50 différents essais cliniques humains ont été menées pour déterminer les effets de cet enhancer cognitif. De nombreuses études ont été menées en Italie où il a été tout d’abord développé et commercialisé.
Certaines recherches suggèrent qu’il a le potentiel d’améliorer la fonction cognitive chez les personnes ayant une déficience en raison du vieillissement, la démence vasculaire et la maladie d’Alzheimer.
Il a également été étudié dans les modèles de traumatisme crânien et chez les patients atteints de syndrome cérébral organique due à une exposition prolongée à des solvants organiques. Il est intéressant pour son utilisation potentielle dans l’épilepsie, accident vasculaire cérébral récupération, contusions, troubles moteurs et autres problèmes neurologiques.
Certains sites Web rapport que cette Nootropique a été étudiée chez les patients de TDAH. Il ne semblent pas être aucun essai clinique portant sur le traitement du TDAH publié sur PubMed.
Contrairement à l’Aniracétam, Il n’a pas été utilisé dans le traitement de l’anxiété ou la dépression. Cependant, résultats d’études cliniques suggèrent qu’il peut avoir des avantages pour promouvoir le bien-être subjectif, qualité de vie et de la stabilité d’humeur chez des patients atteints de démence sénile.
Apprentissage et mémoire
Oxiracetam a été montré pour potentialiser les effets de la méthamphétamine sur un test d’apprentissage et la mémoire chez les souris. A 50 mg/kg dose administrée à des souris de souche C57BL/6 en combinaison avec la méthamphétamine a réalisé une performance améliorée sur une tâche d’acquisition d’évitement-boîte-navette. [101]
25 ou 50 doses de mg/kg de Oxiracetam ont été également montrés pour améliorer l’acquisition d’évitement lorsqu’il est administré à des souris indépendamment, mais moins que le traitement combiné. Ce résultat a été seulement observée chez les souris formés sur la tâche après cinq jours de prétraitement avec Oxiracetam, ce qui suggère la nécessité d’une période de chargement afin de maximiser l’efficacité. [102]
Scopolamine (Hyoscine) est un médicament connu pour produire des pertes de mémoire (amnésie à court terme) chez les adultes sains. Il fonctionne comme un antagoniste des récepteurs cholinergiques et CNS dépresseur.
Dans une étude double-aveugle croisé, Oxiracetam a été montré pour atténuer les effets de scopolamine sur les performances de la mémoire chez des volontaires sains.
Cette étude impliqués 12 volontaires adultes normaux. Les participants ont reçu soit un placebo ou 800, 1600 ou 2400 mg de Oxiracetam une heure après avoir reçu un 0.5 dose sous-cutanée mg de bromhydrate de scopolamine.
L’administration de scopolamine a été confirmée à réduire les performances sur la mémoire épisodique verbale, mémoire sémantique et tests d’attention. Participants à l’étude étant donnés Oxiracetam a vu une amélioration statistiquement significative dans les performances globales de test.
Ceux du groupe de traitement avaient des scores améliorés sur le rappel différé des mots tester. Ils ont vécu un antagonisme liée à la dose de scopolamine induit par des troubles cognitifs. [38]
Maladie d’Alzheimer
Un essai contrôlé par placebo a examiné les effets des Oxiracetam chez les patients atteints de démence sénile de type Alzheimer (SDAT) ou la démence vasculaire.
L’étude s’est déroulée sur 90 jours et inclus 60 sujets mâles et femelles. Les participants ont eu 800 mg de ce médicament deux fois par jour ou un placebo.
Ceux qui ont été traités par Oxiracetam a connu une performance améliorée sur le Mini Mental State Examination, Test auditif continue de la Performance, De Rey 15 Test de mots, Block Tapping Test, Maîtrise de Word de Mattis, Série de Luria alternant et activités instrumentales de la vie quotidienne.
29 des patients étant donnés Oxiracetam a continué de recevoir ce médicament pour 1 année dans le cadre d’une étude de suivi ouverte. Ils ont reçu la même dose de 800 mg deux fois par jour.
Après 90 jours, d’autres améliorations statistiques par rapport au niveau de référence sur tous les tests mêmes comme weein dans l’étude initiale, à l’exception de Rey 15 Test de mots. Il y avait une aggravation statistique dans la dernière phase de l’étude sur la mémoire non tests et des tests de spirale le Digit Span en arrière et de Gibson.
Les chercheurs ont noté qu’aucun événement indésirable grave ont été enregistrées au cours de l’étude et il n’y a aucun changement significatif dans les tests de laboratoire de routine. [18]
Dans une autre étude sur les 24 patients atteints de la maladie d’Alzheimer probable, traitement par Oxiracetam pendant un mois n’a pas produit des améliorations dans l’une d’une large batterie de tests neuropsychologiques. [104]
Plus de recherche est nécessaire pour évaluer l’efficacité de cette Nootropique pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.
Démence
Dans un petit essai clinique auprès de patients atteints de démences d’origine vasculaire, dosages de jusqu'à 1,200 mg par jour de Oxiracetam ont été étudiés.
Dans les quatre premiers weks, les patients du groupe traitement ont reçu 400 mg/jour de Oxiracetam, suivi par 800 mg en semaines 5-8 et 1,200 mg en semaines 9-12.
Participants à l’étude ont reçu une batterie de tests de pychometric au début et à la conclusion de l’étude. La fonction cognitive n’était pas améliorée dans ces patients, mais il y a amélioration de la qualité de vie et les symptômes du patient.
Avantages ont déclaré inclus moins parler de Difficulté, moins d’oubli, sommeil amélioré, réduction de confusion et désorientation, inreased vivacité d’esprit et l’interaction avec d’autres, meilleure humeur, réduit l’anxiété et une plus grande indépendance.
Un patient a vu une augmentation de la dépression, agitation, inattention, et diminution de la capacité d’orientation.
Il s’agit d’une très petite étude et plusieurs participants devaient abandonner soit en raison d’autres problèmes médicaux ou les refus de traitement. Les chercheurs ont conclu qu’il pourrait y avoir un bénéfice thérapeutique à la drogue, mais qu’une étude plus approfondie est nécessaire. [4]
Un essai multicentrique, en double-aveugle, étude contrôlée contre placebo a examiné les effets de cette Nootropique en 65 patients avec primaire dégénérative, démence infarctuse multiples ou mixte.
Les patients ont reçu une 800mg Oxiracetam orale comprimé deux fois par jour ou un placebo pour 12 semaines. Ceux qui prennent les Oxiracetam ont connu une amélioration statistiquement significative sur une échelle de qualité de vie.
Il y avait aussi des améliorations dans certains tests neuropsychologiques, y compris une tâche d’associations contrôlées et un test de rappel histoire courte. [25]
Dans une étude des troubles cognitifs secondaire à la démence dégénérative primaire, 1600 mg/jour de Oxiracetam a été évaluée par rapport à un placebo chez les 96 patients. L’étude de long de l’année a été divisée en une période de 26 semaines en double aveugle, suivie d’une période de 26 semaines étude ouverte.
Étudier des sujets qui ont été traités avec ce médicament Nootropique ont montré des améliorations dans le temps de réaction simple aussi bien que dans la fonction cognitive. À titre de comparaison, ceux sur un placebo ont connu une aggravation importante à l’échelle mondiale et de la fonction cognitive liée à leurs scores aux tests neuropsychologiques base.
Les patients ont exprimé une préférence pour le Oxiracetam et le médicament est bien toléré par les participants à l’étude. Les chercheurs ont conclu que, “Oxiracetam favorablement agit sur les symptômes de détérioration cérébrale sénile et peut améliorer la capacité de traitement de l’information, comme le suggère les meilleures performances obtenues lors du test de temps de réaction et à l’épreuve de la matrice attentionnel.” [33]
Syndrome cérébral organique
Une étude depuis les années 1980 a examiné les effets de Oxiracetam sur le traitement des symptômes cliniques chez les patients avec Syndrome de cerveau organique (OBS).
OBS est maintenant connu comme troubles neurocognitifs générales. Il se réfère à un dysfonctionnement cognitif de nature organique comme une maladie médicale ou un autre connu cause physiologique.
Cette étude contrôlée a été menée sur 43 patients présentant une légère à modérée troubles cognitifs en raison de l’OBS. Les patients ont reçu soit un placebo soit une dose biquotidienne de 800mg par voie orale Oxiracetam pendant huit semaines.
Les patients prenant Oxiracetam eu amélioration de la fonction cognitive, performance logique, attention, fonctionnalité et symptômes comportementaux. [15]
L’excitation et la vivacité d’esprit
Oxiracetam a été décrit dans les études cliniques comme favorisant l’excitation, vivacité d’esprit et des niveaux d’énergie mentales. Utilisateurs disent qu’il a un effet stimulant modeste et peut augmenter l’endurance pour accomplir des tâches qui pourraient autrement être mentalement drainant.
Oxiracetam est censé avoir des effets globaux sur les performances neurophysiologiques en augmentant l’excitation et favoriser une plus grande attention.
Dans une étude, les effets de différentes doses de Oxiracetam ont été mesurés chez des rats Wistar mâles sur une tâche de mémoire du labyrinthe radial. Dosages de 25, 50 et 100 mg/kg de poids corporel sont administrés par voie orale et les scores de l’EEG ont été enregistrées.
Les résultats ont montré que les rats ayant reçu Oxiracetam avaient mieux travailler mémorielles comparativement au groupe témoin. Les rats ayant reçu Oxiracetam aussi est resté éveillés pendant de longues périodes et a connu une augmentation de la latence du sommeil lent de vague (SWS).
Selon les chercheurs, “oxiracetam a facilité la persistance de l’état de veille dans un environnement familier.” Cet effet était statistiquement significatif dans les groupes, compte tenu des dosages plus élevés et ont montré une tendance (mais non statistiquement significative) à la plus faible dose.
Les chercheurs ont proposé que cette augmentation de l’excitation était probablement due à des effets cholinergiques de cette Nootropique. La stimulation des récepteurs cholinergiques dans le tronc cérébral et le télencéphale basal peut favoriser l’excitation thalamo-cortical. [62]
Autres modèles d’éveil n’ont pas donné de résultats positifs. Mesurant la locomotion ou mouvement des rats est considéré comme un moyen fiable pour d’essence augmente l’excitation et psychostimulatory des effets des médicaments.
Les rats ayant reçu des stimulants comme des agents stimulants tendent à ont augmenté la locomotion dans les tests d’activité générale. Oxiracetam n’a pas augmenté la locomotion à des doses de soit 25 ou 50mg/kg et n’affectait pas la stimulation locomotrice de la méthamphétamine lorsqu’il est administré en association.
Effets sur le sommeil
Dans la recherche a étudié chez des patients avec le déclin cognitif, certains rapport sommeil amélioré suite à l’utilisation quotidienne de Oxiracetam.
C’est paradoxal compte tenu de ses prétendus effets stimulants et longue demi-vie. Cependant, barrière de stimulation du cerveau peut améliorer la facilitation de la neurotransmission de l’acétylcholine, qui nous aide à rester endormi malgré les bruits et autres interruptions possibles.
EEG (Électroencéphalographie) données de souris ayant reçu soit 25, 50 ou 100 mg/kg de Oxiracetam par voie orale ont été examinée afin de déterminer les effets sur l’excitation et les habitudes de sommeil.
Les données ont montré que cette Nootropique ne portait pas atteinte qualité du sommeil, mais le de retarder l’apparition du sommeil à ondes lentes (SWS). Ainsi, utilisation de Oxiracetam peut augmenter la latence du sommeil. [61]
Il est recommandé d’éviter de prendre ce Nootropique trop près à l’heure du coucher car il pourrait aggraver l’insomnie ou rendent difficile de s’endormir. Aussi, il semble augmenter la vivacité des rêves et provoque des cauchemars inquiétants chez certains utilisateurs.
Comment ça marche?
Oxiracetam est censé travailler en améliorant certains types de signalisation entre les neurones dans le cerveau. Alors que le mécanisme d’action exact n’a pas encore été établi, la recherche montre qu’il fonctionne dans un certain nombre de façons différentes.
Comme les autres racetams, Il semble influencer les récepteurs cholinergiques et accroître l’utilisation de l’acétylcholine, un neurotransmetteur. Ce neurotransmetteur est lié à la consolidation de la mémoire, mémoire de travail (mémoire à court terme), Sommeil paradoxal, contrôle attentionnel et capacité de concentration.
Oxiracetam est aussi un Ampakine et augmente l’activité au niveau des récepteurs AMPA dans le cerveau. Ce sous-type de récepteurs de glutamate intervient dans la transmission synaptique rapide et joue un rôle dans la potentialisation à long terme, la plasticité synaptique et la capacité d’apprentissage. Cette Nootropique croit également à augmenter l’activité des récepteurs NMDA.
Contrairement aux autres nootropiques racetam, il ne semble pas influer sur les récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine, Libération de noradrénaline, le système sérotoninergique ou le système dopaminergique. Par rapport à Aniracétam, il ne fonctionne pas comme un anxiolytique et ne favorise pas des sentiments euphoriques ou une humeur effet lifting.
Recherche sur les animaux montre que Oxiracetam est neuroprotecteur et peut inhiber certaines formes de lésions neuronales. Aussi, il augmente le flux sanguin vers le cerveau et améliore le métabolisme enegry dans les cellules du cerveau.
À viv et in vitro la recherche montre que cette Nootropique augmente la synthèse des phospholipides dans les membranes des microsomes de cerveau de rat. Il a également été démontré dans des études en laboratoire pour augmenter le taux de synthèse des protéines dans les coupes de cerveau de rat. [103]
Acétylcholine
Oxiracetam apears d’être cholinomimétiques, ce qui signifie qu’il augmente l’activité du système cholinergique dans le cerveau.
L’acétylcholine est qu'un neurotransmetteur excitateur implique en général la cognition, encodage de la mémoire, perceptions sensorielles, concentration de, le système de récompense, la barrière de la stimulation et la maintien de sommeil paradoxal.
La voie de l’acétylcholine septo est censée être impliqué dans l’apprentissage de nouvelles informations, rappel de la mémoire et l’encodage.
Dans le cortex cérébral, neurones cholinergiques (les cellules du cerveau qui libérer ou répondent à l’acétylcholine) sont impliqués dans le contrôle du comportement, fonction exécutive, attention de commutation, consolidation de traitement et de la mémoire sensorielle.
La recherche montre que 100mg et 300mg/kg par voie orale doses de Oxiracetam compte tenu des résultats de rats dans une utilisation accrue de l’acétylcholine, mais n’a pas les niveaux de concentration stationnaire augmentation de ce neurotransmetteur.
Autres essais menés par la même équipe de recherche a montré que ce composé Nootropique pourrait augmenter l’absorption haute affinité choline (HACU) dans les cellules de l’hippocampe par entre 40 – 31%.
Hémicholinium (HC-3) est un agent anti cholinergique qui inhibe la synthèse de l’acétylcholine. Il a été démontré à entraver l’apprentissage chez le rat, telle que mesurée par la réponse conditionnée évitement actif dans un pôle escalade test.
Administration de la 100 mg/kg i.p. de Oxiracetam suivant une 15 injection d’intracérébroventriculaire microgrammes de HC-3 a entraîné une amélioration significative des troubles de la mémoire. [16]
Ceci suggère que le Oxiracetam peut fonctionner soit en stimulant la synthèse d’acetylchoine, soit en amplifiant la réponse à l’acétylcholine au niveau des récepteurs neurones. [16]
Glutamate
En plus de ses effets sur les voies cholinergiques, Cette Nootropique semble également influencer glutamatergique voies impliquées dans la potentialisation à long terme (LTP).
Dans un in vitro étude, les effets de Oxiracetam ont été observés dans des tranches d’hippocampe de rat de la région CA1. Oxiracetam superfusion à entre 0.1-100 microM accru potentiel postsynaptique excitateur facilité et LTP. [9]
Dans un autre in vitro étude, les chercheurs ont constaté que la Oxiracetam augmente la libération de glutamate dans les tranches d’hippocampe de rat. Il n’apparaît ne pas clairement quel était le mécanisme spécifique qui arbitrait cette augmentation. [89]
Dysfonctionnement de la barrière hémato - encéphalique
S-Oxiracetam a été démontré de protection contre les effets dommageables de l’accident vasculaire cérébral ischémique chez les rats en promouvant propert fonctionnement de la barrière hémato - encéphalique (BBB).
Il s’agit de la membrane semi-perméable qui sépare vos neurones du sang circulant. Il est très sélectif, n’autoriser certains types de molécules de passer au travers de la barrière et dans le liquide extracellulaire qui entoure les neurones.
La barrière hémato - encéphalique joue un rôle important dans la protection des systèmes de cerveau de toxines possibles et à maintenir un environnement homéostatique de tissu cérébral.
La dysfonction BBB peut augmenter le risque de œdème cérébral et de la réponse inflammatoire suite à un accident vasculaire cérébral ischémique, conduisant à plus grands dommages.
Les chercheurs ont montré qu’administration S-Oxiracetam une heure après que, imitant un accident vasculaire cérébral chez les rats a donné lieu à réduction de la taille de l’infarctus cérébral, une diminution de la libération de cytokines inflammatoires et réduit l’oedème cérébral (œdème cérébral).
Les résultats ont démontré que S-Oxiracetam a empêché le dysfonctionnement BBB en réglementant les protéines des jonctions serrées, qui aident à maintenir l’intégrité structurale de cette barrière.
Cette Nootropique des drogues aussi augmenté la fonction de la P-glycoprotéine, qui fonctionne comme un transporteur ou “contrôleur d’accès” protéine de la BHE. [98]
ATP & Métabolisme énergétique
Oxiracetam est censé augmenter le métabolisme énergétique des cellules du cerveau, en partie en augmentant le débit sanguin cérébral et l’absorption de glucose et d’oxygène.
Il a également été proposé d’affecter le contenu des phosphates riches en énergie, y compris l’adénosine triphosphate (ATP) et phosphocréatine (PCr) dans les cellules.
L’ATP est la monnaie d’énergie primaire par les mitochondries de nos cellules. Cette molécule stocke l’énergie qui est utilisée par nos cellules pour effectuer n’importe quel nombre de fonctions cellulaires.
Dans l’un in vitro étude, Piracetam tant de Oxiracetam ont été ajoutés dans les milieux de culture cellulaire pendant deux semaines jusqu'à une concentration finale de 10(-7) M. Oxiracetam s’est avéré pour augmenter le contenu en ATP dans les astrocytes cultivés. [69]
Par des concentrations croissantes d’ATP, Oxiracetam peuvent améliorer la disponibilité d’énergie dans les cellules de notre cerveau, qui pourrait améliorer la fonction cognitive.
D’autres études ont montré que (S)-oxiracetam régule le métabolisme d’ATP dans le cortex cérébral de rat hypoperfusion. [97]
Dopamine, Sérotonine & Noradrénaline
Cette Nootropique n’apparaît pas à stimuler la libération de la dopamine ou la sérotonine, qui font qu’il est distinct de son cousin Aniracétam. Ce sont deux neurotransmetteurs impliqués dans la régulation de l’humeur et des sentiments positifs.
Alors que certains utilisateurs disent qu’il est utile de lever leur état d’esprit, ces rapports sont moins fréquents par rapport aux utilisateurs d’Aniracétam. Aussi la plupart des gens ne décrivent pas des humeurs euphoriques ou anxiolytique, une réponse de ce Nootropique, qui se distingue par Aniracétam.
Administrer 50 mg/kg de Oxiracetam à des rats avant d’administrer l’halopéridol antagoniste de la dopamine peuvent bloquer les effets négatifs que ce médicament a l’apprentissage.
Il semble que la dopamine est impliquée dans certains de la mémoire stimuler les propriétés de Oxiracetam. Faibles niveaux de dopamine bloquent l’effet anti-amnésique de cette racetam vu après l’administration de la scopolamine drogues anticholinergiques.
Cet effet de promnesiac de Oxiracetam est également bloqué par de faibles niveaux de la noradrénaline de neurotransmetteurs catécholamines (noradrénaline). Cet substance chimique du cerveau est impliqué dans la vigilance, éveil, humeur, mémoire et flocus.
In vitro des études ont montré que les Oxiracetam n’affecte pas directement la libération de noradrénaline. Aussi, il ne semble pas augmenter la libération de ce neurotransmetteur excitateur induite sur le NMDA.
Cependant, Il a été démontré pour bloquer l’inhibition de la libération de noradrénaline causée par les antagonistes des récepteurs NMDA. Il fait ceci en réduisant les effets antagonistes sur les récepteurs de glutamate.
Récepteurs GABA
Oxiracetam est un dérivé cyclique de l’acide gamma - aminobutyrique (GABA), qui est le principal neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau.
Cependant, il ne présente pas d’affinité pour les récepteurs de GABA dans le cerveau. Ceci est similaire aux autres nootropiques racetam.
Dans l’un in vitro étude, les effets de 0.01-1 microM Oxiracetam ont été observés sur le 3H] acide gamma - aminobutyrique ([3H]GABA) récepteur dans les tranches d’hippocampe de rat superfusée. Il n’a pas affecté ces récepteurs ou la libération du GABA par les cellules de l’hippocampe. [9]
N-aminoacetyl-GABOB et GABOB sont deux des métabolites de la Oxiracetam (bêta-hydroxy-GABA). GABOB est considéré comme un analogue de la GABA et est utilisé comme un médicament anticonvulsivant (Gamibetal) pour le traitement de l’épilepsie.
C’est probablement que les Oxiracetam peuvent influer sur les récepteurs GABA par les actions de ses métabolites, mais ce ne serait pas démontrable dans in vitro études où il est appliqué directement aux cellules sans qu’il soit métabolisé.
En outre, Oxiracetam n’est pas significativement métabolisée dans l’organisme. Au sein de 48 heures après la prise d’une dose, 90% de la drogue intacte est détectée dans l’urine.
Comparaison de Piracetam
Dans les critiques des clients, Oxiracetam est généralement décrite comme plus puissant que Piracetam et produisant des effets plus stimulants.
Un essai en double-aveugle a comparé les effets d’oxiracetam de piracetam, le prototype racetam composé dont il est issu.
Dans cette étude, patients atteints de syndrome cérébral organique ont reçu une dose de départ de 400 mg de Oxiracetam ou de Piracetam par jour. Au cours de la période de six semaines de traitement, la dose a été augmentée par 400 intervalles de mg chaque semaine jusqu'à une dose finale de 2,400 mg par jour a été réalisée.
Cette posologie progressive a été conçu pour améliorer la tolérance du médicament et de minimiser le risque d’effets secondaires.
60 les patients âgés étaient inscrits dans le procès et ont été tant subjectifs qu’objectifs testés de leurs symptômes psychologiques et fonction de mémoire.
À la fin du procès, Oxiracetam a été découvert pour être plus efficaces pour améliorer les scores de mémoire tandis que Piracetam engendrait scores psychologiques améliorés (réduit l’agitation et des pensées paranoïdes).
Les auteurs de l’étude a écrit que tous les deux des médicaments avaient bonne tolérance et effets secondaires minimes.
Vs Oxiracetam. Idebenone
Idebenone (Catena, Raxone, Sovrima) un médicament Nootropique est utilisé pour traiter la maladie d’Alzheimer et le vieillissement. C’est une forme synthétique de CoQ10 et présente des effets antioxydants ainsi que de promouvoir la production d’énergie mitochondriale.
Dans un essai randomisé contrôlé, les effets de la Oxiracetam ont été comparés à ceux de l’Idebenone pour le traitement du déclin cognitif chez les personnes âgées.
Cette étude impliqués 79 patients qui ont reçu soit 800 mg de Oxiracetam deux fois par jour de 45 mg de l’Idebenone deux fois par jour.
L’étude a révélé que l’Idebenone était plus efficace pour augmenter les performances en test psychométrique SCAG ainsi que Rey Auditory Verbal Learning Test l' (RAVLT) et le Gottfries à l’échelle de cotation.
Selon les chercheurs, les traitement sont bien tolérés et il n’y a pas de patients qui ont quitté l’étude en raison d’effets indésirables. [95]

- L’accent est plus, Désactivez le brouillard de cerveau & se sentent plus motivés
- Coup de pouce énergétique, Alertnes & mémoire
- Contient 12 ingrédients naturels et Nootropique
Dosage & Comment utiliser
Oxiracetam est généralement utilisée dans un dosage entre 400 – 2,400 mg par jour. Une étude a révélé que la prise 1,600 mg par jour était sans danger et n’a pas causé des effets secondaires plus que les personnes prenant un placebo.
Dans TruBrain, une boisson Nootropique produite par les neuroscientifiques formés à l’UCLA, Il y a 800 mg de Oxiracetam par portion le long avec 1000 mg de Piracetam.
Cette Nootropique a une longue durée des effets et la demi-vie biologique de jusqu'à 8 heures. Il est généralement divisé en 1-3 dosages par jour.
Dans une étude, Il a été administré en deux 800 doses de mg par jour, fois au 8 AM et encore une fois à 2 PM.
Basé sur les études de pharmacocinétique, il atteint des sommets de sang entre 1-3 heures après l’administration. Il a un début plu d’effets par rapport au supplément Nootropique Aniracétam.
Recommande un certain nombre de sources en augmentant progressivement votre dose pendant une semaine ou plus de jauge les effets de cet agent Nootropique sur vos fonctions cognitives. Ne prenez pas plus que nécessaire pour obtenir les effets désirés.
Certaines sources préconisent pour le démarrage avec un “dose d’attaque” pour raccourcir le temps nécessaire pour que les effets de cette Nootropique coup de pied dans. Une dose d’attaque est entre 2-5 fois plus grande que la dose normale utilisée.
Nous déconseillons cette pratique et conseille plutôt aux utilisateurs de démarrer avec la dose la plus faible possible d’observer comment il vous affecte. Commençant par une dose élevée peut augmenter les chances de développer des effets secondaires.
Oxiracetam produit une réaction variable à différents utilisateurs. Prenant une dose élevée d’un Nootropique avant que vous savez si vous répondez positivement à cette substance est imprudent. Vous ne risquez pas d’effets indésirables si vous prenez une “dose d’attaque”, mais cette pratique ne vaut pas les risques potentiels.
Certains utilisateurs signalent développer une tolérance aux effets de le racetams à l’emploi continu. Vous pouvez vous sentir que vous avez besoin d’augmenter la dose pour ressentir les effets positifs mêmes.
Il est recommandé de cycle hors tension lorsque vous observez une tolérance formant afin que ce produit ne perd pas d’efficacité. Il peut être roulé avec autres nootropiques racetam.
Oxiracetam est soluble dans l’eau et peut être pris avec ou sans nourriture. Certains individiuals prétendent qu’il fonctionne plus vite si pris sur un estomac vide, mais il semble aussi être plus susceptibles de causer des maux d’estomac et de nausées.
Parce qu’il est soluble dans l’eau, vous pouvez mélanger la poudre dans un verre ou l’eau d’en consommer idéalement. Oxiracetam est également vendu comme ingrédient dans certaines formules de boisson Nootropique.
Certains utilisateurs de trouver le goût de cette Nootropique être amer lorsqu’il est consommé sous forme de poudre en vrac. Vous pouvez le mélanger avec le jus d’orange pour masquer le goût ou pour l’acheter sous la forme d’une capsule.
Ce supplément Nootropique produit un effet stimulant dans de nombreux utilisateurs et ne doit pas être pris avant de se coucher. Si utilisé plus tard dans la journée, elle peut entraîner l’insomnie ou des rêves très vives.
Oxiracetam augmente la libération de l’acétylcholine, un neurotransmetteur dans les cellules de votre cerveau. Il est recommandé de le consommer avec une source de choline pour qu’il y a une disponibilité suffisante des précurseurs nécessaires pour produire l’acétylcholine.
Les suppléments de choline qui ont des effets hautes biodisponibilité et Nootropique eux-mêmes parmi Alpha GPC, CDP Choline, Centrophenoxine et la Phosphatidylcholine. Jaunes de œufs sont une source naturelle de ce nutriment alimentaire.
Oxiracetam peut-être également être empilé avec autres nootropiques racetam, suppléments naturel cerveau ou avec d’autres exhausteurs de cognitifs et Nootropique.
Oxiracetam sécurité & Effets secondaires:
Période beaucoup qui prennent Oxiracetam ne subissent pas d’effets négatifs. Cependant, les données de l’expérience utilisateur ouvre une session montrent que certaines personnes éprouvent des effets indésirables au cours de la période d’utilisation.
Dans les études de recherche, les effets secondaires rapportés sont généralement bénins et transitoires. Rapport des chercheurs qu’il est toléré et aucun effet dangereux observées lorsqu’il est utilisé de façon appropriée.
Racetam nootropiques sont censés être sûr et non toxique. Il n’y a aucune crainte que Oxiracetam peut entraîner une dépendance, Addiction ou symptômes de sevrage après l’interruption de l’utilisation. Il ne présente pas un risque d’abus.
Dans les études sur les humains, dosages de 1,600 mg par jour n’a entraîné aucun effet secondaire significatif par rapport à un placebo.
La période de suivi de cette étude a confirmé l’innocuité du Oxiracetam 800 mg b.i.d. (deux fois par jour) pour le traitement de jusqu'à un an.
Dans une étude, un 2,400 dosage de mg de Oxiracetam par jour a été signalé à être bien toléré et ne produire pas d’effets secondaires importants.
Dans un essai clinique, un faible pourcentage d’étude participants ont expérimenté les effets indésirables y compris la sécheresse de la bouche, vertige, nycturie (se réveiller au milieu de la nuit pour uriner), névralgie de l’estomac (douleurs abdominales) et dischromia de la peau (modification de la coloration de la peau).
Il est important de noter que dans les essais cliniques ce qui nous intéresse n’est pas si personnes signalent des effets secondaires avec utilisation, mais si plus d’effets secondaires sont signalés d’un médicament ou un supplément qu’un contrôle par placebo.
Par exemple, dans une étude contrôlée de soixante-cinq patients, quatre patients du groupe traitement effets secondaires rapportés, tandis que dans le groupe placebo ressenti des effets indésirables. Étant donné que les placebos ne sont pas pharmacologiquement actives, le rapport des effets nocifs de ce groupe ne peut être causalement attribué aux propriétés du placebo.
Ceci doit être pris en compte pour déterminer si les effets secondaires sont liées au traitement ou non. Une façon de mesurer cela serait de regarder l’augmentation de la fréquence des effets négatifs observés pour ceux sur le traitement actif versus le groupe placebo.
Selon cette étude, Nous pouvons rapprochant qui 10% du groupe prenant des Oxiracetam qui ont terminé l’étude éprouvé des effets secondaires. [25]
Plupart effets secondaires rapportés par les utilisateurs sont bénins et temporaires. Il s’agit des typiques effets secondaires rapportés par les utilisateurs de Racetam y compris les maux de tête, Trac, nausée, insomnie, nervosité, détresse gastro-intestinale, indigestion, diarrhée, sensation de tête légère, augmentation de la transpiration et vertiges.
Quelques changements de rapport individus dans leur humeur lorsqu’ils prennent cette Nootropique. Anxiété, irritabilité, Mania, dépression et paranoïa ont été signalés. Ces effets semblent être pire chez les individus ayant des antécédents de troubles de l’humeur préexistante.
Quelques changements de rapport utilisateurs leur fréquence cardiaque (tachycardie) et les changements de pression artérielle. Un utilisateur a décrit cela comme une “thumpy coeur”.
Les effets indésirables se produisent avec une plus grande freuency à fortes doses ou en combinant cette Nootropique avec d’autres compléments. En particulier, combinant avec la caféine ou autres stimulants peut-être produire un effet de surexcitation et conduire certains utilisateurs à se sentir maniaques ou hyperactif.
Si vous éprouvez des maux de tête lors de la prise de Oxiracetam ou autres Racetam nootropics, Ceci peut être atténué en complétant votre alimentation avec des sources supplémentaires de choline. Alors que cela n’a pas été démontrée dans des essais cliniques, C’est une vue standard de Nootropique utilisateurs que des suppléments de choline peuvent réduire l’incidence des maux de tête.
Un du mécanisme de racetams est de stimuler la libération d’acétylcholine des neurones présynaptique. Il a été proposé que cette augmentation du taux d’utilisation de l’acétylcholine peut entraîner de l’appauvrissement de ce neurotransmetteur.
Choline est un oligo-élément B vitamine-like dont le cerveau a besoin pour synthétiser l’acétylcholine. À l’aide d’une source de choline dans votre pile Nootropique peut augmenter la réserve disponible de l’acétylcholine et empêcher le développement de maux de tête.
Quelques exemples de sources de choline qui fonctionnent en tant qu’agents nootropiques Alpha GPC, CDP Choline, Centrophenoxine ou la Phosphatidylcholine.
Notez que, chez certaines personnes, utilisation d’un supplément de choline produit l’effet inverse et mène au brouillard de cerveau, fatigue et des perturbations de l’humeur. Il peut être nécessaire d’expérimenter avec différentes combinaisons de suppléments pour trouver ce qui fonctionne le mieux pour vous.
Il y n'a pas eu aucun cas de surdoses provoquant de graves effets secondaires de Oxiracetam. Cependant, la fréquence des effets négatifs peut-être augmenter lorsque vous prenez des doses plus élevées. Il est conseillé de rester dans la gamme posologique recommandée et ne pas d’utiliser une dose de mégadoses ou l’attaque.
La dose létale médiane (LD50) ce composé est établi à plus de 10,000 mg/kg chez le rat et la souris. C’est plusieurs fois supérieure à la dose standard utilisée dans les études de 50 mg/kg ou 100 mg/kg.
Selon Santa Cruz Biotechnology, “Une exposition prolongée au produit n’est pas pensée pour produire des effets chroniques nocifs pour la santé (selon la classification à l’aide de modèles animaux).” [96]
Contre-indications
La sécurité des Oxiracetam pour les mères enceintes ou qui allaite n’est pas établie. Il est recommandé d’éviter ce médicament Nootropique en raison du manque de recherches sur les effets secondaires potentiels.
Utilisation de cette Nootropique est mis en garde contre chez les sujets avec insuffisance rénale sévère ou une maladie du foie. Si vous avez des antécédents d’insuffisance de fonction rénale, vous devrez peut-être prendre une plus petite dose pour éviter les problèmes avec la clairance rénale.
L’agent de Nootropique Racetam Piracetam a été observée à aggraver les symptômes de la maladie de Huntington. Il est possible que Oxiracetam peut aussi avoir des effets négatifs, si utilisés par les personnes atteintes de cette affection génétique.
Ce médicament Nootropique est déconseillé chez les enfants ou toute personne qui est sous 18 ans en raison d’un manque de recherche sur la sécurité des individus jeunes.
Carbamazépine (Tegretol) est censé interagir avec Oxiracetam et peut entraîner la demi-vie de cette drogue étant raccourcie. Carbamazépine est utilisé pour traiter le trouble bipolaire, crises d’épilepsie, douleur neuropathique liée à la névralgie du trijumeau et la neuropathie diabétique, et la schizophrénie.
Les racetams ont été observés à augmenter les effets de l’alcool sur le système nerveux central. Il est déconseillé de combiner ces deux substances.
Pharmacocinétique
Chez l’homme, Oxiracetam a une biodisponibilité orale absolue de 75 +/- 7%. [65] La demi-vie terminale est 8 heures chez les adultes de santé, mais peut s’étendre jusqu'à 10-68 heures chez les patients avec altération de la fonction de rein. [99]
La biodisponibilité de cette Nootropique est différente chez les humains et les animaux (comme les souris). Une étude pharmacocinétique a trouvé que ce composé une biodisponibilité absolue de 8.0% et 7.4% chez les souris par voie orale ou intraveineuse. [100]
Après une dose orale unique, Oxiracetam est absorbé de l’intestin et atteint des niveaux de plasma de pointe au sein de 1-3 heures. La demi-vie plasmatique est établie entre 3-6 heures. [50]
Utilisation d’oxiracetam pour 7 jours à la dose de 800 mg deux fois par jour n’a pas entraîné une accumulation de ce Nootropique dans le sang chez les adultes en bonne santé ou des personnes âgées avec la fonction normale de kdiney.
Des doses plus élevées ne semblent pas entraîner une augmentation non linéaire dans le temps de demi-vie ou une autorisation pour cet agent Nootropique. Après une seule 800 dose de mg chez les adultes sains, les concentrations plasmatiques normalisées étaient semblables à ceux observés après une sinfle 2,000 dose de mg. [7]
Oxiracetam est capable de pénétrer la barrière hémato - encéphalique. Une heure après une dose de 2 000 mg administrée par voie intraveineuse, concentrations totales dans le cerveau atteint 5.3% du sérum (sang) niveau. [99]
Dans une étude chez le rat, les plus hauts niveaux de cette Nootropique trouvées dans les régions du cerveau appelées le septum pellucidum, l’hippocampe, et le cortex cérébral. La concentration la plus faible a été détectée dans le striatum.
Suite à une 800 dose de mg deux fois par jour, les concentrations stabilisées sont entre 60 À 530 mocrimoles. Taux d’élimination sont entre 9 À 95 ml/min.
Il est principalement excrété par les reins (dans le rein). Les personnes âgées souffrant d’insuffisance rénale ont une clairance plus lente de médicament. Cela est comparable aux autres nootropiques racetam qui ont une demi-vie plasmatique plus longue chez les patients âgés.
Chez les patients âgés étant donnés 800 mg toutes 12 heures pour 10 jours, la surface moyenne sous la courbe est deux fois plus élevée que chez les sujets non-gériatrie. Concentration maximale (Cmax) n’était pas retardé, qui est expliqué par gastrique absoprtion plus lentement et les temps de clairance retardée chez les personnes âgées. [7]
24 heures après administration chez des sujets âgés, 84% du médicament est excrété dans l’urine comme Oxiracetam. [50]
Dans une autre étude sur des volontaires sains, 28 heures après l’administration, 90% de la drogue a été détectée inchangée dans l’urine. Après 6 heures, 50% de la drogue a été éliminée dans les urines. [65]
Cela donne à penser qu’il subit une moins metabolization par rapport aux autres nootropiques comme Aniracétam qui sont presque complètement transformés en métabolites.
Les métabolites primaires de ce médicament incluent bêta-hydroxy-2-pyrrolidone, N-aminoacetyl-GABOB, GABOB (bêta-hydroxy-GABA) et glycine.
(S)- et (R)- Oxiracetam
Oxiracetam existe dans différents énantiomères, (S)- et (R)- Oxiracetam. Ceux-ci sont aussi appelés isomères optiques ou stéréoisomères.
Un énantiomère est une molécule qui a la même structure chimique que l’original, mais est une image miroir de celui-ci. Ces molécules ne peuvent pas être superposés les uns des autres et on est considéré comme la forme de rotation gauche tandis que l’autre est le droitier.
Cela change la façon dont ces molécules interagissent et peuvent entraîner des réactions chimiques différentes selon qui forme de la molécule est utilisée. Avec agents pharmaceutiques, Il arrive parfois que les effets physiologiques sont uniquement attribués à un isomère optique et pas l’autre.
Oxiracetam est généralement vendu sous la forme d’un mélange racémique, ce qui signifie il y a des parties égales de (S)- et (R)- Oxiracetam. Cependant, seulement le (S)-Oxiracetam forme semble produire des effets dans les études de recherche.
Dans les préparations où soit (S)- ou (R)- Oxiracetam sont utilisés, ils sont appelés énantiopurs formes car ils contiennent seulement une forme de l’énantiomère. Énantiopurs formes de (S)-Oxiracetam sont plus pharmacologiquement actifs que (R)-oxiracetam.
Dans les études de recherche, (S)-Oxiracetam a été montré pour induire la potentialisation à long terme in vitro dans les cellules l’hippocampe de rats. Il a également été montré pour potentialiser les effets du glutamate dans les microglies cérébelleuses.
Dans un in vivo étude sur les rats, Cet isomère a également été montré pour rétablir les effets amnésiques de scopolamine. Il a également été montré pour se protéger contre les effets nocifs d’un AVC ischémique dans le cerveau de rat.
Tandis que Oxiracetam est actuellement vendue sous forme d’un mélange racémique, des études montrent qu’il peut être plus efficace si pris comme (S)-Oxiracetam à la place. Sous une forme énantiopurs, Il faudrait que la moitié de la dose recommandée pour obtenir des effets bénéfiques.
Examen de la pile
Oxiracetam est généralement empilée avec d’autres suppléments Nootropique ou Nootropique accroître son efficacité. Il peut être empilé avec d’autres membres de la famille Racetam, exhausteurs de cognitifs comme le Modafinil et suppléments naturel cerveau.
Oxiracetam est parfois décrite comme une “pure” Nootropique parce qu’elle ne favorise pas l’amélioration de l’humeur et a un effet minime sur l’énergie et de motivation. Il peut être empilé avec d’autres compléments qui fournissent ces effets et d’augmenter l’étendue des avantages.
Elle est presque toujours prise avec une certaine forme de supplément de choline, y compris Alpha GPC, Citicoline, Centrophenoxine, DMAE, Lécithine, Bitartrate de choline, Phosphatidylsérine ou Phosphatidylcholine.
À l’aide de Oxiracetam avec une source de choline est censé réduire la probabilité d’effets indésirables comme la fatigue, une diminution de la clarté mentale, agitation, dépression ou manque de motivation.
Prenant une pile Oxiracetam et Choline peut également réduire la prévalence des maux de tête, qui sont l’effet secondaire le plus souvent signalé avec Racetam nootropiques.
Choline est nécessaire comme une raison de l’acétylcholine, un neurotransmetteur. Oxiracetam augmente la captation de la choline dans le cerveau, ainsi que l’utilisation de ce messager chimique. Si vous n’avez pas assez l’acétylcholine disponible, Ceci peut entraîner des symptômes de “appauvrissement de choline”.
ALCAR (Acétyle-L-Carnitine) peut également être utilisé pour promouvoir la disponibilité de l’acétylcholine en raison de la composante d’acétyle de cette molécule. Le groupe acétyle forme acétyl coenzyme A, qui est ensuite utilisée pour synthétiser l’acétylcholine.
Cette réaction est catalysée par l’enzyme choline acétyltransférase. Il stipule que les molécules d’acétyl suffisante et molécules de choline se produire, mais la choline est présumé être le composant limitante.
Ainsi, même si vous prenez Oxiracetam et ALCAR ensemble, il ne peut pas atténuer les maux de tête à moins que la choline est également utilisé.
Oxiracetam peut-être également être empilé avec Piracetam ou Aniracétam. Parfois, tous trois sont combinés dans un “PAO” pile.
Nootropique agents que les utilisateurs signalent avec Oxiracetam est les suivants:
- Piracetam
- Aniracétam
- Pramiracetam
- Phenylpiracetame
- Coluracetam
- Noopept
- Modafinil (Provigil)
- Adrafinil (Olmifon)
- Armodafinil (NuVigil, Waklert)
- Sunifiram
- Bitartrate de choline
- Bitartrate de DMAE
- CDP Choline (Citicoline)
- Centrophenoxine
- Phenibut
- Bacopa Monnieri
- L-théanine
- Caféine
- Vinpocetine
- Huile de poisson
- Tyrosine
- Vitamine B6
- ALCAR
- Marijuana
La recherche montre que l’Oxiracetam potentialise certains des effets positifs de la consommation d’amphétamines sur l’apprentissage et la mémoire. Il est parfois empilé avec stimulants, y compris les médicaments TDAH Adderall (Biphetamine), Concerta, Ritalin, DEXEDRINE, et l’éphédrine de médicament en vente libre.
Stimulants à base d’amphétamines posent un risque élevé d’effets secondaires, y compris les changements d’humeur, paranoïa, crash de l’énergie, hostilité, agitation, Trac, agitation, insomnie, température corporelle élevée, rythme cardiaque irrégulier et plus. Prescrption stimulants ne devraient servir sous la supervision du médecin afin de minimiser les risques d’abus et des effets dangereux sur la santé.
Think TruBrain boissons
TruBrain est un supplément de Nootropique formulé par les neuroscientifiques formés à l’UCLA. Il a été précédemment vendu en satchets de capsules et de comprimés, mais il est maintenant vendu comme un “Pensez à boire” sous la forme de coups de liquides.
TruBrain offre 800 mg de Oxiracetam par portion dans une pile avec d’autres compléments Nootropique. Les ingrédients de ce supplément comprennent: Piracetam, Acétylcarnitine, N-acétyl Tyrosine, CDP-Choline, Vitamine C, Magnésium, L-théanine et la caféine.
Il existe une version sans caféine de ce produit, mais aussi un nouveau produit de Boost qui contient un montant inférieur de sucre, Uridine Monophosphate, Centrophenoxine (au lieu de CDP Choline) et un 12 dosage de mg de Noopept.
TruBrain a l’avantage supplémentaire d’être facile à utiliser et pratique d’acheter. Cependant, le coût par dose est significativement plus élevé que si vous deviez acheter ces nootropiques eux-mêmes et construire votre propre tapis.
Statut juridique
Oxiracetam est une substance non réglementée dans la plupart des pays dans le monde. Comme un produit chimique non réglementé, Il peut être possible d’acheter sans ordonnance selon où vous vivez.
In the United States, Il n’a pas être homologué comme un médicament pour le traitement de toute condition médicale par la Food and Drug Administration. Cela signifie qu’il ne peut être commercialisé pour guérir, prévenir les, traiter ou atténuer des maladies ou des problèmes de santé.
Il n’est pas une substance contrôlée, ce qui signifie que l’achat, possession et utilisation de ce médicament Nootropique est légal. Vous ne nécessitent pas une prescription pour acheter ou utiliser. Cependant, Il existe des restrictions sur la façon dont il peut être vendu c’est pourquoi vous ne verrez pas qu'il vendus sur Amazon.com ou dans les magasins locaux comme GNC, Wal-Mart, CVS ou Walgreens.
Au Canada, Oxiracetam n’a pas été délivré un DIN (Numéro d’Identification du médicament), qui signifie qu’il n’a pas été approuvé pour la vente dans le pays. Il n’est pas réglementée et peut être acheté et importé pour usage personnel en ligne.
Vendre seulement de fournisseurs can c’est comme un produit chimique de recherche et il ne peut pas promouvoir à usage humain. Par exemple, Syntharise Chemical Inc. à Mississauga, Statistiques de l’Ontario qui le produit est destiné “Fins de recherche et de laboratoire. Non à usage vétérinaire ou humaine.”
Il en va de même en Australie où Oxiracetam n’est pas une substance classifiée et ne nécessite pas d’ordonnance à utiliser. Autorités australiennes permettent aux individus d’importer des médicaments provenant d’autres pays en petites quantités à des fins personnelles.
Au Royaume-Uni, Cet agent Nootropique tombe sous le coup de la Loi de Substance Psychoactive qui est entré en vigueur le 26 mai, 2016. En vertu de cette loi, Il est interdit d’importer, d’alimentation ou de fabriquer des médicaments qui ont des effets psychoactifs dans le pays.
Alors que la possession et l’utilisation de Oxiracetam sont légales dans ce pays, Il n’y a aucun moyen légal pour les vendeurs à vendre ou expédier au Royaume-Uni.
Oxiracetam est utilisé en clinique dans un petit nombre de pays et peut être vendu sur ordonnance dans certaines régions d’Europe. Selon Alibaba, les principaux pays qui alimentent ce composé nootropiques sont Chine , Inde, et en Allemagne.
Avant d’acheter Oxiracetam en poudre ou capsules en ligne à expédier à votre emplacement, consulter les autorités locales pour déterminer l’État réglementaire de ce produit.
Où acheter
Vous pouvez acheter Oxiracetam sous la forme d’une poudre en vrac, orale gélules et comprimés ou comme ingrédient dans l’adhésion complète et boissons.
Oxiracetam est l’un des nootropiques racetam plus cher et est souvent combiné avec d’autres produits moins chers comme Noopept ou Aniracétam pour augmenter la rentabilité.
AbsorbHealth vend un 100 Capsule bouteille de pilules Oxiracetam 600mg pour $37.99, qui équivaut à un coût par dose de $0.38.
NootropicsDepot vend 30 grammes de poudre en vrac pour $14.99, qui s’élève à $0.30 par dose. Ils vendent aussi 750 mg en vue $15.99 par 30 flacon capsule, ce qui équivaut à $0.53 par capsule.
PureNootropics offres 60 Capules avec 750mg chacune pour $32.99, qui équivaut à $0.55 par capsule. Ils vendent aussi 75 grammes de poudre en vrac pour $37.45, qui fournirait 125 doses de 600 mg chacune, pour un coût par dose de $0.30.
PeakNootropics vend 50 grammes de vrac poudre Oxiracetam pour $29.99. Ce montant permettrait 83 portions de 600 mg chacune, pour un coût de $0.36 par portion.
PowderCity répertorie actuellement 25 grammes de poudre en vrac à $11.75 ou $0.28 par 600 dose de mg.
En plus de l’ingrédient unique produits, vous pouvez également trouver des Oxiracetam à vendre comme ingrédient dans les suppléments d’adhésion Nootropique. Le plus populaire d'entre eux est la ligne de TruBrain pense que boissons qui propose trois options différentes contenant cette Nootropique racetam.
Il peut être acheté en ligne et à des sites comme Amazon.com.
Vous ne trouverez pas généralement cette drogue Nootropique vendue en magasins de santé local, pharmacies, Supplément des magasins ou chez les grands détaillants comme Wal-Mart, GNC, Costco, CVS, Walgreens, ou Rite-Aid.
Dans certains pays, Il est légal d’acheter Oxiracetam en vente libre sans ordonnance. Cela varie d’un endroit à l’autre.
Il est recommandé d’acheter auprès de fournisseurs nationaux Nootropique si vous avez la possibilité. Commande d’autres augmentations de pays le risque de retards de livraison ou d’avoir votre achat vu refuser l’entrée à la frontière.
Si vous avez acheté en ligne oxiracetam, Veuillez nous faire part de vos commentaires fournisseur ci-dessous ainsi que vos expériences avec la prise de cet agent d’amélioration cognitive.
- Zhang Q, Yang, W, Zhang Q, Yang Y, Li J, Lu Y, Zheng Y, Il J, Zhao D, Chen X. Détermination de ENANTIOSELECTIVE HPLC des énantiomères oxiracetam et application à une étude de pharmacocinétique menée chez le chien beagle. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed vie Sci. 2015
- WAN X, Wang H, Ma P, XI L, Dim J, Il Z, Zhang X, Liu X. Détermination simultanée d’oxiracetam et de sa substance dégradée dans le plasma de rat par HPLC-MS/MS et son application à l’étude pharmacocinétique après une seule administration intraveineuse de doses élevées. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed vie Sci. 2014
- Wang C, Li F, Guan Y, Zhu L, FEI Y, Zhang J, Pan Y. Les cellules stromales de la moelle osseuse combinées avec oxiracetam influe sur l’expression du lymphome à cellules B 2 chez les rats atteints d’accident vasculaire cérébral ischémique. J AVC Cerebrovasc Dis. 2014
- Baumel B, Eisner L, KOBOLOU M, MacNamara R, Katz RJ, J Deveaugh-Geiss. Oxiracetam dans le traitement de la démence vasculaire. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1989;13(5):673-82.
- Li JW, Yang DJ, Chen XY, Liang HQ. [Effet protecteur de l’oxiracetam sur le traumatisme crânien chez les rats]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2013
- Zhang Q, Yang, W, Yang Y, Xing H, Zhang Q, Li J, Lu Y, Il J, Yang S, Zhao D, Chen X. Études pharmacocinétiques comparatives d’oxiracetam racémique et ses énantiomères purs après administration par voie orale chez le rat par une méthode de CLHP stéréosélective. J Pharm Biomed Anal. 2015
- Mochizuki D, Sugiyama S, Shinoda Y. [Études biochimiques d’oxiracetam (CT-848) sur les neurones cholinergiques]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1992
- Lecaillon JB, Dubois, JP, Coppens H, Darragon T, Theobald W, Reumond G, Beck H. Pharmacocinétique de l’oxiracetam chez les patients âgés après 800 doses orales de mg, comparaison avec des sujets sains non-gériatrie. EUR J drogue Metab Pharmacokinet. 1990
- Pugliese AM, Corradetti R, Ballerini L, Kevin G. Effet de l’oxiracetam de drogue Nootropique sur le champ potentiel de tranches d’hippocampe de rat. Br J Pharmacol. 1990
- Raiteri M, Costa R, Marchi M. Effets d’oxiracetam sur le neurotransmetteur dégage de tranches d’hippocampe de rat ou de synaptosomes. Neurosci Lett. 1992
- Gschwind HP, Schütz H, Wigger N, Bentley P. L’absorption et l’aliénation de 14C oxiracetam chez le rat, chien et l’homme. EUR J drogue Metab Pharmacokinet. 1992
- Lecaillon JB, Dubois, JP, Coppens H, Darragon T, Reumond G, Pozet N, Traeger J, Lambrey G. Pharmacocinétique de l’oxiracetam chez les patients atteints d’insuffisance rénale après une 800 dose orale unique de mg. EUR J drogue Metab Pharmacokinet. 1990
- Mennini T, Taddei C, Cagnotto A, Ponzio F. In vivo radiomarqués oxiracetam liaison de cerveau de rat. J Pharm Pharmacol. 1990
- Ponzio F, O de Pozzi, Banfi S, Dorigotti L. Entrée de cerveau et directes centrales effets pharmacologiques de l’oxiracetam de drogue Nootropique. Oxiracetam: entrée du cerveau et des effets pharmacologiques. Pharmacopsychiatry. 1989
- Moglia A, E Sinforiani, Zandrini C, Gualtieri S, Corsico R, Arrigo A. Activité d’oxiracetam chez les patients atteints de syndrome cérébral organique: une étude neuropsychologique. Clin Neuropharmacol. 1986
- Spignoli G, Pedata F, Giovannelli L, Banfi S, Moroni F, Kevin G. Effet d’oxiracetam et piracetam sur des mécanismes cholinergiques centraux et l’acquisition de l’actif-évitement. Clin Neuropharmacol. 1986
- DE Fordyce, VJ Clark, Paylor R, Wehner JM. Renforcement de la médiation hippocampally d’apprentissage et de la protéine kinase C activité par oxiracetam en apprentissage chez des souris DBA/2. Res de cerveau. 1995
- C Villardita, Grioli S, C Lomeo, C Cattaneo, Parini J. Études cliniques avec oxiracetam de patients atteints de démence de la démence de type et infarctus multiples d’Alzheimer d’intensité légère à modérée de degré. Neuropsychobiology. 1992
- Hlinák Z, Krejcí j’ai. Oxiracetam a empêché la scopolamine, mais pas le diazépam induites par des déficits de mémoire chez les souris. Behav Brain Res. 2002
- Hlinák Z, Krejcí j’ai. Oxiracetam empêche l’amnésie induite de MK-801 pour le labyrinthe plus élevé chez la souris. Behav Brain Res. 2000
- Hokonohara T, Sako K, Shinoda Y, Tomabechi M, Yonemasu Y. Les effets de l’oxiracetam (CT-848) sur l’utilisation du glucose cérébral local après une ischémie cérébrale focale chez les rats. JPN J Pharmacol. 1992
- Magnani M, O de Pozzi, Biagetti R, Banfi S, Dorigotti L. Oxiracetam antagonise les effets perturbateurs de scopolamine sur la mémoire dans le labyrinthe radial. Psychopharmacologie (BERL). 1992
- Parnetti L, Mecocci P, Petrini A, Longo A, Buccolieri A, Senin U. Résultats neuropsychologiques de la thérapie à long terme avec oxiracetam chez les patients atteints de démence d’Alzheimer démence type et infarctus multiples par rapport à un groupe témoin. Neuropsychobiology. 1989
- de Angelis L, Furlan C. Les effets de l’acide ascorbique et oxiracetam sur la scopolamine amnésie lors d’un test d’accoutumance chez les souris âgées. Neurobiol Apprenez Mem. 1995
- Bottini G, Vallar G, Cappa S, GC de Monza, Scarpini E, Baron P, Cheldi A, Scarlato G. Oxiracetam sur la démence: un double-aveugle, étude contrôlée contre placebo. Acta Neurol Scand. 1992
- Kometani M, Okada M, Takemori E, Hasegawa Y, Nakao N, Inukai T. Effet du oxiracetam sur les troubles cérébro-vasculaires chez les rats. Arzneimittelforschung. 1991
- Sansone M, C Castellano, Battaglia M, M Ammassari-Teule. Effets des combinaisons d’oxiracetam et de nicotine sur prévention active et passive d’apprentissage chez les souris. Biochem Behav Pharmacol. 1991
- Van Wieringen A, Meijer JW, Van Emde Boas W, Vermeij TA. Étude pilote visant à déterminer l’interaction d’oxiracetam avec des médicaments anti-épileptiques. Clin Pharmacokinet. 1990
- Parnetti L, Mecocci P, Gaiti A, Cadini D, Lombardi F, Visconti M, Senin U. Cinétique comparative d’oxiracetam dans le sérum et le LCR de patients atteints de démence de type Alzheimer. EUR J drogue Metab Pharmacokinet. 1990
- ITIL TM, Mourad GN, Songar A, KZ ITIL. Pharmacologie de la CNS et effets thérapeutiques cliniques d’oxiracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Olpe HR, Pozza MF, Jones RS, Haas HL. Études électrophysiologiques comparatives sur oxiracetam et piracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- SALETU B, Linzmayer L, Grünberger J, Pietschmann H. En double-aveugle, contrôlés par placebo, clinique, enquête psychométrique et neurophysiologique oxiracetam dans le syndrome cérébral organique de la fin de la vie. Neuropsychobiology. 1985
- Rozzini R, Zanetti O, Bianchetti A. Traitement des troubles cognitifs secondaire à la démence dégénérative. Efficacité de la thérapie oxiracetam. Acta Neurol (Napoli). 1993
- Rozzini R, Zanetti O, Bianchetti A. Efficacité de la thérapie dans le traitement des déficiences cognitives secondaires à la démence dégénérative primaire oxiracetam. Acta Neurol (Napoli). 1992
- Consolo S, Salmoiraghi P, Amoroso D, Kolasa K. Traitement avec oxiracetam ou choline restaure des activités biochimiques et pharmacologiques cholinergiques dans striata de rats décortiquées. J Neurochem. 1990
- Trovarelli G, Gaiti A, Medio de GE, Brunetti M, Porcellati G. Études biochimiques sur le médicament Nootropique, oxiracetam, dans le cerveau. Clin Neuropharmacol. 1986
- Fils de J, Lee J, Lee M, Lee E, Lee KT, La S, Kim DH. Dosage Rapid des oxiracetam dans le plasma humain par chromatographie en phase liquide/electrospray spectrométrie de masse. J Pharm Biomed Anal. 2004
- Preda L, Alberoni M, Bressi S, C Cattaneo, Parini J, Canal N, Franceschi M. Effets de doses aiguës d’oxiracetam dans le modèle de scopolamine d’amnésie humaine. Psychopharmacologie (BERL). 1993
- Hokonohara T, Shinoda Y, Hori N. [Effets d’oxiracetam sur la diminution des pics de population en milieu hypoxique et bas glucose]. Nihon Yakurigaku Zasshi. 1992
- Krylova IN, Antonova LV, Kamenskiĭ AA, Iasnetsov VV. [Une étude comparative des propriétés Nootropique de piracetam et oxiracetam]. Farmakol Toksikol. 1991
- Baumel B, Eisner L, KOBOLOU M, MacNamara R, Katz RJ, J Deveaugh-Geiss. Oxiracetam dans le traitement de la démence vasculaire. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1989
- Kuribara H, Tadokoro S. Faciliter l’effet d’oxiracetam et piracetam sur acquisition d’évitement navette bidirectionnelle discrète chez les souris normales. JPN J Pharmacol. 1988
- Spignoli G, Kevin G. Interactions entre oxiracetam, Aniracétam et la scopolamine, le cerveau et le comportement de l’acétylcholine. Biochem Behav Pharmacol. 1987
- Belfiore P, Ponzio F, Biagetti R, C Berettera, Magnani M, O de Pozzi. Oxiracetam empêche l’hippocampe Hypofonction cholinergique induite par l’inhibiteur des récepteurs NMDA AP7. Neurosci Lett. 1992
- C Castellano, Battaglia M, Sansone M. Oxiracetam empêche l’altération d’évitement passif induite par l’halopéridol chez la souris. Biochem Behav Pharmacol. 1992
- Giovannini MG, Spignoli G, Carlà V, Kevin G. Une diminution des catécholamines cérébrales empêche oxiracetam antagonisme des effets sur la mémoire et le cerveau de l’acétylcholine de scopolamine. Pharmacol Res. 1991
- Iasnetsov VV, Pravdivtsev VA, Krylova IN, Chukaev VV, Shashkov VS. [Effets d’oxiracetam et piracetam sur l’activité électrique des neurones du cortex cérébral]. Biull Eksp Biol Med. 1990
- Falsaperla A, Monici Preti PA, Oliani C. Sélégiline contre oxiracetam chez les patients atteints de démence de type Alzheimer. Clin Ther. 1990
- Aldenkamp AP, Van Wieringen A, Alpherts WC, Van Emde Boas W, Haverkort HA, Delille J, Meinardi H. Double insu contrôlée contre placebo, études neuropsychologiques et neurophysiologiques avec oxiracetam (CGP 21690E) dans la mémoire chez des patients souffrant d’épilepsie. Neuropsychobiology. 1990
- M Ammassari-Teule, M. d’Amato FR, Sansone M, Oliverio A. Amélioration de performances labyrinthe radial à souris CD1 après exposition prénatale à l’oxiracetam: rôle possible des réponses d’investigation soutenues mis au point au cours de l’ontogenèse. Physiol Behav. 1988
- Perucca E, Parini J, Albrici A, Visconti M, Ferrero E. Oxiracetam pharmacocinétique après administration de doses uniques et multiples chez les personnes âgées. EUR J drogue Metab Pharmacokinet. 1987
- C Villardita, Parini J, Grioli S, Quattropani M, C Lomeo, Scapagnini U. Études cliniques et neuropsychologiques avec oxiracetam par rapport au placebo chez les patients présentant une légère à modérée démence. J Neural uillez Suppl. 1987
- Mondadori C, Classen W, Borkowski J, Ducret T, Buerki H, Schadé A. Effets d’oxiracetam sur l’apprentissage et la mémoire chez les animaux: comparaison avec piracetam. Clin Neuropharmacol. 1986
- Pitsikas N, Algeri S. Effet du oxiracetam sur l’amnésie induite par la scopolamine chez le rat dans une tâche d’apprentissage spatial. Biochem Behav Pharmacol. 1992
- M Ammassari-Teule, C Castellano, Sansone M. Amélioration par oxiracetam d’amélioration d’évitement passif induite par la secoverine des antagonistes muscariniques présynaptiques chez la souris. Behav Brain Res. 1992
- C nardella, Terracina L, Brunetti M, Avellini L, Medio de GE, Gaiti A, Belfiore P, O Mariani. Incorporation de la choline dans les phospholipides dans les zones du cerveau des rats spontanément hypertendus: effet du traitement oxiracetam. Farmaco. 1991
- Sansone M, C Castellano, Battaglia M, M Ammassari-Teule. Oxiracetam empêche la mécamylamine induite par la dépréciation d’actifs, mais pas passive, évitement d’apprentissage chez les souris. Biochem Behav Pharmacol. 1990
- Marco G, Fiori L, Torta R, Fagiani MB, Ravizza L, Bonavita E, Ghiazza B, Teruzzi F, Zagnoni PG, Ferrario E, et al.. Oxiracetam dans le traitement de la démence dégénérative et infarctus multiples primaire: un double-aveugle, étude contrôlée contre placebo. Neuropsychobiology. 1989
- Spignoli G, Kevin G. Oxiracetam empêche la diminution de l’acétylcholine cérébrale et l’amnésie induite sur les électrochocs. EUR J Pharmacol. 1986
- Giaquinto S, Nolfe G, Vitali S. Modifications EEG induites par oxiracetam sur diazépam médicamenteuses volontaires. Clin Neuropharmacol. 1986
- Mancini A, Valle D, Conte G, C Fiumara, Perrelli M, Fabrizi L, Bianchi A, De Marinis L. Pré- et effets postprandiales de pyridostigmine et oxiracetam sur la sécrétion de l’hormone de croissance dans l’anorexie mentale. Psychoneuroendocrinologie. 1996
- Cavoy A, Van Golf-Racht B, Delacour J. Relations entre l’excitation et améliorant la connaissance des effets de l’oxiracetam. Biochem Behav Pharmacol. 1994
- Sansone M, C Castellano, Palazzesi S, Battaglia M, M Ammassari-Teule. Effets d’oxiracetam, physostigmine, et leur combinaison sur une prévention active et passive d’apprentissage chez les souris. Biochem Behav Pharmacol. 1993
- RC vert, Goldstein FC, Auchus AP, Presley R, Clark WS, Van Tuyl L, J vert, Hersch SM, Karp HR. Essai de traitement d’oxiracetam dans la maladie d’Alzheimer. Arch Neurol. 1992
- M Ammassari-Teule, M. d’Amato FR, Sansone M, Oliverio A. Facilitation d’évitement chez la souris adulte par l’administration prénatale de l’oxiracetam de drogue Nootropique. Pharmacol Res Commun. 1986
- Perucca E, Albrici A, Gatti G, R Spalluto, Visconti M, Crema A. Pharmacocinétique d’oxiracetam après l’administration orale et intraveineuse chez des volontaires sains. EUR J drogue Metab Pharmacokinet. 1984
- Perini S, Brunetti M, Parnetti L, Medio de GE, Trovarelli G, Banfi S, Dorigotti L, Gaiti A. L’effet du traitement de l’oxiracetam sur les altérations du métabolisme des lipides dans les zones du cerveau des rats spontanément hypertendus. Pharmacol Res. 1989
- Hjorther A, Browne E, Jakobsen K, Viskum P, Gyntelberg F. Syndrome cérébral organique traitée avec oxiracetam. Double insu contrôlé randomisé. Acta Neurol Scand. 1987
- Banfi S, Dorigotti L. Études comportementales expérimentales avec oxiracetam sur différents types de déficience cérébrale chronique. Clin Neuropharmacol. 1986
- Gabryel B, HI Trzeciak, PudeÅ'ko A, CieÅ›lik P. Influence de piracetam et oxiracetam sur le contenu des phosphates riches en énergie et la morphométrie des astrocytes in vitro. Pol J Pharmacol. 1999
- Sansone M, Battaglia M, Vetulani J. Minaprine, mais pas d’oxiracetam, empêche l’altération d’évitement d’apprentissage chez les souris induite sur la désipramine. Pol J Pharmacol. 1995
- Paoli F, Spignoli G, Kevin G. Oxiracetam et l’acide D-pyroglutamique antagonisent une perturbation du comportement d’évitement passif induit par la N-méthyl-D-aspartate receptor antagonistes 2-amino-5-phosphonovalérate. Psychopharmacologie (BERL). 1990
- Hlinák Z, Krejcí j’ai. Pré Oxiracetam- mais les déficits de reconnaissance sociale empêche pas après le traitement réalisé avec triméthylétain chez le rat. Behav Brain Res. 2005
- Hlinák Z, Vinsová J, E Kasafírek. Effet d’alaptide, ses analogues et oxiracetam sur la mémoire pour un labyrinthe plus élevé chez la souris. EUR J Pharmacol. 1996
- Mondadori C, Möbius HJ, Borkowski J. L’antagoniste des récepteurs GABAB CGP 36,742 et l’oxiracetam Nootropique facilitent la formation de la mémoire à long terme. Behav Brain Res. 1996
- Forloni G, Angeretti N, Amoroso D, Addis A, Consolo S. Diminution de la [3H]hémicholinium liaison aux sites de captation de haute affinité choline dans désafférentée striatum: restauration d’oxiracetam. Res de cerveau. 1990
- Dudkin SM, Polev PV, Soldatov NM. Oxiracetam et calciques entrée ont des effets opposés sur la densité des récepteurs dihydropyridine dans le cortex cérébral. Res de cerveau. 1990
- Dysken MW, Katz R, Stallone F, Kuskowski M. Oxiracetam dans le traitement de la démence vasculaire et la démence dégénérative primaire. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 1989
- Sansone M, Libri V, Pavone F, M Ammassari-Teule. Effets des combinaisons oxiracetam-scopolamine sur acquisition d’évitement shuttle-box chez la souris. Arch. Int Pharmacodyn Ther. 1988
- Sansone M, C Castellano, M Ammassari-Teule. Amélioration de l’acquisition d’évitement par l’oxiracetam de drogue Nootropique chez la souris. Arch. Int Pharmacodyn Ther. 1985
- Banfi S, Dorigotti L, Abbracchio MP, Balduini W, Coen E, C de Ragusa, Cattabeni F. Methylazoxymethanol microencephaly chez le rat: neurochimique caractérisation et études comportementales avec l’oxiracetam Nootropique. Pharmacol Res Commun. 1984
- Russello D, Randazzo G, Favetta A, C Cristaldi, Petino AG, SA Carvalho, Lamiss F. [Oxiracetam traitement des contusions exogène. Évaluation statistique des résultats]. Minerva Chir. 1990
- Leone MP, Braida D, Calcaterra P, D Frattola, Sala M. EEG quantifié dans les souches de rats hypertendus différentes et ses modifications par oxiracetam (OXI). Pharmacol Res. 1990
- Ponzio F, Belfiore P, Dorigotti L. Effet du oxiracetam sur le déséquilibre de cholinergique cérébrale secondaire à un blocage des récepteurs NMDA. Pharmacol Res. 1989
- Gava R, SCHIFANO F. [Oxiracetam]. G Clin Med. 1989
- Kevin G, Spignoli G. Effet du oxiracetam sur les mécanismes cholinergiques cognition et cerveau. Clin Neuropharmacol. 1986
- Mondadori C, Schmutz M. Effets synergiques des oxiracetam et piracetam en combinaison avec des médicaments anti-épileptiques. Acta Neurol Scand Suppl. 1986
- Camilleri P, Murphy JA, Saunders M., Thorpe CJ. Des études de modélisation moléculaires et le comportement chromatographique des oxiracetam et certains proches des molécules. J Comput assistée par Des Mol. 1991
- Marchi M, E de Besana, Raiteri M. Oxiracetam augmente la libération de glutamate endogène des tranches d’hippocampe de rat dépolarisées. EUR J Pharmacol. 1990
- MÃ © nard J, Hrubes V. Syndrome cérébral organique traitée avec oxiracetam. Acta Neurol Scand. 1988
- Hlinák Z, Krejcí j’ai. La reconnaissance sociale prolongée chez les rats mâles traités avec alaptide ou oxiracetam. Behav Pharmacol. 1992
- Gallai V, Mazzotta G, Del Gatto F, Montesi S, Mazzetti A, Dominici P, Della Monica A. Un procès clinique et neurophysiologique sur Nootropique médicaments chez des patients avec déclin mental. Acta Neurol (Napoli). 1991
- Sansone M, Oliverio A. Facilitation d’évitement par nootropics. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1989
- Malykh AG, Sadaie Monsieur. Piracetam et piracetam comme médicaments: des sciences fondamentales aux nouvelles applications cliniques SNC troubles. Médicaments. 2010
- PavlÃk A, BenesováO, DlohozkováN. Effets des médicaments Nootropique sur cerveau cholinergique et dopaminergique transmission. Loi sur la Nerv Super (Praha). 1987
- Bergamasco B, et al.. Effets de l’idebenone chez les sujets âgés avec déclin cognitif. Résultats d’un essai clinique multicentrique. Arch Gerontol Geriatr. 1992 Nov-Dec.
- Oxiracetam SC-269996. Fiche signalétique. Santa Cruz Biotechnology.
- WAN li, Huihui Liu, Hanjie Jiang, Wang Chen, Yongfei Guo, Yi Sun, Xin Zhao, Xin Xiong, Sama Zhang, ke Zhang, Zongxiu Nie & Xiaoping Pu. (S)-Oxiracetam est l’ingrédient actif de Oxiracetam que Alleviates la déficience Cognitive induite par Hypoperfusion cérébral chronique chez le rat. Rapports scientifiques 7, Numéro d’article: 10052 (2017)
- Huang L1, Shang E2, Ventilateur W1, Li X1, Li B1, Il a S1, Fu Y1, Zhang Y1, Li Y3, Fang W4. S-oxiracetam protéger contre l’accident vasculaire cérébral ischémique par soulager la dysfonction barrière cerveau de sang chez les rats. EUR J Pharm Sci. 2017 Nov 15;109:40-47. doi: 10.1016/j.EJPs.2017.07.029. EPUB 2017 Juil 29.
- Gouliaev AH1, Senning A. Piracetam et autre structurellement apparentés nootropics. Brain Res Brain Res Rev. 1994 Mai;19(2):180-222.
- Xinhuan Wan. Pharmacocinétique d’oxiracetam et de son fond dégradé (HOPAA) après administration orale et intraveineuse chez le rat. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences. Volume 9, Question 6, Décembre 2014, Pages 342-347
- C Villardita, Grioli S, C Lomeo, C Cattaneo, Parini J. Études cliniques avec oxiracetam de patients atteints de démence de la démence de type et infarctus multiples d’Alzheimer d’intensité légère à modérée de degré. Neuropsychobiology. 1992;25(1):24-8.
- Sansone M, Oliverio A. Facilitation d’évitement par nootropics. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1989;13 Suppl:S89-97.
- Pellegata R, Pinza M, Pifferi G, Gaiti A, Mozzi R, Tirillini B, Porcellati G. Analogues de GABA-GABOB cycliques. III – Synthèse et activité biochimique de nouveaux dérivés alkyles et acyle de 4-hydroxy-2-pyrrolidone. Farmaco Sci. 1981 Oct;36(10):845-55.
- RC vert, Goldstein FC, Auchus AP, Presley R, Clark WS, Van Tuyl L, J vert, Hersch SM, Karp HR. Essai de traitement d’oxiracetam dans la maladie d’Alzheimer. Arch Neurol. 1992 Nov;49(11):1135-6.
Article mis à jour le: Le 30 mars, 2018 par Nootriment
8 Commentaires
J’étais un peu sceptique quant à essayer cela parce que je pense qu’ils coût est un peu trop cher pour moi d’être sur un revenu fixe, mais après un certain temps de recherche j’ai trouvé la santé absorbent, ils ont eu le prix le moins cher par capsules, donc, je suis juste allé avec eux. Je suis tellement heureux que j’ai donné à oxiracetam un essai je l’adore! Comme un 59 homme ans souffrant de la maladie d’Alzheimer stades précoces, Il a aidé tellement je crois qu'il a énormément ralenti la progression de celui-ci. Pour ne pas mentionner, j’ai été capable de se concentrer beaucoup mieux sur les choses!
Supplément génial – extrêmement bénéfique. J’ai acheter sous forme de poudre de Smartpowders.com (Je ne suis pas affilié avec eux, qu’un client) comme l’essentiel, la poudre est nettement moins cher par gramme que les capsules. Remuer juste la quantité appropriée dans un coup de jus ou d’eau. Uptick majeur en énergie sans Trac. Je peux certainement dire tous les matins je suis pressé et oublier – lenteur et brouillard de cerveau s’installer dans une fois l’adrénaline de sortir de la porte s’est dissipé. Stack avec Aniracétam (J’achète ces bouchons parce qu’il n’est pas soluble dans l’eau) ces médicaments ont amélioré mon disque, mise au point, attention, énergie, humeur et fluidité verbale (beaucoup moins d’anxiété, Grâce à l’Aniracétam). Pas d’effets secondaires ici, mais votre kilométrage peut varier.
Est-il sécuritaire de la pile oxiracetam avec noopept et piracetam?
Salut Meg,
Il s’agit d’une combinaison qui est assez régulièrement utilisée dans la communauté Nootropique. De fortes doses peuvent provoquer agitation, maux de tête ou d’estomac inconfort. Des doses plus faibles ne sont pas associés à un risque d’effets secondaires graves.
Quiero comprar oxiracetam pero pas donde se lo puedo conseguir y las formas de administración diaria alguien que me pueda ayudar m’invite.
Pourquoi a été abaissé la cote de Oxiracetam de 8.7 À 7.7 au cours du mois?
Je crois que c’est beaucoup mieux que Piracetam (a marqué sur ce site comme 8.4). Cependant tout le monde est différent et réagit différemment dans les nootropiques
Hé EMT,
Merci pour votre question :). Les cotes sont déterminées par les critiques des clients qui sont affichés en bas de cet article. La notation aurait diminué si quelqu'un a posté un examen plus faible qui a fait tomber le score moyen des Oxiracetam. Vous pouvez laisser votre commentaire ici trop pour tenir compte de votre opinion personnelle et l’expérience.
bon!!